Internacionalização e mobilidade discente, relato de experiência do programa Internacionaliza IFMG

O CONGRESSO DE INTERNACIONALIZAÇÃO DA EDUCAÇÃO SUPERIOR – CIES 2019 é um evento in- ternacional, que reúne professores, pesquisadores e estudantes de graduação e pós-graduação para divulgar a produção científica no campo da Internacionalização do Ensino Superior e fortalecer a cooperação internacional entre diferentes instituições de ensino e grupos de pesquisa no âmbito do MERCOSUL. A iniciativa é fruto de uma parceria entre pesquisadores da Universidade Federal da Integra- ção Latino-Americana (UNILA - Brasil), a Universidad Nacional del Litoral (UNL - Argentina), a Uni- versidad Nacional de Asunción (UNA - Paraguay) e a Universidad de la República (UDeLaR - Uru- guay), que atuam em projetos vinculados ao Setor Educacional do MERCOSUL, no Núcleo de Estudos e Investigações em Educação Superior. O evento será realizado nos dias 4, 5 e 6 de Setembro de 2019 no campus PTI da UNILA, dentro do Parque Tecnológico da Usina Hidrelétrica de Itaipu, na cidade de Foz do Iguaçu, Paraná, Brasil. A UNILA, sede do evento, é uma universidade temática criada em 2010 pelo governo federal do Brasil com a missão institucional de formar recursos humanos aptos a contribuir com a integra- ção latino-americana, com o desenvolvimento regional e com o intercâmbio cultural, científico e educacional da América Latina, especialmente no MERCOSUL. Sua finalidade, portanto, é conver- ter-se em um espaço de encontros, de trocas e de aprendizagem mútua, que reforçam o compro- misso em prol da pertinência, da excelência e da construção sustentável de um mundo melhor.O processo de internacionalização na estrutura acadêmica possibilita grandes impactos nas práticas sociais e pedagógicas. Este fator motiva os estudantes a incrementar seu desempenho acadêmico, além de um crescente interesse pelo aprendizado de línguas. Ademais, a internacionalização também incentiva o capital humano da instituição na melhoria da qualidade das produções acadêmicas, inclusive com o desenvolvimento de pesquisas e projetos, e no seu aperfeiçoamento profissional e pessoal. Nesse contexto o objetivo deste trabalho foi apresentar um relato de experiência acerca da política de internacionalização e as perspectivas de internacionalização no âmbito do Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia de Minas Gerais – IFMG. O IFMG foi criado em 2008, a partir da sanção da Lei 11.892, que criou os Institutos Federais – IFs no Brasil. Atualmente o IFMG possui 17 Campus em Minas Gerais e oferta ensino nos níveis médio, graduação e pós-graduação. As primeiras experiências de mobilidade internacional discente no IFMG aconteceram por meio do programa Ciências Sem Fronteiras - CsF em 2012. Em 2015, a instituição criou seu próprio programa de mobilidade internacional, com foco em alunos de graduação para o desenvolvimento de pesquisas de iniciação científica em um formato sanduíche com orientação no Brasil e co-orientação no país de acolhida. Desde 2016 foram abertos no IFMG 4 editais, sendo anuais e com recursos institucionais para seleção dos discentes. Os parceiros deste programa no IFMG são instituições conveniadas, por meio dos acordos de cooperação internacional, mediados pela Assessoria de Relações Internacionais do IFMG. Especificamente para o programa em questão priorizou-se parceiros com perfil institucional similar ao IFMG e com menor barreira linguística, assim as experiências aconteceram junto aos Institutos Politécnicos Portugueses. O objeto do trabalho foi o programa de mobilidade acadêmica internacional para discentes de graduação, implementado no IFMG, denominado “Internacionaliza IFMG”, sua operacionalização e por meio de uma metodologia qualitativa apresentou-se os relatos sobre os desdobramentos da experiência internacional na formação e no desenvolvimento científico e tecnológico dos discentes de graduação bolsistas participantes do programa no IFMG. Para tanto, apresentou-se o relato de experiência dos discentes participantes dos editais do programa “Internacionaliza IFMG” de 2016 e 2017.Os dados foram coletados a partir da análise dos relatórios parciais e finais de intercâmbio que cada discente enviou à Assessoria de Relações Internacionais do IFMG. Os relatos foram coletados nas apresentações devolutivas que são organizadas no evento Seminário de Internacionalização sendo obrigatória a apresentação do aluno intercambista no retorno ao IFMG.Núcleo de Estudios e Investigaciones en Educación Superior del Mercosur - NUCLEO Grupo Interdisciplinar de Pesquisa em Educação na América Latina – EducAL/UNILA Instituto Mercosul de Estudos Avançados – IMEA/UNILA Pró-Reitoria de Relações Institucionais e Internacionais – PROINT/UNIL

Construção e caracterização de um replicon e clone infeccioso de uma cepa brasileira de dengue sorotipo 3 (BR Den3 290-02)

Orientadora : Dra. Claudia Nunes Duarte dos SantosTese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular. Defesa : 26/05/2009Bibliografia: f.88-105Área de Concentração: Biologia MolecularResumo: Os vírus da dengue pertencem ao gênero Flavivírus, família Flaviviridae e são vírus ARN simples fita com um genoma de ~11kb. O seu genoma é flanqueado por regiões não codificadoras e codifica três proteínas estruturais (C, prM e E) e sete não-estruturais (NS1, NS2A, NS2B, NS3, NS4A, NS4B e NS5) as quais são traduzidas em uma poliproteína e processadas pela protease viral e proteases do hospedeiro. Atualmente a dengue constitui a arbovirose mais comum que afeta os seres humanos, no entanto até o presente não existem tratamento específico ou vacinas disponíveis. As manifestações clínicas abrangem desde estados assintomáticos até a dengue hemorrágica/síndrome do choque por dengue. Os mecanismos envolvidos na patogênese da doença não são bem compreendidos e ainda representam um desafio. O desfecho parece ser o resultado de uma combinação de fatores virais e do hospedeiro. Nesse contexto o uso do sistema subgenômico de replicon e do clone infeccioso representam instrumentos de pesquisa poderosos, pois permitem o estudo de marcadores de virulência podendo contribuir para um melhor entendimento da patogênese da dengue e eventualmente dirigir intervenções tais como terapias antivirais. Eles possibilitam definir o papel de mutações nas proteínas virais, estudar o processo de replicação viral e inclusive testar drogas antivirais. Nosso objetivo foi gerar e caracterizar biologicamente o replicon e o clone infeccioso de um isolado clínico recente de dengue sorotipo 3. A fim de alcançar nosso objetivo primeiramente clonamos diferentes segmentos do genoma viral amplificados por RT-PCR em um vetor pGEM®-T-easy. Todos os clones foram sequenciados e utilizados na montagem do replicon e clone infeccioso em vetores de baixa cópia (pBAC e pAC) contendo o promotor da T7 ARN polimerase e uma sequência de ribozima. A maioria dos procedimentos de clonagem foi realizada na cepa Top10 de E. coli. Após a obtenção de um clone estável do replicon, esse foi utilizado na transcrição in vitro e transfecção de células C6/36 de mosquito. As células foram analisadas por imunofluorescência indireta com o uso de anticorpos policlonais anti-dengue 3 em diferentes tempos (48, 72, 96 e 120h) póstransfecção. Os resultados mostraram que o replicon foi eficientemente transfectado e replicou nas células. Também foi possível observar que proteínas virais foram reconhecidas pelo anticorpo policlonal, no entanto nenhuma partícula viral foi produzida. Infelizmente nós ainda não tivemos sucesso na montagem do clone infeccioso, porém esse trabalho assim como a inserção de marcadores moleculares no sistema de replicon ainda estão em progresso.Abstact: Dengue viruses belong to the genus Flavivirus, family Flaviviridae and are single stranded RNA viruses with a genome of ~11kb. Its genome is flanked by non-coding regions and codes for three structural (C, prM and E) and seven non-structural proteins (NS1, NS2A, NS2B, NS3, NS4A, NS4B and NS5) which are translated into a polyprotein and processed by viral and host proteases. Currently dengue is considered the most common arboviral disease afflicting men, however there are no specific treatment or efficient vaccines available yet. The clinical manifestations can range from asymptomatic to dengue hemorrhagic fever/dengue shock syndrome. The mechanisms involved in the disease pathogenesis are not well understood and are still a challenge. The outcome seems to be the result of a combination of viral and host factors. In this context the use of the subgenomic replicon system and the infectious clone system represent powerful research instruments as they allow the study of molecular markers of virulence, contributing to a better understanding of dengue pathogenesis and eventually directing interventions such as antiviral therapy. They can be used: to define the role of mutations in the viral proteins, to study viral replication and even to test antiviral drugs. Our objective was to generate and characterize biologically a replicon and infectious clone from a recent clinical isolate of dengue virus serotype 3. To achieve our objective we first cloned different RT-PCR fragments from the viral genome in the pGEM®-T-easy vector. All clones were sequenced and used to assemble the replicon and the infectious clone in low copy vectors (pBAC and pAC) containing a T7 RNA polymerase promoter and a ribozyme sequence. Most cloning procedures were done using Top10 E. coli strain. After the generation of a stable replicon clone, it was used for in vitro transcription and transfection in C6/36 mosquito cells. Cells were analyzed by indirect immunofluorescence using anti-dengue 3 polyclonal antibodies at different time points (48, 72, 96 and 120h) posttransfection. The results showed that the replicon was efficiently transfected and replicated in the cells. We also observed that the viral proteins could be recognized by the polyclonal antibody, but no virus particle was produced. Unfortunately we have not yet succeeded to assemble the infectious clone, but this as well as the insertion of molecular markers in the replicon system, are works still in progress

Avaliação da atividade antioxidante do extrato aquoso de Ilex paraguariensis (erva mate) na peroxidação lipídica e na aterosclerose experimental em coelhos

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em FarmáciaO estresse oxidativo está envolvido na etiologia e/ou progressão de várias patologias, inclusive a aterosclerose. O extrato aquoso de I. paraguariensis (erva-mate) é uma bebida rica em compostos antioxidantes amplamente consumida na América do Sul. Neste estudo foi verificado o efeito antioxidante do extrato aquoso de erva-mate contra a lipoperoxidação sérica induzida por CuCl2 in vitro e questionado se o mate poderia reduzir a progressão da aterosclerose in vivo em coelhos submetidos à dieta hipercolesterolêmica. Soro humano foi incubado com CuCl2 na ausência ou presença de diferentes concentrações do extrato de erva-mate. A lipoperoxidação sérica, avaliada pelas substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARS), foi significativamente inibida pelo extrato aquoso de erva-mate. O potencial antiaterogênico do extrato de erva-mate foi avaliado em coelhos machos Nova Zelândia, com 8 semanas de idade, alimentados com dieta rica em colesterol (1%). Os animais foram divididos em quatro grupos: controle (grupo C), controle-I. paraguariensis (grupo CI), hipercolesterolêmico (grupo HC) e hipercolesterolêmico-I. paraguariensis (grupo HCI). O consumo diário do extrato de erva-mate (grupos CI e HCI) foi de 400 mL. Após 2 meses de tratamento, o colesterol total sérico dos animais hipercolesterolêmicos foi aproximadamente 11 vezes maior do que o dos controles (p0,05). O perfil lipídico dos animais dos grupos hipercolesterolêmicos não foi afetado (p>0,05). O conteúdo de colesterol hepático foi aproximadamente 3 vezes maior nos grupos hipercolesterolêmicos em relação aos coelhos controles (p0.05). Em conclusão, os resultados mostraram que o extrato aquoso de erva-mate inibiu a lipoperoxidação sérica in vitro e pode atenuar a progressão da aterosclerose in vivo em coelhos submetidos à dieta hipercolesterolêmica, sem contudo, diminuir os níveis séricos de colesterol. Aparentemente, o efeito antiaterosclerótico não esteve associado à inibição da lipoperoxidação. No momento, outras explicações não podem ser excluídas, tais como, o efeito do extrato sobre fatores imunológicos, agregação plaquetária ou adesão monocitária

Hemocromatose relacionada do TRF2 e HAMP : revisão da literatura

Orientador : Prof. Drº Railson HennenbergMonografia (especialização) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Curso de Especialização em Análises ClínicasInclui referênciasResumo : A hemocromatose trata-se de uma patologia que pode resultar tanto de defeitos genéticos quanto de complicações de doenças hepáticas ou algumas formas específicas de anemia. A doença leva ao aumento progressivo na quantidade de ferro armazenada no organismo, principalmente em órgãos parenquimatosos, levando ao dano funcional dos mesmos. A hemocromatose hereditária é oriunda de genes que codificam HFE, hepcidina, receptor de transferrina 2 (TfR2), ferroportina e mutações dos genes codificadores de HJV (hemojuvelina). A HH é classificada em tipos, sendo a tipo I relacionada a mutações no gene HFE; a tipo II se subdivide em tipo IIA (gene HJV) e tipo IIB (gene HAMP); a tipo III é associada a mutações no receptor 2 da transferrina (TfR2) enquanto que a tipo IV é a única que se transmite de forma autossômica dominante. Através de revisão de literatura, o presente trabalho tem como objetivo abordar as mutações genéticas na HH relacionada ao receptor 2 da transferrina e a hepcidina, destacando sua importância no diagnóstico da HH. A suspeita de casos de HH pode ser realizado através da alteração de exames de rotina. A Saturação da Transferrina (ST%) parece ser um marcador precoce e sensível na verificação da sobrecarga de ferro na HH, mesmo antes das elevações da ferritina. Valores superiores a 50% em mulheres e nos homens superior a 60% sugerem HH. A ferritina, na ausência de quadros inflamatórios, é um ótimo preditor da progressão da HH, pois sua correlação com o estoque de ferro é excelente. Em pacientes com suspeita de HH é relevante proceder duas dosagens consecutivas de ST. A determinação das mutações nestes casos é indicada para o melhor entendimento da gravidade e do tratamento da HH, sendo que a pesquisa do gene HAMP e de mutações no gene que codifica o receptor de transferrina 2 (TfR2) são importantes para a completa classificação dos casos de HH

Simple flow cytometric detection of haemozoin containing leukocytes and erythrocytes for research on diagnosis, immunology and drug sensitivity testing

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Malaria pigment (haemozoin, Hz) has been the focus of diverse research efforts. However, identification of Hz-containing leukocytes or parasitized erythrocytes is usually based on microscopy, with inherent limitations. Flow cytometric detection of depolarized Side-Scatter is more accurate and its adaptation to common bench top flow cytometers might allow several applications. These can range from the <it>ex-vivo </it>and <it>in-vitro </it>detection and functional analysis of Hz-containing leukocytes to the detection of parasitized Red-Blood-Cells (pRBCs) to assess antimalarial activity.</p> <p>Methods</p> <p>A standard benchtop flow cytometer was adapted to detect depolarized Side-Scatter. Synthetic and <it>Plasmodium falciparum </it>Hz were incubated with whole blood and PBMCs to detect Hz-containing leukocytes and CD16 expression on monocytes. C5BL/6 mice were infected with <it>Plasmodium berghei </it>ANKA or <it>P. berghei </it>NK65 and Hz-containing leukocytes were analysed using CD11b and Gr1 expression. Parasitized RBC from infected mice were identified using anti-Ter119 and SYBR green I and were analysed for depolarized Side Scatter. A highly depolarizing RBC population was monitored in an <it>in-vitro </it>culture incubated with chloroquine or quinine.</p> <p>Results</p> <p>A flow cytometer can be easily adapted to detect depolarized Side-Scatter and thus, intracellular Hz. The detection and counting of Hz containing leukocytes in fresh human or mouse blood, as well as in leukocytes from <it>in-vitro </it>experiments was rapid and easy. Analysis of CD14/CD16 and CD11b/Gr1 monocyte expression in human or mouse blood, in a mixed populations of Hz-containing and non-containing monocytes, appears to show distinct patterns in both types of cells. Hz-containing pRBC and different maturation stages could be detected in blood from infected mice. The analysis of a highly depolarizing population that contained mature pRBC allowed to assess the effect of chloroquine and quinine after only 2 and 4 hours, respectively.</p> <p>Conclusions</p> <p>A simple modification of a flow cytometer allows for rapid and reliable detection and quantification of Hz-containing leukocytes and the analysis of differential surface marker expression in the same sample of Hz-containing <it>versus </it>non-Hz-containing leukocytes. Importantly, it distinguishes different maturation stages of parasitized RBC and may be the basis of a rapid no-added-reagent drug sensitivity assay.</p

Seis caminhos para Santiago

TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Comunicação e Expressão. Jornalismo.No cenário atual da vida urbana, as pessoas têm buscado alternativas para desenvolver suas individualidades, essa busca passa muitas vezes por processos de mudança de rotina e tentativa de mais contato com a espiritualidade. Esse Trabalho de Conclusão de Curso é um livror eportagem de perfis que conta seis histórias de pessoas que encontraram, na rota de peregrinação do Caminho de Santiago de Compostela, esse processo de autoconhecimento. Os seis perfis são baseados na trajetória de vida de indivíduos de diferentes profissões, classes sociais e motivações, mas guiados pela mesma experiência de percorrer por cerca de 30 dias os 800 km de SaintJean-Pied-de-Port, na França, à cidade espanhola de Santiago de Compostela

Sentimentos e percepções de mulheres no ciclo gravídico puerperal que sobreviveram à morbidade materna grave

This study aimed to understand severe maternal morbidity from the perspective of women who experienced it. The methodological precepts of qualitative research were adopted and the Collective Subject Discourse was the methodological framework chosen. A total of 16 women who experienced severe maternal morbidity were interviewed. Results were discussed based on four themes: describing the desire and plan for having a child; acknowledging the health problem and its influence on pregnancy and on the conceptus; overcoming the initial shock postpartum, and experiencing the risk situation: desires, frustration, and overcoming. This study will contribute to qualifying nursing care, specifically acknowledging the diversity and breadth of the needs presented by women in situations of severe morbidity during the pregnancy-puerperal cycle.Objetivou-se compreender a experiência relativa à morbidade materna grave, a partir de um grupo de mulheres que vivenciou esse problema. Adotaram-se os preceitos metodológicos da pesquisa qualitativa, sendo o Discurso do Sujeito Coletivo o referencial metodológico. Foram entrevistadas 16 mulheres que vivenciaram a morbidade materna grave. Os resultados foram discutidos a partir de quatro temas: descrevendo o desejo e o planejamento para ter um filho, percebendo seu problema de saúde, sua influência na gestação e para o concepto, passando pelo choque inicial no pós-parto e experienciando a situação de risco: desejos, frustrações e superação. Espera-se que este trabalho possa contribuir para qualificar a assistência de enfermagem, especialmente para reconhecer a diversidade e amplitude de necessidades que mulheres apresentam em situações de morbidade grave, durante o ciclo gravídico puerperal.Se tuvo por objetivo comprender la experiencia relativa a morbosidad materna grave, a partir de un grupo de mujeres que experimentó ese problema. Se adoptaron los preceptos metodológicos de la investigación cualitativa, siendo el Discurso del Sujeto Colectivo el referencial metodológico. Fueron entrevistadas 16 mujeres que experimentaron morbosidad materna grave. Los resultados fueron discutidos a partir de cuatro temas: describiendo el deseo y la planificación para tener un hijo; percibiendo su problema de salud, su influencia en la gestación y en el concepto; pasando por el choque inicial del post-parto; y, experimentando la situación de riesgo: deseos, frustraciones y superación. Se espera que este trabajo pueda contribuir para calificar la asistencia de enfermería, especialmente reconocer la diversidad y amplitud de las necesidades que las mujeres presentan en situaciones de morbosidad grave durante el ciclo de embarazo y puerperio