Алгоритмическое описание взаимодействия алгоритмов с внешними устройствами

Алгебра алгоритмов с данными дополнена средствами описания операций ввода-вывода в результате модификации абстрактной модели ЭВМ Глушкова. Возможность описания операций ввода-вывода актуальна для широкого класса систем, интенсивно взаимодействующих с внешними устройствами. Перспективность полученных возможностей показана на примере простейшей системы управления.The algebra of the algorithms with data is supplemented by the descriptions of input/output operations resulting in the modification of the Glushkov’s abstract model computer. The ability to describe the input/output operations is relevant to a wide range of systems, which are intensely interacting with external devices. The prospect of capabilities is demonstrated at the example of a simple control system.Алгебру алгоритмів з даними доповнено засобами опису операцій вводу-виводу в результаті модифікації абстрактної моделі ЕОМ Глушкова. Можливість опису операцій вводу-виводу актуальна для широкого класу систем, що інтенсивно взаємодіють із зовнішніми пристроями. Перспективність отриманих можливостей показано на прикладі простої системи управління

Succession secondaire et changements de la biomasse racinaire en forêt décidue sèche à Madagascar (forêt Mikéa)

La structure et la distribution de la biomasse racinaire ont été caractérisées le long d’une chronoséquence de forêt secondaire (jachères âgées de 2, 6, 12 et 30 ans) et deux écosystèmes de référence (une forêt mature et une savane boisée) afin de décrire le processus de régénération de la forêt dense sèche dans le sud-ouest de Madagascar. La distribution de la biomasse racinaire en fonction de la profondeur s’ajuste bien à une fonction puissance de type B = aDb (B : biomasse racinaire en mg.dm-3 et D : profondeur en cm). Les racines sont plus profondes dans les forêts matures et les jachères jeunes mais elles sont plus superficielles dans les vieilles jachères et la savane boisée où les sols sont plus compacts. La biomasse racinaire augmente avec l’âge de la jachère jusqu’à la douzième année et une diminution a été enregistrée dans la jachère de 30 ans. La biomasse racinaire était de 3,58 t.ha-1 dans la jachère de 2 ans, 4,96 t.ha-1 dans la jachère de 6 ans et 10,00 t.ha-1 dans la jachère de 12 ans. Les valeurs de la biomasse racinaire des jachères et de la savane boisée (7,00 t.ha-1) sont largement inférieures à celles de la forêt mature (18,5 t.ha-1). Ainsi, le coût écologique de la déforestation dans la zone d’étude correspond une perte de 16,9 t.ha-1 de biomasse racinaire après 30 ans d’abandon.Root structure (distribution, biomass) was characterized along a successional chronosequence of secondary forests (2, 6, 12, and 30 years) and reference ecosystems (mature forest, woody savanna) in order to describe the recovery process of former agricultural land in south-western Madagascar. The distribution of root biomass as a function of depth fits well with a power law: B = aDb (B being the root biomass expressed in mg.dm-3 and D depth in cm). Root distribution was deeper in mature forest and young fallows and more superficial in the old fallows and woody savanna because of higher soil compaction. Root biomass increases with the age of the fallow until the 12th year and a decrease was registered in the 30-year-old fallow. Root biomass was 3.58 t.ha-1 in the 2-year-old fallow, 4.96 t.ha-1 in the 6-year-old fallow and 10.00 t.ha-1 in the 12-year-old fallow. Root biomass values in all fallows and woody savanna (7 t.ha-1) were lower than in the mature forest (18.5 t.ha-1). Thus, the environmental cost of deforestation in the study area corresponds to a loss of 16.9 t.ha-1 of root biomass after 30 years of abandonment

Chapitre 13. Botanique et écologie végétale

© IRD/M. Grouzis – Orchidées de Madagascar. Paphiopedilum (Orchidaceae). Sabot de Vénus. Introduction La botanique n’échappe pas à la logique générale des disciplines naturalistes en leur début. Il s’agit d’abord de réaliser l’inventaire des plantes, les décrire et les classer, puis de caractériser et cartographier les ensembles naturels dans lesquels elles s’insèrent et enfin de rechercher une valorisation économique des différents constituants (plantes utiles, exploitation des milieux à de..

Secondary succession and root biomass changes in madagascar dry deciduous forest (Mikea forest)

Root structure (distribution, biomass) was characterized along a successional chronosequence of secondary forests (2, 6, 12, and 30 years) and reference ecosystems (mature forest, woody savanna) in order to describe the recovery process of former agricultural land in south-western Madagascar. The distribution of root biomass as a function of depth fits well with a power law : B = aDb (B being the root biomass expressed in mg. dm-3 and D depth in cm). Root distribution was deeper in mature forest and young fallows and more superficial in the old fallows and woody savanna because of higher soil compaction. Root biomass increases with the age of the fallow until the 12th year and a decrease was registered in the 30-year-old fallow. Root biomass was 3.58 t. ha-1 in the 2-year-old fallow, 4.96 t. ha-1 in the 6-year-old fallow and 10.00 t. ha-1 in the 12-year-old fallow. Root biomass values in all fallows and woody savanna (7 t. ha-1) were lower than in the mature forest (18.5 t. ha-1). Thus, the environmental cost of deforestation in the study area corresponds to a loss of 16.9 t. ha-1 of root biomass after 30 years of abandonment.Succession secondaire et changements de la biomasse racinaire en forêt décidue sèche à Madagascar (forêt Mikéa). La structure et la distribution de la biomasse racinaire ont été caractérisées le long d’une chronoséquence de forêt secondaire (jachères âgées de 2, 6, 12 et 30 ans) et deux écosystèmes de référence (une forêt mature et une savane boisée) afin de décrire le processus de régénération de la forêt dense sèche dans le sud-ouest de Madagascar. La distribution de la biomasse racinaire en fonction de la profondeur s’ajuste bien à une fonction puissance de type B = aDb (B : biomasse racinaire en mg. dm-3 et D : profondeur en cm). Les racines sont plus profondes dans les forêts matures et les jachères jeunes mais elles sont plus superficielles dans les vieilles jachères et la savane boisée où les sols sont plus compacts. La biomasse racinaire augmente avec l’âge de la jachère jusqu’à la douzième année et une diminution a été enregistrée dans la jachère de 30 ans. La biomasse racinaire était de 3,58 t. ha-1 dans la jachère de 2 ans, 4,96 t. ha-1 dans la jachère de 6 ans et 10,00 t. ha-1 dans la jachère de 12 ans. Les valeurs de la biomasse racinaire des jachères et de la savane boisée (7,00 t. ha-1) sont largement inférieures à celles de la forêt mature (18,5 t. ha-1). Ainsi, le coût écologique de la déforestation dans la zone d’étude correspond une perte de 16,9 t. ha-1 de biomasse racinaire après 30 ans d’abandon.Randriambanona Herizo, Razanaka Samuel, Randriamalala R.J., Grouzis Michel. Secondary succession and root biomass changes in madagascar dry deciduous forest (Mikea forest) . In: Revue d'Écologie (La Terre et La Vie), tome 73, n°3, 2018. pp. 283-292

Feux de végétation et conditions pluviométriques à Madagascar (2001-2017)

International audienceWildfires seasons in Madagascar depend both on the hydroclimatic constraints that impose intraseasonal and interannual variability, but also on choices and practices that depend on socio-agrosystems. The MODIS AFP daily satellite data make it possible to monitor wildfires at the national scale over the 2001-2016 period and to compare them with the rainfall data CHIRPS over the same period. The start dates of the fire seasonappear to be highly correlated with past rainfall amounts. But counter-examples exist in atypical years during which the use of fire no longer follows the agricultural calendar but is rather constrained by national crises that reinforce deforestation and use of fires.Les saisons des feux de végétation à Madagascar dépendent à la fois des contraintes hydroclimatiques qui imposent la variabilité intrasaisonnière et interannuelle de ces régimes, mais aussi très largement des choix et pratiques associés aux socio-agrosystèmes. Les données satellitaires MODIS AFP permettent de suivre les feux journaliers à l’échelle nationale sur la période 2001-2016 et de les comparer aux données pluviométriques CHIRPS sur la même période. Les dates de démarrage de la saison des feux apparaissent très corrélées aux cumuls pluviométriques antécédents. Mais des contre-exemples existent lors d’années atypiques durant lesquelles l’usagedu feu ne suit plus le calendrier agricole, mais est plutôt contraint par des crises nationales qui renforcent la déforestation et l’usage des incendies

Feux de végétation et conditions pluviométriques à Madagascar (2001-2017)

International audienceWildfires seasons in Madagascar depend both on the hydroclimatic constraints that impose intraseasonal and interannual variability, but also on choices and practices that depend on socio-agrosystems. The MODIS AFP daily satellite data make it possible to monitor wildfires at the national scale over the 2001-2016 period and to compare them with the rainfall data CHIRPS over the same period. The start dates of the fire seasonappear to be highly correlated with past rainfall amounts. But counter-examples exist in atypical years during which the use of fire no longer follows the agricultural calendar but is rather constrained by national crises that reinforce deforestation and use of fires.Les saisons des feux de végétation à Madagascar dépendent à la fois des contraintes hydroclimatiques qui imposent la variabilité intrasaisonnière et interannuelle de ces régimes, mais aussi très largement des choix et pratiques associés aux socio-agrosystèmes. Les données satellitaires MODIS AFP permettent de suivre les feux journaliers à l’échelle nationale sur la période 2001-2016 et de les comparer aux données pluviométriques CHIRPS sur la même période. Les dates de démarrage de la saison des feux apparaissent très corrélées aux cumuls pluviométriques antécédents. Mais des contre-exemples existent lors d’années atypiques durant lesquelles l’usagedu feu ne suit plus le calendrier agricole, mais est plutôt contraint par des crises nationales qui renforcent la déforestation et l’usage des incendies

Biocultural landscapes diversity shaped by agricultural systems in Madagascar

International audienceUnderstanding how biocultural landscapes, as a result of human-nature interactions, have emerged and will evolve seem to us a fundamental prerequisite to better anticipate and understand the new ecological dynamics at work in Madagascar. This may help to better implement biodiversity conservation measures within and outside protected areas. In this contribution, we present several biocultural landscapes on the island, providing examples in contrasting ecological situations. These range from relatively old agricultural and agroforestry landscapes that continue to evolve today, which in turn make up relatively densely wooded landscapes without natural forests in an agroforestry landscape entirely formed by farmers. These cultivated landscapes, rich in cash crops, provide significant income to farmers, which makes such regions some of the most economically productive on the island. In contrast, the dry spiny thicket in the extreme south, provides an example with rather different dynamics. Here, the combination of the local cultural groups relying on agricultural activities (hatsaky or swidden agriculture) and hunting-gathering live in a rather ecologically extreme ecosystem. In the following sections, we present several biocultural landscapes and place each in its historical, biogeographical, human, and economic context

Soil-vegetation patterns in secondary slash and burn successions in Central Menabe, Madagascar

Slash and burn agriculture is a traditional and predominant land use practice in Madagascar and its relevance in the context of forest preservation is significant. At the end of a cycle of culture, the fields become mostly weed covered and the soil fertility starts to drop. As a consequence, these fields are abandoned (they are called “monka”) and the farmers, in the best case, re-use old surfaces where the vegetation has recovered to some extent. Nevertheless, some of the farmers continue to extend part of their cultures into the natural forest. In order to decrease deforestation, the paper focuses on the potential for agricultural re-use of monkas. To do so, we present the soil–vegetation pattern along a slash and burn successional gradient from newly cultivated surfaces to surfaces abandoned for 40 years. Vegetation relevés were carried out on 61 plots sampled on yellow and red soils, and soil variables such as loss of ignition, pH, total carbon content and total nitrogen content were measured. Results show that: (1) by the 10th year of abandonment woody species are increasing, and after 21–30 years herbaceous plants become less dominant, (2) the species richness increases with age of abandonment, but flattens out by 40 years, (3) by 20 years of fallow, the loss of ignition, total carbon and total nitrogen show similar values or even higher values than in cultivated surfaces, (4) the yellow soils are related to higher pH more than the red soils and are preferred for cultivation, but the higher pH of yellow soils is not associated with higher species richness. Given these results, we conclude that fields older than 20 years have recovered sufficient fertility to be re-used as agricultural land. This re-use would decrease impacts on natural forests. But beyond the nutrient perspective, critical problems remain, including the growing demand for arable land and the need for cultivation to control invasive weeds