Perfil epidemiologico de pacientes con cataratas, beneficiarios del convenio inabve-crsv, San Salvador, periodo mayo-julio 2023

La catarata es una enfermedad que consiste en la opacidad del cristalino, esta opacidad puede ser congénita o degenerativa provocando la pérdida de visión progresiva, para realizar el diagnóstico el paciente debe ser evaluado mediante una oftalmoscopia o examen con lámpara de hendidura. El estudio se centra en los beneficiarios del convenio INABVE-CRSV ubicado en las instalaciones de la Universidad de El Salvador en San Salvador, con diagnóstico de cataratas que consultan en el período de mayo a julio del año 2023, con el objetivo de caracterizar el perfil epidemiológico de esta población por medio de sus características demográficas, clínicas y sociales. Se centra también en la identificación de la presencia de factores asociados a la formación de cataratas o aceleramiento de la evolución de estas. Se realizó un estudio descriptivo en el cual se tomaron en cuenta 158 beneficiarios que consultaron en el periodo previamente establecido en el Centro Regional de Salud Valencia que cumplían con el diagnóstico de cataratas. La población diana o universo corresponde a la muestra debido al limitado flujo de pacientes atendidos

Cell-Type Specific GRK2 Interactomes: Pathophysiological Implications

G protein-coupled receptor kinase 2 (GRK2) is emerging as a key hub in cell signaling cascades. In addition to modulating activated G protein-coupled receptors, GRK2 can phosphorylate and/or functionally interact with a complex network of cellular proteins in a cell-type and physiological context-dependent way. A combination of such canonical and noncanonical interactions underlies the participation of this kinase in the control of cell migration, proliferation or metabolism and in integrated processes at the tissue or whole organism levels, such as angiogenesis, cardiovascular function, or insulin resistance, among others. Its role as a signaling node and the fact that altered levels of GRK2 are detected in a variety of pathological conditions put forward this protein as a potentially relevant diagnostic and therapeutic targe

The CRISPR/Cas9 system efficiently reverts the tumorigenic ability of BCR/ABL in vitro and in a xenograft model of chronic myeloid leukemia

[EN]CRISPR/Cas9 technology was used to abrogate p210 oncoprotein expression in the Boff-p210 cell line, a pro-B line derived from interlukin-3-dependent Baf/3, that shows IL-3-independence arising from the constitutive expression of BCR-ABL p210. Using this approach, pools of Boff-p210-edited cells and single edited cell-derived clones were obtained and functionally studied in vitro. The loss of p210 expression in Boff-p210 cells resulted in the loss of ability to grow in the absence of IL-3, as the Baf/3 parental line, showing significantly increased apoptosis levels. Notably, in a single edited cell-derived clone carrying a frame-shift mutation that prevents p210 oncoprotein expression, the effects were even more drastic, resulting in cell death. These edited cells were injected subcutaneously in immunosuppressed mice and tumor growth was followed for three weeks. BCR/ABL-edited cells developed smaller tumors than those originating from unedited Boff-p210 parental cells. Interestingly, the single edited cell-derived clone was unable to develop tumors, similar to what is observed with the parental Baf/3 cell line. CRISPR/Cas9 genomic editing technology allows the ablation of the BCR/ ABL fusion gene, causing an absence of oncoprotein expression, and blocking its tumorigenic effects in vitro and in the in vivo xenograft model of CML. The future application of this approach in in vivo models of CML will allow us to more accurately assess the value of CRISPR/Cas9 technology as a new therapeutic tool that overcomes resistance to the usual treatments for CML patients

Cytogenetic and genomic analysis of a patient with turner syndrome and t(2;12): a case report

Background: Turner syndrome is a genetic disorder that afects women. It is caused by an absent or incomplete X chromosome, which can be presented in mosaicism or not. There are 12 cases of Turner syndrome patients who present structural alterations in autosomal chromosomes. Case presentation: The present case report describes a patient with a reciprocal, maternally inherited translocation between chromosomes 2 and 12 with a mosaicism of X monosomy 45,X,t(2;12)(p13;q24)[95]/46,XX,t(2;12)(p13;q24) [5]. Through genetic mapping arrays, altered genes in the patient were determined within the 23 chromosome pairs. These genes were associated with the patient’s clinical features using a bioinformatics tool Conclusion: To our knowledge, this is the frst case in which a translocation (2;12) is reported in a patient with Turner syndrome and confrmed by conventional cytogenetics, FISH and molecular genetics. Clinical features of our patient are closely related with the loss of one X chromosome, however mild intellectual disability can be likely explained by autosomal genes. The presence of familial translocations was a common fnding, thus emphasizing the need for familiar testing for further genetic counselling

Native American ancestry significantly contributes to neuromyelitis optica susceptibility in the admixed Mexican population

Neuromyelitis Optica (NMO) is an autoimmune disease with a higher prevalence in non-European populations. Because the Mexican population resulted from the admixture between mainly Native American and European populations, we used genome-wide microarray, HLA high-resolution typing and AQP4 gene sequencing data to analyze genetic ancestry and to seek genetic variants conferring NMO susceptibility in admixed Mexican patients. A total of 164 Mexican NMO patients and 1,208 controls were included. On average, NMO patients had a higher proportion of Native American ancestry than controls (68.1% vs 58.6%; p = 5 × 10–6). GWAS identified a HLA region associated with NMO, led by rs9272219 (OR = 2.48, P = 8 × 10–10). Class II HLA alleles HLA-DQB1*03:01, -DRB1*08:02, -DRB1*16:02, -DRB1*14:06 and -DQB1*04:02 showed the most significant associations with NMO risk. Local ancestry estimates suggest that all the NMO-associated alleles within the HLA region are of Native American origin. No novel or missense variants in the AQP4 gene were found in Mexican patients with NMO or multiple sclerosis. To our knowledge, this is the first study supporting the notion that Native American ancestry significantly contributes to NMO susceptibility in an admixed population, and is consistent with differences in NMO epidemiology in Mexico and Latin America.Fil: Romero Hidalgo, Sandra. Instituto Nacional de Medicina Genómica; MéxicoFil: Flores Rivera, José. Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía; MéxicoFil: Rivas Alonso, Verónica. Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía; MéxicoFil: Barquera, Rodrigo. Max Planck Institute For The Science Of Human History; Alemania. Instituto Nacional de Antropología e Historia; MéxicoFil: Villarreal Molina, María Teresa. Instituto Nacional de Medicina Genómica; MéxicoFil: Antuna Puente, Bárbara. Instituto Nacional de Medicina Genómica; MéxicoFil: Macias Kauffer, Luis Rodrigo. Universidad Nacional Autónoma de México; MéxicoFil: Villalobos Comparán, Marisela. Instituto Nacional de Medicina Genómica; MéxicoFil: Ortiz Maldonado, Jair. Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía; MéxicoFil: Yu, Neng. American Red Cross; Estados UnidosFil: Lebedeva, Tatiana V.. American Red Cross; Estados UnidosFil: Alosco, Sharon M.. American Red Cross; Estados UnidosFil: García Rodríguez, Juan Daniel. Instituto Nacional de Medicina Genómica; MéxicoFil: González Torres, Carolina. Instituto Nacional de Medicina Genómica; MéxicoFil: Rosas Madrigal, Sandra. Instituto Nacional de Medicina Genómica; MéxicoFil: Ordoñez, Graciela. Neuroimmunología, Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía; MéxicoFil: Guerrero Camacho, Jorge Luis. Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía; MéxicoFil: Treviño Frenk, Irene. American British Cowdray Medical Center; México. Instituto Nacional de la Nutrición Salvador Zubiran; MéxicoFil: Escamilla Tilch, Monica. Instituto Nacional de la Nutrición Salvador Zubiran; MéxicoFil: García Lechuga, Maricela. Instituto Nacional de la Nutrición Salvador Zubiran; MéxicoFil: Tovar Méndez, Víctor Hugo. Instituto Nacional de la Nutrición Salvador Zubiran; MéxicoFil: Pacheco Ubaldo, Hanna. Instituto Nacional de Antropología E Historia. Escuela Nacional de Antropología E Historia; MéxicoFil: Acuña Alonzo, Victor. Instituto Nacional de Antropología E Historia. Escuela Nacional de Antropología E Historia; MéxicoFil: Bortolini, María Cátira. Universidade Federal do Rio Grande do Sul; BrasilFil: Gallo, Carla. Universidad Peruana Cayetano Heredia; PerúFil: Bedoya Berrío, Gabriel. Universidad de Antioquia; ColombiaFil: Rothhammer, Francisco. Universidad de Tarapacá; ChileFil: Gonzalez-Jose, Rolando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Centro Nacional Patagónico. Instituto Patagónico de Ciencias Sociales y Humanas; ArgentinaFil: Ruiz Linares, Andrés. Colegio Universitario de Londres; Reino UnidoFil: Canizales Quinteros, Samuel. Universidad Nacional Autónoma de México; MéxicoFil: Yunis, Edmond. Dana Farber Cancer Institute; Estados UnidosFil: Granados, Julio. Instituto Nacional de la Nutrición Salvador Zubiran; MéxicoFil: Corona, Teresa. Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía; Méxic

Ítacas: sentidos, territorios y experiencias investigativas en Comunicación Social.

El programa de Comunicación Social de UNIMINUTO produce nuevo conocimiento desde enfoques multidisciplinares en las líneas de Educación, transformación social e innovación; Desarrollo humano y comunicación; Innovaciones sociales y productivas; y Gestión social, participación y desarrollo comunitario, las cuales aportan y fortalecen el perfil profesional e investigador de docentes y estudiantes del programa. Los resultados de las reflexiones que realizan los profesores y estudiantes se plantean como ejercicios introspectivos desde la investigación en comunicación social. Esta publicación busca divulgar el trabajo investigativo de profesores y estudiantes, especialmente este primer número representa el inicio de un camino que esperamos derive en la formación posgradual en niveles superiores de nuestros investigadores y aporte a la comprensión de la comunicación digital en este mundo globalizado. Desde una perspectiva amplia de la producción académica, la investigación se entiende como una mixtura de enfoques (cualitativo y cuantitativo), incluyendo los emergentes, además de variadas estrategias de recolección de información que resultan coherentes con los intereses investigativos del programa y los objetivos propuestos en la ruta de fortalecimento académico, para la articulación adecuada entre la formación y el desarrollo de propuestas científicas. Es así como el grupo de investigación Comunicación, Convergencia y Desarrollo asume la responsabilidad de conducir cada proyecto de investigación propuesto, de acuerdo con los propósitos de formación y la amplia comprensión del campo de la comunicación

Ítacas: sentidos, territorios y experiencias investigativas en Comunicación Social.

El programa de Comunicación Social de UNIMINUTO produce nuevo conocimiento desde enfoques multidisciplinares en las líneas de Educación, transformación social e innovación; Desarrollo humano y comunicación; Innovaciones sociales y productivas; y Gestión social, participación y desarrollo comunitario, las cuales aportan y fortalecen el perfil profesional e investigador de docentes y estudiantes del programa. Los resultados de las reflexiones que realizan los profesores y estudiantes se plantean como ejercicios introspectivos desde la investigación en comunicación social. Esta publicación busca divulgar el trabajo investigativo de profesores y estudiantes, especialmente este primer número representa el inicio de un camino que esperamos derive en la formación posgradual en niveles superiores de nuestros investigadores y aporte a la comprensión de la comunicación digital en este mundo globalizado. Desde una perspectiva amplia de la producción académica, la investigación se entiende como una mixtura de enfoques (cualitativo y cuantitativo), incluyendo los emergentes, además de variadas estrategias de recolección de información que resultan coherentes con los intereses investigativos del programa y los objetivos propuestos en la ruta de fortalecimento académico, para la articulación adecuada entre la formación y el desarrollo de propuestas científicas. Es así como el grupo de investigación Comunicación, Convergencia y Desarrollo asume la responsabilidad de conducir cada proyecto de investigación propuesto, de acuerdo con los propósitos de formación y la amplia comprensión del campo de la comunicación

Implicación de la quinasa GRK2 en la regulación de la homeostasis endotelial, desarrollo vascular y angiogénesis

Tesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Ciencias, Departamento de Biología Molecular. Fecha de lectura: 17-07-2017Esta tesis tiene embargado el acceso al texto completo hasta el 17-01-2020La vascularización de los órganos durante la embriogénesis y su mantenimiento en el adulto dependen de la formación de vasos de novo a partir de precursores vasculares o vasculogénesis y la posterior extensión de los vasos preexistentes o angiogénesis. Durante la angiogénesis, la célula endotelial se activa y especializa en diferentes tipos funcionales que migran y guían el nuevo vaso (células punta) o proliferan y forman el lumen del vaso en crecimiento (células tallo), el cual se estabiliza y madura con la presencia de células murales. Estos procesos dependen de la integración de numerosas vías de señalización que operan a través de diferentes receptores de membrana. Muchos de estos receptores forman parte del complejo interactoma de la serina/treonina quinasa GRK2, sugiriendo su implicación en el control de la fisiología vascular. Nuestros resultados evidencian que GRK2 es necesaria para la formación y expansión angiogénica de plexos vasculares, regulando la activación del endotelio y su maduración a través de mecanismos intrínsecos y del reclutamiento de células murales. La eliminación sistémica o específica de GRK2 en el endotelio desencadena estructuras vasculares inmaduras, frágiles y sin cobertura de células murales, incompatibles con el desarrollo del embrión. Asimismo, la disminución de GRK2 en el endotelio altera postnatalmente la vascularización de la retina y su remodelado funcional, la formación de vasos maduros inducidos angiogénicamente, y el mantenimiento vascular de los tejidos. Las células endoteliales aisladas de estos animales con deficiencia de GRK2 muestran una mayor capacidad de respuesta a estímulos pro-angiogénicos (VEGF, FGF o S1P), promoviendo una fase de activación anómala y defectos en la especificación de células punta y tallo endoteliales. A pesar de la reactividad del endotelio con menores niveles de GRK2, la señalización intrínseca del receptor PDGFRβ endotelial y la capacidad de las células punta para migrar en respuesta a PDGF-BB está inhibida, en línea con los defectos migratorios del plexo vascular de la retina de animales con deficiencia de GRK2. Además, la capacidad intrínseca de estas células para diferenciarse en estructuras tubulares multicelulares con función barrera está deteriorada debido a alteraciones en las uniones intercelulares de VE-cadherina y al aumento de fibras de estrés. Por otra parte, la actividad catalítica de GRK2 regula el equilibrio entre la señalización de ALK1 y de ALK5 del endotelio en respuesta a TGFβ. La falta de GRK2 aumenta la señalización de ALK5/Smad2/3 en detrimento de la de ALK1/Smad1/5, descompensando las fases de activación y resolución de la angiogénesis. En este contexto, el aumento de PDGF-BB dependiente de ALK5 en estas células compromete la interacción pericito-endotelio, en línea con los defectos de remodelación y maduración de los vasos en animales con deficiencia endotelial de GRK2. GRK2 fosforila a endoglina, co-receptor de este ligando implicado en remodelación vascular y quiescencia. Defectos en el eje BMP9/ALK1/endoglina causan el desorden vascular Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (del inglés, HHT), y los animales adultos con deficiencia endotelial de GRK2 muestran defectos vasculares similares, con vasos dilatados y malformaciones arteriovenosas en el tracto gastrointestinal, sugiriendo la contribución de GRK2 a las manifestaciones clínicas y progresión de esta patología. Finalmente, la disminución endotelial de GRK2 es también un evento relevante en la inducción angiogénica tumoral y promovido directamente por las células transformadas. Los vasos tumorales con menor expresión de GRK2 aumentan el grado de hipoxia intratumoral, favorecen la extravasación de células mieloides pro-inflamatorias y estimulan el crecimiento tumoral. En resumen, GRK2 es clave en la activación endotelial y la maduración vascular, regulando las principales vías de señalización implicadas en estos procesos. La alteración de su funcionalidad tiene importantes repercusiones en la vascularización fisiológica y puede contribuir al remodelado vascular anómalo de diversas patologías

Nivelación de Matemática (Adm-Ec) - MA634 - 202101

Descripción: El curso de Nivelación de Matemática es de carácter teórico práctico dirigido a los estudiantes de las carreras de Administración y Economía del ciclo cero. Se trata de un curso elemental de matemáticas donde aprenderá de forma fácil y práctica conceptos básicos, además enseñará a pensar a través de un proceso cognitivo diferente al pensamiento escolar pues no sólo se centrará en la resolución de problemas, si no a que pueda contemplar soluciones creativas y alternativas ante situaciones de contexto real alineados al entorno profesional de sus respectivas carreras. Propósito : El presente curso tiene como finalidad desarrollar la competencia general del Razonamiento Cuantitativo. Darle al estudiante las herramientas necesarias para iniciarse en los curso de Ciencias. Así como el desarrollo de capacidades de interpretación, representación, cálculo, análisis y argumentación en un nivel uno, para que luego puedan desempeñarse con éxito en los demás cursos de ciencias posteriores de su plan curricular de la carrera elegida, siendo éste el primer curso de educación superior que llevarán en el marco de los principios y los valores que rigen a la UPC. Para ésto el profesor del curso será un asesor constante para el alumno tanto académico como administrativo, orientándolo en todo momento asegurando así que se adapte con éxito a la vida universitaria

Fundamentos para el Cálculo - MA384 - 202101

Descripción: El curso de Fundamentos para el Cálculo es un curso teórico - práctico, dictado en modalidad Blended, dirigido a los estudiantes de Administración del primer ciclo y que trabaja en las primeras unidades los temas de ecuaciones, inecuaciones y gráficas en el plano, para poder acometer el estudio de las funciones en la unidad 2, y usarlas para resolver problemas de aplicación con contexto real. Las clases se imparten en 3 sesiones semanales. Propósito: El curso está diseñado para desarrollar en los estudiantes la competencia de Razonamiento Cuantitativo, en nivel 1, por medio del estudio de situaciones de contexto administrativo-económico a las que, de ahora en adelante nos referiremos como casos, cuyo dominio les ayudará a desenvolverse con éxito en actividades que requieren el pensamiento matemático para la toma de decisiones.