Número de objetivos e conclusões em dissertações e teses

PURPOSE: To analyze the number of objectives and conclusions presented in dissertations and thesis defended at Federal University of São Paulo - Paulista School of Medicine (UNIFESP - EPM). METHODS: It was realized a search in the master degree dissertations and doctor degree thesis defended at Federal University of São Paulo - Paulista School of Medicine in the years 2002 and 2003 that were found available in the central library of this university. RESULTS: From 723 master dissertations analyzed, 62 (8,57%) presented only one objective and one conclusion, 134 (18,53%) presented one objective and more than one conclusion and 527 (72,89%) had more than one objective and more than one conclusion. From 502 doctor thesis analyzed, 23 (4,58%) presented only one objective and one conclusion, 123 (24,50%) presented one objective and more than one conclusion and 376 (74,90%) had more than one objective and more than one conclusion.. CONCLUSIONS: It wasn't found in researched literature the number of objectives and conclusions a scientific work must have. A highest number of thesis and dissertations presented more than one objective and more than one conclusion.OBJETIVO: Analisar o número de objetivos e conclusões em teses e dissertações defendidas na Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) - Escola Paulista de Medicina (UNIFESP - EPM), em relação ao número de objetivos e conclusões que as mesmas apresentam.. MÉTODOS: Foi realizado um levantamento das dissertações de mestrado e teses de doutorado defendidas na Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) - Escola Paulista de Medicina (UNIFESP-EPM) nos anos de 2002 e 2003, que se encontravam disponíveis na biblioteca central desta universidade. RESULTADOS: Das 723 dissertações de mestrado defendidas na UNIFESP - EPM, 62 (8,57%) apresentaram apenas um objetivo e uma conclusão; 134 (18,53%) apresentaram um objetivo e mais de uma conclusão e 527 (72,89%) possuíam mais de um objetivo e mais de uma conclusão. Das 502 teses de doutorado analisadas, 23 (4,58%) apresentaram apenas um objetivo e uma conclusão, 123 (24,50%) apresentaram um objetivo e mais de uma conclusão e 376 (74,90%) possuíam mais de um objetivo e mais de uma conclusão. CONCLUSÕES: Não foi encontrado na literatura pesquisada a quantidade de objetivos e conclusões que um trabalho científico deve conter. A maioria das teses e dissertações defendidas na Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) - Escola Paulista de Medicina (UNIFESP-EPM) nos anos de 2002 e 2003 apresentou mais de um objetivo e mais de uma conclusão.Federal University of São Paulo Paulista School of MedicinePaulista UniversityUNIFESP-EPM Surgery DepartmentUNIFESP, Paulista School of MedicineUNIFESP, EPM Surgery DepartmentSciEL

EFEITO DO DIODO EMISSOR DE LUZ (LED) SOBRE A FORÇA DE PREENSÃO PALMAR

http://dx.doi.org/10.5902/223658345773A preensão palmar é um parâmetro do estado de força geral do indivíduo. A terapia a LED altera o conteúdo de ATP nas fibras musculares, bem como, a acupuntura libera grandes quantidades de ATP. A luz incoerente também pode ser conduzida pelos meridianos de acupuntura. O objetivo deste estudo é avaliar o efeito do LED em pontos de acupuntura sobre a força de preensão palmar. Quarenta e cinco indivíduos foram distribuídos ao acaso em três grupos: G1 cuja força de preensão palmar foi medida antes e após à aplicação do LED, G2 foi o grupo placebo, e o G3 foi o grupo de controle. Foi utilizado um dinamômetro Jamar® na mensuração da força e um aparelho emissor de LED vermelho. A significância entre os desvios percentuais das forças dos três grupos foi p=0,395. Conclui-se que não existe efeito do LED em pontos de acupuntura sobre a força de preensão em indivíduos saudáveis

Intervenção fisioterapêutica nas sequelas de drenagem linfática manual iatrogênica: relato de caso

Recently, the manual lymphatic drainage (MLD) is an important resource in the treatment of edemas, lymphedemas, and other unaesthetic conditions. However, problems caused by the incorrect application of this therapy have been observed in the clinical practice. The aims of this case report were to describe sequelae resulting from the negligent application of MLD on a young patient, and to determine the effects of physical therapy on the treatment of sequelae. A 27-year-old Caucasian woman presented with a large ecchymosis (28 x 9.5 cm) on the outer side of the left thigh, telangiectasias, micro varicose veins, and petechiae on the legs and thighs, intense pain, and edema, after undergoing an incorrect manual procedure for aesthetic purposes two days earlier. Physical therapy consisted of ultrasound application (3 MHz, pulsed mode, 20% duty cycle, SATP intensity of 0.4 W/cm²) to the ecchymosis site and MLD (Leduc method) for 20 minutes on the left thigh. The patient underwent nine physical therapy sessions until discharge from the hospital 16 days after injury. The effectiveness of physiotherapy intervention was verified in only some of the consequences caused by iatrogenic, without disregarding that the spontaneous remission of signs symptoms can have contributed to such fact. The study emphasizes the importance of awareness among physical therapists who work with this procedure to apply it appropriately in order to avoid such conditions.Atualmente, a drenagem linfática manual (DLM) é um dos recursos de grande destaque no tratamento de edemas, linfedemas e condições inestéticas, porém, na prática clínica têm-se observado sua aplicação de forma iatrogênica. Os objetivos deste relato de caso foram apontar as sequelas da aplicação iatrogênica da DLM, em uma jovem caucasiana, e verificar os efeitos da intervenção fisioterapêutica no tratamento dessas. Voluntária de 27 anos, apresentava-se com uma equimose importante na região lateral da coxa esquerda (28 x 9,5 cm), telangiectasias, microvaricosidades e petéquias em ambas as coxas e pernas, dor de forte intensidade e edema, após ter se submetido a um procedimento manual iatrogênico com finalidade estética há dois dias. As condutas fisioterapêuticas adotadas foram: Ultrassom 3 MHz, pulsado (2 ms on, 8 ms off), 0,4 W/cm² SATP na região da equimose e DLM (Método Leduc) durante 20 minutos, na coxa esquerda. Foram realizadas nove sessões até a alta no 16º dia pós-lesão, observando-se apenas a redução gradativa da dor e da equimose. Verificou-se a efetividade da intervenção fisioterapêutica em apenas algumas das sequelas provocadas pela iatrogenia, sem desconsiderar que a remissão espontânea dos sinais e sintomas também pode ter contribuído para tal. Destaca-se a importância de conscientizar os fisioterapeutas que atuam com este procedimento para que o aplique de forma adequada, evitando tais iatrogenias

Efeitos local e sistêmico do laser de baixa potência no limiar de dor por pressão em indivíduos saudáveis

Low-power laser is used as a therapeutic tool for pain control. However, it is still questioned its real effects and the more effective dosimetry for this analgesic effect. Therefore, this study aimed at assessing the local and systemic effects of low-power laser on pressure pain threshold in healthy subjects. One hundred and fifty subjects were randomized into five groups: Control, Placebo Laser, 3 J, 6 J, and 12 Joules. A pressure algometer was used to assess pressure pain threshold in five different periods. In the dominant hand, laser and algometry were performed to determine the local effect, and in the dominant leg, algometry was performed to assess the systemic effect of low-power laser. There was a reduction on local pressure pain threshold in the Group 3 J compared with Control (p=0.0016) and Placebo (p=0.004) groups. No systemic changes on pressure pain threshold were observed. Low-power laser with energy of 3 J decreased pressure pain threshold in healthy subjects, but there was no systemic change.O laser de baixa potência é utilizado como recurso terapêutico para controle da dor. Porém, ainda é questionado o real efeito como também a dosimetria mais eficaz para esse efeito analgésico. Assim, este estudo teve como objetivo avaliar os efeitos local e sistêmico do laser de baixa potência no limiar de dor por pressão, em indivíduos saudáveis. Cento e cinquenta indivíduos foram distribuídos aleatoriamente em cinco grupos: Controle, Laser Placebo, 3 J, 6 J e 12 J. Para avaliar o limiar de dor, utilizou-se um algômetro de pressão em cinco tempos distintos. Na região da mão dominante do indivíduo, foi realizado o laser e a algometria para verificar o efeito local. Já naquela da perna dominante, realizou-se somente a algometria para verificar efeito sistêmico do laser de baixa potência. Houve redução local do limiar de dor por pressão no Grupo 3 J em comparação com os grupos Controle (p=0,0016) e Placebo (p=0,004), e não houve alteração sistêmica do limiar de dor por pressão. O laser de baixa potência, quando utilizado com energia de 3 J, reduziu o limiar de dor por pressão local em indivíduos saudáveis, porém não houve alteração sistêmica

Estimulação elétrica nervosa transcutânea nas modalidades convencional e acupuntura na dor induzida pelo frio

Transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) is a non-pharmacological method already established in the modulation of acute and chronic pain. The purpose of this study was to assess the effect of conventional TENS and acupuncture-like TENS on cold-induced pain. Thirty healthy subjects aged 18 to 40 years old were randomized into in three groups: placebo, conventional TENS, and acupuncture-like TENS. A cold-induced pain protocol was used, in six cycles (two pre-treatment, two during, and two after treatment); TENS was applied for 20 minutes through 2 channels, the conventional modality at sensory level at 80 Hz, and the acupuncture modality at motor level at 4 Hz. Variables analysed were pain threshold, tolerance to pain, and pain intensity. No statistically significant differences were found in any variable between post and pre-treatment measures in all groups. Hence neither conventional or acupuncture-like TENS had any effect on cold-induced pain. Further studies are suggested, with different experimental pain models, and with longer time of TENS application.A estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) é um recurso não-farmacológico já consagrado na modulação de dores agudas e crônicas. O objetivo deste estudo foi verificar o efeito da TENS convencional e na modalidade TENS-acupuntura na dor induzida pelo frio. Trinta indivíduos saudáveis com idade entre 18 e 40 anos foram distribuídos ao acaso em três grupos: placebo, TENS convencional e TENS-acupuntura. Foi utilizado um protocolo de indução de dor pelo frio composto por seis ciclos: dois pré-tratamento, dois durante e dois após o tratamento. A TENS foi aplicada por 20 minutos por dois canais, sendo a modalidade convencional, no nível sensorial, na freqüência de 80 Hz e a modalidade acupuntura, no nível motor, a 4 Hz. Foram medidos limiar de dor, tolerância à dor e intensidade da dor. Não foi encontrada diferença estatisticamente significante nos valores medidos durante a após o tratamento quando comparados aos dos ciclos pré-tratamento, em todas as variáveis. Nas duas modalidades estudadas pois, a TENS, nos parâmetros de aplicação utilizados, não modificou a dor induzida por frio, sugerindo-se novos estudos com maior tempo de aplicação da TENS e diferentes modelos de dor experimental

Functional electrical stimulation for shoulder subluxation after chronic stroke: a case report

Shoulder subluxation is a common complication among stroke survivors; it may cause pain, brachial plexus injuries, adhesive capsulitis and rotator cuff muscle injuries, leading to rehabilitation delay and interference in patients' quality of life. The purpose of this study was to assess the effects of functional electrical stimulation (FES) in post-stroke hemiplegia shoulder subluxation. Three patients with over one year of stroke onset and shoulder subluxation confirmed by X ray were assessed prior to, and after FES treatment, as to: degree of shoulder subluxation and range of motion (ROM); sensory-motor function by the Fugl-Meyer scale; and pain at rest and at passive movement by means of a visual analog scale. All patients were treated with conventional physical therapy and FES in the hemiplegic member for ten sessions. Results showed improvement in final measures of ROM and sensory-motor assessments, pain relief and shoulder subluxation reduction after treatment. FES associated to conventional physical therapy has thus proved effective in decreasing subluxation, increasing upper limb function and in relieving pain in post-stroke shoulder subluxation patients.A subluxação do ombro é comum em indivíduos que sofreram acidente vascular encefálico (AVE), podendo gerar dor, lesões do plexo braquial, capsulite adesiva e lesões nos músculos da bainha rotatória, implicando atraso da reabilitação e interferência na qualidade de vida. O objetivo deste estudo foi verificar os efeitos da estimulação elétrica funcional (EEF) na subluxação crônica do ombro em pacientes hemiplégicos que sofreram AVE. Foram avaliados três pacientes tendo tido AVE há mais de um ano com subluxação do ombro confirmada por exame de raios X. Foram analisados, antes e após o tratamento, o grau de subluxação e amplitude de movimento (ADM) do ombro, função sensório-motora pela escala de Fugl-Meyer e dor em repouso e à movimentação passiva por meio de escala visual analógica. Todos os pacientes foram submetidos a tratamento com fisioterapia convencional e EEF no membro hemiplégico por dez sessões. A análise dos resultados mostrou melhora em relação às medidas iniciais da ADM, da avaliação sensório-motora, dor e subluxação do ombro após o uso da EEF. Concluiu-se que a EEF, asociada à fisioterapia convencional, mostrou-se eficaz em produzir diminuição da subluxação, aumento da função do membro superior e agir no alívio da dor em pacientes com subluxação do ombro pós-AVE.UNIFESP-EPMCentro Universitário São CamiloUniversidade Cidade de São PauloUNIFESP, EPMSciEL

Efeito da estimulação elétrica nervosa transcutânea em alta freqüência na viabilidade do retalho cutâneo randômico em ratos

PURPOSE: To determine the effect of high frequency Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS) on viability of random skin flap in rats. METHODS: The sample of this study was 75 Wistar rats. The skin flap measured 10 x 4 cm and a plastic barrier was interposed between the flap and donor site. After the operative procedure, animals of all groups were maintained anesthetized one more hour with electrodes positioned in the base of the flap and submitted to treatment according of their respective group. This procedure was repeated on the two subsequent days. G1: sham stimulation (control), G2: TENS (f = 80 Hz and I = 5 mA), G3: TENS (f = 80 Hz and I = 10 mA), G4: TENS (f = 80 Hz and I = 15 mA), G5: TENS (f = 80 Hz and I = 20 mA). RESULTS: The average percentage of necrotic area was 43,11, 34,65, 49,44, 23,52, 45,10 in groups 1, 2, 3, 4 and 5 respectively. CONCLUSION: The amplitude of 15 mA presented a lower necrotic area than control group and Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation was efficient in increasing the random skin flap viability.OBJETIVO: Avaliar o efeito da Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea (TENS) em alta freqüência na viabilidade do retalho cutâneo randômico em ratos. MÉTODOS: Foram utilizados 75 ratos da linhagem Wistar. O retalho cutâneo apresentava 10 x 4 cm, sendo que entre o mesmo e a área doadora foi realizada a interposição de uma barreira plástica. Após o procedimento operatório todos os animais permaneceram anestesiados por mais uma hora com os eletrodos posicionados na base do retalho e submetidos ao tratamento de acordo com seus respectivos grupos. Este procedimento se repetiu nos outros dois dias subseqüentes. G1: simulação da TENS, G2: TENS (f = 80 Hz e I = 5 mA), G3: TENS (f = 80 Hz e I = 10 mA), G4: TENS (f = 80 Hz e I = 15 mA), G5: TENS (f = 80 Hz e I = 20 mA). RESULTADOS: A porcentagem média de área de necrose foi de 43,11, 34,65, 49,44, 23,52, 45,10 nos grupos 1, 2, 3, 4 e 5 respectivamente. CONCLUSÃO: Os animais estimulados com amplitude de 15 mA apresentaram menor área de necrose quando comparados ao grupo controle e a Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea foi eficiente no aumento de viabilidade do retalho cutâneo randômico em ratos.UNIFESP-EPMUNIFESP, EPMSciEL

Topical administration of hydralazine hydrochloride on the viability of randon skin flaps in rats

PURPOSE: Assess the effect of hydralazine hydrochloride, for iontophoresis, on the viability of random skin flaps in rats. METHODS: Sixty Wistar rats was randonly destributed in 4 groups (n=15), these animals was submited as randon dorsal skin flaps as cranial base with measure 10X4 cm. The animals from group 1 was utilized as control, in group 2 was submitted to direct current o 4mA-20' immediately after the surgery and on the two subsequent days. In group 3 the stimulation eletric simulation with hydralazine hydrochloride. In group 4 iontophorese with hydralazine hydrochloride 4mA-20'. The analysis of the results was made on the seventh day post operative and interpreted with test non parametric of Kruskal-Wallis. RESULTS: and the necrotic area stayed fixed in: group 1= 45%; group 2= 39%; group 3= 46% and group 4= 41%, being the statistical analysis did not evedenced any significant. CONCLUSION: The hydralazine hydrochloride when taken for iontophorese was not efficacious in reduce the necrotic area.OBJETIVO: Investigar o efeito da administração do cloridrato de hidralazina, por iontoforese, na viabilidade de retalho cutâneo randômico em ratos. MÉTODOS: Sessenta ratos da linhagem Wistar foram distribuídos aleatoriamente em 4 grupos (n=15), estes animais foram submetidos a retalho cutâneo randômico dorsal, de base cranial, com dimensões de 10X4cm. Os animais do grupo 1 foram utilizados como controle, os do grupo 2 foram submetidos a eletroestimulação com corrente direta 4mA-20' imediatamente após a técnica operatória e nos dois dias subseqüentes. No grupo 3 simulação de estímulo elétrico com Cloridrato de Hidralazina. No grupo 4 iontoforese com Cloridrato de Hidralazina 4mA-20'. A análise dos resultados foi realizada no sétimo dia pós-operatório e interpretada com o Teste não paramétrico de Kruskal-Wallis. RESULTADOS: A media da área de necrose foi: grupo 1 = 45%; grupo 2 = 39%; grupo 3 = 46% e grupo 4 = 41%, sendo que a análise estatística não evidenciou diferença significante entre os grupos (p>0,05). CONCLUSÃO: o Cloridrato de Hidralazina, quando administrado por iontoforese, não é eficaz em aumentar a área de viabilidade de retalho cutâneo randômico em ratos.UNIFESP-EPM Programa de Pós-Graduação em Cirurgia Plástica ReparadoraUNIPUNIFESP Departamento de CirurgiaSanta Casa de São Paulo Irmandade de MisericórdiaUniversidade Federal de São CarlosUNIFESP, EPM, Programa de Pós-Graduação em Cirurgia Plástica ReparadoraUNIFESP, Depto. de CirurgiaSciEL