Coleta de citopatológico de colo uterino: saberes e percepções de mulheres que realizam o exame

This study aimed to investigate the knowledge and the perceptions of women regarding uterine cervix cytological sampling. A qualitative research, characterized as exploratory and descriptive was conducted in a countryside city in the South of Brazil. Such study was carried out with women who looked for medical assistance to go through the test, in three Family Health Units. Saturation criterion was considered, regarding each FHU, as for definition of the number of participants. Data collection was accomplished through interviews, which were followed by thematic analysis. The women present knowledge about the aim of the exam. Besides, feelings such as shame and embarrassment emerged, which are culturally built and established as barriers for the testEste estudio objetivó investigar los conocimientos y las percepciones de mujeres en relación a la colecta de examen citopatológico del colon uterino. Fue realizada una pesquisa cualitativa de carácter descriptivo y exploratorio en una ciudad del interior del Sur del Brasil. El estudio fue realizado con mujeres que buscaron el atendimiento para realización del examen, en tres Unidades de Salud de Familia. Para la definición del número de participantes, se utilizó el criterio de saturación en cada Unidad de Salud de Familia. La colecta de datos fue realizada por medio de entrevistas, y posteriormente por el análisis temática. Las mujeres presentaron conocimiento acerca del objetivo del examen. Además, afloran sentimientos como la vergüenza y constreñimiento, los cuales son construidos culturalmente y se establecen como barreras para la realización de la colecta del citopatológico de colon uterino.Este estudo objetivou investigar os saberes e as percepções de mulheres em relação à coleta de exame citopatológico do colo de útero. Foi realizada uma pesquisa qualitativa de caráter descritivo e exploratório em uma cidade do interior do sul do Brasil. O estudo foi realizado com mulheres que buscaram o atendimento para a realização do exame em três Unidades de Saúde da Família. Para definição do número de participantes, utilizou-se o critério de saturação em cada Unidade de Saúde da Família. Realizou-se a coleta de dados por meio de entrevistas e, posteriormente, análise temática. As mulheres apresentam conhecimento acerca do objetivo do exame. Além disso, afloraram sentimentos como vergonha e constrangimento, os quais são construídos culturalmente e se constituem barreiras para a realização da coleta do citopatológico de colo uterino

Ações educativas às pessoas com hipertensão e diabetes: trabalho do Agente Comunitário de Saúde rural

Objective: to describe the educational actions developed by community health agents (CHAs) in the care of people with hypertension and diabetes mellitus living in the countryside. Method: this was a qualitative study developed with 16 CHAs who worked in nine rural health units of a municipality in southern Brazil from June to August 2019. The semi-structured interview was used as a data collection instrument, and data analysis was grounded on content analysis. Results: the narratives revealed that the CHAs are promoters of educational actions, such as home visits, groups, round-table discussions, lectures, and waiting rooms; nonetheless, these activities are performed together with other professionals and are directed at specific groups. Conclusion: the CHAs need to reflect on how their educational practices are being developed to establish spaces for discussions that impact chronic conditionalities.Objetivo: describir las acciones educativas que los Agentes Comunitarios de Salud (ACS) han llevado a cabo para atender a personas con Hipertensión Arterial y Diabetes mellitus, que viven en el campo. Método: estudio cualitativo con 16 ACS que trabajaron en nueve unidades de salud rurales de un municipio del sur de Brasil, durante los meses de junio a agosto de 2019. Se realizó una entrevista semiestructurada para la recogida de datos. El análisis de los datos se basó en el análisis de contenido. Resultados: las narraciones revelan que los ACS son promotores de actividades educativas, como: visitas domiciliarias, grupos, rutas de conversación, palestras y sala de espera; por otra parte, estas actividades se realizan junto a otros profesionales y se dirigen a grupos específicos. Conclusión: los ACS necesitan reflexionar sobre cómo se desarrollan sus prácticas educativas, para establecer espacios de discusión que incidan en las condiciones crónicas.Objetivo: descrever as ações educativas desenvolvidas pelos Agentes Comunitários de Saúde (ACS) no cuidado às pessoas com Hipertensão Arterial e Diabetes mellitus que vivem no campo. Método: estudo qualitativo desenvolvido com 16 ACS que atuavam em nove unidades de saúde rurais de um município do Sul do Brasil, nos meses de junho a agosto de 2019. Utilizou-se a entrevista semiestruturada como instrumento de coleta de dados. A análise dos dados foi fundamentada pela análise de conteúdo. Resultados: as narrativas revelaram que os ACS são promotores de ações educativas, como: visita domiciliária, grupos, rodas de conversa, palestras e sala de espera; todavia, essas atividades são realizadas junto a outros profissionais e estão direcionadas a grupos específicos. Conclusão: os ACS precisam refletir sobre a forma como suas práticas educativas estão sendo desenvolvidas, a fim de estabelecer espaços de discussões que tenham impacto nas condicionalidades crônicas

Perfil sociodemográfico e práticas de autocuidado desenvolvidas por pessoas com estomia intestinal de eliminação / Sociodemographic profile and self-care practices developed by people with intestinal elimination ostomy

Estudo qualitativo, realizado em 2017, no domicílio de oito pessoas com estomia intestinal, por meio de entrevista semiestruturada. Os dados foram submetidos à análise temática. Os objetivos foram identificar o perfil sociodemográfico e conhecer as práticas de autocuidado desenvolvidas por pessoas com estomia intestinal de eliminação residentes em um município da Fronteira-Oeste do Rio Grande do Sul. A maioria dos participantes foram homens, idosos, aposentados, casados, com baixa escolaridade e renda salarial. Todas estomias foram confeccionadas como terapêutica do câncer colorretal e eram do tipo definitiva. Identificou-se que a família é responsável por realizar os cuidados com a estomia e o equipamento coletor até que o familiar desenvolva as habilidades necessárias para cuidar-se. As práticas de autocuidado são desenvolvidas gradativamente, tendo suas ações direcionadas à higienização e troca da bolsa coletora, aos cuidados com a pele periestoma, aos hábitos alimentares e as mudanças relacionadas ao modo de vestir. As pessoas com estomia intestinal de eliminação tem ações particulares para realizar o autocuidado, desenvolvendo habilidades específicas para cada situação encontrada. No entanto, por mais que realizem o autocuidado, observou-se que existe precariedade de informações sobre como desenvolver os cuidados relacionados à estomia e a pele periestomal, o que pode dificultar o desenvolvimento da autonomia e postergar a reabilitação

TENDÊNCIA DA PRODUÇÃO CIENTÍFICA SOBRE DIABETES MELLITUS NAS TESES E DISSERTAÇÕES DA ENFERMAGEM BRASILEIRA

http://dx.doi.org/10.5902/223658347613Objetivou-se analisar a tendência das produções científicas brasileiras da enfermagem sobre o Diabetes Mellitus Tipo II, com base nas dissertações e teses defendidas nos programas de pós-graduação do Brasil. Pesquisa narrativa, realizada no banco de teses e dissertações do Portal da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior em novembro de 2011, com a associação das palavras “Diabetes Mellitus” e “enfermagem”. Foram submetidos à análise temática 55 resumos e a categorização realizaram-se com base na semelhança entre os estudos. Conclui-se que a organização do cuidado foca-se para o controle da doença e a produção científica ainda está centrada na identificação de complicações decorrentes do Diabetes Mellitu

Incidentes críticos experienciados no tratamento da doença oncológica

Objetivou-se conhecer os incidentes críticos positivos e negativos experienciados pelo paciente em tratamento oncológico. Estudo qualitativo realizado com cinco homens e cinco mulheres que fizeram parte de um macroprojeto, entre março de 2006 e dezembro de 2007. Apresentavam diagnóstico de câncer e estavam em tratamento radioterápico em um Ambulatório de Radioterapia da Região Sul do Brasil. Os dados foram coletados por meio de entrevista semiestruturada e analisados conforme a Técnica do Incidente Crítico, abordando os pontos positivos e negativos. Os resultados foram divididos em quatro categorias: descoberta da doença, tratamento realizado, situação socioeconômica, atividades sociais e vínculos interpessoais. Observou-se que os pacientes com neoplasias ainda apresentam mais aspectos negativos do que positivos no decorrer do processo de adoecimento e tratamento. Essas questões direcionam para uma reflexão acerca da elaboração de condutas que possam amenizar as dificuldades enfrentadas. Todavia, os pontos positivos destacados, relacionados principalmente com as fontes de apoio, também devem ser considerados, no intuito de fortalecê-los e oferecer melhor qualidade de vida aos pacientes. Os profissionais de enfermagem devem estar sensibilizados para atender esses pacientes, seus familiares e suas demandas, sobretudo, para orientar sobre os tratamentos, as possíveis consequências, ouvir e acolher

Incidentes críticos experienciados no tratamento da doença oncológica

Objetivou-se conhecer os incidentes crticos positivos e negativos experienciados pelo paciente em tratamento oncolgico. Estudo qualitativo realizado com cinco homens e cinco mulheres que fizeram parte de um macroprojeto, entre maro de 2006 e dezembro de 2007. Apresentavam diagnstico de cncer e estavam em tratamento radioterpico em um Ambulatrio de Radioterapia da Regio Sul do Brasil. Os dados foram coletados por meio de entrevista semiestruturada e analisados conforme a Tcnica do Incidente Crtico, abordando os pontos positivos e negativos. Os resultados foram divididos em quatro categorias: descoberta da doena, tratamento realizado, situao socioeconmica, atividades sociais e vnculos interpessoais. Observou-se que os pacientes com neoplasias ainda apresentam mais aspectos negativos do que positivos no decorrer do processo de adoecimento e tratamento. Essas questes direcionam para uma reflexo acerca da elaborao de condutas que possam amenizar as dificuldades enfrentadas. Todavia, os pontos positivos destacados, relacionados principalmente com as fontes de apoio, tambm devem ser considerados, no intuito de fortalec-los e oferecer melhor qualidade de vida aos pacientes. Os profissionais de enfermagem devem estar sensibilizados para atender esses pacientes, seus familiares e suas demandas, sobretudo, para orientar sobre os tratamentos, as possveis consequncias, ouvir e acolher

BURDEN OF FAMILY CAREGIVERS OF CHRONIC PATIENTS AND THE SOCIAL SUPPORT NETWORKS

OBJETIVO: Descrever a sobrecarga dos cuidadores familiares de doentes crônicos dependentes, bem como as redes sociais de apoio, durante o processo de cuidado. MÉTODO: Estudo qualitativo, descritivo e exploratório, realizado com cuidadores familiares de usuários cadastrados em uma unidade da Estratégia de Saúde da Família do Município de Santa Maria, Rio Grande do Sul. A coleta de dados ocorreu de julho a setembro de 2010, desenvolveu-se com entrevistas narrativas e utilização de diário de campo. RESULTADOS: Da análise de conteúdo temática surgiram as categorias: cuidadores familiares e situações de sobrecarga do cuidado; redes informais de cuidado; redes formais de cuidado. CONCLUSÃO: A doença incapacitante impõe sobrecarga à vida dos cuidadores, devido à falta de apoio das redes e pelas imposições do cuidado. Para isso, são desenvolvidas novas redes ou se reforçam as existentes, as quais podem ser de outros familiares, amigos, vizinhos e profissionais de saúde

“Nowadays, I work for myself”: caring at rural settlements connected to land, working and living

Objetivo: conhecer a percepção de cuidado nas famílias de um assentamento rural. Métodos: estudo qualitativo, de natureza etnográfica na enfermagem denominada etnoenfermagem. Utilizou-se o Modelo Observação-Participação-Reflexão. Os dados foram registrados em um diário de campo e coletados no período de fevereiro a maio de 2011. A coleta foi finalizada quando os dados responderam aos objetivos propostos. O número de famílias acompanhadas delimitou-se em quatro famílias. A análise ocorreu baseada no Guia das Fases de Análise dos Dados da Etnoenfermagem. Estudo aprovado pelo Comitê de Ética e Pesquisa da Universidade Federal de Santa Maria, sob o número 0356.0.243.000-10. Resultados: as famílias assentadas relacionam o cuidado com suas histórias de vida, principalmente a luta e aquisição da terra, o trabalho e a moradia. Considerações Finais: o estudo revela que as famílias assentadas consideram como elementos essenciais em suas vidas a terra, o trabalho e a moradia, constituindo-os em sinônimos de cuidado

VIVÊNCIAS DE PACIENTES QUE APRESENTARAM REJEIÇÃO AO ENXERTO DE RIM

Conhecer as vivências de pacientes que apresentaram rejeição ao enxerto de rim. Estudo qualitativo que foram entrevistadas, no período de novembro a dezembro de 2013, sete pacientes com rejeição do enxerto de rim e que realizavam hemodiálise em um Serviço de Nefrologia de um hospital do Sul do Brasil. Para análise de dados utilizou-se a Proposta Operativa de Minayo, sendo organizadas duas temáticas: a primeira descreve as práticas de autocuidado realizadas pelos participantes e, a segunda as razões identificadas como causa de perda do enxerto e mudanças ocorridas após este evento. Como resultados identificou-se que as vivências consideradas significativas perpassam não somente o período pós-transplante, mas envolvem também situações enfrentadas nos tratamentos dialíticos. Conclui-se a necessidade de suporte dos profissionais de saúde para desmistificar o transplante e rejeição a fim de auxiliar no enfrentamento à falência renal bem como às exigências impostas pelos tratamentos. Descritores: Transplante de Rim; Insuficiência Renal Crônica; Diálise Renal; Enfermagem; Autocuidado.

Estrutura e vínculos de uma família após infarto agudo do miocárdio

Introdução: Conhecer os vínculos e a estrutura de uma família após episódio de Infarto Agudo do Miocárdio. Materiais e Métodos: Pesquisa qualitativa e exploratória que representa um estudo de caso desenvolvido com uma das famílias participantes. A coleta de dados ocorreu no período de fevereiro a maio de 2012, por meio de observação no domicílio e entrevista com construção do genograma e ecomapa. A intensidade dos vínculos foi definida pela família conforme legenda do ecomapa. Resultados e Discussão: Trata-se de uma família que se encontra no estágio de saída dos filhos de casa, cujo pai apresentou infarto. Evidenciaram-se doenças familiares como hipertensão arterial e diabetes mellitus tipo II.  Detectou-se vínculos fortes com os familiares, filhos e vizinha; fracos com o ambulatório de cardiologia e conflituosos com vizinhos. Conclusões: Foi possível conhecer a estrutura e os vínculos de uma família, após um de seus integrantes ter vivenciado o infarto agudo do miocárdio. Dessa maneira, acredita-se que este trabalho pode fornecer subsídios e reflexões para a prática de profissionais que atuam com famílias que vivenciam o infarto em seu contexto. Cómo citar este artículo: Garcia R, Budó ML, Viegas A, Cardoso D, Schwartz E, Muniz R. Estrutura e vínculos de uma família após infarto agudo do miocárdio. Rev Cuid. 2015; 6(1): 991-8.http://dx.doi.org/10.15649/cuidarte.v6i1.142