45 research outputs found
Psico y sociomotricidad en el entrenamiento funcional: relaciones de un entrenador con la praxiología motriz
Pretendo realizar aproximaciones entre el Entrenamiento Funcional y la Praxiología Motriz a partir de mis experiencias como instructor de gimnasia. Las reflexiones me han llevado a entender que el Entrenamiento Funcional es una gimnasia psico y sociomotriz, ya que permite la posibilidad de trabajar de manera individual o por medio de la interacción entre los participantes. Que, la ejecución de los ejercicios se puede llevar a cabo con la utilización de ciertos materiales o, de ser posible, sin ellos. Y que también, se puede realizar en superficies tanto seguras (gimnasios) como inciertas (plazas públicas). De esta manera, se podría decir que el Entrenamiento Funcional dispone de ciertos componentes, que en el marco de los deportes y los juegos conformarían la lógica interna: el tipo de interacción motriz, los diversos materiales que pueden utilizarse o no, el espacio que puede variar, la ejecución técnica, el gasto energético. Tales componentes, que desarrollare a los largo de este trabajo, son los que pongo en práctica para la planificación de mis clases de Entrenamiento Funcional.Mesa 4. Educación física y perspectivas teóricas y epistemológicas.Facultad de Humanidades y Ciencias de la Educació
Psico y sociomotricidad en el entrenamiento funcional: relaciones de un entrenador con la praxiología motriz
Pretendo realizar aproximaciones entre el Entrenamiento Funcional y la Praxiología Motriz a partir de mis experiencias como instructor de gimnasia. Las reflexiones me han llevado a entender que el Entrenamiento Funcional es una gimnasia psico y sociomotriz, ya que permite la posibilidad de trabajar de manera individual o por medio de la interacción entre los participantes. Que, la ejecución de los ejercicios se puede llevar a cabo con la utilización de ciertos materiales o, de ser posible, sin ellos. Y que también, se puede realizar en superficies tanto seguras (gimnasios) como inciertas (plazas públicas). De esta manera, se podría decir que el Entrenamiento Funcional dispone de ciertos componentes, que en el marco de los deportes y los juegos conformarían la lógica interna: el tipo de interacción motriz, los diversos materiales que pueden utilizarse o no, el espacio que puede variar, la ejecución técnica, el gasto energético. Tales componentes, que desarrollare a los largo de este trabajo, son los que pongo en práctica para la planificación de mis clases de Entrenamiento Funcional.Mesa 4. Educación física y perspectivas teóricas y epistemológicas.Facultad de Humanidades y Ciencias de la Educació
Psico y sociomotricidad en el entrenamiento funcional: relaciones de un entrenador con la praxiología motriz
Pretendo realizar aproximaciones entre el Entrenamiento Funcional y la Praxiología Motriz a partir de mis experiencias como instructor de gimnasia. Las reflexiones me han llevado a entender que el Entrenamiento Funcional es una gimnasia psico y sociomotriz, ya que permite la posibilidad de trabajar de manera individual o por medio de la interacción entre los participantes. Que, la ejecución de los ejercicios se puede llevar a cabo con la utilización de ciertos materiales o, de ser posible, sin ellos. Y que también, se puede realizar en superficies tanto seguras (gimnasios) como inciertas (plazas públicas). De esta manera, se podría decir que el Entrenamiento Funcional dispone de ciertos componentes, que en el marco de los deportes y los juegos conformarían la lógica interna: el tipo de interacción motriz, los diversos materiales que pueden utilizarse o no, el espacio que puede variar, la ejecución técnica, el gasto energético. Tales componentes, que desarrollare a los largo de este trabajo, son los que pongo en práctica para la planificación de mis clases de Entrenamiento Funcional.Mesa 4. Educación física y perspectivas teóricas y epistemológicas.Facultad de Humanidades y Ciencias de la Educació
Functions of S-nitrosylation in plant hormone networks
In plants, a wide frame of physiological processes are regulated in liaison by both, nitric oxide (NO) and hormones. Such overlapping roles raise the question of how the cross-talk between NO and hormones trigger common physiological responses. In general, NO has been largely accepted as a signaling molecule that works in different processes. Among the most relevant ways NO and the NO-derived reactive species can accomplish their biological functions it is worthy to mention post-translational protein modifications. In the last years, S-nitrosylation has been the most studied NO-dependent regulatory mechanism. Briefly, S-nitrosylation is a redox-based mechanism for cysteine residue modification and is being recognized as a ubiquitous regulatory reaction comparable to phosphorylation. Therefore, it is emerging as a crucial mechanism for the transduction of NO bioactivity in plants and animals. In this mini-review, we provide an overview on S-nitrosylation of target proteins related to hormone networks in plants.Fil: Paris, Ramiro. Universidad Nacional de Mar del Plata; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Biológicas; ArgentinaFil: Iglesias, María José. Universidad Nacional de Mar del Plata; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Biológicas; ArgentinaFil: Terrile, Maria Cecilia. Universidad Nacional de Mar del Plata; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Biológicas; ArgentinaFil: Casalongue, Claudia. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Biológicas; Argentin
A DR4:tBID axis drives the p53 apoptotic response by promoting oligomerization of poised BAX
The cellular response to p53 activation varies greatly in a stimulus‐ and cell type‐specific manner. Dissecting the molecular mechanisms defining these cell fate choices will assist the development of effective p53‐based cancer therapies and also illuminate fundamental processes by which gene networks control cellular behaviour. Using an experimental system wherein stimulus‐specific p53 responses are elicited by non‐genotoxic versus genotoxic agents, we discovered a novel mechanism that determines whether cells undergo proliferation arrest or cell death. Strikingly, we observe that key mediators of cell‐cycle arrest (p21, 14‐3‐3σ) and apoptosis (PUMA, BAX) are equally activated regardless of outcome. In fact, arresting cells display strong translocation of PUMA and BAX to the mitochondria, yet fail to release cytochrome C or activate caspases. Surprisingly, the key differential events in apoptotic cells are p53‐dependent activation of the DR4 death receptor pathway, caspase 8‐mediated cleavage of BID, and BID‐dependent activation of poised BAX at the mitochondria. These results reveal a previously unappreciated role for DR4 and the extrinsic apoptotic pathway in cell fate choice following p53 activation.Fil: Henry, Ryan E. State University Of Colorado-boulder; Estados UnidosFil: Andrysik, Zdenek. State University Of Colorado-boulder; Estados UnidosFil: Paris, Ramiro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Biológicas; Argentina. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas; Argentina. State University Of Colorado-boulder; Estados UnidosFil: Galbraith, Matthew D.. State University Of Colorado-boulder; Estados UnidosFil: Espinosa, Joaquín M.. State University Of Colorado-boulder; Estados Unido
Nitric oxide mediates vesicle trafficking of pin2 auxin transporter in Arabidopsis
Auxin is transported from cell to cell with strict directionality by uptake and efflux carrier proteins. The PIN efflux transporters exhibit polar plasma membrane (PM) localization and determine the direction and rate of intracellular auxin flow. The localization of PIN proteins is maintained by endocytosis and recycling through vesicle trafficking in a process termed constitutive cycling. Auxin itself has been shown to inhibit PIN2 endocytosis and promote PIN2 PM localization. It has been also demonstrated that SCF TIR1/AFBs complex is involved in endocytosis, recycling and PM accumulation of PIN2.Recently, it has been described that TIR1 auxin receptor is regulated by NO through S-nitrosylation. In order to study the TIR1-AFB-mediated auxin signaling pathway and its regulation by NO in the control of PIN2 localization, pharmacological and functional approaches were carried out. We presented evidence that NO affect PIN2 endocytosis. The mechanism underlying this regulation is discussed. Las auxinas se distribuyen polarmente a lo largo de la planta, por medio de transportadores específicos de influjo y eflujo. La familia de transportadores de eflujo PIN se localiza en la membrana plasmática y determina la dirección y tasa de flujo de esta hormona. Para PIN1 y PIN2, dicha localización es regulada por endocitosis y tráfico vesicular intracelular. A su vez, las auxinas inhiben la endocitosis de PIN2, promoviendo su localización en la membrana. Se ha demostrado la participación de la vía SCF TIR1/AFBs en los procesos de endocitosis, reciclado y acumulación en la membrana de las proteínas PIN. Asimismo, la vía de transducción de señales iniciada por la unión de las auxinas al receptor TIR1 se encuentra regulada por óxido nítrico (NO) mediante la S-nitrosilación de dicha proteína. Con el objetivo de profundizar el estudio de la vía de señalización por auxinas mediada por el complejo SCF TIR1/AFBs y su regulación por NO, se abordaron complementariamente los enfoques farmacológicos y de genómica funcional. Las evidencias indican que el NO afecta la endocitosis de PIN2. Se discutirán los mecanismos que subyacen en dicha regulación.Fil: Vazquez, Maria Magdalena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas; ArgentinaFil: Colman, Silvana Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas; ArgentinaFil: Terrile, Maria Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas; ArgentinaFil: Otegui, M.. University of Wisconsin; Estados UnidosFil: Casalongue, Claudia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas; ArgentinaFil: Paris, Ramiro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas; Argentina51 Annual Meeting Argentine Society for Biochemistry and Molecular BiologyMar del PlataArgentinaSociedad Argentina de Investigación en Bioquímica y Biología Molecula
Distribution of endogenous NO regulates early gravitropic response and PIN2 localization in arabidopsis roots
High-resolution and automated image analysis of individual roots demonstrated that endogenous nitric oxide (NO) contribute significantly to gravitropism of Arabidopsis roots. Lowering of endogenous NO concentrations strongly reduced and even reversed gravitropism, resulting in upward bending, without affecting root growth rate. Notably, the asymmetric accumulation of NOalong the upper and lower sides of roots correlated with a positive gravitropic response. Detection of NO by the specific DAF-FM DA fluorescent probe revealed that NO was higher at the lower side of horizontally-oriented roots returning to initial values 2h after the onset of gravistimulation. We demonstrate that NO promotes plasma membrane re-localization of PIN2 in epidermal cells, which is required during the early root gravitropic response. The dynamic and asymmetric localization of both auxin and NO is critical to regulate auxin polar transport during gravitropism. Our results collectively suggest that, although auxin and NO crosstalk occurs at different levels of regulation, they converge in the regulation of PIN2 membrane trafficking in gravistimulated roots, supporting the notion that a temporally and spatially coordinated network of signal molecules could participate in the early phases of auxin polar transport during gravitropism.Fil: Paris, Ramiro. Universidad Nacional de Mar del Plata; ArgentinaFil: Vazquez, María M.. Universidad Nacional de Mar del Plata; ArgentinaFil: Graziano, Magdalena. Universidad Nacional de Mar del Plata; ArgentinaFil: Terrile, Maria Cecilia. Universidad Nacional de Mar del Plata; ArgentinaFil: Miller, Nathan D.. University Of Wisconsin-madison; Estados UnidosFil: Spalding, Edgar P.. University Of Wisconsin-madison; Estados UnidosFil: Otegui, Marisa S.. University Of Wisconsin-madison;Fil: Casalongue, Claudia. Universidad Nacional de Mar del Plata; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas; Argentin
Enhanced properties of chitosan microparticles over bulk chitosan on the modulation of the auxin signaling pathway with beneficial impacts on root architecture in plants
Improving the root system architecture (RSA) under adverse environmental conditions by using biostimulants is emerging as a new trait to boost crop productivity. Recently, we have reported the characterization of novel chitosan-based microparticles (CS-MPs) with promising biological properties as rooting agent in lettuce. In this work, we demonstrated that in contrast to bulk chitosan (CS) which exerts root growth inhibition, CS-MPs promoted root growth and development from 1 to 10 µg. ml-1 without cytotoxicity effects at higher doses in Arabidopsis and lettuce seedlings. In addition, we studied the mechanistic mode of action of CS-MPs in the development of early RSA in the Arabidopsis model. CS-MPs unchained an accurate and sustained spatio-temporal activation of the nuclear auxin signaling pathway. Our findings validated a promising scenario for the application of CS-MPs in the modulation of RSA to respond to changing soil environment and improved crop performance.Fil: Iglesias, María José. Universidad Nacional de Mar del Plata; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas; ArgentinaFil: Colman, Silvana Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas; Argentina. Universidad Nacional de Mar del Plata; ArgentinaFil: Terrile, Maria Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas; Argentina. Universidad Nacional de Mar del Plata; ArgentinaFil: Paris, Ramiro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas; Argentina. Universidad Nacional de Mar del Plata; ArgentinaFil: Martín Saldaña, Sergio. Gihon Laboratorios Químicos Srl; ArgentinaFil: Chevalier, Alberto Antonio. Gihon Laboratorios Químicos Srl; ArgentinaFil: Alvarez, Vera Alejandra. Universidad Nacional de Mar del Plata; ArgentinaFil: Casalongue, Claudia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas; Argentina. Universidad Nacional de Mar del Plata; Argentin
Desdibujando fronteras
Este concierto es una actividad del Proyecto de Producción CePIAbierto "Residencias compositivas 2017" (Resolución HCD 89/2017). El proyecto de residencias establece un diálogo entre producciones de la Facultad de Artes y el medio, con la intención de superar las fronteras entre estos dos ámbitos de manera que el arte contemporáneo –generado a partir de los ámbitos académicos-pueda interactuar con otros lenguajes artísticos que se desarrollan en la comunidad. La comisión de curaduría privilegió proyectos que den cuenta de modos alternativos de producción/investigación artística y que contemplen el vínculo del arte con otras áreas de conocimiento, ampliando los límites disciplinares y de las prácticas culturales. "Desdibujando fronteras" generó un enriquecimiento mutuo entre los artistas residentes y el ensamble, mediante la interacción de diferentes lenguajes y poéticas con el fin de producir alternativas sonoras que se puedan recrear en diferentes ámbitos culturales de la comunidad.Concierto del [red] ensamble, en conjunto con diferentes artistas, músicos y compositores invitados del ámbito popular y folklórico, en el que proponen un trabajo interdisciplinar donde diferentes poéticas entran en juego, se cruzan, se mixturan y se desdibujan. Espacio de encuentro entre diferentes músicas (chamamé, cuarteto, milonga y tinku) con la poética experimental y contemporánea del ensamble y sus compositores.Fil: Argüello, Cecilia Beatriz. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Artes; Argentina.Fil: Llorens, José María. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Artes; Argentina.Fil: González, Flavio. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Artes; Argentina.Fil: Espíndola Pinela, Iván. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Artes; Argentina.Fil: Behm, Pablo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Artes; Argentina.Fil: Escuti, Alberto. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Artes; Argentina.Fil: Castiglione, Mauro. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Artes; Argentina.Fil: Ungaro, Melanie. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Artes; Argentina.Fil: Sosa, Ramiro. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Artes; ArgentinaFil: Sayi, Paris Cavagnaro. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Artes; ArgentinaFil: Quiñones, Leandro. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Artes; ArgentinaFil: Jiménez, Lorena. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Artes; ArgentinaFil: Guzmán, Emmanuel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Artes; ArgentinaFil: Carrasco, Jesica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Artes; Argentin
Silicon particles as trojan horses for potential cancer therapy
[EN] Background: Porous silicon particles (PSiPs) have been used extensively as drug delivery systems, loaded with chemical species for disease treatment. It is well known from silicon producers that silicon is characterized by a low reduction potential, which in the case of PSiPs promotes explosive oxidation reactions with energy yields exceeding that of trinitrotoluene (TNT). The functionalization of the silica layer with sugars prevents its solubilization, while further functionalization with an appropriate antibody enables increased bioaccumulation inside selected cells. Results: We present here an immunotherapy approach for potential cancer treatment. Our platform comprises the use of engineered silicon particles conjugated with a selective antibody. The conceptual advantage of our system is that after reaction, the particles are degraded into soluble and excretable biocomponents. Conclusions: In our study, we demonstrate in particular, specific targeting and destruction of cancer cells in vitro. The fact that the LD50 value of PSiPs-HER-2 for tumor cells was 15-fold lower than the LD50 value for control cells demonstrates very high in vitro specificity. This is the first important step on a long road towards the design and development of novel chemotherapeutic agents against cancer in general, and breast cancer in particular.The authors acknowledge financial support from the following projects FIS2009-07812, MAT2012-35040, PROMETEO/2010/043, CTQ2011-23167, CrossSERS, FP7 MC-IEF 329131, and HSFP (project RGP0052/2012) and Medcom Tech SA. Xiang Yu acknowledges support by the Chinese government (CSC, Nr. 2010691036).Fenollosa Esteve, R.; Garcia-Rico, E.; Alvarez, S.; Alvarez, R.; Yu, X.; Rodriguez, I.; Carregal-Romero, S.... (2014). Silicon particles as trojan horses for potential cancer therapy. Journal of Nanobiotechnology. 12:1-10. https://doi.org/10.1186/s12951-014-0035-7S11012Prasad PN: Introduction to Nanomedicine and Nanobioengineering. Wiley, New York, 2012.Randall CL, Leong TG, Bassik N, Gracias DH: 3D lithographically fabricated nanoliter containers for drug delivery. Adv Drug Del Rev. 2007, 59: 1547-1561. 10.1016/j.addr.2007.08.024.Reibetanz U, Chen MHA, Mutukumaraswamy S, Liaw ZY, Oh BHL, Venkatraman S, Donath E, Neu BR: Colloidal DNA carriers for direct localization in cell compartments by pH sensoring. Biogeosciences. 2010, 11: 1779-1784.Tasciotti E, Liu X, Bhavane R, Plant K, Leonard AD, Price BK, Cheng MM-C, Decuzzi P, Tour JM, Robertson F, Ferrari M: Mesoporous silicon particles as a multistage delivery system for imaging and therapeutic applications. Nat Nano. 2008, 3: 151-157. 10.1038/nnano.2008.34.Park J-H, Gu L, von Maltzahn G, Ruoslahti E, Bhatia SN, Sailor MJ: Biodegradable luminescent porous silicon nanoparticles for in vivo applications. Nat Mater. 2009, 8: 331-336. 10.1038/nmat2398.Hong C, Lee J, Son M, Hong SS, Lee C: In-vivo cancer cell destruction using porous silicon nanoparticles. Anti-Cancer Drugs. 2011, 22: 971-977. 910.1097/CAD.1090b1013e32834b32859cCanham LT: Device Comprising Resorbable Silicon for Boron Capture Neutron Therapy. UK Patent Nr. 0302283.7. Book Device Comprising Resorbable Silicon for Boron Capture Neutron Therapy. UK Patent Nr. 0302283.7 (Editor ed.^eds.). 2003, UK Patent Nr. 0302283.7, CityXiao L, Gu L, Howell SB, Sailor MJ: Porous silicon nanoparticle photosensitizers for singlet oxygen and their phototoxicity against cancer cells. ACS Nano. 2011, 5: 3651-3659. 10.1021/nn1035262.Gil PR, Parak WJ: Composite nanoparticles take Aim at cancer. ACS Nano. 2008, 2: 2200-2205. 10.1021/nn800716j.Gomella LG: Is interstitial hyperthermia a safe and efficacious adjunct to radiotherapy for localized prostate cancer?. Nat Clin Pract Urol. 2004, 1: 72-73. 10.1038/ncpuro0041.Maier-Hauff K, Ulrich F, Nestler D, Niehoff H, Wust P, Thiesen B, Orawa H, Budach V, Jordan A: Efficacy and safety of intratumoral thermotherapy using magnetic iron-oxide nanoparticles combined with external beam radiotherapy on patients with recurrent glioblastoma multiforme. J Neuro-Oncol. 2011, 103: 317-324. 10.1007/s11060-010-0389-0.Lal S, Clare SE, Halas NJ: Nanoshell-enabled photothermal cancer therapy: Impending clinical impact. Acc Chem Res. 2008, 41: 1842-1851. 10.1021/ar800150g.Lee C, Kim H, Hong C, Kim M, Hong SS, Lee DH, Lee WI: Porous silicon as an agent for cancer thermotherapy based on near-infrared light irradiation. J Mater Chem. 2008, 18: 4790-4795. 10.1039/b808500e.Osminkina LA, Gongalsky MB, Motuzuk AV, Timoshenko VY, Kudryavtsev AA: Silicon nanocrystals as photo- and sono-sensitizers for biomedical applications. Appl Phys B. 2011, 105: 665-668. 10.1007/s00340-011-4562-8.Jain PK, Huang X, El-Sayed IH, El-Sayed MA: Noble metals on the nanoscale: optical and photothermal properties and some applications in imaging, sensing, biology, and medicine. Acc Chem Res. 2008, 41: 1578-1586. 10.1021/ar7002804.Serda RE, Godin B, Blanco E, Chiappini C, Ferrari M: Multi-stage delivery nano-particle systems for therapeutic applications. Biochim Biophys Acta. 1810, 2011: 317-329.Xu R, Huang Y, Mai J, Zhang G, Guo X, Xia X, Koay EJ, Qin G, Erm DR, Li Q, Liu X, Ferrari M, Shen H: Multistage vectored siRNA targeting ataxia-telangiectasia mutated for breast cancer therapy. Small. 2013, 9: 1799-1808. 10.1002/smll.201201510.Park JS, Kinsella JM, Jandial DD, Howell SB, Sailor MJ: Cisplatin-loaded porous Si microparticles capped by electroless deposition of platinum. Small. 2011, 7: 2061-2069. 10.1002/smll.201100438.Xue M, Zhong X, Shaposhnik Z, Qu Y, Tamanoi F, Duan X, Zink JI: pH-operated mechanized porous silicon nanoparticles. J Am Chem Soc. 2011, 133: 8798-8801. 10.1021/ja201252e.Canham LT: Bioactive silicon structure fabrication through nanoetching techniques. Adv Mater. 1995, 7: 1033-1037. 10.1002/adma.19950071215.Popplewell JF, King SJ, Day JP, Ackrill P, Fifield LK, Cresswell RG, Di Tada ML, Liu K: Kinetics of uptake and elimination of silicic acid by a human subject: a novel application of 32Si and accelerator mass spectrometry. J Inorganic Biochem. 1998, 69: 177-180. 10.1016/S0162-0134(97)10016-2.Shabir Q, Pokale A, Loni A, Johnson DR, Canham LT, Fenollosa R, Tymczenko M, Rodr guez I, Meseguer F, Cros A, Cantarero A: Medically biodegradable hydrogenated amorphous silicon microspheres. Silicon. 2011, 3: 173-176. 10.1007/s12633-011-9097-4.Chen Y, Wan Y, Wang Y, Zhang H, Jiao Z: Anticancer efficacy enhancement and attenuation of side effects of doxorubicin with titanium dioxide nanoparticles. Int J Nanomed. 2011, 6: 2321-2326.Mackowiak SA, Schmidt A, Weiss V, Argyo C, von Schirnding C, Bein T, Bräuchle C: Targeted drug delivery in cancer cells with Red-light photoactivated mesoporous silica nanoparticles. Nano Lett. 2013, 13: 2576-2583. 10.1021/nl400681f.Li Z, Barnes JC, Bosoy A, Stoddart JF, Zink JI: Mesoporous silica nanoparticles in biomedical applications. Chem Soc Rev. 2012, 41: 2590-2605. 10.1039/c1cs15246g.O Mara WC, Herring B, Hunt P: Handbook of Semiconductor Silicon Technology. Noyes Publication, New Jersey, 1990.Mikulec FV, Kirtland JD, Sailor MJ: Explosive nanocrystalline porous silicon and its Use in atomic emission spectroscopy. Adv Mater. 2002, 14: 38-41. 10.1002/1521-4095(20020104)14:13.0.CO;2-Z.Clement D, Diener J, Gross E, Kunzner N, Timoshenko VY, Kovalev D: Highly explosive nanosilicon-based composite materials. Phys Stat Sol A. 2005, 202: 1357-1359. 10.1002/pssa.200461102.Canham LT: Silicon quantum wire array fabrication by electrochemical and chemical dissolution of wafers. Appl Phys Lett. 1990, 57: 1046-1049. 10.1063/1.103561.Canham LT: Properties of Porous Silicon. INSPEC, United Kindom, 1997.Heinrich JL, Curtis CL, Credo GM, Sailor MJ, Kavanagh KL: Luminescent colloidal silicon suspensions from porous silicon. Science. 1992, 255: 66-68. 10.1126/science.255.5040.66.Littau KA, Szajowski PJ, Muller AJ, Kortan AR, Brus LE: A luminescent silicon nanocrystal colloid via a high-temperature aerosol reaction. J Phys Chem. 1993, 97: 1224-1230. 10.1021/j100108a019.Menz WJ, Shekar S, Brownbridge GPE, Mosbach S, Kōrmer R, Peukert W, Kraft M: Synthesis of silicon nanoparticles with a narrow size distribution: a theoretical study. J Aerosol Sci. 2012, 44: 46-61. 10.1016/j.jaerosci.2011.10.005.Swihart MT, Girshick SL: Thermochemistry and kinetics of silicon hydride cluster formation during thermal decomposition of silane. J Phys Chem B. 1998, 103: 64-76. 10.1021/jp983358e.Fenollosa R, Ramiro-Manzano F, Tymczenko M, Meseguer F: Porous silicon microspheres: synthesis, characterization and application to photonic microcavities. J Mater Chem. 2010, 20: 5210-5214. 10.1039/c0jm00079e.Ramiro-Manzano F, Fenollosa R, Xifré-Pérez E, Garín M, Meseguer F: Porous silicon microcavities based photonic barcodes. Adv Mater. 2011, 23: 3022-3025. 10.1002/adma.201100986.Kastl L, Sasse D, Wulf V, Hartmann R, Mircheski J, Ranke C, Carregal-Romero S, Martínez-López JA, Fernández-Chacón R, Parak WJ, Elsasser HP, Rivera-Gil P: Multiple internalization pathways of polyelectrolyte multilayer capsules into mammalian cells. ACS Nano. 2013, 7: 6605-6618. 10.1021/nn306032k.Schweiger C, Hartmann R, Zhang F, Parak W, Kissel T, Rivera_Gil P: Quantification of the internalization patterns of superparamagnetic iron oxide nanoparticles with opposite charge. J Nanobiotech. 2012, 10: 28-10.1186/1477-3155-10-28.Sanles-Sobrido M, Exner W, Rodr guez-Lorenzo L, Rodríguez-Gonzílez B, Correa-Duarte MA, Álvarez-Puebla RA, Liz-Marzán LM: Design of SERS-encoded, submicron, hollow particles through confined growth of encapsulated metal nanoparticles. J Am Chem Soc. 2009, 131: 2699-2705. 10.1021/ja8088444.Slamon D, Eiermann W, Robert N, Pienkowski T, Martin M, Press M, Mackey J, Glaspy J, Chan A, Pawlicki M, Pinter T, Valero V, Liu MC, Sauter G, von Minckwitz G, Visco F, Bee V, Buyse M, Bendahmane B, Tabah-Fisch I, Lindsay MA, Riva A, Crown J: Adjuvant trastuzumab in HER2-positive breast cancer. N Engl J Med. 2011, 365: 1273-1283. 10.1056/NEJMoa0910383.Agus DB, Gordon MS, Taylor C, Natale RB, Karlan B, Mendelson DS, Press MF, Allison DE, Sliwkowski MX, Lieberman G, Kelsey SM, Fyfe G: Phase I clinical study of pertuzumab, a novel HER dimerization inhibitor, in patients with advanced cancer. J Clin Oncol. 2005, 23: 2534-2543. 10.1200/JCO.2005.03.184.Colombo M, Mazzucchelli S, Montenegro JM, Galbiati E, Corsi F, Parak WJ, Prosperi D: Protein oriented ligation on nanoparticles exploiting O6-alkylguanine-DNA transferase (SNAP) genetically encoded fusion. Small. 2012, 8: 1492-1497. 10.1002/smll.201102284.Franklin MC, Carey KD, Vajdos FF, Leahy DJ, de Vos AM, Sliwkowski MX: Insights into ErbB signaling from the structure of the ErbB2-pertuzumab complex. Cancer Cell. 2004, 5: 317-328. 10.1016/S1535-6108(04)00083-2.Paris L, Cecchetti S, Spadaro F, Abalsamo L, Lugini L, Pisanu ME, Lorio E, Natali PG, Ramoni C, Podo F: Inhibition of phosphatidylcholine-specific phospholipase C downregulates HER2 overexpression on plasma membrane of breast cancer cells. Breast Cancer Res. 2010, 12: R27-10.1186/bcr2575.Fenollosa R, Meseguer F, Tymczenko M: Silicon colloids: from microcavities to photonic sponges. Adv Mater. 2008, 20: 95-98. 10.1002/adma.200701589.Jasinski JM, Gates SM: Silicon chemical vapor deposition one step at a time: fundamental studies of silicon hydride chemistry. Acc Chem Res. 1991, 24: 9-15. 10.1021/ar00001a002.Xiao Q, Liu Y, Qiu Y, Zhou G, Mao C, Li Z, Yao Z-J, Jiang S: Potent antitumor mimetics of annonaceous acetogenins embedded with an aromatic moiety in the left hydrocarbon chain part. J Med Chem. 2010, 54: 525-533. 10.1021/jm101053k.Allman SA, Jensen HH, Vijayakrishnan B, Garnett JA, Leon E, Liu Y, Anthony DC, Sibson NR, Feizi T, Matthews S, Davis BG: Potent fluoro-oligosaccharide probes of adhesion in toxoplasmosis. ChemBioChem. 2009, 10: 2522-2529. 10.1002/cbic.200900425.Chambers DJ, Evans GR, Fairbanks AJ: Elimination reactions of glycosyl selenoxides. Tetrahedron. 2004, 60: 8411-8419. 10.1016/j.tet.2004.07.005.Tomabechi Y, Suzuki R, Haneda K, Inazu T: Chemo-enzymatic synthesis of glycosylated insulin using a GlcNAc tag. Bioorg Med Chem. 2010, 18: 1259-1264. 10.1016/j.bmc.2009.12.031.Pastoriza-Santos I, Gomez D, Perez-Juste J, Liz-Marzan LM, Mulvaney P: Optical properties of metal nanoparticle coated silica spheres: a simple effective medium approach. Phys Chem Chem Phys. 2004, 6: 5056-5060. 10.1039/b405157b