Diffuse somatostatin-immunoreactive D-cell hyperplasia in the stomach and duodenum

This paper presents the first case of extensive, diffuse, somatostatin- immunoreactive D-cell hyperplasia in the human stomach and duodenum. It occurred in a 37-yr-old woman, who showed clinical signs of dwarfism, obesity, dryness of the mouth, and goiter. The density of the distribution of D cells was increased 39-fold in the stomach fundus, 23- fold in the proximal antrum, 25-fold in the distal antrum, and 31-fold in the upper duodenum in comparison with normal values. At the same time, the gastrin-immunoreactive cells were increased 2.3-fold in the antrum. Although the range in size of the D cells was within normal limits in all regions examined, the G cells showed pronounced hypertrophy of up to 127%. A possible relationship between the immuno- histochemical findings and the clinical picture is discussed

Biochemistry and localization of somatostatin in the retina

Peer Reviewedhttp://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/27481/1/0000524.pd

Biochemistry and physiology of gastrointestinal somatostatin

Somatostatin, a tetradecapeptide initially isolated from the ovine hypothalamus, is widely distributed throughout the gastrointestinal tract where it may act as a hormone, local chemical messenger, or neurotransmitter to elicit many physiological actions. Release of somatostatin from D cells in the gut is regulated by mechanisms that are both dependent on and independent of cAMP. In most cases somatostatin acts to inhibit the function of its target cells. It performs this action in part via pertussis-toxin-sensitive inhibitory guanine nucleotide-binding proteins that regulate adenylate cyclase activity. Other mechanisms may involve sites of action distal to intracellular second messenger systems .Peer Reviewedhttp://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/44411/1/10620_2005_Article_BF01536041.pd

Towards the biomimetic synthesis of fungal pigments : sclerocitrin and chalcitrin. Study of metabolites of Scleroderma citrinum

La sclérocitrine et la chalcitrine sont deux pigments fongiques isolés en 2004, appartenant à la famille des dimères d’acides pulviniques au même titre que la norbadione A. Les différentes hypothèses de biosynthèse proposées à l’heure actuelle s’appuient sur un processus de dimérisation en condition oxydante d’un autre métabolite fongique : l’acide xérocomique, sans que cette hypothèse ait été validée expérimentalement. Cette thèse se propose de réaliser la synthèse totale biomimétique de l’acide xérocomique et d’étudier son comportement en milieu oxydant pour réaliser la synthèse totale biomimétique de dimères pulviniques comme la sclérocitrine et la chalcitrine. Grâce à la voie de synthèse biomimétique de l’acide xérocomique développée au cours de ce travail de thèse, huit autres métabolites fongiques de la même série chimique ont été synthétisés. L’assemblage en condition oxydante a été étudié sur trois molécules modèles : l’acide 3-(3,4-dihydroxyphenyl)tétronique, conduisant à un cycloadduit [3+2], la quercétine, conduisant au produit d’oxa-Diels-Alder et la (+)-catéchine, conduisant à la déhydrodicatéchine A. La dernière partie de ce travail de thèse a consisté en l’étude des métabolites produits par Scleroderma citrinum. Les extraits bruts ont été analysés par HPLC-MS/MS et l’outil des réseaux moléculaires et purifiés par HPLC, puis purifiés par chromatographie de partage centrifuge (CPC). La sclérocitrine a été isolée, ainsi que deux analogues structuraux : la méthyl-sclérocitrine A et la méthyl-sclérocitrine B. Deux dipeptides originaux, présentant un pont urée, ont également été isolés. Leur configuration a pu être déterminée par synthèse.Sclerocitrin and chalcitrin are two fungal pigments isolated in 2004. They are pulvinic dimers and belong to the same chemical family as norbadione A. Different biosynthetic pathways have been postulated in literature, based on a dimerization process of xerocomic acid (another fungal metabolite) in oxidative conditions but to date, without experimental validation. This Ph. D thesis dealt with the biomimetic total synthesis of xerocomic acid and the study of its behavior in oxidative conditions, in order to achieve the biomimetic synthesis of pulvinic dimers, like sclerocitrin and chalcitrin. Eight fungal metabolites analog to xerocomic acid were synthesized through the synthetic pathway developped for xerocomic acid. The oxidative dimerisation was studied on three model : 3-(3,4-dihydroxyphenyl)tetronic acid (which led to a [3+2] cycloadduct), quercetin (which led to an oxa-Diels-Alder dimer) and (+)-catechin (which led to dehydrodicatechin A). The last salient aspect of this thesis consisted in the extraction and characterisation of metabolites from Scleroderma citrinum. The crude extracts were analysed by HPLC-MS/MS and molecular networking. Crude products were isolated by HPLC and by centrifugal partition chromatography (CPC). Sclerocitrin and two analogs (methyl-sclerocitrin A and methyl-sclerocitrin B) were isolated. Two new dipeptides, including an ureido linkage were also isolated. Their configuration were determined by synthesis

Vers la synthèse biomimétique de pigments fongiques : la sclérocitrine et la chalcitrine. Etude des métabolites de Scleroderma citrinum

Sclerocitrin and chalcitrin are two fungal pigments isolated in 2004. They are pulvinic dimers and belong to the same chemical family as norbadione A. Different biosynthetic pathways have been postulated in literature, based on a dimerization process of xerocomic acid (another fungal metabolite) in oxidative conditions but to date, without experimental validation. This Ph. D thesis dealt with the biomimetic total synthesis of xerocomic acid and the study of its behavior in oxidative conditions, in order to achieve the biomimetic synthesis of pulvinic dimers, like sclerocitrin and chalcitrin. Eight fungal metabolites analog to xerocomic acid were synthesized through the synthetic pathway developped for xerocomic acid. The oxidative dimerisation was studied on three model : 3-(3,4-dihydroxyphenyl)tetronic acid (which led to a [3+2] cycloadduct), quercetin (which led to an oxa-Diels-Alder dimer) and (+)-catechin (which led to dehydrodicatechin A). The last salient aspect of this thesis consisted in the extraction and characterisation of metabolites from Scleroderma citrinum. The crude extracts were analysed by HPLC-MS/MS and molecular networking. Crude products were isolated by HPLC and by centrifugal partition chromatography (CPC). Sclerocitrin and two analogs (methyl-sclerocitrin A and methyl-sclerocitrin B) were isolated. Two new dipeptides, including an ureido linkage were also isolated. Their configuration were determined by synthesis.La sclérocitrine et la chalcitrine sont deux pigments fongiques isolés en 2004, appartenant à la famille des dimères d’acides pulviniques au même titre que la norbadione A. Les différentes hypothèses de biosynthèse proposées à l’heure actuelle s’appuient sur un processus de dimérisation en condition oxydante d’un autre métabolite fongique : l’acide xérocomique, sans que cette hypothèse ait été validée expérimentalement. Cette thèse se propose de réaliser la synthèse totale biomimétique de l’acide xérocomique et d’étudier son comportement en milieu oxydant pour réaliser la synthèse totale biomimétique de dimères pulviniques comme la sclérocitrine et la chalcitrine. Grâce à la voie de synthèse biomimétique de l’acide xérocomique développée au cours de ce travail de thèse, huit autres métabolites fongiques de la même série chimique ont été synthétisés. L’assemblage en condition oxydante a été étudié sur trois molécules modèles : l’acide 3-(3,4-dihydroxyphenyl)tétronique, conduisant à un cycloadduit [3+2], la quercétine, conduisant au produit d’oxa-Diels-Alder et la (+)-catéchine, conduisant à la déhydrodicatéchine A. La dernière partie de ce travail de thèse a consisté en l’étude des métabolites produits par Scleroderma citrinum. Les extraits bruts ont été analysés par HPLC-MS/MS et l’outil des réseaux moléculaires et purifiés par HPLC, puis purifiés par chromatographie de partage centrifuge (CPC). La sclérocitrine a été isolée, ainsi que deux analogues structuraux : la méthyl-sclérocitrine A et la méthyl-sclérocitrine B. Deux dipeptides originaux, présentant un pont urée, ont également été isolés. Leur configuration a pu être déterminée par synthèse

Sylvie Pozza, Lecture critique des romans de Pierre Jean Jouve. Narcisse à la recherche de lui-même, 1994

Pradayrol Florence. Sylvie Pozza, Lecture critique des romans de Pierre Jean Jouve. Narcisse à la recherche de lui-même, 1994. In: Littératures 34, printemps 1996. pp. 188-190

Sylvie Pozza, Lecture critique des romans de Pierre Jean Jouve. Narcisse à la recherche de lui-même, 1994

Pradayrol Florence. Sylvie Pozza, Lecture critique des romans de Pierre Jean Jouve. Narcisse à la recherche de lui-même, 1994. In: Littératures 34, printemps 1996. pp. 188-190