Intra-rater reliability of knee flexion and extension range of motion measurement through the photogrammetry method

Apesar de existirem diversos métodos para a determinação da amplitude de movimento (ADM), a baixa confiabilidade, a pouca sensibilidade, a subjetividade ou a ausência de valores do erro típico da medida (ETM) de alguns desses métodos comprometem a interpretação adequada dos resultados. O objetivo deste estudo foi determinar a confiabilidade intra-avaliador da medida e do método de fotogrametria para a ADM de extensão ativa e flexão passiva do joelho (FPJ), realizada no mesmo dia (consistência interna) e em dias diferentes (estabilidade). Participaram 18 sujeitos do sexo masculino (24,5±3,7 anos, 79,3±10,1 kg e 174,8±4,2 cm). Após a marcação dos pontos anatômicos de referência, a angulação dos movimentos foi registrada em fotografia, por meio da ferramenta de dimensão angular no software CorelDRAW®. A confiabilidade da medida e do instrumento foi estabelecida pelo coeficiente de correlação intraclasse (CCI) e pelo cálculo do ETM. A distribuição dos erros dos dados foi verificada pela representação gráfica de Bland e Altman. O método apresentou confiabilidade perfeita (ETM=0,01 e CCI=1,0) para ambos os movimentos. Para a confiabilidade da medida, foram encontrados os valores 0,97 e 0,93 para consistência interna e 0,96 e 0,83 para estabilidade (ETM=2,9 e 4,0%; pAlthough there are several methods for determining the range of motion (ROM), low reliability, low sensitivity, subjectivity or lack of information related to the typical error of measurement (TEM) may compromise interpretation of testing results. The aim of this study was to test the intra-rater reliability of the ROM measurement and the photogrammetry method for same day (internal consistency) and between days (stability) for knee active extension and passive flexion. Eighteen active male volunteers (24.5±3.7 years, 79.3±10.1 kg and 174.8±4.2 cm) were selected to participate in the study. After identification of anatomical landmarks used for reference, knee passive flexion and active extension were recorded by photography and then analyzed using an angular dimension tool from CorelDRAW®. The reliability of the measurement and the instrument was determined using intraclass correlation coefficient (ICC) and TEM. Data distribution was observed using the graphical representation of Bland e Altman. The method showed a perfect reliability (TEM=0.01 and ICC=1.0) for both extension and flexion movements. The measurement showed high reliability 0.97 and 0.93 (internal consistency) and 0.96 and 0.83 (stability) (TEM=2.9 and 4.0%,

A falha na prevenção, subnotificação e conhecimento da sífilis congênita

A sífilis congênita corresponde à infecção do feto pelo Treponema pallidum, sendo transmitida via placentária durante o parto ou em qualquer momento da gestação. É uma doença de notificação compulsória, que apresenta até 40% de taxa de mortalidade. Estudos da Organização Mundial de Saúde evidenciam altos índices de SC na população mundial, em que na incidência de 12 milhões de casos de sífilis anualmente no mundo, 1 milhão ocorre em gestantes. O objetivo desta revisão é compreender os motivos do crescimento da taxa de transmissão vertical da sífilis, relacionando os pontos vulneráveis das instituições de saúde que englobam subnotificação, falha nas estratégias de prevenção e falta de conhecimento dos profissionais dos diversos níveis de atenção. Trata-se de um resumo expandido a partir de 5 artigos mais recentes (2016 a 2018) selecionados na base de dados Scielo e Medline, com uso dos descritores em ciências da saúde (DeCS): “Syphillis”, “Congenital”, “Primary Prevention”. Conclui-se com essa revisão que o controle da sífilis peca nos três pilares básicos: prevenção, notificação e conhecimento. É inegável que esses fatores estão interligados e a falha de um deles leva a ineficácia de todos

Glicogênio sintase quinase 3 e autofagia como alvos moleculares do carbonato de lítio e ácido ursólico em leucemias: possível aumento da atividade da ara-c

Objectives: To evaluate the molecular mechanisms involved in the increased cytotoxic effects of Ara-C for lithium carbonate (LIT) in leukemic cells HL-60, and examine possible antileukemic properties of ursolic acid (URS), firstly alone, aiming studies in combination therapy with Ara-C. Methods: The leukemic lines HL-60 and NB4 were used as study models in the following tests: MTT reduction; incorporation of trypan blue dye; evaluation of cell death by labeling fragmented DNA; analysis of the cell cycle phases with propidium iodide; evaluation of modalities of cell death by simultaneous labeling with propidium iodide (PI) and annexin-V-FITC; semi- quantitation of the p62, LC3-II PRAM-1, RAR? and GSK3-? proteins by Western Blotting; assessing the activation of caspase-3 protein; clonal culture assay; immunophenotyping to CD11b and CD15; production and infections of lentivirus and assessment of morphological changes by Leishman stain. Results: Initially, referring to the possible increase of the cytotoxic effects of Ara-C by LIT in NB4 cells, it was found that LIT was not cytotoxic when used alone and did not increase the cytotoxic effects of Ara-C in this lineage. In relation to the increase of Ara-C activity in HL-60 cells, verified in previous studies, using the LIT as inhibitor of glycogen synthase kinase 3 (GSK3), it was verified na partial involvement of caspase-3 protein in AC+LIT association. Although the cells treated with Ara-C have shown significant decrease in protein expression levels of RAR?, increase in CD11b marker and decrease in CD15, these parameters were not altered when these associated LIT. It was also observed that silencing GSK3-? inhibited the increase of the cytotoxic effects of Ara-C by LIT, denoting the importance of this signaling pathway in the increase of the cytotoxic activity of Ara-C by LIT. The studies using the URS demonstrated significant cytotoxic effects in a concentration and time dependent manner, triggering many different cell death types, such as necrosis, apoptosis and late apoptosis after 4 hours of exposure. The URS also decreased the number of colonies, modulates autophagy and led the formation of vacuoles. The URS did not affect the cell differentiation markers CD11b and CD15, nor levels of PRAM-1 protein in NB4 cell line. The effects of URS for both cell lines were not cycle-dependent, once changes in cell cycle phases were not observed. URS did not alter the levels of GSK3-? protein, and did not increase the cytotoxic effects caused by Ara-C. Conclusions: It is suggested that the increase in cytotoxic effects of Ara-C depend on LIT inhibiting GSK3-?, thus stimulating further studies aimed at elucidating this action for future therapeutic targets in leucemias.Regarding the antileukemic effects of URS, this was significantly cytotoxic to the cell lines, possibly due to its modulation of the autophagic process and formation of vacuoles, effects that occurred independently of actions on the cell cycle and in GSK3-?, suggesting thus lower cytotoxic activity for normal tissues, that stimulates preclinical studies for possible application in antileukemic therapy.Objetivos: Avaliar os mecanismos moleculares envolvidos no aumento dos efeitos citotóxicos da Ara-C pelo carbonato de lítio (LIT) em células leucêmicas HL-60, e analisar as possíveis propriedades antileucêmicas do ácido ursólico (URS), a princípio sozinho, objetivando estudos em terapias combinadas com a Ara-C. Métodos: As linhagens leucêmicas HL-60 e NB4 foram utilizadas como modelo de estudos nos seguinte ensaios: Redução de MTT; incorporação do corante vital azul de tripano; avaliação de morte celular pela marcação de DNA fragmentado; análise das fases do ciclo celular com iodeto de propídeo; avaliação das modalidades de morte celular pelo marcação simultânea com iodeto de propídeo (PI) e anexina-V-FITC; semi- quantificação das proteínas p62, LC3-II, PRAM-1, RAR? e GSK3-? por Western Blotting; avaliação da ativação da proteína caspase-3; ensaio de cultura clonal; imunofenotipagem para CD11b e CD15; produções e infecções lentivirais e a avaliação de alterações morfológicas pela técnica de coloração de Leishman. Resultados: Inicialmente, referente ao possível aumento dos efeitos citotóxicos da Ara-C pelo LIT em células NB4, foi verificado que este último não foi citotóxico quando utilizado de forma isolada, e não aumentou os efeitos citotóxicos da Ara-C nesta linhagem. Em relação ao aumento da atividade da Ara-C em células HL-60, verificado em estudos anteriores, utilizando o LIT, inibidor da via glicogênio sintase quinase 3 (GSK3), foi verificado o envolvimento parcial da proteína caspase-3 na associação AC+LIT. Embora as células tratadas com Ara-C tenham apresentado diminuição significativa nos níveis de expressão proteica de RAR?, aumento do marcador CD11b e diminuição de CD15, estas não tiveram estes parâmetros alterados quando associadas ao LIT. Foi observado ainda que o silenciamento de GSK3-? inibiu o aumento dos efeitos citotóxicos de Ara-C pelo LIT, denotando assim a importância desta via de sinalização do aumento da atividade citotóxica da Ara-C pelo LIT. Já os estudos utilizando o URS demonstraram que este possui efeitos citotóxicos significativos de maneira concentração e tempo dependentes, desencadeando morte celular dos tipos necrose, apoptose secundária e apoptose a partir de 4 horas de exposição. O URS também diminuiu a formação de colônias, modulou a autofagia e levou a formação de vacúolos. O URS não alterou os marcadores de diferenciação celular CD11b e CD15 e nem os níveis da proteína PRAM-1 na linhagem NB4. Os efeitos do URS em ambas as linhagens não foram ciclo-dependentes, pois não foram verificadas alterações das fases do ciclo celular. O URS também não alterou os níveis da proteína GSK3-?, assim como não aumentou os efeitos citotóxicos causados pela Ara-C. Conclusões: Sugere-se que o aumento dos efeitos citotóxicos de Ara-C pelo LIT depende da inibição de GSK3-?, estimulando estudos adicionais visando a elucidação desta ação para futuros alvos terapêuticos nas leucemias. Quanto aos efeitos antileucêmicos do URS, este foi significativamente citotóxico para as linhagens, possivelmente devido a sua modulação sobre o processo autofágico e formação de vacúolos, efeitos estes que ocorreram de forma independente de ações sobre o ciclo celular e da via GSK3-?, sugerindo assim menor ação citotóxica para tecidos normais, o que estimula estudos pré-clínicos para possível aplicação na terapia antileucêmica.Dados abertos - Sucupira - Teses e dissertações (2013 a 2016

Evolução multitemporal do uso e cobertura da terra no município de São Gabriel, RS

This work investigates the dynamics of the classes of land use and cover in the São Gabriel - RS, through the representation of space-time processes. Spatial analysis of a distinct time series among the dates of June of 1985, and Abril of 2010 through a set of sensor TM images was performed. The methodology consisted of the following steps: download and import of satellite images, digital image processing, observation of patterns land use and land cover and digital classification. Among the main results, it is highlighted the predominance of the fields in the regional landscape, occupying 79% of the area and the great forest advance on these areas The results were thematic maps that quantify and illustrate the spatial distribution of classes cover in the two dates. Were confirmed the following changes: an increase of 308.79 km 2 of forest, reduction of 878.2 km 2 grassland, an increase of 569.58 km 2 of bare soil and reduction of 0.17 km 2 of water. On maps it was possible to verify the forest expansion, may be associated with abandonment of agricultural areas and livestock in recent decades, is also influenced by reforestation of exotic species. This digital database can be useful to the municipal administration, to research institutions and associations of farmers, to support the planning and land management.Pages: 6750-675

Evaluation of Mast Cell Density in the Tumor Microenvironment in Oral Epithelial Dysplasia and Oral Squamous Cell Carcinoma

Submitted by Ana Maria Fiscina Sampaio ([email protected]) on 2018-06-11T18:47:26Z No. of bitstreams: 1 Dantas RCM Evaluation of mast...2017.pdf: 322620 bytes, checksum: e6f79eeb2965f6fca4fe1ed7199c1e04 (MD5)Approved for entry into archive by Ana Maria Fiscina Sampaio ([email protected]) on 2018-06-11T18:59:13Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dantas RCM Evaluation of mast...2017.pdf: 322620 bytes, checksum: e6f79eeb2965f6fca4fe1ed7199c1e04 (MD5)Made available in DSpace on 2018-06-11T18:59:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dantas RCM Evaluation of mast...2017.pdf: 322620 bytes, checksum: e6f79eeb2965f6fca4fe1ed7199c1e04 (MD5) Previous issue date: 2017National Council for Scientific and Technological Development (CNPq, Brazil), grant number: 4768572011-2.University of Bahia. School of Dentistry. Salvador, BA, BrazilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia e Biologia Molecular. Salvador, BA, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia e Biologia Molecular. Salvador, BA, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia e Biologia Molecular. Salvador, BA, BrasilUniversity of Bahia. Institute of Health Science. Salvador, BA, BrazilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia e Biologia Molecular. Salvador, BA, BrasilUniversity of Bahia. School of Dentistry of the Federal. Laboratory of Oral Surgical Pathology. Salvador, BA, BrazilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia e Biologia Molecular. Salvador, BA, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia e Biologia Molecular. Salvador, BA, Brasil / University of Bahia. School of Dentistry of the Federal. Laboratory of Oral Surgical Pathology. Salvador, BA, BrazilThe objective of this study was to compare mast cell density (MCD) in oral epithelial dysplasias (OED) and oral squamous cell carcinoma (OSCC) and determine its correlation with clinical and histopathologic parameters and the degree of tumor differentiation. Thirty OSCC samples, 14 OED samples, and 4 non-neoplastic oral mucosa samples were analyzed by immunohistochemistry to determineMCD based on the expression of MC tryptase. In addition, MCs were categorized morphologically into degranulated and granulated cells. MCD was significantly higher in OSCC lesions with a greater degree of differentiation (P=0.04). No significant difference inMCD was detected between mild and moderate OED samples (P=0.09). Our findings indicate that MCs are present in the tumor microenvironment and may be associated with a better prognosi