El Diario de Sesiones en el Trienio Liberal

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La desigualdad a través de la igualación: una perspectiva de género sobre la colación en testamentos ubetenses de los siglos XV y XVI

La obligación para los hijos de traer a colación en el momento de ejecutar la herencia los bienes que en vida del testador éste les había entregado es una de las instituciones sucesorias que mayor continuidad tiene. Sin embargo, a lo largo de la Baja Edad Media su sentido se va modificando en una dirección muy concreta: la recuperación para el patrimonio familiar de las cantidades dadas a las hijos por razón del matrimonio; en especial, la dote dada a las hijas. Es sobre esas cantidades donde la facultad de colacionar se ejerce con mayor fuerza e intensidad, como demuestra el análisis de más de 500 testamentos de un fondo notarial de la ciudad de Úbeda entre los siglos XV y XVI.The obligation to bring to collation the goods given to the forced heir by the ascendant during his lifetime is one of the institutions of greater continuity in the successoral laws. Nevertheless, throughout the Low Middle Ages the sense of the institution is modified in a very concrete direction: the recovery for the familiar patrimony of the amounts given to the children because of marriage; especially, the dowry given to the daughters. It is on those amounts where the collation is exerted with greater force and intensity, as it is shown by the analysis of a series of more than five hundred wills belonging to a notarial archive of the city of Úbeda and dating from the 15th and 16th centuries.L’obligation pour les fils de mettre en collation au moment d’exécuter l’héritage les biens que le testateur leurs aurait livrés en vie est une des institutions successorales d’une plus grande continuité. Toutefois, au long du bas Âge Moyen son sens s’est modifié dans une direction très concrète : la recuperation pour le patrimoine familial des quantités données aux fils pour raisons du mariage ; spécialement, la dot donnée aux filles. Il est sur ces quantités où la faculté de collationner est exercée avec une plus grande force et intensité, comme démontre l’analyse de plus de 500 testaments d’un fonds notarial de la ville de Úbeda entre les XV et XVIème siècles

Los diputados ultramarinos del Trienio. Doce notas para una propuesta de estudio.

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Aplicación al aprendizaje de técnicas de purificación y análisis de proteínas

A menudo el aprendizaje de técnicas experimentales en el laboratorio se ofrece en forma de prácticas independientes inconexas en las que el alumno aprende una o unas pocas de ellas en cada sesión. En esta comunicación se presenta una propuesta alternativa para facilitar el aprendizaje significativo de técnicas experimentales (en este caso algunas de las más habituales en purificación y análisis de proteínas), integrándolas como parte de un proyecto que se prolongará durante varias sesionesPostprint (published version

Maneras de entender o entender la manera. Las primeras Memorias de oposición a cátedras de Historia del Derecho.

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A Common Variant in the MC1R Gene (p.V92M) is associated with Alzheimer's Disease Risk.

Despite the recent identification of some novel risk genes for Alzheimer's disease (AD), the genetic etiology of late-onset Alzheimer's disease (LOAD) remains largely unknown. The inclusion of these novel risk genes to the risk attributable to the APOE gene accounts for roughly half of the total genetic variance in LOAD. The evidence indicates that undiscovered genetic factors may contribute to AD susceptibility. In the present study, we sequenced the MC1R gene in 525 Spanish LOAD patients and in 160 controls. We observed that a common MC1R variant p.V92M (rs2228479), not related to pigmentation traits, was present in 72 (14%) patients and 15 (9%) controls and confers increased risk of developing LOAD (OR: 1.99, 95% CI: 1.08-3.64, p = 0.026), especially in those patients whose genetic risk could not be explained by APOE genotype. This association remains and even increased in the subset of 69 patients with typical AD cerebrospinal fluid profile (OR: 3.40 95% CI: 1.40-8.27, p = 0.007). We did not find an association between p.V92M and age of onset of AD. Further studies are necessary to elucidate the role of MC1R in brain cells through the different MC1R pathways

Repercusión de la actualización del software del monitor 5008 en el volumen convectivo total

Introducción: La hemodiafiltración on-line (HDF-OL) se basa en la administración controlada de grandes volúmenes de sustitución de líquido de diálisis ultrapuro al circuito sanguíneo extracorpóreo de diálisis. Actualmente es la técnica más efectiva para la eliminación de toxinas urémicas de pequeño y gran tamaño. Recientes estudios han observado una asociación en el descenso de la mortalidad en relación directa con el volumen convectivo recibido. La última actualización del software del monitor Fresenius 5008 (5008 CorDiax) permite la automatización del volumen de sustitución sin precisar la introducción de los valores de proteínas totales y hematocrito, con el objetivo optimizar al máximo la convección. Objetivo: El objetivo del estudio fue valorar la reciente versión del software del monitor 5008 comparada con la versión anterior sobre la repercusión en el volumen convectivo total. Material y métodos: Se incluyeron 63 pacientes, 44 varones y 19 mujeres, con una edad media de 65,2 ± 15 años, que se encontraban en programa de HDF-OL. Cada paciente fue analizado en 6 sesiones, 3 con el monitor 5008 y 3 con el monitor 5008 CorDiax. En cada sesión se feterminaron el volumen de sustitución, el volumen convectivo total y los parámetros de diálisis. Resultados: No se observaron diferencias significativas en las presiones arterial, venosa o transmembrana ni aumento en el número de alarmas o coagulación de líneas o dializadores. Se observó un aumento significativo del volumen de sustitución con el uso del software CorDiax al pasar de 27,2 a 31,2 l/sesión. El volumen convectivo total se incrementó de 29,5 a 33,3 l/sesión, representando un aumento del volumen convectivo efectivo del 26 % al 29,6 % de la sangre total depurada. Conclusión: El cambio de software en el monitor de diálisis 5008 ha significado un aumento del volumen convectivo total del 13 %, representando un incremento del 3,5 % de la sangre total depurada

GDF-15 is elevated in children with mitochondrial diseases and is induced by mitochondrial dysfunction

Background We previously described increased levels of growth and differentiation factor 15 (GDF-15) in skeletal muscle and serum of patients with mitochondrial diseases. Here we evaluated GDF-15 as a biomarker for mitochondrial diseases affecting children and compared it to fibroblast-growth factor 21 (FGF-21). To investigate the mechanism of GDF-15 induction in these pathologies we measured its expression and secretion in response to mitochondrial dysfunction. Methods We analysed 59 serum samples from 48 children with mitochondrial disease, 19 samples from children with other neuromuscular diseases and 33 samples from aged-matched healthy children. GDF-15 and FGF-21 circulating levels were determined by ELISA. Results Our results showed that in children with mitochondrial diseases GDF-15 levels were on average increased by 11-fold (mean 4046pg/ml, 1492 SEM) relative to healthy (350, 21) and myopathic (350, 32) controls. The area under the curve for the receiver-operating-characteristic curve for GDF-15 was 0.82 indicating that it has a good discriminatory power. The overall sensitivity and specificity of GDF-15 for a cut-off value of 550pg/mL was 67.8% (54.4%-79.4%) and 92.3% (81.5%-97.9%), respectively. We found that elevated levels of GDF-15 and or FGF-21 correctly identified a larger proportion of patients than elevated lev- els of GDF-15 or FGF-21 alone. GDF-15, as well as FGF-21, mRNA expression and protein secretion, were significantly induced after treatment of myotubes with oligomycin and that levels of expression of both factors significantly correlated. Conclusions Our data indicate that GDF-15 is a valuable serum quantitative biomarker for the diagnosis of mitochondrial diseases in children and that measurement of both GDF-15 and FGF-21 improves the disease detection ability of either factor separately. Finally, we demonstrate for the first time that GDF-15 is produced by skeletal muscle cells in response to mitochon- drial dysfunction and that its levels correlate in vitro with FGF-21 level