Enfoque teórico de la violencia estructural, cultural y simbólica con respecto a la interpretación de la violencia en Colombia para el desarrollo de la ciudadanía

La violencia es un fenómeno que ha moldeado la sociedad colombiana hasta nuestros días, impidiendo la construcción plena de la ciudadanía. Sin embargo, es menester comprender las aristas que tiene la violencia: por un lado, siguiendo a Galtung, existe el triángulo de la violencia: violencia directa, estructural y cultural, cada uno con un grado de visibilidad. Por otro lado, en la línea de Bourdieu, se constituyen la idea de capitales (poder) con respecto a estas violencias, el habitus en el sentido de reproducirlas y perpetuarlas y, en suma, en cómo los tres tipos de violencia en Galtung confluyen en aras de la violencia simbólica. Es esa reproducción de las violencias en la rutina diaria de las personas las que impiden el desarrollo de la ciudadanía en Colombia. Por ello, es menester cambiar a un paradigma que busque combatir las violencias en tres sentidos: en el jurídico, en el estatal o administrativo y en el escolar.#ViolenciaRequerimientos de sistema: Adobe Acrobat ReaderViolence is a phenomenon that has shaped Colombian society to this day, preventing the full construction of citizenship. However, it is necessary to understand the different aspects of violence: on the one hand, following Galtung, there is the triangle of violence: direct, structural and cultural violence, each with a degree of visibility. On the other hand, following Bourdieu's line, the idea of capitals (power) is constituted with respect to these violences, the habitus in the sense of reproducing and perpetuating them and, in short, how the three types of violence in Galtung converge for the sake of symbolic violence. It is this reproduction of violence in people's daily routine that prevents the development of citizenship in Colombia. Therefore, it is necessary to change to a paradigm that seeks to combat violence in three ways: in the legal, in the State or administrative and in the school

Guidelines for the edition of medieval Galician-Portuguese troubadour poetry

[Resumo]Exposición pormenorizada das Normas de Edición para a poesía trobadoresca galego-portuguesa, a partir dos debates e decisións acordadas no Coloquio da Illa de San Simón (2006) polos máis importantes especialistas galegos neste ámbito. O texto das Normas aparece en diversas linguas: galego, portugués, italiano, español, francés, inglés.Ministerio de Ciencia y Tecnología; HUM2004-0430

Las violentas entrañas de la justicia y del derecho en Raquel, de Vicente García de la Huerta, y «Crítica de la violencia», de Walter Benjamin

Even after considering the prominent contributions of Georges Sorel, Simone Weil and Hannah Arendt, Walter Benjamin’s essay, “Critique of Violence,” is undoubtedly the most significant and influential theoretical text written about violence in the 20th century. Here, Benjamin proposes the relationship between law, justice and violence in order to establish a critique, in the etymological sense, of several polarities: law-making in contrast to law-preserving violence, as well as divine in opposition to mythical violence. Since violence is an intrinsic part of tragic emotion, it is possible to read Raquel, by Vicente García de la Huerta (1734-1787), through the lens of Benjamin’s essay (and vice versa). The dialogue between both texts reveals intriguing parallelisms and bridges the historical and pragmatic distances separating them. At the same time, it also exposes the extent to which García de la Huerta’s tragedy conceptualizes Law, Justice and Violence as a triad of interconnected concepts.Incluso tras considerar las destacadas contribuciones de Georges Sorel, Simone Weil y Hannah Arendt, el ensayo de Walter Benjamin, «Crítica de la violencia», es sin duda alguna el texto teórico más significativo e influyente sobre la violencia escrito en el siglo XX. Aquí, Benjamin propone la relación entre ley, justicia y violencia para establecer una crítica, en un sentido etimológico, de varias polaridades: una violencia que funda el derecho en contraste a una que lo mantiene, así como una de origen divino opuesta a una de origen mítico. Como la violencia es una parte intrínseca de la emoción trágica, es posible leer Raquel, de Vicente García de la Huerta (1734-1787), a través del ensayo de Benjamin (y viceversa). El diálogo entre ambos textos revela paralelismos fascinantes y supera las aparentes distancias históricas y pragmáticas que los separa. Al mismo tiempo, también expone hasta qué punto la tragedia de García de la Huerta conceptualiza el derecho, la justicia y la violencia como una tríada de conceptos interrelacionados

Relación entre Enfermedad de Alzheimer monogénica y las mutaciones en el gen presenilina-2. Exposición de casos y revisión sistemática

Traballo de Fin de Grao en Medicina. Curso 2019-20201.1 Introducción: La enfermedad de Alzheimer (EA) monogénica tiene importantes implicaciones para el paciente y su familia dada la edad de inicio temprano y su herencia autosómica dominante. De estas, la causa menos frecuente es la debida a mutaciones en el gen que codifica para PSEN2. Nuestro objetivo es presentar dos nuevos casos de EA PSEN2 en la población gallega, con hallazgos clínicos y de neuroimagen inhabituales en la literatura. Además, se realiza una revisión sistemática acerca de la relación entre EA y PSEN2. 1.2 Casos clínicos: Mujer de 69 (caso A) y 62 años (caso B) sin antecedentes personales notables. Ambas presentan un cuadro de deterioro cognitivo progresivo de predominio frontosubcortical y alteración conductual, que en 3 años avanza hacia una demencia grave. Se exponen estudios de laboratorio, TC cerebral, RM cerebral. PET-FDG cerebral y estudio genético. 1.3 Revisión sistemática: Llevada a cabo el 5/12/2019, en la base de datos MedLine, a través de PubMed, empleando los términos y los operadores booleanos siguientes: “Alzheimer’s disease” OR “AD” AND “Presenilin 2” OR “PSEN2”. Tras el posterior cribado, el número final fue de 67 artículos. 1.4 Resultados: Caso A: hallazgos principales: RM cerebral: notable leucoaraiosis de predominio frontal, atrofia frontotemporal de predominio izquierdo; PET-FDG: hipometabolismo frontal de predominio izquierdo. Estudio genético: mutación en gen PSEN2, rs 1289418102. Caso B: hallazgos principales: RM cerebral: notable leucoaraiosis de predominio frontal, atrofia cortical temporal; PET-FDG: hipometabolismo frontal bilateral marcado. Estudio genético: mutación en gen PSEN2, rs 148238688. Revisión de la literatura: Ofrece ciertos componentes clínico-fenotípicos comunes a las EA por mutaciones en PSEN2. Inicio tardío, en forma de fallos mnésicos progresivos, con relativa frecuencia de clínica psiquiátrica y/o crisis epilépticas. La penetrancia no es del 100%. 1.5 Conclusiones: La enfermedad de Alzheimer por mutación en PSEN2 puede simular por edad de presentación, clínica y patrón metabólico una degeneración lobar frontotemporal. La presencia de marcado daño vascular de pequeño vaso en pacientes sin factores de riesgo vascular clásicos sugiere una vinculación entre la mutación de PSEN 2 y el daño vascular, posiblemente a través de un depósito amiloideo exacerbado.1.1 Introducción: A enfermidade de Alzheimer (EA) monoxénica ten importantes implicacións para o paciente e a súa familia dada a idade de inicio temperá e a sua herdanza autosómica dominante. Destas, a causa menos frecuente é a debida a mutacións no xen que codifica para PSEN2. O noso obxetivo é presentar dous novos casos de EA PSEN 2 na poboación galega, con achados clínicos e de neuroimaxen inhabituais na literatura. Ademáis, realizase unha revisión sistemática acerca da relación entre EA e PSEN2. 1.2 Casos clínicos: Muller de 69 (caso A) e 62 años (caso B) sen antecedentes persoais notables. Ambas presentan un cadro de deterioro cognitivo progresivo de predominio frontosubcortical e alteración conductual, que en 3 anos avanza cara a unha demencia grave. Expóñense estudos de laboratorio, TC cerebral, RM cerebral. PET-FDG cerebral e estudio xenético. 1.3 Revisión sistemática: Levada a cabo o 5/12/2019, na base de datos MedLine, a través de PubMed, utilizando os termos e os operadores booleanos seguintes: “Alzheimer’s disease” OR “AD” AND “Presenilin 2” OR “PSEN2”. Tralo posterior cribado, o número final foi de 67 artigos. 1.4 Resultados: Caso A: achados principais: RM cerebral: notable leucoaraiosis de predominio frontal, atrofia frontotemporal de predominio esquerdo; PET-FDG: hipometabolismo frontal de predominio esquerdo. Estudio xenético: mutación no xen PSEN2, rs 1289418102. Caso 2, achados principais: RM cerebral: notable leucoaraiosis de predominio frontal, atrofia cortical temporal; PET-FDG: hipometabolismo frontal bilateral marcado. Estudio xenético: mutación no xen PSEN2, rs 148238688. Revisión da literatura: Ofrece certos compoñentes clínico-fenotípicos comúns ás EA por mutacións en PSEN2. Inicio tardío, en forma de fallos mnésicos progresivos, con relativa frecuencia de clínica psiquiátrica e/ou crisis epilépticas. A penetrancia non é do 100%. 1.5 Conclusións: A enfermidade de Alzheimer por mutación en PSEN2 pode simular por idade de presentación, clínica e patrón metabólico unha dexeneración lobar frontotemporal. A presenza de marcado dano vascular de pequeno vaso en pacientes sen factores de risco vascular clásicos suxire unha vinculación entre a mutación de PSEN 2 e o dano vascular, posiblemente a través dun depósito amiloideo exacerbado.1.1 Introduction: Early-onset autosomal dominant Alzheimer disease (EOAD) has important consequences for the patient and also for his family, mainly because of the early age of onset and its autosomal dominant inheritance. Among all, PSEN2 mutations stand as the less frecuent EOAD’s cause. Our main goal is to report two new cases of PSEN2-EOAD in galician population, both of them with unusual clinical features and neuroimaging regarding the literature. In addition, a systematic review has been made in order to discern the relation between EOAD and PSEN2. 1.2 Case series: 69 (case A) y 62 (case B) years old women with no remarkable pathological personal history. Both of them present a progressive cognitive impairment predominantly in frontosubcortical areas and also some conductual alterations, developing severe dementia within 3 years. We will expose laboratory studies, brain CT, brain MRI, brain FDG-PET and the genetics. 1.3 Systematic review: It was made on 5/12/2019 (DD/MM/YYYY), in MedLine, through PubMed, using the following terms and boolean operators: “Alzheimer’s disease” OR “AD” AND “Presenilin 2” OR “PSEN2”. After the subsequent screening, the final number of articles was 67. 1.4 Results: Case A: main findings: brain MRI: remarkable frontal leukoaraiosis, frontotemporal atrophy (especially in the left side); FDG-PET: frontal hypometabolism (especially in the left side). Genetics: PSEN2 gene mutation, rs 1289418102. Caso B: main findings: brain MRI: remarkable frontal leukoaraiosis, temporal cortical atrophy; FDG-PET: evident frontal hypometabolism in both sides. Genetics: PSEN2 gene mutation, rs 148238688. Systematic literature review: It offers some clinical and phenotypical aspects that are common to many PSEN2-EOAD. Late onset, most of them with mnesic mistakes, but also with psychiatric symptoms and seizures in a important number of patients. Penetrance seems to be incomplete. 1.5 Conclusions: PSEN2 EOAD can simulate in so fas as the age of onset, the clincal features and the metabolic pattern a frontotemporal lobe dementia. The remarkable findings related with cerebral small vessel disease in these patienes, who had no classic cardiovascular risk factor suggest a linkage between PSEN2 mutations and small vessel disease, possibly through a massive amyloid accumulation