Valoración médico-legal de las lesiones tras descarga eléctrica en el ámbito laboral: a propósito de un caso

como otros órganos, la audición puede ser afectada por el paso de corriente eléctrica a través del organismo. Son muchas las referencias bibliográficas encontradas de afectación de diversos órganos tras descarga eléctrica pero muy pocas del órgano de la audición. En el presente artículo se realiza la valoración del daño corporal de las lesiones tras descarga eléctrica en ámbito laboral a propósito de un caso, con especial atención a la valoración de la función auditiva, raramente referenciada de forma específica. Se expone la existencia de la afectación de la función auditiva, evolución y estabilidad de la misma tras la descarga eléctrica y su valoración médico-legal. Es necesario disponer de pruebas complementarias rigurosas y regladas para la valoración médico-legal posterior. Y la necesidad de seguimiento en el tiempo por la reversibilidad de dicha función, a pesar de mostrarse clínicamente como una hipoacusia neurosensorial.like other organs, hearing can be affected by the passage of an electrical current through the organism. There are many bibliographical references found affecting various organs after electrical shock but very few of the auditory organ. In the present article an evaluation is carried out on the medical-legal assessment of injuries after an electrical shock at work is made case report, with special attention on the evaluation of the auditory function, rarely specifically referenced. The existence of the effect of the auditive function, as well as its progress and further stability after the electrical shock and a medical-legal evaluation. It is necessary to have rigorous and regulated complementary tests for the subsequent medical-legal assessment. And the need for follow-up over time for the reversibility of this function, despite being clinically shown as a sensorineural hearing loss

Transcription regulation of TNF-α-early response genes by poly(ADP-ribose) polymerase-1 in murine heart endothelial cells

The original publication is a available at www.oxfordjournals.org.-- 10 pp.[EN] Poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) has been involved in endothelial cell dysfunction associated with various pathophysiological conditions. The intrinsic mechanism of PARP-1-mediated endothelial cell dysfunction could be related to PARP-1 overactivation, NAD+ consumption and ATP depletion. An alternative way could involve transcription regulation. By using high-density microarrays, we examined early tumor necrosis factor α(TNF- α)- stimulated gene expression profiles in PARP-1+/+ and PARP-1-/- murine heart endothelial cells. TNF-α modulated a significant number of genes in both cell types. We have identified a set of genes whose expression in response to TNF-a is modulated by PARP-1, whereas the expression of others is PARP- 1-independent. Up-regulation of several genes involved in the inflammatory response is hampered in the absence of PARP-1. Moreover, NF-қB-dependent transcriptional activation is partially inhibited in PARP-1-/- compared to PARP-1+/+ cells. However, we found that PARP-1 might also silence transcription of several NF-қB target genes. Overall, our results show that PARP-1 is regulating the expression of genes by the endothelial cells both in a positive and a negative fashion, with the final effects depending on the gene. Individual studies of these genes are now necessary to clarify the intrinsic mechanism by which PARP-1 is controlling transcription and thereby finding out different therapeutic approaches involving PARP-1.A.C. is a recipient of a fellowship from Fundación Séneca. J.Y. is an Investigator from the Ramón y Cajal Program (Spanish Ministerio de Ciencia y Tecnología). This work was supported by the Instituto de Salud Carlos III Grants PI021138 and C03/02.Peer reviewe

Hodgkin disease of thymic origin

AbstractJ Thorac Cardiovasc Surg 2002;123:1208-1

Transcriptional regulation by Poly(ADP-ribose) polymerase-1 during T cell activation

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Accumulating evidence suggests an important role for the enzyme poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) as an integral part of the gene expression regulatory machinery during development and in response to specific cellular signals. PARP-1 might modulate gene expression through its catalytic activity leading to poly(ADP-ribosyl)ation of nuclear proteins or by its physical association with relevant proteins. Recently, we have shown that PARP-1 is activated during T cell activation. However, the proposed role of PARP-1 in reprogramming T cell gene expression upon activation remains largely unexplored.</p> <p>Results</p> <p>In the present study we use oligonucleotide microarray analysis to gain more insight into the role played by PARP-1 during the gene expression reprogramming that takes place in T cells upon activation with anti-CD3 stimulation alone, or in combination with anti-CD28 co-stimulation. We have identified several groups of genes with expression modulated by PARP-1. The expression of 129 early-response genes to anti-CD3 seems to be regulated by PARP-1 either in a positive (45 genes) or in a negative manner (84 genes). Likewise, in the presence of co-stimulation (anti-CD3 + anti-CD28 stimulation), the expression of 203 genes is also regulated by PARP-1 either up (173 genes) or down (30 genes). Interestingly, PARP-1 deficiency significantly alters expression of genes associated with the immune response such as chemokines and genes involved in the Th1/Th2 balance.</p> <p>Conclusion</p> <p>This study provides new insights into changes in gene expression mediated by PARP-1 upon T cell activation. Pathway analysis of PARP-1 as a nuclear signalling molecule in T cells would be of relevance for the future development of new therapeutic approaches targeting PARP-1 in the acquired immune response.</p

Reconstruyendo el mundo perdido de los dinosaurios

El interés por los vertebrados fósiles es cada vez mayor, y raro es el día que no surge alguna noticia de un nuevo descubrimiento, especialmente en dinosaurios. Los investigadores en Paleontología nos dedicamos a reconstruir los ecosistemas del pasado y conocer su evolución. El grupo Aragosaurus es un equipo de investigación de la Facultad de Ciencias integrado en el Instituto de Ciencias Ambientales de Aragón (IUCA) en el que se incluyen investigadores de otras universidades españolas. Una de nuestras líneas de trabajo son los vertebrados fósiles del Mesozoico, un periodo de tiempo comprendido entre los 250 y 65 millones de años (Ma), y que es conocido como la era de los dinosaurios. Estos animales se integraban en ecosistemas tan complejos como los actuales. Reconstruimos su Paleobiología basándonos en estudios filogenéticos, anatómicos y biomecánicos de los huesos, además de las evidencias de su actividad orgánica conservadas en pisadas fosilizadas (icnitas) y cáscara de huevo.Además de los dinosaurios también estudiamos el resto de los vertebrados fósiles que formabanlos ecosistemas del Mesozoico como son los tiburones y otros peces, cocodrilos, reptiles voladores, mamíferos, anfibios y lagartos. Nuestro objetivo global es aportar información para reconstruir el mundo perdido de los dinosaurios. Fruto del interés social por estas investigacioneses la frecuencia con la que han aparecido reseñas de prensa con los resultados del trabajo de investigación de nuestro grupo en los últimos meses. Queremos compartir con los lectores de conCIENCIAS un resumen de los descubrimientos más singulares y significativos ordenados demás antiguos a más modernos. Fil: Canudo, José Ignacio. Universidad de Zaragoza. Facultad de Ciencias; EspañaFil: Badiola, Ainara. Universidad del País Vasco, Facultad de Ciencias y Tecnología; Países BajosFil: Barco, José Luis. Universidad de Zaragoza. Facultad de Ciencias; EspañaFil: Castanera, Diego. Universidad de Zaragoza. Facultad de Ciencias; EspañaFil: Cruzado Caballero, Penélope. Universidad de Zaragoza. Facultad de Ciencias; España. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Instituto de Investigación en Paleobiología y Geología; ArgentinaFil: Díaz, Ester. Universidad de Zaragoza. Facultad de Ciencias; EspañaFil: Díaz, Ignacio. Universidad de la Rioja, Facultad de Ciencias, Estudios Agroalimentarios e Informática; ArgentinaFil: Gasca, José Manuel. Universidad de Zaragoza. Facultad de Ciencias; EspañaFil: Moreno Azanza, Miguel. Universidad de Zaragoza. Facultad de Ciencias; EspañaFil: Parrilla, Jara. Universidad de Zaragoza. Facultad de Ciencias; EspañaFil: Puértolas Pascual, Eduardo. Universidad de Zaragoza. Facultad de Ciencias; EspañaFil: Ruiz Omeñaca, José Ignacio. Museo Jurásico de Asturias; EspañaFil: Vila, Bernat. Universidad de Zaragoza. Facultad de Ciencias; EspañaFil: Cuenca, Gloria. Universidad de Zaragoza. Facultad de Ciencias; Españ

Kinescan/IBV V11: Biomechanical assessment in real time

[EN] Experts in biomechanical assessment are very interested in increasing precision of the measurements, reducing the needed time for evaluating patients and giving more flexibility to their labs. Therefore, we developed a new version of our system for kinematic analysis of human movement: Kinescan/IBV V11. Kinescan/IBV V11 is based in digital video technology and is able to make a distributed pre-processing. So it can analyse automatically movements in real time and use an unlimited number of cameras. The labs of functional assessment can reduce their costs, reduce their needed time for the assessment and increase their precision and reliability.[ES] El interés de los expertos en valoración biomecánica por incrementar la precisión de las medidas, reducir los tiempos de valoración y dotar de mayor flexibilidad a sus laboratorios es cada vez más creciente. Por esos motivos, hemos desarrollado una nueva versión de nuestro sistema de análisis cinemático de los movimientos humanos: Kinescan/IBV V11. Kinescan V11 es un sistema basado en tecnología vídeo digital con preprocesado distribuido que permite, entre otras características, analizar los movimientos en tiempo real y de forma automática y utilizar cuantas cámaras sean necesarias. Gracias a esta tecnología, los laboratorios de valoración funcional del IBV podrán reducir sus costes de operación, reducir los tiempos de valoración e incrementar su precisión y fiabilidad.Montero Vilela, J.; Parra Gonzalez, F.; Parrilla Bernabé, E.; Medina Ripoll, E.; Lopez Pascual, J.; Moreno Cano, R.; Castelli., A.... (2013). Kinescan/IBV v11: Valoración biomecánica en tiempo real. Revista de biomecánica. 59:35-38. http://hdl.handle.net/10251/38676S35385

Magnetoestratigrafía del Cretácico Superior del sector Occidental de las Sierras Exteriores (Pirineo Occidental); implicaciones bioestratigráficas.

El Cretácico Superior del sector más Occidental de las Sierras Exteriores (Sa de Sto. Domingo) está escasamente representado en potencia pero presenta las facies más someras y transicionales donde se han recuperado recientemente restos de vertebrados fósiles (Osteichthyes, Chondrichthyes y Dinosauria), algunos de los cuales son de carácter continental. En este trabajo se presentan los resultados del análisis magnetoestratigráfico llevado a cabo en 4 secciones de pequeña potencia situadas entre los meridianos de San Felices y de Luesia (Prov. de Zaragoza). La magnetización característica de estas rocas es estable, primaria y muestra dos polaridades del campo magnético. La correlación tentativa entre perfiles, unida al conocimiento de las asociaciones de vertebrados existente en la cuenca de Graus-Tremp, permiten proponer una correlación preliminar que relacionaría los niveles fosilíferos con el cron C32n (Campaniense) y las facies Garum con los crones C29r, C29n y C28r (Maastrichtiense y Daniense) de la escala global de polaridad magnética. Esta correlación conlleva un hiato sedimentario durante el Maastrichtiense que deberá ser revisado en futuros estudios sedimentológicos

P2X7 receptor induces mitochondrial failure in monocytes and compromises NLRP3 inflammasome activation during sepsis

International audienceSepsis is characterized by a systemic inflammatory response followed by immunosuppres-sion of the host. Metabolic defects and mitochondrial failure are common in immunocom-promised patients with sepsis. The NLRP3 inflammasome is important for establishing an inflammatory response after activation by the purinergic P2X7 receptor. Here, we study a cohort of individuals with intra-abdominal origin sepsis and show that patient monocytes have impaired NLRP3 activation by the P2X7 receptor. Furthermore, most sepsis-related deaths are among patients whose NLRP3 activation is profoundly altered. In monocytes from sepsis patients, the P2X7 receptor is associated with mitochondrial dysfunction. Furthermore, activation of the P2X7 receptor results in mitochondrial damage, which in turn inhibits NLRP3 activation by HIF-1α. We show that mortality increases in a mouse model of sepsis when the P2X7 receptor is activated in vivo. These data reveal a molecular mechanism initiated by the P2X7 receptor that contributes to NLRP3 impairment during infection