Actual knowledge of Oligocene origin of sloths

Tardigrades constitute one of three clades of Xenarthra. Whereas modern tree sloths are common in the Amazonian Basin, their giant ground sloth "kin" were abundant throughout the Americas. During the Miocene, sloths were conspicuous faunal elements in Patagonia, generally considered as the cradle of most endemic South American mammalian clades. Although middle Miocene sloths are abundant, pre-Miocene forms are rare and recorded from isolated localities, like Salla (Bolivian Altiplano) and La Flecha (Patagonia). Recent discoveries in Tinguirirican SALMA levels of Chile and Deseadan SALMA of Quebrada Fiera (Mendoza, Argentina) and Lacayani (Bolivia) provide information on the early diversification of sloths. Pseudoglyptodon is the first Tardigrada from the early and late Miocene of Chile and Bolivia, but more material is necessary to clarify its phylogenetic affinities. This genus exhibits the common sloth dental formula (1/1C-4/3M) but lower trilobed molariform teeth and dentine structure seem to be more closely related to glyptodontoids. Sloths are recorded from the Late Oligocene of Patagonia, with the Mylodontoidea Octodontotherium and Orophodon and the Megalonychidae Deseadognathus. New remains from Quebrada Fiera also confirm the presence of these two clades, and the genera clearly exhibit a Patagonian influence. Tardigrada from the classic Salla locality (Bolivian Deseadan) are small, presenting a distinct evolutionary pattern with a peculiar organization of lophs and lophids. The actual knowledge of sloths suggests the broad generalizations that: 1) more abundant early Oligocene remains are required to comprehend phylogenetic relationships between Tardigrada and armored Xenarthra (i.e., Cingulata), 2) Oligocene megalonychid and mylodontoid sloths are relatively abundant in southern and central South America (Chile, Bolivia, and Argentina), 3) the sloth assemblage from Salla is distinct from the common mylodontoid pattern present in Chile and Argentina. Clearly, our understanding of sloth origins is severely limited, and new discoveries in tropical areas of the continent are crucial.Simposio V: Los mamíferos oligocenos de América del Sur: explosión evolutiva de los mamíferos nativos y llegada de los emigrantes africanosFacultad de Ciencias Naturales y Muse

Optimización del proceso productivo de la línea de lácteos en la planta de procesamientos de agroindustrias de la Unidad Académica Caren de la Universidad Técnica de Cotopaxi periodo 2016 - 2017

This research project has the objective of carrying out a technical study and implementation of a machine for the optimization of the dairy production process. In addition, these machines present operational problems, risks in processes of machinery distribution and machinery of production. Through a survey process of information and timing activities, we detected that all activities needed a large amount of time. These actions, processes, and procedures are not carried out by means of safe and adequate parameters for the good performance of workers that’s why their productivity is inefficient. As a result of simplification of work through engineering method, systematic planning, technological innovation, and logical ordering of processes costs are reduced and productivity has increased. The invested resources that are used at a given level of optimization set the costs of the production, so it turns out that when productivity grows the costs decreases by giving a total focus on product quality. The initial situation that we have studied gave us all of the knowledge that we already mention. …El presente proyecto investigativo tiene como objetivo la realización de un estudio técnico e implementación de una máquina para la optimización del proceso productivo de lácteos, el mismo que presenta problemas operativos, riesgos en procesos, maquinaria, distribución de maquinaria y procesos productivos, los mismos que a través de un levantamiento de procesos, información y tiempos de las actividades se detectó todas las actividades que necesitaban una gran cantidad de tiempo. Dichas acciones, procesos y procedimientos no la realizan mediante parámetro y acciones seguras ni adecuadas para el buen desenvolvimiento de los trabajadores y por ende su productividad es ineficiente. A través de la simplificación del trabajo mediante la ingeniería de métodos, la planificación sistemática, la innovación tecnológica, el ordenamiento lógico de los procesos, se reducen los costos y se logra el aumento de la productividad…

New radiometric 40Ar–39Ar dates and faunistic analyses refine evolutionary dynamics of Neogene vertebrate assemblages in southern South America

The vertebrate fossil record of the Pampean Region of Argentina occupies an important place in South American vertebrate paleontology. An abundance of localities has long been the main basis for constructing the chronostratigraphical/geochronological scale for the late Neogene–Quaternary of South America, as well as for understanding major patterns of vertebrate evolution, including the Great American Biotic Interchange. However, few independently-derived dates are available for constraining this record. In this contribution, we present new 40Ar/39Ar dates on escorias (likely the product of meteoric impacts) from the Argentinean Atlantic coast and statistically-based biochronological analyses that help to calibrate Late Miocene–Pliocene Pampean faunal successions. For the type areas of the Montehermosan and Chapadmalalan Ages/Stages, our results delimit their age ranges to 4.7–3.7 Ma and ca. 3.74–3.04 Ma, respectively. Additionally, from Buenos Aires Province, dates of 5.17 Ma and 4.33 Ma were recovered for “Huayquerian” and Montehermosan faunas. This information helps to better calibrate important first appearances of allochthonous taxa in South America, including one of the oldest records for procyonids (7.24–5.95 Ma), cricetids (6.95–5.46 Ma), and tayassuids (> 3.74 Ma, oldest high-confidence record). These results also constrain to ca. 3 Ma the last appearances of the autochthonous sparassodonts, as well as terror birds of large/middle body size in South America. South American faunal turnover during the late Neogene, including Late Pliocene extinctions, is interpreted as a consequence of knock-on effects from global climatic changes and initiation of the icehouse climate regime.Fil: Prevosti, Francisco Juan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de la Rioja. Secretaria de Ciencia y Tecnología; ArgentinaFil: Romano Muñoz, Cristo Omar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Argentino de Nivología, Glaciología y Ciencias Ambientales. Provincia de Mendoza. Instituto Argentino de Nivología, Glaciología y Ciencias Ambientales. Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Argentino de Nivología, Glaciología y Ciencias Ambientales; ArgentinaFil: Forasiepi, Analia Marta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Argentino de Nivología, Glaciología y Ciencias Ambientales. Provincia de Mendoza. Instituto Argentino de Nivología, Glaciología y Ciencias Ambientales. Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Argentino de Nivología, Glaciología y Ciencias Ambientales; ArgentinaFil: Hemming, Sidney. Columbia University; Estados UnidosFil: Bonini, Ricardo Adolfo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Investigaciones Arqueológicas y Paleontológicas del Cuaternario Pampeano. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Investigaciones Arqueológicas y Paleontológicas del Cuaternario Pampeano; ArgentinaFil: Candela, Adriana Magdalena. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Naturales y Museo. División Paleontología Vertebrados; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; ArgentinaFil: Cerdeño Serrano, Maria Esperanza. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Argentino de Nivología, Glaciología y Ciencias Ambientales. Provincia de Mendoza. Instituto Argentino de Nivología, Glaciología y Ciencias Ambientales. Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Argentino de Nivología, Glaciología y Ciencias Ambientales; ArgentinaFil: Madozzo Jaén, María Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto Superior de Correlación Geológica. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Ciencias Naturales e Instituto Miguel Lillo. Departamento de Geología. Cátedra Geología Estructural. Instituto Superior de Correlación Geológica; Argentina. Museo Paleontológico Egidio Feruglio; ArgentinaFil: Ortiz, Pablo Edmundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto Superior de Correlación Geológica. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Ciencias Naturales e Instituto Miguel Lillo. Departamento de Geología. Cátedra Geología Estructural. Instituto Superior de Correlación Geológica; ArgentinaFil: Pujos, François Roger Francis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Argentino de Nivología, Glaciología y Ciencias Ambientales. Provincia de Mendoza. Instituto Argentino de Nivología, Glaciología y Ciencias Ambientales. Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Argentino de Nivología, Glaciología y Ciencias Ambientales; ArgentinaFil: Rasia, Luciano Luis. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Naturales y Museo. División Paleontología Vertebrados; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; ArgentinaFil: Schmidt, Gabriela Ines. Provincia de Entre Ríos. Centro de Investigaciones Científicas y Transferencia de Tecnología a la Producción. Universidad Autónoma de Entre Ríos. Centro de Investigaciones Científicas y Transferencia de Tecnología a la Producción. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Centro de Investigaciones Científicas y Transferencia de Tecnología a la Producción; ArgentinaFil: Taglioretti, Matias Luciano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Geología de Costas y del Cuaternario. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto de Geología de Costas y del Cuaternario; Argentina. Litoral Atlántico Norte. Observatorio Patrimonio Arqueológico y Paleontológico; ArgentinaFil: Macphee, Ross Douglas Earle. American Museum of Natural History; Estados UnidosFil: Pardiñas, Ulises Francisco J.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Centro Nacional Patagónico. Instituto de Diversidad y Evolución Austral; Argentina. Instituto Nacional de Biodiversidad; Ecuado

A 60-million-year Cenozoic history of western Amazonian ecosystems in Contamana, eastern Peru

Weprovide a synopsis of ~60million years of life history in Neotropical lowlands, based on a comprehensive survey of the Cenozoic deposits along the Quebrada Cachiyacu near Contamana in PeruvianAmazonia. The 34 fossilbearing localities identified have yielded a diversity of fossil remains, including vertebrates,mollusks, arthropods, plant fossils, and microorganisms, ranging from the early Paleocene to the lateMiocene–?Pliocene (N20 successive levels). This Cenozoic series includes the base of the Huchpayacu Formation (Fm.; early Paleocene; lacustrine/ fluvial environments; charophyte-dominated assemblage), the Pozo Fm. (middle + ?late Eocene; marine then freshwater environments; most diversified biomes), and complete sections for the Chambira Fm. (late Oligocene–late early Miocene; freshwater environments; vertebrate-dominated faunas), the Pebas Fm. (late early to early late Miocene; freshwater environments with an increasing marine influence; excellent fossil record), and Ipururo Fm. (late Miocene–?Pliocene; fully fluvial environments; virtually no fossils preserved). At least 485 fossil species are recognized in the Contamana area (~250 ‘plants’, ~212 animals, and 23 foraminifera). Based on taxonomic lists from each stratigraphic interval, high-level taxonomic diversity remained fairly constant throughout themiddle Eocene–Miocene interval (8-12 classes), ordinal diversity fluctuated to a greater degree, and family/species diversity generally declined, with a drastic drop in the early Miocene. The Paleocene–?Pliocene fossil assemblages from Contamana attest at least to four biogeographic histories inherited from (i) Mesozoic Gondwanan times, (ii) the Panamerican realm prior to (iii) the time of South America’s Cenozoic “splendid isolation”, and (iv) Neotropical ecosystems in the Americas. No direct evidence of any North American terrestrial immigrant has yet been recognized in the Miocene record at Contamana.Facultad de Ciencias Naturales y Muse

Marine Biodiversity in the Caribbean: Regional Estimates and Distribution Patterns

This paper provides an analysis of the distribution patterns of marine biodiversity and summarizes the major activities of the Census of Marine Life program in the Caribbean region. The coastal Caribbean region is a large marine ecosystem (LME) characterized by coral reefs, mangroves, and seagrasses, but including other environments, such as sandy beaches and rocky shores. These tropical ecosystems incorporate a high diversity of associated flora and fauna, and the nations that border the Caribbean collectively encompass a major global marine biodiversity hot spot. We analyze the state of knowledge of marine biodiversity based on the geographic distribution of georeferenced species records and regional taxonomic lists. A total of 12,046 marine species are reported in this paper for the Caribbean region. These include representatives from 31 animal phyla, two plant phyla, one group of Chromista, and three groups of Protoctista. Sampling effort has been greatest in shallow, nearshore waters, where there is relatively good coverage of species records; offshore and deep environments have been less studied. Additionally, we found that the currently accepted classification of marine ecoregions of the Caribbean did not apply for the benthic distributions of five relatively well known taxonomic groups. Coastal species richness tends to concentrate along the Antillean arc (Cuba to the southernmost Antilles) and the northern coast of South America (Venezuela – Colombia), while no pattern can be observed in the deep sea with the available data. Several factors make it impossible to determine the extent to which these distribution patterns accurately reflect the true situation for marine biodiversity in general: (1) highly localized concentrations of collecting effort and a lack of collecting in many areas and ecosystems, (2) high variability among collecting methods, (3) limited taxonomic expertise for many groups, and (4) differing levels of activity in the study of different taxa

Eoincamys sp. Frailey & Campbell 2004

<i>Eoincamys</i> sp. <p>(Fig. 3Q; Tableau 1)</p> <p>MATÉRIEL. — MUSM-3532, fragment de molaire supérieure gauche (Fig. 3Q).</p> <p>LOCALITÉ. —TAR-49, Juanjui, Département de San Martín, Pérou.</p> <p>DESCRIPTION ET COMPARAISONS</p> <p> Ce fragment de dent est une partie antérieure d’une molaire supérieure gauche. L’émail est épais et les crêtes présentent une légère obliquité. Les cuspides sont marquées et forment l’élargissement terminal des crêtes. Du paracône descend un fort protolophe labial qui se connecte à une crestule cassée qui semble être la mure. Le protolophe lingual est incomplet, générant ainsi une pseudo-téniodontie de la dent (i.e., confluence sub-complète du paraflexus et de l’hypoflexus). Le protolophe lingual se décompose en un court bras postérieur du protocône et une autre crestule se développant depuis la mure. Ces deux structures semblent être connectées à leur base. L’antérolophe, épais et modérément recourbé, s’étend du protocône jusqu’au paracône, délimitant labialement le flexus antérieur (paraflexus + hypoflexus). Le bord labial de la dent présente un fort mésostyle, situé juste distalement au paracône. De ce style s’étend lingualement un court mésolophe. Nous attribuons ce fragment de dent à <i>Eoincamys</i> du fait de l’obliquité du protolophe et de la pseudo-téniodontie. Bien que MUSM- 3532 présente des crêtes obliques et des fosses profondes comme les spécimens de TAR-50 attribués à <i>Eoincamys</i> aff. <i>pascuali</i>, il diffère de ces derniers par une obliquité des crêtes moins importante. Compte tenu de son état fragmentaire et du manque de caractères spécifiques, nous rapportons ce spécimen à <i>Eoincamys</i>, mais le laissons en nomenclature ouverte.</p>Published as part of <i>Assemat, Alexandre, Boivin, Myriam, Marivaux, Laurent, Pujos, François, Benites-Palomino, Aldo, Salas-Gismondi, Rodolfo, Tejada-Lara, Julia V., Varas-Malca, Rafael M. & Negri, Francisco Ricardo, 2019, Restes inédits de rongeurs caviomorphes du Paléogène de la région de Juanjui (Amazonie péruvienne): systématique, implications macro-évolutives et biostratigraphiques, pp. 699-730 in Geodiversitas 41 (20)</i> on page 714, DOI: 10.5252/geodiversitas2019v41a20, <a href="http://zenodo.org/record/3695780">http://zenodo.org/record/3695780</a&gt

Eoespina sp. Assemat 2019

<i>Eoespina</i> sp. <p>(Fig. 3 M-O; Tableau 1)</p> <p>MATÉRIEL. — MUSM-3383, M1-2 droite sub-complète (Fig. 3M); MUSM-3524, M2 gauche fragmentaire (Fig. 3N); MUSM-3384, M1-2 droite cassée lingualement (Fig. 3O).</p> <p>LOCALITÉ. — TAR-47, Juanjui, Département de San Martín, Pérou.</p> <p>DESCRIPTION</p> <p>MUSM-3383 (Fig. 3M) et MUSM-3524 (Fig.3N) sont tétralophodontes, brachyodontes, non téniodontes et possèdent un contour arrondi, ainsi que des crêtes étroites et hautes délimitant des fosses et flexi profonds. Les cuspides sont bien marquées et reliées par des crêtes rectilignes, à l’exception du bras antérieur de l’hypocône qui est oblique. Le protocône est bulbeux et présente une forte excroissance postérieure. La partie linguale du protolophe est moins développée que la partie labiale, mais sépare l’hypoflexus de la parafossette, ou du paraflexus à des stades d’usure moindres. Le paracône est relié à la mure par le protolophe labial, lequel est épais. Une troisième crête s’étend labiolingualement entre le mésostyle et la jonction mure/ bras antérieur de l’hypocône. Le métacône et le métalophe ne sont pas distincts. Cependant, la région postérolabiale du postérolophe est très épaisse, et témoigne probablement d’un complexe métalophe-métacône-postérolophe.</p> <p>MUSM-3384 (Fig. 3O) présente un patron occlusal similaire à celui observé chez MUSM-3383 (Fig. 3M), mais l’ouverture labiale du paraflexus y est visible (usure moins avancée). Concernant la troisième crête transverse, un long mésolophule se connecte labialement à un très court mésolophe partant du mésostyle. Une tubérosité est située sur le postérolophe, lingualement au métacône, et pourrait indiquer la présence des vestiges d’un métalophe se connectant au postérolophe.</p> <p>COMPARAISONS</p> <p> MUSM-3383, MUSM-3524 et MUSM-3384 diffèrent des molaires supérieures de <i>Cachiyacuy</i> et de <i>Canaanimys</i>, par leur tétralophodontie et l’aspect arrondi de leur contour occlusal, caractères qui les rapprochent plutôt d’ <i>Eoespina</i>; elles diffèrent néanmoins des molaires supérieures d’ <i>Eoespina</i> par l’absence de fermeture labiale de la postérofossette et la présence d’un renflement plus marqué sur le postérolophe; elles diffèrent plus encore de celles de <i>Mayomys confluens</i>, par l’absence de fusion du mésostyle avec le métacône, et l’absence d’une fermeture labiale du postéroflexus. Le matériel n’est pas suffisant pour soutenir une identification spécifique, mais il peut être assigné avec confiance au genre <i>Eoespina</i> (<i>sensu</i> Boivin <i>et al.</i> 2017a) et laissé en nomenclature ouverte.</p>Published as part of <i>Assemat, Alexandre, Boivin, Myriam, Marivaux, Laurent, Pujos, François, Benites-Palomino, Aldo, Salas-Gismondi, Rodolfo, Tejada-Lara, Julia V., Varas-Malca, Rafael M. & Negri, Francisco Ricardo, 2019, Restes inédits de rongeurs caviomorphes du Paléogène de la région de Juanjui (Amazonie péruvienne): systématique, implications macro-évolutives et biostratigraphiques, pp. 699-730 in Geodiversitas 41 (20)</i> on page 712, DOI: 10.5252/geodiversitas2019v41a20, <a href="http://zenodo.org/record/3695780">http://zenodo.org/record/3695780</a&gt

Genre et espece indet. 1 Bennett 1833

<p>Genre et espèce indet. 1 (Fig. 4Q; Tableau 1)</p> <p>MATÉRIEL. — MUSM-3370, m3 droite incomplète (Fig. 4Q).</p> <p>LOCALITÉ. — TAR-56, Balsayacu, Département de San Martín, Pérou.</p> <p>DESCRIPTION</p> <p>MUSM-3370 est la partie distale d’une troisième molaire inférieure droite sur laquelle le métalophulide I, le métaconide et la partie mésiale du protoconide, de son bras postérieur et de la deuxième cristide transverse sont absents. La couronne est brachyodonte. L’entoconide est distinct, bulbeux et jumelé au mésostylide, fermant ainsi lingualement la mésofossettide. De ce stylide s’étend une deuxième cristide formée lingualement d’un néomésolophide long et rectiligne, et labialement d’une très courte cristulide orientée mésialement. De par son orientation et sa position très distale sur l’ectolophide, cette cristulide peut être interprétée comme un mésolophide. Elle se connecte de manière partielle au néomésolophide, générant ainsi une encoche. Le bras postérieur du protoconide est oblique et aligné avec l’ectolophide. L’hypolophide est épais et oblique, et se situe dans l’alignement avec le complexe bras postérieur du protoconide-ectolophide, formant ainsi une cristide diagonale orientée mesiolabialement-distolingualement. Du fait de l’état fragmentaire de MUSM-3370, seule une bordure distale d’émail d’une cristide rectiligne est présente dans la partie labiomésiale de la dent. Cette cristide inclurait à la fois le protoconide, son bras postérieur du protoconide et la partie mésiale de l’ectolophide. Le postérolophide est épais et courbé, et se connecte à l’hypolophide par la présence d’un bras antérieur de l’hypoconide très marqué et séparant l’hypoflexide du métaflexide (i.e., non téniodonte). Lingualement, le postérolophide se connecte à un éperon distal de l’entoconide. La configuration non téniodonte et la connexion postérolophide/ entoconide génèrent une métafossettide en forme de rein.</p> <p>COMPARAISONS</p> <p> L’aspect fragmentaire ne permet pas de formuler une attribution formelle pour cette dent. Cependant du fait de la présence d’un hypoconide particulièrement crestiforme sur la partie préservée de cette dent et d’un postérolophide développé distalement, cette dent tend à présenter une morphologie proche des taxons basaux <i>Canaanimys</i> et <i>Cachiyacuy</i>. MUSM-3370 diffère néanmoins des m3 de <i>Cachiyacuy contamanensis</i> par sa taille très petite et par la présence d’un postérolophide moins courbé que chez ce dernier; des m3 de <i>Canaanimys maquiensis</i> et de <i>Cachiyacuy kummeli</i> par la présence d’un hypolophide oblique aligné au complexe bras postérieur du protoconide-ectolophide.</p>Published as part of <i>Assemat, Alexandre, Boivin, Myriam, Marivaux, Laurent, Pujos, François, Benites-Palomino, Aldo, Salas-Gismondi, Rodolfo, Tejada-Lara, Julia V., Varas-Malca, Rafael M. & Negri, Francisco Ricardo, 2019, Restes inédits de rongeurs caviomorphes du Paléogène de la région de Juanjui (Amazonie péruvienne): systématique, implications macro-évolutives et biostratigraphiques, pp. 699-730 in Geodiversitas 41 (20)</i> on page 714, DOI: 10.5252/geodiversitas2019v41a20, <a href="http://zenodo.org/record/3695780">http://zenodo.org/record/3695780</a&gt

FIG. 4 in Restes inédits de rongeurs caviomorphes du Paléogène de la région de Juanjui (Amazonie péruvienne): systématique, implications macro-évolutives et biostratigraphiques

FIG. 4. — Images de microscopie électronique à balayage des dents jugales de caviomorphes fossiles de la région de Juanjui et de Balsayacu. A-F, J-S, vue occlusale; G, vue labiale; H-I, vue labiale. A-N, Cachiyacuy aff. contamanensis (TAR-47): A, MUSM-3385, M gauche; B, MUSM-3386, M gauche; C, MUSM-3525, dP4 gauche; D, MUSM-3387, dp4 droite; E, MUSM-3390, m2 droite; F-I, MUSM-3391, fragment de mandibule gauche portant m1 et m2; F-G, m1-2; H, m1; I, m2; J, MUSM-3389, m1 droite; K, MUSM-3393, m2 droite; L, MUSM-3388, m2 gauche; M, MUSM-3392, m3 droite; N, MUSM-3394, m3 droite. O-P, Canaanimys aff. maquiensis (TAR-55/ TAR-55bis): O, MUSM-3371, M3 gauche; P, MUSM-3379, M3 gauche. Q Caviomorpha gen. et sp. indet. 1. (TAR-56): MUSM-3370, m3 droite. R-S, Caviomorpha gen. et sp. indet. 2 (TAR-45): R, MUSM-3381, m2 droite; S, MUSM-3380, dP4 gauche. Échelle: 1 mm.Published as part of <i>Assemat, Alexandre, Boivin, Myriam, Marivaux, Laurent, Pujos, François, Benites-Palomino, Aldo, Salas-Gismondi, Rodolfo, Tejada-Lara, Julia V., Varas-Malca, Rafael M. & Negri, Francisco Ricardo, 2019, Restes inédits de rongeurs caviomorphes du Paléogène de la région de Juanjui (Amazonie péruvienne): systématique, implications macro-évolutives et biostratigraphiques, pp. 699-730 in Geodiversitas 41 (20)</i> on page 711, DOI: 10.5252/geodiversitas2019v41a20, <a href="http://zenodo.org/record/3695780">http://zenodo.org/record/3695780</a&gt

Cf. eoespina sp. Assemat 2019

cf. <i>Eoespina</i> sp. <p>(Fig. 3P; Tableau 1)</p> <p>MATÉRIEL. — MUSM-3369, fragment de molaire inférieure droite (Fig. 3P).</p> <p>LOCALITÉ. — TAR-56, Balsayacu, Département de San Martín, Pérou.</p> <p>DESCRIPTION</p> <p>Malgré le caractère fragmentaire de cette unique dent (parties labiale et mésiale incomplètes), son contour semble carré ou légèrement transverse. Cette dent tétralophodonte, a une couronne basse et ne présente pas de téniodontie. La région mésiale de la dent est en partie cassée (notamment au niveau du métaconide) et ne laisse pas la possibilité de juger la configuration du métalophulide I. En revanche, distalement à cette cassure on distingue clairement la présence d’un néomésolophide épais, reliant le mésostylide à un large et court ectolophide. Le bras postérieur du protoconide est brisé. Cependant les éléments préservés montrent qu’il était oblique et épais, et rejoignait l’ectolophide et le néomésolophide. L’hypolophide est complet, le bras antérieur de l’hypoconide est épais et rejoint la partie linguale de l’hypolophide qui présente une légère obliquité.</p> <p>COMPARAISONS</p> <p> Ce spécimen est rapproché du genre <i>Eoespina</i> du fait de sa petite taille, de sa non-téniodontie, de la présence d’un patron tétralophodonte avec un bras postérieur du protoconide oblique et de celle d’un ectolophide court qui le différencient des genres <i>Canaanimys</i> et <i>Cachiyacuy</i>. Toutefois, du fait de l’état fragmentaire de cet unique spécimen (molaire inférieure), l’attribution générique de ce taxon est laissée en nomenclature ouverte (cf. <i>Eoespina</i>).</p>Published as part of <i>Assemat, Alexandre, Boivin, Myriam, Marivaux, Laurent, Pujos, François, Benites-Palomino, Aldo, Salas-Gismondi, Rodolfo, Tejada-Lara, Julia V., Varas-Malca, Rafael M. & Negri, Francisco Ricardo, 2019, Restes inédits de rongeurs caviomorphes du Paléogène de la région de Juanjui (Amazonie péruvienne): systématique, implications macro-évolutives et biostratigraphiques, pp. 699-730 in Geodiversitas 41 (20)</i> on page 713, DOI: 10.5252/geodiversitas2019v41a20, <a href="http://zenodo.org/record/3695780">http://zenodo.org/record/3695780</a&gt