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Séparation des niveaux de vigilance, à partir d'un signal EEG par les cartes auto-organisatrices de Kohonen
Colloque avec actes et comité de lecture. internationale.International audiencePlusieurs études ont déjà été menées pour tenter de discriminer, à l'aide de réseaux de neurones artificiels, les différents états de vigilance d'un sujet humain. Dans ce papier, nous présentons en détail une méthode de séparation des niveaux de vigilance, à partir d'un signal EEG par les cartes auto-organisatrices de Kohonen. Nous y avons associé dès le début des médecins dont l'expertise nous a été précieuse pour le recueil des données et la mise au point de notre modèle
Analyse et classification des états de vigilance par réseaux de neurones
Plusieurs études ont déjà été menées pour tenter de discriminer, à l'aide de réseaux de neurones artificiels, les différents états de vigilance d'un sujet humain. Dans ce rapport, nous rappelons ces études et nous présentons en détail les travaux que nous menons actuellement dans ce même domaine. Notre travail est original sur trois points. Tout d'abord nous avons mené une étude plus large et exhaustive sur les modèles neuronaux utilisés, sur leurs caractéristiques et sur leurs performances. Ensuite, nous y avons associé dès le début des médecins, dont l'expertise nous a été précieuse pour le recueil des données et la mise au point fine de nos modèles. Enfin, et surtout, notre étude a été orientée de manière à pouvoir obtenir un système léger, utilisable sans entrave par un sujet humain. Nous nous sommes en particulier attachés à limiter les besoins de calcul et de mémoire, ainsi que les accès aux données. Cette approche devrait donner lieu prochainement à la réalisation d'un système électronique portable
Cobalt-based molecular electrocatalysis of nitrile reduction: evolving sustainability beyond hydrogen
Two new cobalt bis-iminopyridines, [Co(DDP)(H2O)2](NO3)2 (1, DDP = cis-[1,3-bis(2-pyridinylenamine)] cyclohexane) and [Co(cis-DDOP)(NO3)](NO3) (2, cis-DDOP = cis-3,5-bis[(2- Pyridinyleneamin]-trans-hydroxycyclohexane) electrocatalyse the 4-proton, 4-electron reduction of acetonitrile to ethylamine. For 1, this reduction occurs in preference to reduction of protons to H2. A coordinating hydroxyl proton relay in 2 reduces the yield of ethylamine and biases the catalytic system back towards H2
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Diabetes Mellitus, Acute Hyperglycemia, and Ischemic Stroke
Acute brain ischemia is a dynamic process susceptible to multiple modulating factors, such as blood glucose level. During acute ischemic brain injury, hyperglycemia exacerbates multiple deleterious derangements. Timely and sufficient correction of hyperglycemia during acute brain ischemia may limit the brain injury and improve clinical outcomes. The clinical efficacy of such intervention remains to be proven. Although results from animal and clinical observational studies suggest that hyperglycemia during acute brain ischemia may exacerbate the brain injury, there is no evidence from randomized treatment trials that rapid correction of the hyperglycemia improves outcomes. Given the excess effort, cost, and risk involved in rapid and safe correction of hyperglycemia during acute stroke, less aggressive treatments with subcutaneous insulin seem appropriate at this time. Subcutaneous insulin protocols can maintain blood glucose levels below 200 mg/dL a majority of the time in most patients, especially if basal insulin is added. When available, an endocrinology consultant can optimize the acute treatment and help the transition to long-term care. Given the multiple reports linking admission hyperglycemia with symptomatic hemorrhagic conversion of ischemic stroke treated with thrombolytic drugs, it may be best to rapidly lower severe hyperglycemia in such patients. For example, if the admission blood glucose is approximately 300 mg/dL and the patient is a candidate for thrombolytic therapy, consider giving an intravenous bolus of regular insulin 8 units. Somewhat lower or higher insulin doses may be best for lesser or greater hyperglycemia. Such a bolus will start lowering the blood glucose in about 5 min. A temporary continuous intravenous insulin infusion may then be used in most patients to maintain the glucose closer to normal levels (eg, below 180 or 140 mg/dL)