Основні аспекти результативного проведення внутрішніх аудитів системи енергетичного менеджменту в закладах охорони здоров’я

Aim. To analyze the main components of conducting and forming recommendations for the effective implementation of internal audits of the energy management system in healthcare institutions. Materials and methods. To achieve the goal, we applied such methods as informative, retrospective, analytical ones based on the study of scientific literature, materials of Internet-resources and our own conclusions regarding the results of the work carried out. Results and discussion. The article analyzes the main aspects of effective implementation of internal audits of the energy management system in healthcare institutions. It has been shown that internal audits are not conducted effectively and do not add the expected value. The causes for low performance have been analyzed and systematized. It has been proven that the problem of improving the effectiveness of internal audits of the energy management system should be solved systematically, using the methods and approaches developed by the authors and proposed in the article. Conclusions. Internal audits of the energy management system should be given closer attention in each healthcare institution since a properly organized audit process is an effective tool for analyzing the energy management system and provides important and relevant information for timely corrective and preventive actions.Метою роботи є аналіз основних складових проведення та формування рекомендацій щодо результативного здійснення внутрішніх аудитів системи енергетичного менеджменту в закладах охорони здоров’я. Матеріали та методи. Для досягнення визначеної мети нами було застосовано методи: інформаційний, ретроспективний, аналітичний, засновані на дослідженні наукової літератури, матеріалів Інтернет-ресурсів, а також на власних висновках щодо результатів проведеної роботи. Результати та їх обговорення. У статті проаналізовано основні аспекти результативного здійснення внутрішніх аудитів системи енергетичного менеджменту в закладах охорони здоров’я. З’ясовано, що внутрішні аудити наразі не є результативні й не додають очікуваної цінності. Причини низької результативності проаналізовано і систематизовано. Доведено, що проблему підвищення результативності внутрішніх аудитів системи енергетичного менеджменту треба розв’язувати системно, із застосуванням розроблених авторами і запропонованих у статті методів і підходів. Висновки. Внутрішнім аудитам системи енергетичного менеджменту треба приділяти більш пильну увагу в кожному закладі охорони здоров’я, адже правильно організований процес проведення аудитів є дієвим інструментом аналізування системи енергоменеджменту і надає важливу й актуальну інформацію для своєчасного вжиття коригувальних і запобіжних дій

Estimation of synchronous generator participation in low-frequency oscillations damping based on synchronized phasor measurements

Large-scale centralized power systems interconnected by weak tie-lines is a typical feature of the state-of-the-industry power engineering. Another trend is distributed generation units integration with the resulting decrease of power system inertia constant and increasing sensitivity to small disturbances. In particular, in the case of significant power imbalance, periodic low-frequency oscillations of power system performance parameters may arise. Low frequency oscillations in power systems are inherently non-linear and non-stationary processes representing a superposition of numerous rotating masses movement components having mutual influence in a power region or power center. These situations imply the crucial role of monitoring each generator damping capability which is determined by the adjustment of the system regulators in use. To estimate the synchronous generator capability to maintain synchronous operation under deviating frequency and load angle conditions synchronizing torque and corresponding synchronizing power are proposed to be used. The possibility to determine the synchronous machine synchronizing power is subject to the presence of the load angle variation data with the techniques for defining load angle without direct measurement using a system of assumptions have been analyzed. Numerous simulations have shown that the effect of assumptions can be evaluated as acceptable. The main focus of the paper is the analysis of synchronizing power corresponding to the actual generator involved in the oscillations which had arisen after a disturbance in the Unified Energy System of Russia. The supposed cause of the oscillations is improper automatic excitation controller operation. © 2014 WIT Press.International Journal of Safety and Security Engineering;International Journal of Sustainable Development and Planning;WIT Transactions on Ecology and the Environmen

Sterile neutrinos in neutrinoless double beta decay

We study possible contribution of the Majorana neutrino mass eigenstate $\nu_h$ dominated by a sterile neutrino component to neutrinoless double beta ($0\nu\beta\beta$) decay. From the current experimental lower bound on the $0\nu\beta\beta$-decay half-life of $^{76}$Ge we derive stringent constraints on the $\nu_h-\nu_e$ mixing in a wide region of the values of $\nu_h$ mass. We discuss cosmological and astrophysical status of $\nu_h$ in this mass region.Comment: 6 pages, 1 figure; v2 added comments and reference

Синтез та антимікробна активність 1-алкіл-5-метил-3-феніл-6-(5-феніл-1,3,4-оксадіазол-2-іл)тієно[2,3-d]піримідин-2,4(1H,3H)-діонів

An effective approach for synthesis of 5-methyl-3-phenyl-6-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione by 1,1’-carbonyldiimidazole promoted interaction of 5-methyl-2,4-dioxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid with benzohydrazide has been developed. The procedure also includes cyclization of N’-benzoyl-5-methyl-2,4-dioxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carbohydrazide obtained by boiling in phosphorous oxychloride and further hydrolysis of the chlorine atom at position 2 of the thieno[2,3-d]pyrimidine system. Alkylation of the assembly of two heterocyclic units obtained with benzyl chlorides, chloroacetamides, and 5-(chloromethyl)-3-aryl-1,2,4-oxadiazoles has allowed obtaining of 1-alkyl-5-methyl-3-phenyl-6-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-diones. The structures of the compounds obtained have been confirmed by the 1H NMR, chromato-mass spectral and elemental microanalysis data. The results of the screening performed by the agar diffusion method (“well method”) have shown the absence of the antimicrobial activity for 1-benzyl-5-methyl-3-phenyl-6-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-diones and 2-[5-methyl-2,4-dioxo-3-phenyl-6-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-1(2H)-yl]-N-arylacetamides; but the activity for 1-{[3-aryl-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}-5-methyl-3-phenyl-6-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-diones has been found. The compounds of this range appeared to be active against the strains of Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Bacillus subtilis; the diameters of their growth inhibition zones were similar to those for the reference drugs Metronidazole and Streptomycin.Разработан эффективный подход к синтезу 5-метил-3-фенил-6-(5-фенил-1,3,4-оксадиазол-2-ил)тиено[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-диона путем промотированного 1,1’-карбонилдиимидазолом взаимодействия 5-метил-2,4-диоксо-3-фенил-1,2,3,4-тетрагидротиено[2,3-d]пиримидин-6-карбоновой кислоты с бензогидразидом. Процедура также включает циклизацию полученного N’-бензоил-5-метил-2,4-диоксо-3-фенил-1,2,3,4-тетрагидротиено[2,3-d]пиримидин-6-карбогидразида кипячением в хлорокиси фосфора и дальнейший гидролиз атома хлора в положении 2 тиено[2,3-d]пиримидиновой системы. Алкилирование полученного двухзвенного ансамбля гетероциклов бензилхлоридами, хлорацетамидами и 5-(хлорметил)-3-арил-1,2,4-оксадиазолами позволило получить 1-алкил-5-метил-3-фенил-6-(5-фенил-1,3,4-оксадиазол-2-ил)тиено[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дионы. Структуры полученных соединений были подтверждены на основе данных 1Н ЯМР, хроматомас спектров и элементного анализа. По результатам скрининга методом диффузии в агар («метод колодцев») установлено отсутствие противомикробной активности у 1-бензил-5-метил-3-фенил-6-(5-фенил-1,3,4-оксадиазол-2-ил)тиено[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дионов и 2-[5-метил-2,4-диоксо-3-фенил-6-(5-фенил-1,3,4-оксадиазол-2-ил)-3,4-дигидротиено[2,3-d]пиримидин-1(2H)-ил]-N-арилацетамидов, а также наличие противомикробной активности для 1-{[3-арил-1,2,4-оксадиазол-5-ил]метил}-5-метил-3-фенил-6-(5-фенил-1,3,4-оксадиазол-2-ил)тиено[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дионов. Данные вещества проявили противомикробную активность к штаммам Staphylococcus aureus, Escherichia coli и Baсillus subtilis со значениями зон задержки роста, близкими к препаратам сравнения метронидазолу и стрептомицину.Розроблено ефективний підхід до синтезу 5-метил-3-феніл-6-(5-феніл-1,3,4-оксадіазол-2-іл)тієно[2,3-d]піримідин-2,4(1H,3H)-діону шляхом промотованої 1,1’-карбонілдіімідазолом взаємодії 5-метил-2,4-діоксо-3-феніл-1,2,3,4-тетрагідротієно[2,3-d]піримідин-6-карбонової кислоти з бензогідразидом. Процедура також включає наступну циклізацію отриманого N’-бензоїл-5-метил-2,4-діоксо-3-феніл-1,2,3,4-тетра-гідротієно[2,3-d]піримідин-6-карбогідразиду кип’ятінням у хлорокисі фосфору та подальший гідроліз атома хлору у положенні 2 тієно[2,3-d]піримідинової системи. Алкілювання отриманого дволанкового ансамблю гетероциклів бензилхлоридами, хлороацетамідами та 5-(хлорометил)-3-арил-1,2,4-оксадіазо-лами дозволило отримати 1-алкіл-5-метил-3-феніл-6-(5-феніл-1,3,4-оксадіазол-2-іл)тієно[2,3-d]піримі-дин-2,4(1H,3H)-діони. Структури отриманих сполук були підтверджені на основі даних 1Н ЯМР, хроматомас спектрів та елементного аналізу. За результатами скринінгу методом дифузії в агар («метод колодязів») встановлено відсутність антимікробної активності у 1-бензил-5-метил-3-феніл-6-(5-феніл-1,3,4-оксадіазол-2-іл)тієно[2,3-d]піримідин-2,4(1H,3H)-діонів та 2-[5-метил-2,4-діоксо-3-феніл-6-(5-феніл-1,3,4-оксадіазол-2-іл)-3,4-дигідротієно[2,3-d]піримідин-1(2H)-іл]-N-арилацетамідів, а також наявність антимікробної активності для 1-{[3-арил-1,2,4-оксадіазол-5-іл]метил}-5-метил-3-феніл-6-(5-феніл-1,3,4-окса-діазол-2-іл)тієно[2,3-d]піримідин-2,4(1H,3H)-діонів. Дані речовини виявили антимікробну активність до штамів Staphylococcus aureus, Escherichia coli та Baсillus subtilis із значеннями зон затримки росту, близькими до препаратів порівняння метронідазолу та стрептоміцину