SIDA y drogodependencias

Una de las vías de transmisión del SIDA es la vía sanguínea, que en las personas que se inyectan drogas (PID) se realiza por compartir material de inyección entre personas infectadas por el virus y seronegativos. La forma de evitarlo es usar material estéril, lo cual se ha demostrado al cabo de los años una medida de gran eficacia. Sin embargo, posturas conservadoras han iniciado desde el principio una 'guerra a las drogas', persiguiendo a las personas que se inyectan drogas y a cualquier medida de ayuda (jeringas y agujas estériles) y penalizándolas. Esto ha hecho que las PID en muchas zonas o en muchos países tengan que ocultarse y usar cualquier material que tengan disponible, habiéndose producido en esos países un enorme incremento de PID infectados por el virus. No hay que olvidar que las PID van a transmitir el virus por vía sanguínea, sexual y perinatal. REPRESION = INFECCIO

Progress in AIDS ethiopathogeny

En el presente trabajo se analizan las últimas investigaciones sobre el conocimiento de los mecanismos etiopatogénicos. La reciente descripción de dos subpoblaciones de linfocitos T CD4+, asociados con la producción y mantenimiento de determinadas interleuquinas, algunas de ellas, también nuevas, ha permitido distinguir dos fases en la respuesta del organismo a la infección por el VIH. Estas fases serían las denominadas de "protección" y de "progresión", de acuerdo con la evolución de estos pacientes, tras prácticas de riesgo repetidas. Estos hallazgos, abren nuevas vías en el entendimiento de los mecanismos de producción de la enfermedad, así como la posibilidad de desarrollo de nuevas aproxima ciones terapeúticas y de profilasis específica. De esta forma están comenzando los primeros ensayos clínicos en fase I con interleuquina- 12 (IL- 1 2), con objeto de mantener alto su nivel, pretendiendo que esto se traduzca en una fase de "protección". Por otra parte, se pretende conseguir una vacuna mediante inducción de esta fase mediante cantidades muy pequeñas de antígeno o mediante DNA desnudo.In this review we discuss recent developments in the process of production of the disease, through the analysis of recently described pathogenic mechanisms. Lymphocyte (T, CD4+) subpopulations, TH I and TH2 are associated with the production of interleuquins, sorne of them newly described are related with two phases in the progression of the infection: "protection" and "progression". Based on tbis information, newly designed therapeutic approaches have being deviced, base on the possibility of using IL-12 as a therapeutic drug. The first Phase I clinical trials have recently started. Also the possibility of keeping high levels of IL- 12 as a response to inmunogens has been planned as a new possibility of developing a vaccine. This idea can be further developed with the use of small amounts of antigen or through the use of nacked DNA

Nacimiento de la virología como ciencia: su origen en España la creación de la sociedad española de virología

Los virus son entidades submicroscópicas, elementos de material genético, ARN o ADN, capaces de penetrar en ciertas células vivas y reproducirse en ellas, usando la maquinaria biosintética de las mismas, para producir sus viriones y transmitirse a otras células. Al penetrar y reproducirse en las células suelen producir enfermedades, al ser capaces de infectar a los seres vivos, siendo responsables de muchas de las grandes epidemias que han afectado al hombre, animales, plantas, bacterias y arqueas desde los albores de la historia. Cruzan especies y son un elemento fundamental de la evolución. Numéricamente su presencia es extraordinariamente importante en el planeta, siendo la biomasa, sólo la de bacteriófagos, más de 1000 veces mayor que la de todos los elefantes del mundo y existiendo 10 elevado a 30 partículas de fagos en el suministro de agua del mundo, lo que supondría 200 millones de años luz si se pusieran uno a continuación del otro. A pesar del origen milenario de la patología producida por los virus, no es hasta mediados del siglo XX cuando la Virología llegó a ser un cuerpo de conocimiento y generalizaciones con sus propias perspectivas y su propio desarrollo interno, configurándose como una ciencia biológica básica. La Sociedad Española de Virología posee, por tanto, especialistas en las distintas ramas de su amplio contenido, tanto de aspectos básicos como aplicados: biología molecular, salud pública, virología humana, veterinaria, fagos, virus de plantas y viroides, así como Grupos Especializados como el Grupo de Historia de la Virología, el de Hepatitis Virales y el de Estudio de los bacteriófagos. Como sociedad científica organiza Congresos y reuniones especializadas, enseñanza reglada a través de un Master en Virología de carácter multidisciplinario, edita una revista y atiende a las preguntas sobre sus temas de conocimiento por parte de la sociedad y de las autoridade

Enantioselective alkylation of β-keto esters promoted by dimeric Cinchona-derived ammonium salts as recoverable organocatalysts

Dimeric anthracenyldimethyl-derived Cinchona ammonium salts are used as chiral organocatalysts in 5 mol% for the phase-transfer enantioselective alkylation reaction of 2-alkoxycarbonyl-1-indanones with activated bromides. The corresponding adducts bearing a new all-carbon quaternary center are obtained usually in high yield and with moderate and opposite enantioselectivity (up to 55%) when using ammonium salts derived from quinidine and its pseudoenantiomer quinine as organocatalysts. These catalysts can be almost quantitatively recovered by precipitation in ether and reused.Financial support from the Spanish Ministerio de Ciencia e Innovación (projects CTQ2007-62771/BQU and Consolider Ingenio 2010, CSD2007-00006), the Generalitat Valenciana (Prometeo/2009/039), FEDER and the University of Alicante

Enantioselective Synthesis of Succinimides by Michael Addition of Aldehydes to Maleimides Organocatalyzed by Chiral Primary Amine-Guanidines

The monoguanylation of (1S,2S)- and (1R,2R)-cyclohexane-1,2-diamine affords chiral primary amine-guanidines that are used as chiral organocatalysts in the enantioselective Michael addition of aldehydes, particularly α,α-disubstituted aldehydes, to maleimides. The reaction is carried out in the presence of imidazole, as an additive, in aqueous N,N-dimethylformamide, as the solvent, and affords the corresponding enantioenriched succinimides in high or quantitative yields with enantioselectivities up to 96 % ee. Theoretical calculations (DFT and M06–2X) suggest a different hydrogen-bonding coordination pattern between the maleimide (C=O) and the catalyst (NH groups) is responsible for the enantioinduction switch that is observed when the reaction is carried out using primary amine-guanidines versus primary amine-thioureas as the organocatalysts.The authors thank the Spanish Ministerio de Economía y Competitividad (MEC) (projects CTQ2010-20387, CTQ2010-21263-C02, and Consolider Ingenio 2010, CSD2007-00006), the Fondos Europeos para el Desarrollo Regional (FEDER), the COST Action CM0905 “Organocatalysis”, the Generalitat Valenciana (Prometeo/2009/039), the Basque Government (GV grant IT-291-07), the University of Alicante, and the University of the Basque Country for the financial support

Enantioselective Michael addition of isobutyraldehyde to nitroalkenes organocatalyzed by chiral primary amine-guanidines

Primary amine-guanidines derived from trans-cyclohexane-1,2-diamines are used as organocatalysts for the enantioselective conjugate addition of isobutyraldehyde to arylated and heteroarylated nitroalkenes. The reaction was performed in the presence of imidazole as the additive in aqueous DMF as the solvent at 0 °C. The corresponding Michael adducts bearing a new stereocenter were obtained in high yields and with enantioselectivities of up to 80%. Theoretical calculations are used to justify the observed sense of the stereoinduction.Spanish Ministerio de Economía y Competitividad (projects CTQ2010-20387, CTQ2010-21263-C02 and Consolider Ingenio 2010, CSD2007-00006), FEDER, the COST Action CM0905 ‘Organocatalysis’, the Generalitat Valenciana (Prometeo/2009/039), the Basque Government (GV Grant IT-291-07), the FP7 Marie Curie Actions of the European Commission via the ITN ECHONET Network (MCITN-2012-316379) and the universities of Alicante and the Basque Country