Frontal aslant tract projections to the inferior frontal gyrus

Background: Frontal aslant tract (FAT) is a white matter bundle connecting the pre-supplementary motor area (pre-SMA) and the supplementary motor area (SMA) with the inferior frontal gyrus (IFG). The purpose of the present study was to evaluate the anatomical variability of FAT. Materials and methods: Total number of fibres and the lateralisation index (LI) were calculated. We attempted to find factors contributing to the diversity of FAT regarding IFG terminations to the pars opercularis (IFG-Op) and to the pars triangularis (IFG-Tr). Magnetic resonance imaging of adult patients with diffusion tensor imaging (DTI) with total number of 98 hemispheres composed a cohort. V-shaped operculum was the most common (60.5%). Results: Total number of FAT fibres had widespread and unimodal distribution (6 to 1765; median: 160). Left lateralisation was noted in 64.3% of cases and was positively correlated with total number of FAT fibres and the bundle projecting to IFG-Op (p < 0.01). LI correlated with total number of FAT fibres (r = 0.43, p < 0.01). FAT projected predominantly to IFG-Op (88.9%; 88 of 99). Only in 3 (3.1%) cases more fibres terminated in IFG-Tr than in IFG-Op. Total number of FAT fibres and number of fibres terminating at IFG-Op did not correlate with the ratio of fibre numbers: FAT/IFG-Op, FAT/IFG-Tr and IFG-Op/IFG-Tr (p > 0.05). The greater total number of fibres to IFG-Tr was, the higher were the ratios of IFG-Tr/ /FAT (r = 0.57, p < 0.01) and IFG-Tr/IFG-Op (r = 0.32, p = 0.04). Conclusions: Among the IFG, the major termination of FAT is IFG-Op. Whereas the IFG-Tr projection seems to be related to the expansion of the entire FAT bundle regardless of side, domination and handedness. Nevertheless, FAT features a significant anatomical variability which cannot be explained in terms of DTI findings

Segmentation and Evaluation of Adipose Tissue from Whole Body MRI Scans

Accurate quantification of total body and the distribution of regional adipose tissue using manual segmentation is a challenging problem due to the high variation between manual delineations. Manual segmentation also requires highly trained experts with knowledge of anatomy. We present a hybrid segmentation method that provides robust delineation results for adipose tissue from whole body MRI scans. A formal evaluation of accuracy of the segmentation method is performed. This semi-automatic segmentation algorithm reduces significantly the time required for quantification of adipose tissue, and the accuracy measurements show that the results are close to the ground truth obtained from manual segmentations

Molecular adaptations to advanced fungus farming in leaf-cutting ant symbiosis

This paper addresses several aspects of legal regulation concerning cosmetics, homeopathy products and medical devices. The Portuguese legal framework, based mainly upon European directives, is analyzed concerning the administrative legal environment of the production, distribution and marketing of these products. It is stressed that legislation aims to achieve a balance between the values of free trade and enterprise, on one side, and the protection of public health protection, on the other side.1. Cosméticos – Regime jurídico dos cosméticos (Decreto-Lei n.º 296/98, de 25 de Setembro; Decreto-Lei n.º 100/2001, de 28 de Março; Decreto-Lei n.º 206/99, de 9 de Junho). 1.1. Noção funcional de produtos cosméticos e de higiene corporal, ilustrada mediante uma lista (indicativa) de exemplos por categorias de produtos cosméticos e de higiene corporal. 1.2. Desnecessidade de obtenção de autorização administrativa prévia, mas dever de notificação ao INFARMED. 1.3. Requisitos de qualidade e regras de composição e de experimentação (Decreto-Lei n.º 100/2001, de 28 de Março, alterado pelo Decreto-Lei n.º 151/2003, de 11 de Julho). 1.4. Obrigação de assistência por um técnico responsável. 1.5. Rotulagem. 1.6. Requisitos da actividade industrial. 1.7. A protecção da confidencialidade (Decreto-Lei n.º 206/99, de 9 de Junho). 1.8. Sanções. 1.8.1. Poderes de controlo e fiscalização do INFARMED. 1.8.2. Suspensão da comercialização dos produtos por razões de saúde pública. 1.8. 3. As contra-ordenações 2. Produtos Homeopáticos. 2.1. Linhas gerais do Regime jurídico dos produtos homeopáticos (Decreto-Lei n.º 94/95, de 9 de Maio). 2.1.1. Garantia da qualidade e da segurança de utilização dos produtos homeopáticos como salvaguarda da saúde pública.2.1.2. Garantia aos seus utilizadores do fornecimento de informações claras sobre o seu carácter homeopático e a sua inocuidade). 2.2. Noção e modalidades de produtos homeopáticos. 2.2.1. Medicamentos homeopáticos. 2.2.2. Produtos farmacêuticos homeopáticos. 2.3. Delimitação do âmbito de aplicação da lei dos produtos homeopáticos aos produtos farmacêuticos homeopáticos e aplicação do regime jurídico dos medicamentos para uso humano (Decreto-Lei n.º 72/91, 8.2) aos medicamentos homeopáticos. 2.3.1. Comercialização de medicamentos homeopáticos entre fabricantes, grossistas, laboratórios e farmácias. 2.3.2. Venda de medicamentos homeopáticos ao público. 2.4. Regime de registo simplificado da introdução no mercado dos produtos farmacêuticos homeopáticos. 2.4.1. O pedido de registo. 2.4.2. Necessidade de autorização para o fabrico de produtos farmacêuticos homeopáticos. 2.4.3. Exigência de direcção técnica. 2.4.4. Requisitos relativos à rotulagem e ao folheto informativo. 2.5. Fiscalização e contra-ordenações. 3. Dispositivos Médicos – Regime jurídico dos dispositivos médicos (Decreto-Lei n.º 273/95, de 23 de Outubro, alterado pelo Decreto-Lei n.º 30/2003, de 14 de Fevereiro). 3.1. Noção e modalidades de dispositivos médicos. 3.2. Delimitação positiva e negativa do âmbito de aplicação do regime geral dos dispositivos médicos; regimes especiais, como o dos dispositivos médicos para diagnóstico in vitro (Decreto-Lei n.º 189/2000, de 12 de Agosto - que transpõe a Directiva 98/79/CE do Parlamento Europeu e do Conselho, de 27 de Outubro). 3.3. Requisitos de colocação no mercado. 3.3.1 As normas técnicas e os procedimentos de avaliação da conformidade. 3.3.2. Cláusula de salvaguarda – os poderes especiais do presidente do Conselho de Administração do INFARMED. 3.4. O sistema de vigilância (vide Portaria n.º 196/2004, de 1 de Março: aprova o Regulamento do Sistema Nacional de Vigilância de Dispositivos Médicos). 3.5. Fiscalização e contraordenaçõe

The influence of surface parameters of coatings deposited by various vacuum-plasma methods on the cell/material interaction in vitro tests

The surface of an implant plays a basic role in determining biocompatibility and integration due to its direct contact with the adjacent tissues. There is now the good understanding that life time of orthopedic implants and the design of the novel tissue-engineering medical products may be associated with local and remote biological tissue response and cell-material interaction. Material properties such as implant surface composition, roughness, topography can influence events at bone –implant interfaces and cell response to implant material.Поверхневі властивості функціональних покриттів, що широко застосовані у сучасній медицині, мають визначне значення при оцінці їх біосумісності. Термін використання існуючих ендопротезів та дизайн нових біоінженерних розробок безпосередньо зв’язані з локальним та віддаленим впливом взаємодії біоматеріалів та біологічних тканин. Поверхневі характеристики, такі як склад, шорсткість, поверхнева енергія мають прямий вплив на процеси взаємодії з тканинами організму на клітинному рівні.Поверхностные свойства функциональных покрытий, широко применяемых в современной медицине, играют определяющую роль при оценке их биосовместимости. Срок службы существующих эндопротезов и дизайн новых биоинженерных разработок непосредственно связаны с локальными и отдаленными последствиями взаимодействия биоматериалов и биологических тканей. Поверхностные характеристики, такие как состав, шероховатость, поверхностная энергия оказывают прямое воздействие на процесс взаимодействия с тканями организма на клеточном уровне

The corrosion properties of multilayer coatings deposited on stainless steel and Ti4Al6V substrates

Stainless steel (SS), titanium (Ti) and its alloys are the most widely used for clinical applications. The surface modification of metals with ceramic coatings by means of modern plasma methods is perspective way to reduce corrosion, to achieve better biocompatibility and to improve the performance of medical devices. The comparative analysis of the TiN, ZrO₂, Al₂O₃ and multilayer nitride/oxide coatings adhesion properties, hardness, elastic modulus, thickness, and corrosion resistance parameters at 05 N NaCl and SBF solution was made.Нержавіюча сталь та титанові сплави широко використовуються в сучасній медицині. Поверхнева модифiкацiя металів шляхом нанесення керамічних покриттів сучасними плазмовими методами э перспективним напрямком з метою зменшення корозії та покращення бiосумісності та ефективності застосування медичних приладів. Виконано порівняльний аналіз наступних властивостей плівок: адгезії, твердості, пружних модулів, корозійних властивостей різних багатошарових оксидних та нітридних покриттів.Нержавеющая сталь и титановые сплавы широко применяются в современной медицине. Поверхностная модификация металлов путем нанесения керамических покрытий современными плазменными методами является перспективным направлением для уменьшения коррозии, повышения биосовместимости и эффективности применения медицинских изделий. Проведен сравнительный анализ следующих свойств пленок: адгезии, твердости, упругих модулей, коррозионных характеристик различных многослойных нитридных и оксидных покрытий