ТРОЛЛОП И СЛАВЯНСКИЙ МИР: ЗНАКОМСТВО НА РАССТОЯНИИ

The article deals with the “otherness” in A.Trollope’s “Nina Balakka”. The representations of European culture of 19th century Prague is under analysis. Trollope mixes the British and European culture to arrange a “distance game” between the reader and the characters. Discovering Prague with its cultural, historical and linguistic peculiarities reader allows himself to feel the collision of the novel more acutely and to sympathize with the characters more.Статья посвящена анализу романа Э.Троллопа «Нина Балатка» как произведения, в котором автор пытается воспроизвести иной, славянский, мир, рисуя драму любви чешки и еврея. При этом Троллоп не ставит задачу подробного воспроизведения «другой» культуры. Обращаясь к культурным приметам жизни Праги XIX в., Троллоп, прибегая к средствам психологического анализа, акцентирует общечеловеческое содержание национального и расового антагонизма, по его мнению, пронизывающего социальную жизнь знаменитого славянского города. Постоянно «работая» с главным адресатом – читателем-англичанином, писатель подчеркивает, насколько далеко вперед ушел Лондон и Британия в решении подобных проблем

Optoacoustic spectroscopy for real-time monitoring of strongly light-absorbing solutions in applications to analytical chemistry

AbstractAn optoacoustic technique for solutions of strongly light-absorbing analytes at 0.1–0.01moll−1 is proposed. The technique is based on the wide-band forward mode detection of temporal profiles of laser-generated ultrasonic pulses (optoacoustic signals). The leading edge of the signal repeats the distribution of the laser fluence in the medium, which makes it possible to determine its optical absorption and investigate its dynamics during a reaction. The range of light-absorption coefficients starts from 1 to 5 and reaches 104 to 105cm−1. The determination of iron(II) as ferroin shows the possibility of probing 0.1moll−1 of iron(II), which was not previously achieved for this reaction by optical spectroscopy. To further prove the concept, kinetic measurements for ferroin decomposition at the level of 0.1moll−1 and at high pHs are performed. The results are compared with spectrophotometry at lower concentrations and show good reproducibility and accuracy of kinetic constants

Роман Вальтера Скотта "Антикварий": культурные, исторические, художественные и повествовательные альянсы

One of the least known to Russian readers novels of Sir Walter Scott is under analysis. Russian critical thought of Scott does not speak of the novel as it should since The Antiquary (1816) is the novel which demonstrates the movement of the writer's artistic method towards more complex and realistic depiction of characters and circumstances. The authors of the essay analytically concentrate on the talk of the artistic structure of the novel as a wholeness that is characterized by quite harmonious alliances which eliminate various antinomies and dichotomies. The authors argue that the central role in the artistic wholeness of the novel are played by such antinomies as 'historical fact - imaginative (fictitious) fact', 'man as a private individual - man as a social being', 'past - present', 'historical novel - social novel', 'historical novel - novel of manners', 'socio - psychological novel - romance', 'realism - romanticism', 'realistic - gothic', 'dramatic - comic', 'Scottish - English', 'grassroots culture - high culture', etc.; the movement of the narration towards bright resolution of them is revealed in the essay. The authors of the essay also show the role and specificity of ethnographical peculiarities of the Scottish life in the late 1790s as they were seen and narrated by the writer.В статье анализируется мало известный роман В. Скотта "Антикварий", без обращения к которому, по мнению большинства историков литературы, трудно представить динамику как жанра исторического романа, так и эстетической мысли В. Скотта на пути от романтизированного мировоспроизведения к реалистическому типу письма

ТРОЛЛОП И СЛАВЯНСКИЙ МИР: ЗНАКОМСТВО НА РАССТОЯНИИ

Статья посвящена анализу романа Э.Троллопа «Нина Балатка» как произведения, в котором автор пытается воспроизвести иной, славянский, мир, рисуя драму любви чешки и еврея. При этом Троллоп не ставит задачу подробного воспроизведения «другой» культуры. Обращаясь к культурным приметам жизни Праги XIX в., Троллоп, прибегая к средствам психологического анализа, акцентирует общечеловеческое содержание национального и расового антагонизма, по его мнению, пронизывающего социальную жизнь знаменитого славянского города. Постоянно «работая» с главным адресатом – читателем-ан- гличанином, писатель подчеркивает, насколько далеко вперед ушел Лондон и Британия в решении подобных проблем

Photothermal deflection determination of iron(II) with ferrozine with sorption preconcentration on silufol plates

Photothermal deflection spectroscopy was applied to the selective detection of iron(II) chelate with ferrozine by its sorption preconcentration on Silufol plates. The linearity range was 1 × 10-11-6 × 10 -8 mol cm-2 of chelate at the plate surface, which corresponded to 1 × 10-9 × 10-6 M of chelate in solution. The limits of detection and quantification are 8 × 10 -12 and 2.5 × 10-11 mol cm-2 at the plate from 15 μL of test solution (0.5 nM and 1.5 nM in solution, respectively), and the absolute detection limit is 8 fmol in the whole spot applied to a plate. Characteristics and features of photothermal deflection detection are discussed. © 2008 Society for Applied Spectroscopy

ТВЕРДОФАЗНО-СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ИОДОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИОДАТА В ПИЩЕВОЙ СОЛИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПОЛИМЕТАКРИЛАТНОЙ МАТРИЦЫ

A sensitive solid-phase spectrophotometric method for the quantitative determination of iodate in iodized salt samples using a polymethacrylate matrix is proposed.  The procedure is based on the reaction of iodate with excess iodide in the acidic medium (pH 1-2) with the release of free iodine in the amounts equivalent to the iodate to be determined, the extraction of the iodine formed with a polymethacrylate matrix, and the absorbance measurement of the matrix at 365 nm. The developed procedure ensures the determination of 0.2–3.6 mg/L of iodate with limits of detection of 0.03. The effect of interfering ions, that might be present in the table salt samples, on the determination of iodate is also investigated. It is shown that Ca(II), Mg(II), К+, Na+, Cl-, SO42- do not interfere with the determination of iodate. However, Fe(III) causes serious interference, and the addition of fluorides is required to mask iron up to 20-fold. The proposed method has been successfully applied for the determination of iodate in salt samples. The iodate contents thus determined in the iodized salt samples by the solid-phase spectrophotometric method were compared with the total iodine determined in the salt samples by iodometric titration according to GOST 51575. The solid-phase spectrophotometric method for iodate determination in salt samples has advantages over the iodometric titration, for example the increased sensitivity, simplicity and speed of the analysis. Тhe applicability of the polymethacrylate matrix as the final analytical form for the rapid visual iodate test is shown.Keywords: iodate, iodometry, polymethacrylate matrix, solid-phase spectrophotometry, visual test determination(Russian) DOI: http://dx.doi.org/10.15826/analitika.2018.22.1.009 D.A. Fedan1, N.V. Saranchina2 , N.A. Gavrilenko1, M.A. Proskurnin3 1National Research Tomsk State University, pr. Lenina, 36, 634050, Tomsk, Russian Federation2National Research Tomsk Polytechnic University, pr. Lenina, 30, Tomsk, 634050, Russian Federation3M.V. Lomonosov Moscow State University,  Leninskie Gory, GSP-1 Moscow, 119991, Russian FederationПредложена иодометрическая твердофазно-спектрофотометрическая методика количественного определения иодата с использованием полиметакрилатной матрицы. Методика основана на реакции иодата с избытком иодида в кислой среде (рН = 1-2) с выделением свободного иода в эквивалентных определяемому веществу количествах, экстракции образовавшегося иода полиметакрилатной матрицей и измерении светопоглощения матрицы при 365 нм. Разработанная методика позволяет проводить определение иодата в диапазоне концентраций 0.10-3.60 мг/л с пределом обнаружения, рассчитанным по 3s-критерию, 0.03 мг/л, при этом время контакта полиметакрилатной матрицы с анализируемым раствором составляет 5 минут. Описано влияние мешающих ионов на определение иодата. Методика использована для определения иодата в образцах поваренной соли. Проведено сравнение результатов, полученных предлагаемой методикой, с результатами определения иода методом титриметрии в соответствии с ГОСТ 51575. Преимуществом разработанной твердофазно-спектрофотометрической методики иодата по сравнению с титриметрическим методом является повышение чувствительности, простота, экспрессность определения  и отсутствие потерь иода  при анализе образцов поваренной соли. Показана возможность использования полиметакрилатной матрицы в качестве готовой аналитической формы для экспрессного визуально-тестового определения иодата в поваренной соли.Ключевые слова: иодат, иодометрия, полиметакрилатная матрица, твердофазная спектрофотометрия, визуально-тестовое определениеDOI: http://dx.doi.org/10.15826/analitika.2018.22.1.00

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХРОМА(VI) С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ 1.5-ДИФЕНИЛКАРБАЗИДА, ИММОБИЛИЗОВАННОГО В ПОЛИМЕТАКРИЛАТНУЮ МАТРИЦУ

The interaction of chromium(VI) with 1.5-diphenylcarbazide immobilized in transparent polymethacrylate matrix was studied. The optimal conditions were found for interaction metal with reagent in solid phase. The solid-phase spectrophotometric procedure was proposed for determination of chromium(VI) with the range of determinated concentrations 0.05…1.0 mg/L and the detection limit 0.014 mg/L. The possibility of using thermal lens spectrometry as a more sensitive method of molecular absorption spectroscopy for lowering the limit of detection of chromium(VI) was studied. The thermal lens spectrometer with the modulated excitation beam at 514.5 nm was used for measurement thermal lens signal. Changes in the preparation of transparent polymethacrylate matrix and analytical procedures for photothermal measurements compared with spectrophotometry not required. The using of thermal lens spectrometry allowed decreasing of the detection limit to the value 0.002 mg /L. The range of determinated concentrations was 0.005…0.05 mg/L.Keywords: chromium(VI), polymethacrylate matrix, immobilized reagent, solid-phase spectrophotometry, solid-phase thermal lens spectrometry.(Russian)DOI: http://dx.doi.org/10.15826/analitika.2014.18.1.012 1N.V. Saranchina, 2I.V. Mikheev, 1N.A. Gavrilenko, 2M.A. Proskurnin,3M.A. Gavrilenko 1Tomsk Polytechnic University, Tomsk, Russian Federation2M.V. Lomonosov Moscow State University, Moscow, Russian Federation3Tomsk State University, Tomsk, Russian FederationИсследовано взаимодействие хрома(VI) с 1.5-дифенилкарбазидом, иммобилизованным в прозрачную полиметакрилатную матрицу. Найдены оптимальные условия взаимодействия металла, извлеченного из раствора матрицей, с реагентом в твердой фазе. Разработана методика твердофазно-спектрофотометрического определения хрома(VI). Предел обнаружения, рассчитанный по 3s-критерию, составил 0.014 мг/л, диапазон определяемых концентраций от 0.05 до 1.0 мг/л при объеме анализируемого раствора 50 мл. Исследована возможность применения термолинзовой спектрометрии как более чувствительного метода молекулярной абсорбционной спектроскопии для снижения предела обнаружения хрома(VI) без существенных изменений методики определения элемента полиметакрилатной матрицей с иммобилизованным дифенилкарабазидом заменяя твердофазную спектрофотометрию на твердофазную термолинзовую спектрометрию для детектирования аналитического сигнала. Предел обнаружения хрома(VI) с применением термолинзовой спектрометрии – 0.002 мг/л, диапазон определяемых концентраций от 0.005 до 0.05 мг/л.Ключевые слова: хром(VI), полиметакрилатная матрица, иммобилизованный реагент, твердофазная спектрофотометрия, твердофазная термолинзовая спектрометрия.DOI: http://dx.doi.org/10.15826/analitika.2014.18.1.012

Предвендский (640–610 млн лет) этап гранитного магматизма в Центрально‐Таймырском складчатом поясе: завершающая стадия эволюции активной окраины неопротерозойского Сибирского палеоконтинента

Eastern part of the Central Taimyr belt is composed of Precambrian rocks penetrated by granites of the Snezhnaya complex (845–825 million years) and later overlain by mid‐Neoproterozoic sin‐ postorogenic sedimentary deposits of the Stanovaya‐Kolosova Group. Two competing concepts on the Precambrian history of the belt are dis‐ cussed. The first suggests that by the middle of the Neoproterozoic amalgamation of various terrains formed the Cen‐ tral Taimyr microcontinent, which afterwards collided with Siberia in Vendian. 2) According to the second point of view, which is shared by the authors of this article, the belt was part of the Siberian craton from at least the Mesopro‐ terozoic, and there is no suture that would separate it from the South Taimyr belt. To our surprise, during the field work in the South‐Eastern part of the Central Taimyr belt near the proposed “Vendian sutura”, assumed by the first concept, we found a granite pluton (Pregradnaya massif) intruding clastic rocks of Stanovaya‐Kolosova Group. Such setting is quite uncommon for the belt and contradicted to publications, describing the mentioned clastic rocks to overlay the granites and contain their debris. Dating of the pluton confirmed the field observations – its SRIMP zircon age has proved to be 609±2 Ma, an unusually young for this region. The pluton is located in a wide deformation zone separating the Precambrian rocks (to the northwest) and the Paleozoic deposits (to the southeast). Two minor bodies of similar porphyritic granite were found in the same zone further to the southwest, and it seemed logical to assume that a chain of Vendian granites marks boundary deformation zone. However, their dating (843±6 и 840±5 Ma) showed that they belong to Snezhnaya complex. In this paper, we discuss two Neoproterozoic magmatic ‘flare‐ups’ in the Central Taimyr Belt, which are dated at 845–825 and 640–610 Ma. Both ‘flare‐ups’ are evidenced by K‐rich per‐ aluminous granite batholiths intruded the upper crust. It is most probable that each flare‐up was related to a collision event completing an independent cycle in the evolution of the active margin of the Siberian paleocontinent.При полевом изучении докембрийских пород восточной части Центрально‐Таймырского пояса обнаружен гранитный плутон, прорывающий синорогенные обломочные породы (становско‐колосовская серия, предположительно 780–750 млн лет). Такие взаимоотношения нетипичны для пояса: считается, что наоборот, указанные орогенные накопления содержат обломки подобных гранитов. Датирование массива подтвердило наблюдавшиеся взаимоотношения: возраст гранитов оказался равным 610 млн лет. Столь молодые граниты ранее здесь не отмечались. Массив приурочен к широкой зоне деформаций, которая отделяет докембрийские породы (к северо‐западу) от выходов деформированного палеозойского чехла (с юго‐востока). На простирании в этой зоне были найдены еще два гранитных массива, также сложенные калиевыми порфировидными гранитами. Их датирование (840 млн лет), однако, показало, что они относятся к распространенному в этой части Таймыра более древнему (снежнинскому) комплексу. В статье обсуждаются две вспышки гранитного магматизма, проявившегося в Центрально‐Таймырском поясе в интервалах 845–825 и 640–610 млн лет, выраженные во внедрении калиевых слабопералюминиевых гранитных батолитов в верхние горизонты коры. Каждая вспышка завершает самостоятельный этап эволюции активной окраины Сибирского палеоконтинента в неопротерозое и предположительно связана с коллизионным событием. Породы второго этапа эволюции активной окраины преимущественно выходят на северо‐восточной окраине Таймыра, где широко распространены надсубдукционные базальты, андезиты и риолиты позднего неопротерозоя (750–610 млн лет). Вулканиты несогласно залегают на породах мезопротерозоя, нижнего неопротерозоя, а также в синорогенных толщах середины неопротерозоя и несогласно перекрыты пестроцветными конгломератами терминального неопротерозоя

Solid-phase spectrophotometric iodometric determination of iodate in food salt using а polymethacrylate matrix

A sensitive solid-phase spectrophotometric method for the quantitative determination of iodate in iodized salt samples using a polymethacrylate matrix is proposed. The procedure is based on the reaction of iodate with excess iodide in the acidic medium (pH 1-2) with the release of free iodine in the amounts equivalent to the iodate to be determined, the extraction of the iodine formed with a polymethacrylate matrix, and the absorbance measurement of the matrix at 365 nm. The developed procedure ensures the determination of 0.2-3.6 mg/L of iodate with limits of detection of 0.03. The effect of interfering ions, that might be present in the table salt samples, on the determination of iodate is also investigated. It is shown that Ca(II), Mg(II), К+, Na+, Cl-, SO42- do not interfere with the determination of iodate. However, Fe(III) causes serious interference, and the addition of fluorides is required to mask iron up to 20-fold. The proposed method has been successfully applied for the determination of iodate in salt samples. The iodate contents thus determined in the iodized salt samples by the solid-phase spectrophotometric method were compared with the total iodine determined in the salt samples by iodometric titration according to GOST 51575. The solid-phase spectrophotometric method for iodate determination in salt samples has advantages over the iodometric titration, for example the increased sensitivity, simplicity and speed of the analysis. Тhe applicability of the polymethacrylate matrix as the final analytical form for the rapid visual iodate test is shown.Предложена иодометрическая твердофазно-спектрофотометрическая методика количественного определения иодата с использованием полиметакрилатной матрицы. Методика основана на реакции иодата с избытком иодида в кислой среде (рН = 1-2) с выделением свободного иода в эквивалентных определяемому веществу количествах, экстракции образовавшегося иода полиметакрилатной матрицей и измерении светопоглощения матрицы при 365 нм. Разработанная методика позволяет проводить определение иодата в диапазоне концентраций 0.10-3.60 мг/л с пределом обнаружения, рассчитанным по 3 s -критерию, 0.03 мг/л, при этом время контакта полиметакрилатной матрицы с анализируемым раствором составляет 5 минут. Описано влияние мешающих ионов на определение иодата. Методика использована для определения иодата в образцах поваренной соли. Проведено сравнение результатов, полученных предлагаемой методикой, с результатами определения иода методом титриметрии в соответствии с ГОСТ 51575. Преимуществом разработанной твердофазно-спектрофотометрической методики иодата по сравнению с титриметрическим методом является повышение чувствительности, простота, экспрессность определения и отсутствие потерь иода при анализе образцов поваренной соли. Показана возможность использования полиметакрилатной матрицы в качестве готовой аналитической формы для экспрессного визуально-тестового определения иодата в поваренной соли.Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований в рамках гранта № 17-303-50011 мол_нр.The study is supported by the Russian Foundation for Basic Research (grant no 17-303-50011 mol_nr )