Crystal structure and regulation of the citrus pol III repressor MAF1 by auxin and phosphorylation

MAF1 is the main RNA polymerase (Pol) III repressor that controls cell growth in eukaryotes. The Citrus ortholog, CsMAF1, was shown to restrict cell growth in citrus canker disease but its role in plant development and disease is still unclear. We solved the crystal structure of the globular core of CsMAF1, which reveals additional structural elements compared with the previously available structure of hMAF1, and explored the dynamics of its flexible regions not present in the structure. CsMAF1 accumulated in the nucleolus upon leaf excision, and this translocation was inhibited by auxin and by mutation of the PKA phosphorylation site, S45, to aspartate. Additionally, mTOR phosphorylated recombinant CsMAF1 and the mTOR inhibitor AZD8055 blocked canker formation in normal but not CsMAF1-silenced plants. These results indicate that the role of TOR on cell growth induced by Xanthomonas citri depends on CsMAF1 and that auxin controls CsMAF1 interaction with Pol III in citrusThis work was supported by Sa˜ o Paulo Research Foundation (FAPESP grant 2011/20468-1). C.E.B. and A.F.Z.N. received a fellowship from Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq).Peer reviewe

Aprendizajes y prácticas educativas en las actuales condiciones de época: COVID-19

“Esta obra colectiva es el resultado de una convocatoria a docentes, investigadores y profesionales del campo pedagógico a visibilizar procesos investigativos y prácticas educativas situadas en el marco de COVI-19. La misma se inscribe en el trabajo llevado a cabo por el equipo de Investigación responsable del Proyecto “Sentidos y significados acerca de aprender en las actuales condiciones de época: un estudio con docentes y estudiantes de la educación secundarias en la ciudad de Córdoba” de la Facultad de Filosofía y Humanidades. Universidad Nacional de Córdoba. El momento excepcional que estamos atravesando, pero que también nos atraviesa, ha modificado la percepción temporal a punto tal que habitamos un tiempo acelerado y angustiante que nos exige la producción de conocimiento provisorio. La presente publicación surge como un espacio para detenernos a documentar lo que nos acontece y, a su vez, como oportunidad para atesorar y resguardar las experiencias educativas que hemos construido, inventado y reinventando en este contexto. En ella encontrarán pluralidad de voces acerca de enseñar y aprender durante la pandemia. Este texto es una pausa para reflexionar sobre el hacer y las prácticas educativas por venir”.Fil: Beltramino, Lucia (comp.). Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Filosofía y Humanidades. Escuela de Archivología; Argentina

Estudo da relação entre os testes de resistência de força em MMSS na terceira idade

Orientador: Maressa Priscila krauseMonografia (bacharelado) - Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Educação Físic

Alterações relacionadas à sarcopenia e a influência do treinamento de força

Orientador: Rodrigo BozzaMonografia (Especialização) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Curso de Especialização em Fisiologia do Exercício.Resumo: O processo de envelhecimento vem acompanhado por diversas alterações fisiológicas e comportamentais que comprometem a realização de atividades básicas da vida diária. Uma das principais alterações está relacionada à diminuição de massa e força muscular com a idade, denominada sarcopenia que pode acarretar em quedas e fraturas que levam a perda da dependência funcional. Observando tais aspectos este estudo teve por objetivo analisar as alterações relacionadas à sarcopenia e a influência que o treinamento de força exerce sobre a mesma. Através de uma revisão de literatura foram investigados artigos relacionados a sarcopenia e aos principais mecanismos envolvidos no processo de perda de massa e força muscular com o envelhecimento. São observados aumentos de 24% na prevalência de sarcopenia para pessoas a cima de 70 anos e de 50% para aquelas com mais de 80 anos, sendo pouco mais evidente para o sexo masculino. As principais alterações relacionadas à composição corporal são o aumento da gordura nas primeiras décadas do envelhecimento e a diminuição nas idades mais avançadas em virtude da gradativa perda de massa muscular conseqüente a sarcopenia. O processo de envelhecimento também é responsável pela dificuldade do organismo em sintetizar novas proteínas em especial a proteína miofibrilar que chega a ter taxa de síntese 28% menor em idosos quando comparado com jovens. Entretanto há pouca alteração quanto à degeneração de proteínas danificadas. Com o passar da idade ocorre um decréscimo nos níveis circulantes de vários hormônios anabólicos, entre eles o hormônio do crescimento, a testosterona e o DHEA, que contribuem para a manutenção da massa e função muscular em indivíduos da terceira idade. A perda de neurônios destaca-se como a principal alteração relacionada ao sistema neuromuscular, sendo responsável pela atrofia muscular gerada pela desnervação seletiva, principalmente nas fibras tipo II. O treinamento de força é considerado a principal prevenção e opção terapêutica no combate aos malefícios causados pela sarcopenia. O treinamento de força deve fazer parte do programa de atividade física de indivíduos com mais de 40 anos que pretendem minimizar ou impedir o desenvolvimento da sarcopenia. Quanto maior as intensidades do treinamento maiores serão os incrementos de força, podendo chegar a até 227% de 1RM. O planejamento de um programa de força para idosos segue as mesmas orientações para montagem de um programa de treinamento para qualquer outra faixa etária e deve incluir exercícios para os principais grupos musculares

Regeneração óssea guiada em cirurgia avançada para implantodontia – Relato de caso clínico.

Regeneração óssea guiada em cirurgia avançada para implantodontia – Relato de caso clínico

Oncogenic basic amino acid insertions at the extracellular juxtamembrane region of IL7Rα cause receptor hypersensitivity

sem informação1331112591263CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO - CNPQCOORDENAÇÃO DE APERFEIÇOAMENTO DE PESSOAL DE NÍVEL SUPERIOR - CAPESFUNDAÇÃO DE AMPARO À PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - FAPESP305896/2013-0; 301596/2017-4sem informação12/12802-1; 14/20015-5; 10/16947-9; 13/08293-7Fundacao de Amparo a Pesquisa do Estado de Sao PauloFundacao de Amparo a Pesquisa do Estado de Sao Paulo (FAPESP) [12/12802-1, 14/20015-5, 10/16947-9, 13/08293-7]; National Health and Medical Research Council of AustraliaNational Health and Medical Research Council of Australia [APP1084797]; Fundacao de Amparo a Pesquisa do Estado de Sao PauloFundacao de Amparo a Pesquisa do Estado de Sao Paulo (FAPESP); Coordenacao de Aperfeicoamento de Pessoal de Nivel SuperiorCAPES; Brazilian National Counsel of Technological and Scientific Development (CNPq)National Council for Scientific and Technological Development (CNPq) [305896/2013-0, 301596/2017-4

NEK1 kinase domain structure and its dynamic protein interactome after exposure to Cisplatin

NEK family kinases are serine/threonine kinases that have been functionally implicated in the regulation of the disjunction of the centrosome, the assembly of the mitotic spindle, the function of the primary cilium and the DNA damage response. NEK1 shows pleiotropic functions and has been found to be mutated in cancer cells, ciliopathies such as the polycystic kidney disease, as well as in the genetic diseases short-rib thoracic dysplasia, Mohr-syndrome and amyotrophic lateral sclerosis. NEK1 is essential for the ionizing radiation DNA damage response and priming of the ATR kinase and of Rad54 through phosphorylation. Here we report on the structure of the kinase domain of human NEK1 in its apo- and ATP-mimetic inhibitor bound forms. The inhibitor bound structure may allow the design of NEK specific chemo-sensitizing agents to act in conjunction with chemo- or radiation therapy of cancer cells. Furthermore, we characterized the dynamic protein interactome of NEK1 after DNA damage challenge with cisplatin. Our data suggest that NEK1 and its interaction partners trigger the DNA damage pathways responsible for correcting DNA crosslinks

Combining discovery and targeted proteomics reveals a prognostic signature in oral cancer

Different regions of oral squamous cell carcinoma (OSCC) have particular histopathological and molecular characteristics limiting the standard tumor-node-metastasis prognosis classification. Therefore, defining biological signatures that allow assessing the prognostic outcomes for OSCC patients would be of great clinical significance. Using histopathology-guided discovery proteomics, we analyze neoplastic islands and stroma from the invasive tumor front (ITF) and inner tumor to identify differentially expressed proteins. Potential signature proteins are prioritized and further investigated by immunohistochemistry (IHC) and targeted proteomics. IHC indicates low expression of cystatin-B in neoplastic islands from the ITF as an independent marker for local recurrence. Targeted proteomics analysis of the prioritized proteins in saliva, combined with machine-learning methods, highlights a peptide-based signature as the most powerful predictor to distinguish patients with and without lymph node metastasis. In summary, we identify a robust signature, which may enhance prognostic decisions in OSCC and better guide treatment to reduce tumor recurrence or lymph node metastasis.Peer reviewe