Colisões elásticas de elétrons de baixa energia por sistemas em fase gasosa e fase líquida

Orientador: Prof. Dr. Márcio Henrique Franco BettegaCoorientadora: Profª. Drª. Kaline Rabelo CoutinhoTese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Exatas, Curso de Pós-Graduação em Física. Defesa: Curitiba, 04/08/2017Inclui referências : f. 141-151Resumo: Apresentamos o espectro de ressonâncias oriundos da colisão elástica de elétrons de baixa energia com sistemas moleculares em fase gasosa e fase líquida. Para os alvos moleculares em fase gasosa os espectros de ressonâncias foram obtidos por meio de cálculos de espalhamento elástico na aproximação de núcleos fixos, na geometria de equilíbrio do alvo efetuados com o método multicanal de Schwinger implementado com pseudopotenciais. Foram alvo de estudo a molécula de tolueno e os três isômeros de xileno em fase gasosa. Para os quatro sistemas foram identificadas de três ressonâncias de forma . Por comparar as seções de choque de espalhamento das moléculas de benzeno, tolueno e xileno investigamos o efeito de metilação de anéis aromáticos. COmparando as seções de choque dos isômeros de xileno entre si, investigamos o efeito isômero e identificamos diferentes tempos de vida para o aprisionamento do elétron nos orbitais das moléculas. Para os alvos moleculares em fase líquida elaboramos um protocolo de estudo para tais sistemas. A descrição da fase líquida é feita através de simulações clássicas de Monte Carlo. As configurações geradas nas simulações são selecionadas apropriadamente de acordo com características geométricas e caráter doador/aceitador das moléculas de água nas ligações de hidrogênio com o soluto. As configurações representativas do sistema em fase líquida (sistemas microssolvatados) são utilizadas em cálculos de espalhamento afim de obter o espectro de ressonâncias de tais sistemas e desta forma identificar o efeito da microssolvatação em ressonâncias de forma do tipo e . Foram estudadas as moléculas de furano, pirimidina e diclorometano em meio aquoso. Para a molécula de furano apresentamos cálculos de espalhamento para complexos formados por uma molécula de água e uma molécula de furano. As ressonâncias de forma deste sistema são estabilizadas quando a água tem papel de doadora de prótons nas ligações de hidrogênio e desestabilizadas no caso contrário. Em contrapartida as ressonâncias parecem sempre se estabilizarem. Apresentamos cálculos de espalhamento por complexos de pirimidina com uma e duas águas. Para tais sistemas os resultados teóricos apontam para a supressão da primeira ressonância da pirimidina nos complexos com água. Para o diclorometano investigamos o efeito da microssolvatação em ressonâncias de forma do tipo . Estas ressonâncias podem estabilizar ou desestabilizar independente do papel da água na ligação de hidrogênio. Propõem-se para este sistema um esquema de polarização onde permitimos somente excitações virtuais soluto-soluto, este esquema se mostrou eficiente na descrição da polarização de tais sistemas. Palavras-chave: elétrons, espalhamento elástico, método multicanal de Schwinger, microssolvataçãoAbstract: We present the resonance spectra from low energy electron collisions by molecular targets in both gas and liquid phase. For the molecular targets in gas phase the resonance spectra were obtained by scattering calculations within fixed nuclei approximation in the equilibrium geometry of the target performed with the Schwinger multichannel method implemented with pseudopotentials. We studied the molecule of toluene and the three Xylene isomers in the gas phase. For the four molecular targets we identify three shape resonances. By comparing the integral cross sections of benzene, toluene and xylene we investigated the metilation effect of aromatic rings in the elctron-molecule colision. By comparing the integral cross section of three xylenes we identify diferent life times for the electron attachment into molecular orbitals. For the molecular targets in liquid phase we propose a protocol to study such targets. The liquid phase is described by classical Monte Carlo simulations. The configurations generated provided by simulation are approperly selected acorrding geometric criteria and by the donor/acceptor character role played by the water molecules in the hydrogen bonds. The representative configurations of the liquid phase were used in the scattering calculation in order to obtain the resonance spectra of such targets to identify the effect of the microsolvation in and shape ressonances. We studied furan, pyrimidine and dichlorine methane in aqueous media. For the furan molecule we present the scattering calculations by the complex formed by one furan molecule and one water molecule. The shape resonance of this target is stabilized when water molecule plays proton donor role in the hydrogen bonds and its destabilized otherwise. In the other hand the _shape ressonances seems to aways stabilize. We present scattering calculations by pyrimidine complexes containing one and two water molecules. For such targets the theoretical results point to the suppression of the first ressonance of pyrimidine in the hydrateted complexes. For the dichlorine methane we investigated in particulary the microsolvation effect in the shape ressonances. This ressonances can both stabilize or destabilize independently of the role played by water molecules in the hidrogen bond. It is proposed a polarization scheme for this kind of molecular targets, where we only allowed virtual excitations solute-solute type. It is proposed a polarization scheme for this kind of molecular targets, where we only allowed virtual excitations solute-solute type. this procedure shows effective to describe the polarization effect in such targets. Keywords: electron, elastic scattering,Schwinger multichannel method, microssolvatio

Colisão de elétrons de baixa energia com moléculas de acetona, acetaldeído e glicoaldeído

Orientador: Prof. Dr. Marcio Henrique Franco BettegaDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Exatas, Curso de Pós-Graduação em Física. Defesa: Curitiba, 26/06/2013Inclui referênciasResumoResumo: O interesse dos processos de colisão de elétrons por moléculas, e em especial biomoléculas, vem crescendo a cada dia a fim de compreender os processos pelo qual o elétron é capaz de dissociar moléculas de relevância biológica. Um dos processos de maior interesse é a dissociação por elétron aprisionado (DEA1). A DEA é a dissociação de uma molécula mediada pela captura de um elétron do contínuo. Este fenômeno pode provocar a quebra de simples e dupla fita de DNA. O processo de DEA, é mediado pela formação de uma ressonância, sendo que, a caracterização da mesma é de grande interesse tanto do ponto de vista tecnológico, como no entendimento de processos como a quebra de DNA. Neste trabalho o leitor vai encontrar aplicações do método multicanal de Schwinger no estudo do espalhamento elástico de elétrons por moléculas de acetona, acetaldeído, e glicoaldeído sendo que, para o último, o estudo foi realizado para quatro de seus confórmeros e duas formas de dímeros. Os cálculos de espalhamento foram efetuados nas aproximações estático-troca e estático-troca mais polarização, sendo que os elétrons de caroço dos átomos pesados foram substituídos pelos pseudopotenciais de Bachelet, Hamann e Schlüter. Para a acetona e acetaldeído apresentamos as seções de choque integrais, diferenciais e de transferência de momento, a fim de caracterizar as ressonâncias. É mostrada a influência da substituição de um hidrogênio por um grupo metil na seção de choque e posição da ressonância (efeito substitucional). Para estas moléculas foi empregado o procedimento de Born-closure para levar em conta o efeito do potencial produzido pelo dipolo elétrico. As ressonâncias destas moléculas não são observadas na seção de choque total, devido ao efeito de longo alcance do dipolo elétrico. Por fim os resultados obtidos são comparados com dados experimentais disponíveis na literatura. Para o glicoaldeído, apresentamos a seção de choque integral para caracterizar as ressonâncias comparando sua posição nos quatro confórmeros da molécula, mostrando a influência da geometria da molécula na caracterização das mesmas. Comparamos os dados obtidos com dados experimentais de DEA. Por fim comparamos a seção de choque integral elástica para o espalhamento de elétrons por dímeros de cadeia cíclica e com ligação tipo hidrogênio, evidenciando as diferenças na formação de ressonâncias ao alterar as ligações da molécula.Abstract: The interest in the collision processes of electrons with molecules, in particular biomolecules, is growing every day in order to understand the processes by which the electron is able to modify the structure of molecules of biological relevance. One of the processes of greatest interest is the Dissociative electron attachment (DEA). The DEA is the dissociation of a molecule mediated by the capture of an electron from the continuum. This phenomenon can lead to breakage of single and double stranded DNA. The DEA process, that has mostly aroused the interest of the scientific community, is mediated by the formation of a resonance, and the characterization of these is interesting from the technological point of view as well for the understanding of processes such as DNA break. In this work, the reader will find applications of the Schwinger multichannel method in the study of elastic electron scattering by molecules of acetone, acetaldehyde, glycolaldehyde, in which for the laster, the study was conducted for four of its conformers and two forms of dimers. The scattering calculations were performed on the static-exchange and static-exchange plus polarization approaches, and the core electrons of heavy atoms were replaced by pseudopotentials of Bachelet, Hamann and Schlüter. For acetone and acetaldehyde it is present the integral, differential and momentum transfer cross sections, in order to characterize the resonance. It is shown the influence of the replacement of a hydrogen by a methyl group in cross section and position of the resonance (substitutional effect). For these molecules we used the Born-closure procedure in order to take into account the effect of the potential produced by the electric dipole. The resonances of these molecules are not observed in the total cross-section, due to the effect of long-range dipole potential. Finally, the calculated results are compared to experimental data available in the literature. For glycolaldehyde we present the integral cross section in order to fully characterize the resonances, comparing its position in the four conformers of the molecule, showing the influence of the geometry of the molecule in the characterization of the same. The data obtained was compared with the experimental data of DEA. Finally we compare the elastic integral cross section for electron scattering by cyclic and hydrogen bounded dimers, showing the differences in the formation of resonances by changing the molecule bonds.ABSTRACT: O interesse dos processos de colisão de elétrons por moléculas, e em especial biomoléculas, vem crescendo a cada dia a fim de compreender os processos pelo qual o elétron é capaz de dissociar moléculas de relevância biológica. Um dos processos de maior interesse é a dissociação por elétron aprisionado (DEA 1) . A DEA é a dissociação de uma molécula mediada pela captura de um elétron do contínuo. Este fenômeno pode provocar a quebra de simples e dupla fita de DNA. O processo de DEA, é mediado pela formação de uma ressonância, sendo que, a caracterização da mesma é de grande interesse tanto do ponto de vista tecnológico, como no entendimento de processos como a quebra de DNA. Neste trabalho o leitor vai encontrar aplicações do método multicanal de Schwinger no estudo do espalhamento elástico de elétrons por moléculas de acetona, acetaldeído, e glicoaldeído sendo que, para o último, o estudo foi realizado para quatro de seus confórmeros e duas formas de dímeros. Os cálculos de espalhamento foram efetuados nas aproximações estático-troca e estático-troca mais polarização, sendo que os elétrons de caroço dos átomos pesados foram substituídos pelos pseudopotenciais de Bachelet, Hamann e Schlüter. Para a acetona e acetaldeído apresentamos as seções de choque integrais, diferenciais e de transferência de momento, a fim de caracterizar as ressonâncias. É mostrada a influência da substituição de um hidrogênio por um grupo metil na seção de choque e posição da ressonância (efeito substitucional). Para estas moléculas foi empregado o procedimento de Born-closure para levar em conta o efeito do potencial produzido pelo dipolo elétrico. As ressonâncias destas moléculas não são observadas na seção de choque total, devido ao efeito de longo alcance do dipolo elétrico. Por fim os resultados obtidos são comparados com dados experimentais disponíveis na literatura. Para o glicoaldeído, apresentamos a seção de choque integral para caracterizar as ressonâncias comparando sua posição nos quatro confórmeros da molécula, mostrando a influência da geometria da molécula na caracterização das mesmas. Comparamos os dados obtidos com dados experimentais de DEA. Por fim comparamos a seção de choque integral elástica para o espalhamento de elétrons por dímeros de cadeia cíclica e com ligação tipo hidrogênio, evidenciando as diferenças na formação de ressonâncias ao alterar as ligações da molécula.ABSTRACT: The interest in the collision processes of electrons with molecules, in particular biomolecules, is growing every day in order to understand the processes by which the electron is able to modify the structure of molecules of biological relevance. One of the processes of greatest interest is the Dissociative electron attachment (DEA). The DEA is the dissociation of a molecule mediated by the capture of an electron from the continuum. This phenomenon can lead to breakage of single and double stranded DNA. The DEA process, that has mostly aroused the interest of the scientific community, is mediated by the formation of a resonance, and the characterization of these is interesting from the technological point of view as well for the understanding of processes such as DNA break. In this work, the reader will find applications of the Schwinger multichannel method in the study of elastic electron scattering by molecules of acetone, acetaldehyde, glycolaldehyde, in which for the laster, the study was conducted for four of its conformers and two forms of dimers. The scattering calculations were performed on the static-exchange and static-exchange plus polarization approaches, and the core electrons of heavy atoms were replaced by pseudopotentials of Bachelet, Hamann and Schlüter. For acetone and acetaldehyde it is present the integral, differential and momentum transfer cross sections, in order to characterize the resonance. It is shown the influence of the replacement of a hydrogen by a methyl group in cross section and position of the resonance (substitutional effect). For these molecules we used the Born-closure procedure in order to take into account the effect of the potential produced by the electric dipole. The resonances of these molecules are not observed in the total cross-section, due to the effect of long-range dipole potential. Finally, the calculated results are compared to experimental data available in the literature. For glycolaldehyde we present the integral cross section in order to fully characterize the resonances, comparing its position in the four conformers of the molecule, showing the influence of the geometry of the molecule in the characterization of the same. The data obtained was compared with the experimental data of DEA. Finally we compare the elastic integral cross section for electron scattering by cyclic and hydrogen bounded dimers, showing the differences in the formation of resonances by changing the molecule bonds

Final design proposal: Delta Group-Nood Rider 821(tm)

The Nood Rider 821 (trademark) twin-engine, prop passenger aircraft is described. It is argued that the aircraft is very economical to operate and maintain, offering competitive advantages in the air travel marketplace. The aircraft was designed to operate in 'Aeroworld', a fictional world where the passengers are ping pong balls and the distances between cites are on the order of thousands of feet

Shape resonance spectrum of cytosine-guanine pairs.

Single and double strand breaks in DNA can be caused by low-energy electrons, the most abundant secondary products of the interaction of ionizing radiation to the biological matter. Attachment of these electrons to biomolecules lead to the formation of transient negative ions (TNIs) [1], often referred to as resonances, a process that may lead to significant vibrational excitation and dissociation. In the present study, we employ the parallel version [2] of the Schwinger Multichannel Method implemented with pseudopotentials [3] to obtain the shape resonance spectrum of cytosine-guanine (CG) pairs, with special attention to π* transient anion states. Recent experimental studies pointed out a quasi-continuum vibrational excitation spectrum for electron collisions against formic acid dimers [4], suggesting that electron attachment into π* valence orbitals could induce proton transfer in these dimers. In addition, our previous studies on the shape resonance spectra of the hydrogen-bonded complexes comprising formic acid and formamide units indicated interesting electron delocalization (localization) effects arising from the presence (absence) of inversion symmetry centers in the complexes [5]. In the present work, we extend the studies on hydrogen-bonded complexes to the CG pair, where localization of ¼¤ anions would be expected, based on the previous results.\ud References\ud [1]. B. Boudaïffa, P. Cloutier, D. Hunting, M. A. Huels, L. Sanche, Science 287, 1658 (2000).\ud [2]. J. S. dos Santos, R. F. da Costa , M. T. do N. Varella, J. Chem. Phys. 136, 084307 (2012).\ud [3]. M. H. F. Bettega, L. G. Ferreira, M. A. P. Lima, Phys. Rev. A 47, 1111 (1993).\ud [4]. M. Allan, Phys. Rev. Lett. 98, 123201 (2007).\ud [5]. T. C. Freitas, S. dA. Sanchez, M. T. do N. Varella, M. H. F. Bettega, Phys. Rev. A 84, 062714 (2011).CNPqFAPESPFundação Araucári

Experimental and theoretical electron-scattering cross- section data for dichloromethane

We report on a combination of experimental and theoretical investigations into the elastic differential cross sections (DCSs) and integral cross sections for electron interactions with dichloromethane, CH₂Cl₂, in the incident electron energy over the 7.0-30 eV range. Elastic electron-scattering cross-section calculations have been performed within the framework of the Schwinger multichannel method implemented with pseudopotentials (SMCPP), and the independent-atom model with screening-corrected additivity rule including interference-effects correction (IAM-SCAR+I). The present elastic DCSs have been found to agree reasonably well with the results of IAM-SCAR+I calculations above 20 eV and also with the SMC calculations below 30 eV. Although some discrepancies were found for 7 eV, the agreement between the two theoretical methodologies is remarkable as the electron-impact energy increases. Calculated elastic DCSs are also reported up to 10000 eV for scattering angles from 0⁰ to 180⁰ together with total cross section within the IAM-SCAR+I framework

Electronically excited states of formic acid investigated by theoretical and experimental methods

Absolute cross-section values are reported from high-resolution vacuum ultraviolet (VUV) photoabsorption measurements of formic acid in the photon energy range 4.7–10.8 eV (265–115 nm), together with quantum chemical calculations to provide vertical energies and oscillator strengths. The combination of experimental and theoretical methods has allowed a comprehensive assignment of the electronic transitions. The VUV spectrum reveals various vibronic features not previously reported in the literature, notably associated with (3pa'←10a'), (3p'a'←10a'), (3sa'←2a'') and (3pa' ←2a'') Rydberg transitions. The assignment of vibrational features in the absorption bands reveal that the C=O stretching, v'3(a'), the H′–O–′C deformation, v'5(a'), the C–O stretching, v'6(a'), and the O=C–O′ deformation, v'7(a') modes are mainly active. The measured absolute photoabsorption cross sections have also been used to estimate the photolysis lifetime of HCOOH in the upper stratosphere (30–50 km), showing that solar photolysis is an important sink at altitudes above 30 km but not in the troposphere. Potential energy curves for the lowest-lying electronic excited states, as a function of the C=O coordinate, are obtained employing time dependent density functional theory (TD-DFT). These calculations have shown the relevance of internal conversion from Rydberg to valence character governing the nuclear dynamics, yielding clear evidence of the rather complex multidimensional nature of the potential energy surfaces involved

Elastic Differential Cross Sections for Electron Scattering with Dichloromethane

In the present study joint experimental and theoretical elastic differential cross sections for electron scattering from dichloromethane in the incident electron energy region 7 to 50eV are discussed

Colisão de elétrons de baixa energia com moléculas de acetona, acetaldeído e glicoaldeído

Orientador: Prof. Dr. Marcio Henrique Franco BettegaDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Exatas, Curso de Pós-Graduação em Física. Defesa: Curitiba, 26/06/2013Inclui referênciasResumoResumo: O interesse dos processos de colisão de elétrons por moléculas, e em especial biomoléculas, vem crescendo a cada dia a fim de compreender os processos pelo qual o elétron é capaz de dissociar moléculas de relevância biológica. Um dos processos de maior interesse é a dissociação por elétron aprisionado (DEA1). A DEA é a dissociação de uma molécula mediada pela captura de um elétron do contínuo. Este fenômeno pode provocar a quebra de simples e dupla fita de DNA. O processo de DEA, é mediado pela formação de uma ressonância, sendo que, a caracterização da mesma é de grande interesse tanto do ponto de vista tecnológico, como no entendimento de processos como a quebra de DNA. Neste trabalho o leitor vai encontrar aplicações do método multicanal de Schwinger no estudo do espalhamento elástico de elétrons por moléculas de acetona, acetaldeído, e glicoaldeído sendo que, para o último, o estudo foi realizado para quatro de seus confórmeros e duas formas de dímeros. Os cálculos de espalhamento foram efetuados nas aproximações estático-troca e estático-troca mais polarização, sendo que os elétrons de caroço dos átomos pesados foram substituídos pelos pseudopotenciais de Bachelet, Hamann e Schlüter. Para a acetona e acetaldeído apresentamos as seções de choque integrais, diferenciais e de transferência de momento, a fim de caracterizar as ressonâncias. É mostrada a influência da substituição de um hidrogênio por um grupo metil na seção de choque e posição da ressonância (efeito substitucional). Para estas moléculas foi empregado o procedimento de Born-closure para levar em conta o efeito do potencial produzido pelo dipolo elétrico. As ressonâncias destas moléculas não são observadas na seção de choque total, devido ao efeito de longo alcance do dipolo elétrico. Por fim os resultados obtidos são comparados com dados experimentais disponíveis na literatura. Para o glicoaldeído, apresentamos a seção de choque integral para caracterizar as ressonâncias comparando sua posição nos quatro confórmeros da molécula, mostrando a influência da geometria da molécula na caracterização das mesmas. Comparamos os dados obtidos com dados experimentais de DEA. Por fim comparamos a seção de choque integral elástica para o espalhamento de elétrons por dímeros de cadeia cíclica e com ligação tipo hidrogênio, evidenciando as diferenças na formação de ressonâncias ao alterar as ligações da molécula.Abstract: The interest in the collision processes of electrons with molecules, in particular biomolecules, is growing every day in order to understand the processes by which the electron is able to modify the structure of molecules of biological relevance. One of the processes of greatest interest is the Dissociative electron attachment (DEA). The DEA is the dissociation of a molecule mediated by the capture of an electron from the continuum. This phenomenon can lead to breakage of single and double stranded DNA. The DEA process, that has mostly aroused the interest of the scientific community, is mediated by the formation of a resonance, and the characterization of these is interesting from the technological point of view as well for the understanding of processes such as DNA break. In this work, the reader will find applications of the Schwinger multichannel method in the study of elastic electron scattering by molecules of acetone, acetaldehyde, glycolaldehyde, in which for the laster, the study was conducted for four of its conformers and two forms of dimers. The scattering calculations were performed on the static-exchange and static-exchange plus polarization approaches, and the core electrons of heavy atoms were replaced by pseudopotentials of Bachelet, Hamann and Schlüter. For acetone and acetaldehyde it is present the integral, differential and momentum transfer cross sections, in order to characterize the resonance. It is shown the influence of the replacement of a hydrogen by a methyl group in cross section and position of the resonance (substitutional effect). For these molecules we used the Born-closure procedure in order to take into account the effect of the potential produced by the electric dipole. The resonances of these molecules are not observed in the total cross-section, due to the effect of long-range dipole potential. Finally, the calculated results are compared to experimental data available in the literature. For glycolaldehyde we present the integral cross section in order to fully characterize the resonances, comparing its position in the four conformers of the molecule, showing the influence of the geometry of the molecule in the characterization of the same. The data obtained was compared with the experimental data of DEA. Finally we compare the elastic integral cross section for electron scattering by cyclic and hydrogen bounded dimers, showing the differences in the formation of resonances by changing the molecule bonds.ABSTRACT: O interesse dos processos de colisão de elétrons por moléculas, e em especial biomoléculas, vem crescendo a cada dia a fim de compreender os processos pelo qual o elétron é capaz de dissociar moléculas de relevância biológica. Um dos processos de maior interesse é a dissociação por elétron aprisionado (DEA 1) . A DEA é a dissociação de uma molécula mediada pela captura de um elétron do contínuo. Este fenômeno pode provocar a quebra de simples e dupla fita de DNA. O processo de DEA, é mediado pela formação de uma ressonância, sendo que, a caracterização da mesma é de grande interesse tanto do ponto de vista tecnológico, como no entendimento de processos como a quebra de DNA. Neste trabalho o leitor vai encontrar aplicações do método multicanal de Schwinger no estudo do espalhamento elástico de elétrons por moléculas de acetona, acetaldeído, e glicoaldeído sendo que, para o último, o estudo foi realizado para quatro de seus confórmeros e duas formas de dímeros. Os cálculos de espalhamento foram efetuados nas aproximações estático-troca e estático-troca mais polarização, sendo que os elétrons de caroço dos átomos pesados foram substituídos pelos pseudopotenciais de Bachelet, Hamann e Schlüter. Para a acetona e acetaldeído apresentamos as seções de choque integrais, diferenciais e de transferência de momento, a fim de caracterizar as ressonâncias. É mostrada a influência da substituição de um hidrogênio por um grupo metil na seção de choque e posição da ressonância (efeito substitucional). Para estas moléculas foi empregado o procedimento de Born-closure para levar em conta o efeito do potencial produzido pelo dipolo elétrico. As ressonâncias destas moléculas não são observadas na seção de choque total, devido ao efeito de longo alcance do dipolo elétrico. Por fim os resultados obtidos são comparados com dados experimentais disponíveis na literatura. Para o glicoaldeído, apresentamos a seção de choque integral para caracterizar as ressonâncias comparando sua posição nos quatro confórmeros da molécula, mostrando a influência da geometria da molécula na caracterização das mesmas. Comparamos os dados obtidos com dados experimentais de DEA. Por fim comparamos a seção de choque integral elástica para o espalhamento de elétrons por dímeros de cadeia cíclica e com ligação tipo hidrogênio, evidenciando as diferenças na formação de ressonâncias ao alterar as ligações da molécula.ABSTRACT: The interest in the collision processes of electrons with molecules, in particular biomolecules, is growing every day in order to understand the processes by which the electron is able to modify the structure of molecules of biological relevance. One of the processes of greatest interest is the Dissociative electron attachment (DEA). The DEA is the dissociation of a molecule mediated by the capture of an electron from the continuum. This phenomenon can lead to breakage of single and double stranded DNA. The DEA process, that has mostly aroused the interest of the scientific community, is mediated by the formation of a resonance, and the characterization of these is interesting from the technological point of view as well for the understanding of processes such as DNA break. In this work, the reader will find applications of the Schwinger multichannel method in the study of elastic electron scattering by molecules of acetone, acetaldehyde, glycolaldehyde, in which for the laster, the study was conducted for four of its conformers and two forms of dimers. The scattering calculations were performed on the static-exchange and static-exchange plus polarization approaches, and the core electrons of heavy atoms were replaced by pseudopotentials of Bachelet, Hamann and Schlüter. For acetone and acetaldehyde it is present the integral, differential and momentum transfer cross sections, in order to characterize the resonance. It is shown the influence of the replacement of a hydrogen by a methyl group in cross section and position of the resonance (substitutional effect). For these molecules we used the Born-closure procedure in order to take into account the effect of the potential produced by the electric dipole. The resonances of these molecules are not observed in the total cross-section, due to the effect of long-range dipole potential. Finally, the calculated results are compared to experimental data available in the literature. For glycolaldehyde we present the integral cross section in order to fully characterize the resonances, comparing its position in the four conformers of the molecule, showing the influence of the geometry of the molecule in the characterization of the same. The data obtained was compared with the experimental data of DEA. Finally we compare the elastic integral cross section for electron scattering by cyclic and hydrogen bounded dimers, showing the differences in the formation of resonances by changing the molecule bonds

A qualidade de vida da criança durante a internação hospitalar

Childhood is characterized by a development process in which the play is essential for the quality of life. Nevertheless, in hospitalization, studies indicate changes in the performance of the play, and consequently, the quality of children's life. It was proposed to assess the child's quality of life during hospitalization. This is a descriptive, cross-sectional research, which proposed to compare two groups, one (Group 1) in the absence of toy room or permanent toy in pediatric ward and the other (Group 2) in the presence of toy or toy room in the pediatric ward. Twelve children were interviewed, 8 belonging to Group 1 and 4 to Group 2, aged six to 12 years, it was used the Autoquestionnaire Qualité De Vie Enfant Imagé (AUQEI), as well as interviews with the participants and their responsible ones. The results revealed in Group 1 the possibility of interaction and play among children, different from Group 2 in which it was noted restrictions on single room (bed-box). As to permanent toy, it was not observed effectiveness regarding access and use on free demand, obtaining satisfactory results in relation to play in the service of occupational therapy. It was found that children who play reported positive feelings (happiness) during the hospitalization experience. In AUQEI scale, it was verified in Group 1 that 37.5% of children have had damages in the quality of life, being the average 49.5 with P.D. = 5.88, above the cutoff of 48 expected to satisfactory quality of life. While in Group 2, the damage was appointed in 75% of the cases, with an average of 46.5 with P.D. = 4.65, that is, below expectations. Statistically, it was not observed significant differences by the Mann-Whitney test (5%) between the comparison of groups, being not rejected the hypothesis that the groups are equal, however, it is considered the particularities and diversities of the groups. The AUQEI instrument showed good psychometric properties when applied to the two groups. The study shows the establishment of a positive relationship to the sense of well being and quality of life for children who play. Moreover, it must be considered the clinical condition, the subjectivity of the way to understand and face this experience and the importance of play, especially as the stimulus. Therefore, it is necessary to expand the look, be careful and sensitive to everything around a hospitalized child, consider that the toy itself often needs incentives to become play, or that even without the toy, playing can be explored and meet the child's whole needs.Não recebi financiamentoA infância é caracterizada por um processo de desenvolvimento em que o brincar é fundamental para a qualidade de vida. Apesar disso, na hospitalização estudos indicam alterações no desempenho do brincar, consequentemente, na qualidade de vida infantil. Propôs-se avaliar a qualidade de vida da criança durante a internação hospitalar. Trata-se de uma pesquisa descritiva, de corte transversal, que se propôs comparar dois grupos (Grupo 1) na ausência de brinquedoteca ou brinquedo permanente em enfermaria pediátrica e outro na presença (Grupo 2). Foram entrevistadas 12 crianças, 8 pertencentes ao Grupo 1 e 4 ao Grupo 2, com idade de seis a 12 anos. Utilizou-se o instrumento Autoquestionnaire Qualité De Vie Enfant Imagé (AUQEI) e entrevista com os participantes e seus responsáveis. Os resultados mostraram, no Grupo 1, a possibilidade de interação e o brincar entre as crianças, diferente do Grupo 2 em que se notou restrições ao quarto individual (leitobox). Quanto ao brinquedo permanente, não foi observada efetividade quanto ao acesso e à utilização por livre demanda, obtendo-se resultados satisfatórios em relação ao brincar no atendimento de terapia ocupacional. Verificou-se que as crianças que brincaram referiram sentimentos positivos (felicidade) durante a vivência da hospitalização. Na aplicação do AUQEI, verificou-se, no Grupo 1, que 37,5% das crianças apresentaram prejuízos na qualidade de vida, mediana 49,5 com D.P.= 5,88, acima do corte de 48 esperado para satisfatória qualidade de vida. No Grupo 2, o prejuízo foi apontado em 75% dos casos, mediana 46.5 com D.P.= 4,65, portanto, abaixo do esperado. Estatisticamente não foram observadas diferenças significativas pelo teste de Mann-Whitney (5%) entre a comparação dos Grupos, mas deve-se considerar as particularidades e as diversidades dos Grupos. O instrumento AUQEI apresentou boas propriedades psicométricas quando aplicado aos dois grupos. O estudo mostra o estabelecimento de uma relação positiva à sensação de bem estar e à qualidade de vida para as crianças que desempenharam o brincar. Além disso, deve-se considerar a condição clínica, a subjetividade do modo de compreender e enfrentar esta vivência. Portanto, é preciso ampliar o olhar, ser cuidadoso e sensível a tudo que está ao redor de uma criança hospitalizada, considerar que o brinquedo em si, muitas vezes, precisa de estímulos para se tornar brincadeira, ou ainda que, sem o brinquedo, o brincar pode ser explorado e atender as necessidades integrais da criança

Combined experimental and theoretical study on the differential elastic scattering cross sections for acetone by electron impact energy of 7.0-50 eV

7 págs.; 3 figs.; 1 tab.We report elastic differential cross sections (DCSs) for electron interactions with acetone, C3H6O. The incident electron energy range was 7.0-50 eV, and the scattered electron angular range for the differential measurements varied from 10° to 120°. The calculated cross sections were obtained with two different methodologies, the Schwinger multichannel method with pseudopotentials (SMCPP), and the independent-atom method with screening-corrected additivity rule (IAM-SCAR). The present elastic DCSs have been found to agree well with the results of IAM-SCAR calculations above 20 eV, and also with the SMC calculations below 30 eV. Although some discrepancies were found for lower energies, the agreement between the SMCPP data and the DCSs obtained with the IAM-SCAR method improves, as expected, as the impact energy increases. Comparison with previous DCSs shows good agreement albeit the present data is extended down to lower electron impact energies. We find a low-lying π∗ shape resonance located at 2.6 eV, in agreement with recent results on electron collisions with acetone [M. G. P. Homem et al., Phys. Rev. A 92, 032711 (2015)10.1103/PhysRevA.92.032711]. The presence of a σ∗ resonance is also discussed. ©2016 American Physical SocietyAcknowledge the Brazilian Agency Coordenacao de Aperfeicoamento de Pessoal de Nıvel Superior (CAPES), under CAPES/FCT Programme (Process No. 23038.002465/2014-87).E.L. acknowledges the Brazilian Agency Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientıfico e Tecnologico (CNPq) and the Science Without Borders Programme for opportunities to study abroad. M.H.F.B. also acknowledges support from CNPq. F.F.S. acknowledges the Portuguese National Funding Agency FCT through Researcher Contract No. IF-FCT IF/00380/2014, and, together with P.L.V., Research GrantsNo. PTDC/FIS-ATO/1832/2012 and No. UID/FIS/00068/2013. This work has been partially supported by the Spanish MINECO(Project No. FIS2012-31230).We also acknowledge financial support from European Union programs (COST CM1301 and FP7-ITN ARGENT). This work was also supported by FCT-MCTES, Radiation Biology and Biophysics Doctoral Training Programme (RaBBiT, PD/00193/2012); UID/Multi/04378/2013 (UCIBIO).Peer Reviewe