Revisiting the proposed planetary system orbiting the eclipsing polar HU Aquarii

It has recently been proposed, on the basis of eclipse-timing data, that the eclipsing polar cataclysmic variable HU Aquarii is host to at least two giant planets. However, that result has been called into question based upon the dynamical stability of the proposed planets. In this work, we present a detailed re-analysis of all eclipse timing data available for the HU Aquarii system, making use of standard techniques used to fit orbits to radial-velocity data. We find that the eclipse timings can be used to obtain a two-planet solution that does not require the presence of additional bodies within the system. We then perform a highly detailed dynamical analysis of the proposed planetary system. We show that the improved orbital parameters we have derived correspond to planets that are dynamically unstable on unfeasibly short timescales (of order 10^4 years or less). Given these results, we discuss briefly how the observed signal might in fact be the result of the intrinsic properties of the eclipsing polar, rather than being evidence of dynamically improbable planets. Taken in concert, our results highlight the need for caution in interpreting such timing variations as being planetary in nature.Comment: Accepted for publication in MNRA

Новий метод синтезу атомоксетину та його взаємодія з азоловмісними сульфохло- ридами

A new approach to the synthesis of atomoxetine using the methods of enzymatic catalysis has been developed;the interaction of atomoxetine with a number of azole-containing heterocyclic sulfochlorides has been studied. Thecarbonyl group of 3-chloro-1-phenyl-propane-1-one was region-specifically reduced with NADPH-dependentcarbonylreductase (SSCR) in phosphate buffer solution. In Mitsunoby reaction with o-methylphenole the inversionof the final product configuration takes place and [R]-1-(3-chloro-1-phenypropoxy)-2-methylbenzene is formed.Its further treatment with methylamine results in the base of atomoxetine, which may be isolated from the solutionas a chloride. In order to develop the novel biologically active compounds the series of sufonyl chlorides withoxazole and isoxazole substituents were reacted with atomoxetine. The sulfonamides obtained fully comply withall criteria for the molecules – candidates for the biomedical study.Разработан метод синтеза атомоксетина с использованием стереоспецифичного ферментативного катализа. Карбонильная группа в структуре 3-хлор-1-фенил-пропан-1-она региоспецифично восстановлена с образованием NADPH-зависимой карбонилредуктазы (SSCR) в фосфатном буфере. В условиях реакции Мицунобу с о-крезолом происходит обращение конфигурации конечного продукта с образованием в ходе реакции [R]-1-(3-хлор-1-фенилпропокси)-2-метилбензола, который далее при обработке метиламином образует основание атомоксетина, выделяемое из раствора в виде соли с хлористоводородной кислотой. С целью поиска новых биологически активных соединений получен ряд сульфохлоридов с оксазольными и изоксазольными заместителями, которые далее вводились в реакцию с атомоксетином. Полученные в работе сульфонамиды удовлетворяют требованиям, предъявляемым к молекулам – кандидатам для биомедицинских исследований.Розроблено метод синтезу атомоксетину з використанням стереоспецифічного ферментативного каталізу. Карбонільна група в структурі 3-хлоро-1-феніл-пропан-1-ону регіоспецифічно відновлена з використанням NADPH-залежної карбонілредуктази (SSCR) в фосфатному буфері. В умовах реакції Міцунобу з о-крезолом відбувається обернення конфігурації кінцевого продукту з утворенням [R]-1-(3-хлоро-1-фенілпропокси)-2-метилбензолу, який далі при обробці метиламіном утворює основу атомоксетину, яка виділяється з розчину у вигляді солі з хлористоводневою кислотою. З метою пошуку нових біологічно активних сполук отримано ряд сульфохлоридів з оксазольними та ізоксазольними замісниками, які далі вводились в реакцію з атомоксетином. Отримані в роботі сульфонаміди відповідають вимогам, які висуваються до молекул – кандидатів для біомедичних досліджень