Expressão da esterilidade feminina e da carpeloidia em mamoeiro sob diferentes ambientes de cultivo protegido.

O presente estudo teve por objetivo avaliar a ocorrência de esterilidade feminina e de carpeloidia em mamoeiros hermafroditas 'Baixinho-de-Santa Amália' cultivados sob manejo orgânico, em diferentes tipos de ambiente de proteção,e conduzido com ou sem bifurcação do tronco no transcorrer das quatro estações do ano. Foram construídos três tipos de estruturas de proteção contíguas: (i) estufa (cobertura de plástico); (ii) estufa sombreada (cobertura adicional de tela 'sombrite' - 30% sobre o plástico), e (iii) telado (cobertura exclusiva de tela 'sombrite' - 30%), ao lado de uma área de ambiente natural, a pleno sol. Nestes locais, foram cultivados, dentro das normas técnicas da agricultura orgânica, mamoeiros da cv. Baixinho-de-Santa-Amália. Em metade das plantas, abrangendo todos os ambientes de cultivo, a gema apical foi incisada, logo após a sexagem, visando à bifurcação do tronco. Para efeito de análise de variância, foram considerados quatro blocos por ambiente de cultivo, tendo cada bloco três repetições relativas ao modo de condução das plantas (com e sem bifurcação do tronco). Para análise estatística, procedeu-se à "análise conjunta de experimentos", no caso, os ambientes de cultivo. Nos mamoeiros com tronco bifurcado, houve diminuição do número de frutos carpeloides e aumento do número de flores fêmeas estéreis. No entanto, essa bifurcação não influenciou a frequência de frutos normais. Durante a primavera (setembro a dezembro), e notadamente na estufa, o maior número de frutos carpeloides por planta correlacionou-se a temperaturas mais elevadas, maior amplitude térmica e maior vigor vegetativo; já, a maior ocorrência de flores estaminadas correlacionou-se também a temperaturas elevadas, baixa luminosidade e menor vigor vegetativo. Por outro lado, essas mesmas condições ambientais e fenológicas favoráveis à carpeloidia aumentaram a quantidade de frutos normais, assim contribuindo positivamente para a produtividade do mamoeiro

14q12 Microdeletion syndrome and congenital variant of Rett syndrome.

Contains fulltext : 81782.pdf (publisher's version ) (Closed access)Only two patients with 14q12 deletion have been reported to date. Here, we describe an additional patient with a similar deletion in order to improve the clinical delineation of this new microdeletion syndrome. The emerging phenotype is characterized by a Rett-like clinical course with an almost normal development during the first months of life followed by a period of regression. A peculiar facial phenotype is also present and it is characterized by mild dysmorphisms such as downslanting palpebral fissures, bilateral epicanthic folds, depressed nasal bridge, bulbous nasal tip, tented upper lip, everted lower lip and large ears. The relationship between this microdeletion syndrome and the congenital variant of Rett syndrome due to point mutations in one of the genes included in the deleted region, FOXG1, is discussed

Xq28 duplications including MECP2 in five females: Expanding the phenotype to severe mental retardation

Duplications leading to functional disomy of chromosome Xq28, including MECP2 as the critical dosage-sensitive gene, are associated with a distinct clinical phenotype in males, characterized by severe mental retardation, infantile hypotonia, progressive neurologic impairment, recurrent infections, bladder dysfunction, and absent speech