15 research outputs found

    Mass-spectrometer diagnostics complex with cryogenic nitrogen trap

    Get PDF
    The measuring complex with the cryogenic nitrogen trap [1] was created to monitor the gas composition in the stellarator Uragan-2M chamber. The complex provides several gas sampling options for the research: directly from the vacuum chamber, and condensed gas from the cryogenic trap chamber after its being heated. A new measuring cryogenic trap with its own valves was developed to implement the second method. It is necessary to provide such a state of the internal vacuum surfaces of the complex so that the background gas emission from the walls of the measuring vacuum chamber does not lead to the measurement errors in order to obtain more accurate mass spectral data. The heating of the chamber walls and continuous RF discharge at frequencies of 6…8 MHz and the power of 1 kW without a magnetic field was planned to used for this purpose. Two RF antennas, rod and planar, were designed.На стелараторі Ураган-2М був створений діагностичний комплекс з криогенною азотною пасткою [1] для контролю складу газу в камері стеларатора. Комплекс передбачає декілька варіантів відбору проб газу для дослідження: безпосередньо з вакуумної камери та конденсованого газу з камери криогенної пастки після її нагрівання. Для реалізації другого методу була розроблена нова вимірювальна криогенна пастка з власними клапанами. Для отримання точніших мас-спектральних даних необхідно забезпечити такий стан внутрішніх вакуумних поверхонь комплексу, щоб витік фонового газу зі стінок вимірювальної вакуумної камери не призвів до помилок у вимірах. Для цього планувалося нагрівання стін камери та безперервного ВЧ-розряду на частотах близько 6…8 МГц потужністю до 1 кВт без магнітного поля. Були розроблені дві ВЧ-антени: штирьова і пластинчата.На стеллараторе Ураган-2М был создан диагностический комплекс с криогенной азотной ловушкой [1] для контроля состава газа в камере стелларатора. Комплекс предусматривает несколько вариантов отбора проб газа для исследования: непосредственно с вакуумной камеры и конденсированного газа из камеры криогенной ловушки после её нагрева. Для реализации второго метода была разработана новая измерительная криогенная ловушка со своими клапанами. Для получения более точных масс-спектральных данных необходимо обеспечить такое положение внутренних вакуумных поверхностей комплекса, чтобы утечка фонового газа со стенок измерительной вакуумной камеры не привела к ошибкам в измерениях. Для этого планировался нагрев стен камеры и непрерывного ВЧ-разряда на частотах порядка 6…8 МГц мощностью до 1 кВт без магнитного поля. Были разработаны две ВЧ-антенны: штыревая и пластинчатая

    Addition homo- and copolymerization of 3-triethoxysilyltricyclo[4.2.1.02,5]non-7-ene

    No full text
    New norbornene type monomer bearing reactive triethoxysilyl group was synthesized, and its addition homo- and copolymerization with 3-trimethylsilyltricyclonon-7-ene was studied. The target monomer was obtained using regio- and stereospecific [2σ+2σ+2π] cyclo-addition of quadricyclane with vinyltrichlorosilane followed by the reaction of the formed cycloadduct with ethanol in the presence of triethylamine. Addition polymerization was investigated over the three-component Pd-containing catalytic system (Pd complex, Na+[B(3,5-(CF3)2C6H3)4]–(cocatalyst) and tricyclohexylphosphine). The N-heterocyclic carbene Pd complex (SIPrPd(cinn)Cl) with high activity and tolerance to the Si—O—C moieties was used as a catalyst. The yields of the homo- and copolymers were 24—68% depending on the monomer (comonomer): Pd: B: PCy3 ratio. The obtained addition polymers are high-molecular-weight amorphous products, the glass transition temperature of which exceeds 300 °C. The presence of reactive Si(OC2H5)3 groups in the homo- and copolymers made it possible to carry out a hard-to-realize cross-linking involving side substituents and followed by the formation of insoluble polymers. © 2018, Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature

    The method of measuring mass of liquefied hydrocarbon fuels

    No full text
    В статье предложена методика выполнения измерений количества сжиженных углеводородных газов в единицах массы при приеме, хранении и отпуске через газораздаточные колонки на автозаправочных станциях, с указанием норм погрешностей и неопределенностей измерений массы сжиженных углеводородных газов.У статті запропонована методика виконання вимірювань кількості зріджених вуглеводневих газів в одиницях маси при прийомі, зберіганні і відпуску через газороздавальні колонки на автозаправних станціях, з вказівкою норм похибок і невизначеностей вимірювань маси зріджених вуглеводневих газів.Involves the application of the methodology of using parameters of measurement uncertainty, the effectiveness of the direction point to determine the amount of mass of liquefied hydrocarbon (LPG) fuels

    Addition homo- and copolymerization of 3-triethoxysilyltricyclo[4.2.1.02,5]non-7-ene

    No full text
    New norbornene type monomer bearing reactive triethoxysilyl group was synthesized, and its addition homo- and copolymerization with 3-trimethylsilyltricyclonon-7-ene was studied. The target monomer was obtained using regio- and stereospecific [2σ+2σ+2π] cyclo-addition of quadricyclane with vinyltrichlorosilane followed by the reaction of the formed cycloadduct with ethanol in the presence of triethylamine. Addition polymerization was investigated over the three-component Pd-containing catalytic system (Pd complex, Na+[B(3,5-(CF3)2C6H3)4]–(cocatalyst) and tricyclohexylphosphine). The N-heterocyclic carbene Pd complex (SIPrPd(cinn)Cl) with high activity and tolerance to the Si—O—C moieties was used as a catalyst. The yields of the homo- and copolymers were 24—68% depending on the monomer (comonomer): Pd: B: PCy3 ratio. The obtained addition polymers are high-molecular-weight amorphous products, the glass transition temperature of which exceeds 300 °C. The presence of reactive Si(OC2H5)3 groups in the homo- and copolymers made it possible to carry out a hard-to-realize cross-linking involving side substituents and followed by the formation of insoluble polymers. © 2018, Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature
    corecore