95 research outputs found

    Síndrome de Eisenmenger

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    Acyanotic congenital heart disease frequently diagnosed in adults is the atrial septal defect. It is a case report of a 27-year-old patient diagnosed with unique atrium with mild symptoms despite his age and without undergoing a correction surgery; currently the patient is in good general condition, something unexpected for his age.La cardiopatía congénita acianótica frecuentemente diagnosticada en el adulto es la comunicación interauricular. Se presenta un reporte de caso sobre un paciente de 27 años con diagnóstico de aurícula única con leve sintomatología a pesar de la edad y sin realizarse una corrección quirúrgica; actualmente se encuentra en buen estado general, algo inesperado para la edad

    Actividad antiproliferativa in vitro de derivados de 3 H-spiro [1-benzofuran-2,1'-cyclohexano]

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    Se evaluó el efecto in vitro de la resina aislada desde Heliotropium filifolium y del derivado 3 H-spiro[1-benzofuran-2,1'-cyclohexano] llamado filifolinol 1, obtenido desde este exudado resinoso y los compuestos semi-sintéticos filifolinona 2 y ácido filifolinoico 3, obtenidos a partir de filifolinol 1, sobre la proliferación de la línea celular inmortal, UCHT1, derivada de tumor de tiroide de rata. Evaluamos el efecto de estos compuestos en el desarrollo celular de UCHT1 a través de los parámetros tiempo de doblaje y citotoxicidad usando el test LIVE/DEAD™ in vitro. Los resultados mostraron que la resina no presentó actividad y que filifolinona, ácido filifolinoico y filifolinol producen una inhibición significativa del tiempo de doblaje celular, en concentraciones iguales o superiores a 50, 25 y 75 μM, respectivamente. El test LIVE/DEAD no mostró toxicidad significativa en comparación con los cultivos mantenidos en ausencia de compuestos. Estos resultados sugieren un posible efecto citostático de estos compuestos y por lo tanto, constituirían alternativas potenciales para terapia antineoplásica

    Factores relacionados a hemorragia gastrointestinal alta en pacientes de la unidad de cuidados intensivos pese a la profilaxis

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    Introducción. Las hemorragias gastrointestinales altas, ocurren 100 casos por cada 100.000 adultos al año y generan más de 300.000 hospitalizaciones por año. Se conoce sus causas y factores de riesgo en pacientes de urgencias, pero ¿qué sucede con los pacientes de UCI? Materiales y Métodos. Es estudio retrospectivo, serie de casos. Los pacientes seleccionados fueron de la unidad de cuidados intensivos que presentaron hemorragia gastrointestinal alta y recibieron profilaxis. La información se recolectó a través de la revisión de historias clínicas y aplicando el instrumento diseñado; se procesó la información a través del programa Epi info V7. Resultados. Se encontró que el 32% de las comorbilidades se asocian a la ventilación mecánica. Se evidenció que el 32% de los pacientes tenían como antecedente el uso de la ventilación mecánica. En el 32% de los pacientes se evidenció que el sitio de lesión fue a nivel del Antro. El 47% de los pacientes desarrollaron hemorragia gastrointestinal alta durante el primer día en UCI. El 26% de los pacientes que fallecieron durante su estancia en UCI no estuvo asociado a la hemorragia gastrointestinal alta. Discusión. Evaluar tempranamente los factores relacionados con las hemorragias gastrointestinales altas, debería ser una intervención de tamizaje al ingreso de todo paciente a la UCI, permitiendo de esta manera identificar aquellos que pueden llegar a cursar con sangrado para así evitarlos oportunamente

    Establishment and Characterization of Immortalized Neuronal Cell Lines Derived From the Spinal Cord of Normal and Trisomy 16 Fetal Mice, an Animal Model of Down Syndrome

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    We report the establishment of continuously growing cell lines from spinal cords of normal and trisomy 16 fetal mice. We show that both cell lines, named M4b (derived from a normal animal) and MTh (trisomic) possess neurological markers by immunohistochemistry (neuron specific enolase, synaptophysin, microtubule associated protein-2 [MAP-2], and choline acetyltransferase) and lack glial traits (glial fibrillary acidic protein and S10

    Guía de práctica clínica para la atención prehospitalaria de pacientes adultos con trauma craneoencefálico severo

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    En esta guía de práctica clínica, se revisarán las pautas críticas para el abordaje integral del paciente adulto con trauma craneoencefálico en el ámbito de atención prehospitalaria, generando recomendaciones basadas en evidencia científica dentro de un marco de seguridad del paciente.In this clinical practice guide, the critical guidelines for the comprehensive approach to the adult patient with head trauma in the prehospital care setting will be reviewed, generating recommendations based on scientific evidence within a patient safety framework.Alcance y objetivos -- Alcance del tema de la GPC -- Objetivo general de la GPC -- Objetivos específicos -- Usuarios -- Población -- Ámbito asistencial -- Aspectos clínicos centrales -- Aspectos clínicos abordados por la guía -- Aspectos clínicos no abordados por la guía -- Actualización de la GPC -- Metodología -- Construcción de preguntas -- Entrevista exploratoria para la identificación de dudas en el personal prehospitalario -- Formulación de preguntas clínicas -- Definición de los desenlaces -- Construcción del conjunto de la evidencia -- Formulación -- Perspectiva de los pacientes familiares y cuidadores -- Preguntas, evidencia y recomendacionesna107 página

    Resultados Semilleros de Investigación 2009-2010

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    La publicación recoge los doce informes finales de investigación presentados por los estudiantes de ocho Semilleros 1 y cuatro Semilleros 2, correspondientes a la convocatoria 2009–2010 y se constituye en el Número 25 de la Serie de Investigaciones en Construcción, si bien este es el primer Número publicado en formato digital que UNIJUS se permite poner a disposición no sólo de la comunidad universitaria, sino también de la sociedad colombiana e internacional, interesada en los temas estudiados por los jóvenes investigadores de la Facultad de Derecho, Ciencias Políticas y Sociales de la Universidad Nacional de Colombia

    Cell transplant therapy: What, when, where...

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    Conditioned medium and proliferated cell lines produced therefrom

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    The subject invention pertains to tumor cell lines useful for increasing the proliferation potential of any human or animal cell in culture, thereby providing immortalized or continuous cell lines and cultures. The invention also concerns proliferation factors, and compositions containing the factors, which are capable of increasing the proliferation potential of any human or other animal cell in culture. The subject invention further pertains to a method for proliferating cells in culture by contacting cells with the proliferation factors. The proliferated cells can range in plasticity and can include, for example, blast cells, fertilized ova, non-fertilized gametes, embryonic stem cells, adult stem cells, precursor or progenitor cells, and highly specialized cells. Optionally, the cells can be induced to cease proliferation. The proliferated cells of the subject invention are useful for cell therapy, cell/gene therapy, biological production of molecules, and as in vitro models for research, toxicity testing, and drug development

    Proliferated cell lines and uses thereof

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    The subject invention pertains to tumor cell lines useful for increasing the proliferation potential of any human or animal cell in culture, thereby providing immortalized or continuous cell lines and cultures. The invention also concerns proliferation factors, and compositions containing the factors, which are capable of increasing the proliferation potential of any human or other animal cell in culture. The subject invention further pertains to a method for proliferating cells in culture by containing cells with the proliferation factors. The proliferated cells can range in plasticity and can include, for example, blast cells, fertilized ova, non-fertilized gametes, embryonic stem cells, adult stem cells, precursor or progenitor cells, and highly specialized cells. Optionally, the cells can be induced to cease proliferation. The proliferated cells of the subject invention are useful for cell therapy, cell/gene therapy, biological production of molecules, and as in vitro models for research, toxicity testing, and drug development
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