Bell's Palsy as a Possible Complication of Hepatitis B Vaccination in A Child

Bell's Palsy is the sudden onset of unilateral temporary paralysis of facial muscles resulting from seventh cranial nerve dysfunction. Presented here is a two-year old female patient with right peripheral facial palsy following hepatitis B vaccination. Readers’ attention is drawn to an uncommon cause of Bell's Palsy, as a rare complication of hepatitis B vaccination

Hartnup Disease Masked by Kwashiorkor

This report describes an 11-month old girl with Hartnup disease presenting with kwashiorkor and acrodermatitis enteropathica-like skin lesions but free of other clinical findings. This case with kwashiorkor had acrodermatitis enteropathica-like desquamative skin eruption. Since zinc level was in the normal range, investigation for a metabolic disorder was considered, and Hartnup disease was diagnosed

Bell's Palsy as a Possible Complication of Hepatitis B Vaccination in A Child

Bell's Palsy is the sudden onset of unilateral temporary paralysis of facial muscles resulting from seventh cranial nerve dysfunction. Presented here is a two-year old female patient with right peripheral facial palsy following hepatitis B vaccination. Readers' attention is drawn to an uncommon cause of Bell's Palsy, as a rare complication of hepatitis B vaccination

Hartnup disease masked by Kwashiorkor

This report describes an 11-month old girl with Hartnup disease presenting with kwashiorkor and acroder-matitis enteropathica-like skin lesions but free of other clinical findings. This case with kwashiorkor had acrodermatitis enteropathica-like desquamative skin eruption. Since zinc level was in the normal range, investigation for a metabolic disorder was considered, and Hartnup disease was diagnosed

Volume CXIV, Number 4, November 7, 1996

Objective: Turner syndrome (TS) is a chromosomal disorder caused by complete or partial X chromosome monosomy that manifests various clinical features depending on the karyotype and on the genetic background of affected girls. This study aimed to systematically investigate the key clinical features of TS in relationship to karyotype in a large pediatric Turkish patient population.Methods: Our retrospective study included 842 karyotype-proven TS patients aged 0-18 years who were evaluated in 35 different centers in Turkey in the years 2013-2014.Results: The most common karyotype was 45,X (50.7%), followed by 45,X/46,XX (10.8%), 46,X,i(Xq) (10.1%) and 45,X/46,X,i(Xq) (9.5%). Mean age at diagnosis was 10.2±4.4 years. The most common presenting complaints were short stature and delayed puberty. Among patients diagnosed before age one year, the ratio of karyotype 45,X was significantly higher than that of other karyotype groups. Cardiac defects (bicuspid aortic valve, coarctation of the aorta and aortic stenosis) were the most common congenital anomalies, occurring in 25% of the TS cases. This was followed by urinary system anomalies (horseshoe kidney, double collector duct system and renal rotation) detected in 16.3%. Hashimoto's thyroiditis was found in 11.1% of patients, gastrointestinal abnormalities in 8.9%, ear nose and throat problems in 22.6%, dermatologic problems in 21.8% and osteoporosis in 15.3%. Learning difficulties and/or psychosocial problems were encountered in 39.1%. Insulin resistance and impaired fasting glucose were detected in 3.4% and 2.2%, respectively. Dyslipidemia prevalence was 11.4%.Conclusion: This comprehensive study systematically evaluated the largest group of karyotype-proven TS girls to date. The karyotype distribution, congenital anomaly and comorbidity profile closely parallel that from other countries and support the need for close medical surveillance of these complex patients throughout their lifespa

İntrauterin büyüme geriliğinde doğum ve ikinci haftada serum leptin, insülin benzeri büyüme faktörü-1 ve insülin benzeri büyüme faktörü bağlayıcı protein-3 düzeyleri, antropometrik ölçümler ile ilişkisi

Bu tezin, veri tabanı üzerinden yayınlanma izni bulunmamaktadır. Yayınlanma izni olmayan tezlerin basılı kopyalarına Üniversite kütüphaneniz aracılığıyla (TÜBESS üzerinden) erişebilirsiniz.ÖZET Normal ağırlıkta doğanlar ile intrauterin büyüme geriliği olan bebek ve annelerinin çeşitli antropometrik ölçümleri ile anne serum ve umbilikal venöz kord kanı leptin, IGF-I, IGFBP-3, büyüme hormonu, kortisol, östradiol ve tiroid hormon düzeyleri arasındaki ilişkiyi araştırmak, bu büyüme faktörlerinin erken postnatal dönemde büyümeye etkilerini araştırmak üzere bu çalışma planlanmıştır. Lubchenko büyüme eğrisine göre 25'i normal doğum ağırlıklı (AGA) 25'i de düşük doğum ağırlıklı (IUGR) olmak üzere 50 term yenidoğan ve annesi çalışmaya alındı. Tüm doğumlar komplikasyonsuz vajinal doğumdu. Yenidoğanda ilk kan örneği doğumda umbilikal kord klemplendikten sonra umbilikal venden alındı. Anneden doğumdan hemen sonra antekübital venden venöz kan örneği elde edildi. Her yenidoğanın ağırlık, boy, baş çevresi, orta kol çevresi, göbek çevresi ve triseps, subskapuler ve umbilikal deh kıvrım kalınlıkları ölçüldü. Postnatal 15. günde bebeklerden venöz kan örneği alınıp, aynı antropometrik ölçümler tekrarlandı. AGA grubunun boy ve baş çevresi dışındaki antropometrik ölçümleri IUGR grubununkinlerden anlamlı olarak daha yüksek saptanmıştır. Maternal leptin, IGF-I, IGFBP-3 düzeyleri kord kanı değerlerinden yüksek olarak tespit edilmiştir. Ancak maternal ve kord kanı serum leptin, IGF-I ve IGFBP-3 düzeyleri arasında korelasyon bulunmamıştır. Kord kanı leptin, IGF-I ve IGFBP-3 düzeyleri AGA grubunda anlamlı olarak yüksek gözlenmiştir. 15. gün leptin değerleri doğumdaki değerlere göre hem AGA hem de IUGR grubunda anlamlı olarak düşmüştür. IGF-I düzeyleri doğum 73değerlerinden düşük, IGFBP-3 düzeyleri ise yüksek saptanmıştır. Ancak farklılık anlamlı bulunmamıştır. Olgular doğum ağırlıklarına göre gruplandırılmadan değerlendirildiklerinde kord kanı serum leptin, IGF-I ve IGFBP-3 düzeyleri ile doğum ağırlığı ve plasental ağırlık arasında pozitif korelasyon saptanmıştır. Her iki grupta da ağırlık artış hızı düşük olanların ortalama umbilikal kord serum IGF-1 düzeyleri, ağırlık artış hızı yüksek olanlardan anlamlı olarak daha düşük tespit edilmiştir. Benzer ilişki leptin ve IGFBP-3 için gözlenmemiştir. İntrauterin büyümede fetal leptin, IGF-I ve IGFBP-3'ün önemli rol oynadığı, erken postnatal büyümede ise özellikle IGF-l'in etkili olduğu sonucuna varılmıştır. 7