Examination of composting of additives treated hens and broiler manure

A tyúk és brojlertrágya komposztálásának vizsgálata, különböző paraméterek mérésével, 4 adalékanyag alkalmazása mellett. Kutatásom során a zeolit, biochar, alumínium szulfát, valamint a kalcium-klorid került felhasználásra. Vizsgáltam a minták hőmérsékletét, szaghatás csökkenését, vezetőképességét, kémhatását. A kísérlet időtartam 4 hét volt. A kimért trágyát, előre elkészített, befőttes üvegekben vizsgáltam, melyek tetején zajlott a mintavétel. Munkám során sikerült olyan eredményeket közölnöm, mely merőben alátámasztja és hozzátesz az eddigi témabeli adatokhoz.BSc/BAKörnyezetgazdálkodási agrármérnök

Étude histologique de l’embryogenèse somatique de l’olivier

Introduction. L’olivier (Olea europaea L.) est la principale espèce fruitière exploitée au Maroc. L’embryogenèse somatique de la Picholine marocaine a été jusqu’à présent très peu étudiée malgré l’importance de cette variété au Maroc. L’objectif de nos recherches a été d’étudier les effets de divers milieux de culture sur l’induction et le développement d’embryons somatiques chez cette variété. Matériel et méthodes. Des cotylédons entiers de graines d’olivier ont été excisés après désinfection et mis en culture. L’initiation des cals embryogènes a eu lieu sur un milieu de culture de Murashige et Skoog, solidifié par de l’agar et contenant 0,5 mg de zéatine·L–1 combinée à différentes concentrations en acide naphtalène acétique (ANA) [(1, 2, 5, 10 et 40) mg·L–1], les cultures témoins étant sans régulateurs de croissance. Après 3 semaines, les cals ont été transférés dans un milieu soit liquide, soit solidifié par de l’agar ou de la gélerite. Après 6 semaines sur le milieu d’induction, les cals ont été transférés sur un milieu maintenu liquide ou solidifié par de l’agar ou de la gélerite, et contenant 0,5 mg·L–1 de zéatine, afin de favoriser le développement des embryons somatiques et, par la suite, leur régénération en plantules. Le taux de cals induits et le poids moyens des cals formés sur les différents milieux ont été mesurés après 6 semaines de culture sur le milieu d’induction. Une analyse histologique des cals embryogènes et non embryogènes a été effectuée. Résultats. L’induction des cals a significativement été influencée par la concentration en ANA. Les meilleurs résultats ont été obtenus avec 2 mg ANA·L–1 pour l’induction des cals (82,3 %) et 5 mg ANA·L–1 pour le développement de ces cals (150 mg). Le milieu liquide s’est révélé être le meilleur pour l’induction des cals et le milieu avec agar a favorisé le développement des cals et la régénération de plantules par embryogenèse somatique. L’utilisation de la gélerite n’a permis aucune morphogenèse. Les plantules régénérées et acclimatées ont présenté une croissance normale en serre. Conclusion. L’embryogenèse somatique serait exploitable pour la micropropagation de l’olivier au Maroc