Determinación cuantitativa de indigotina e indirubina en el índigo natural mediante cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC)

A high-performance liquid chromatographic separation and quantitative method using a RP-18 columneluted isocratically with methanol and water (73:27, v/v) was developed to analyze the isomeric activecompounds, indigotin and indirubin, present in the chloroform extract of indigo naturalis. Standardizedsolutions of indigotin and indirubin were used to evaluate linearity, precision (repeatability), accuracyand specificity of the method were evaluated. The results exhibited a linearity (r2 > 0.999) of between1.8 - 16.2 μg/ml and 1.6 - 14.4 μg/ml for indigotin and indirubin, respectively. A high degree ofspecificity and robustness, as well as repeatability (relative standard deviation less than 5% for bothstandards and the extracts) and accuracy (% recoveries greater than 95%) were also achievedSe desarrolló un método de cromatografía líquida de alto rendimiento cuantitativa y de separaciónutilizando una columna RP-18 eluida isocráticamente con metanol y agua (73:27, v/v) para analizar loscompuestos activos isoméricos indigotina e indirubina presentes en el extracto de cloroformo del índigonatural. Se utilizaron soluciones estandarizadas de indigotina e indirubina para evaluar la linealidad, laprecisión (replicabilidad), la exactitud y la especificidad del método. Los resultados mostraron unalinealidad (r2 > 0,999) de entre 1,8 y 16,2 μg/ml para la indigotina y entre 1,6 y 14,4 μg/ml para laindirubina. También se obtuvo un alto grado de especificidad, robustez, replicabilidad (desviaciónestándar relativa inferior al 5% para estándares y extractos) y exactitud (% de recuperaciones superioral 95%)

Quantitative HPLC determination of indigotin and indirubin in indigo naturalis

Se desarrolló un método de cromatografía líquida de alto rendimiento cuantitativa y de separación utilizando una columna RP-18 eluida isocráticamente con metanol y agua (73:27, v/v) para analizar los compuestos activos isoméricos indigotina e indirubina presentes en el extracto de cloroformo del índigo natural. Se utilizaron soluciones estandarizadas de indigotina e indirubina para evaluar la linealidad, la precisión (replicabilidad), la exactitud y la especificidad del método. Los resultados mostraron una linealidad (r2 > 0,999) de entre 1,8 y 16,2 μg/ml para la indigotina y entre 1,6 y 14,4 μg/ml para la indirubina. También se obtuvo un alto grado de especificidad, robustez, replicabilidad (desviación estándar relativa inferior al 5% para estándares y extractos) y exactitud (% de recuperaciones superior al 95%).A high-performance liquid chromatographic separation and quantitative method using a RP-18 column eluted isocratically with methanol and water (73:27, v/v) was developed to analyze the isomeric active compounds, indigotin and indirubin, present in the chloroform extract of indigo naturalis. Standardized solutions of indigotin and indirubin were used to evaluate linearity, precision (repeatability), accuracy and specificity of the method were evaluated. The results exhibited a linearity (r2 > 0.999) of between 1.8 - 16.2 μg/ml and 1.6 - 14.4 μg/ml for indigotin and indirubin, respectively. A high degree of specificity and robustness, as well as repeatability (relative standard deviation less than 5% for both standards and the extracts) and accuracy (% recoveries greater than 95%) were also achieved

Determinación cuantitativa de indigotina e indirubina en el índigo natural mediante cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC)

Se desarrolló un método de cromatografía líquida de alto rendimiento cuantitativa y de separación utilizando una columna RP-18 eluida isocráticamente con metanol y agua (73:27, v/v) para analizar los compuestos activos isoméricos indigotina e indirubina presentes en el extracto de cloroformo del índigo natural. Se utilizaron soluciones estandarizadas de indigotina e indirubina para evaluar la linealidad, la precisión (replicabilidad), la exactitud y la especificidad del método. Los resultados mostraron una linealidad (r r2 > 0,999) de entre 1,8 y 16,2 µg/ml para la indigotina y entre 1,6 y 14,4 µg/ml para la indirubina. También se obtuvo un alto grado de especificidad, robustez, replicabilidad (desviación estándar relativa inferior al 5% para estándares y extractos) y exactitud (% de recuperaciones superior al 95%)

Simultaneous determination of aliskiren, amlodipine and hydrochlorothiazide in spiked human plasma and urine by high performance liquid chromatography

A reversed-phase (RP) liquid chromatographic technique for the simultaneous determination of aliskiren (ALS), amlodipine (AMD) and hydrochlorothiazide (HCT) in spiked human plasma and urine is presented. The method employs a gradient elution using 10 mM orthophosphoric acid containing 0.1% triethylamine (pH 2.5, v/v) and acetonitrile and an RP-C-18 column (4.6 mm x 250 mm, 5 mu m, Phenomenex) at 1 mL/min of flow rate, with a UV photo diode array detector at 271 nm. The linear ranges were 0.01-10 mu g/mL in plasma and 0.05-10 mu g/mL in urine for both ALS and AMD. The linearty of HCT was in the range of 0.0125-2.5 mu g/mL in plasma and urine. Correlation coefficients (r (2)) were higher than 0.9983 for all of the analytes, indicating good linear relationship. The method validation was performed with respect to linearity, recovery, accuracy, precision and stability. The developed method could be applied in the routine clinical analysis