Une expérience stressante durant la gestation altère le comportement maternel chez la brebis

National audienceEn médecine humaine, un stress vécu par la mère pendant sa grossesse peut entraîner par la suite des altérations comportementales et cognitives (hyperactivité, déficit de l'attention...) de l’enfant et une prédisposition aux troubles psychiatriques. De plus, l’application de thérapies comportementales dans le jeune âge réduirait l’apparition de ces troubles comportementaux (Weinstock 2001). En élevage, les femelles sont souvent exposées à des contraintes pendant la gestation séparation sociale, changement de parcs, litière humide, retard de distribution alimentaire, bruits, odeurs, manipulations...), dont la répétition pourrait altérer le développement comportemental des jeunes et par la suite compromettre leur bien-être voire leur santé. Cependant, les conséquences du « stress prénatal » ont été principalement étudiées chez les animaux de laboratoire (Braastad 1998). Ce sont majoritairement des espèces nidicoles pour lesquelles l’essentiel de la maturation nerveuse se produit après la naissance, rendant les jeunes moins sensibles aux conditions prénatales. Or, la plupart des mammifères d’élevage sont des espèces nidifuges chez lesquelles les jeunes ont déjà acquis une maturité à la naissance et participent au développe ment d’un lien fort avec leur mère. En outre, les procédures de stress appliquées sur les animaux de laboratoire font appel à des contraintes sévères (contentions longues, stimulations douloureuses, situations artificielles...) dans l’optique de modéliser des états dépressifs, alors que les contraintes sur venant en élevage sont généralement peu nociceptives et de faible durée. Ces différences de développement neurobiologique et d’attachement maternel associées à des différences de procédure de stress empêchent toute tentative de généralisation des résultats acquis sur les animaux de laboratoire aux animaux d’élevag

Conséquences d'un stress prénatal sur le développement neurobiologique de l'agneau nouveau-né

National audienc

Prenatal stress modifies the dendritic spine density in hippocampus and prefrontal cortex of lambs at birth whereas the genes expression in dendritic morphology and synaptic transmission is not altered

Prenatal stress modifies the dendritic spine density in hippocampus and prefrontal cortex of lambs at birth whereas the genes expression in dendritic morphology and synaptic transmission is not altered. 10. Forum of Neurosciences of the Federation of European Neuroscience Societ

CXCR4 expressin on vitreoretinal membranes from macular pucker and proliferative vitreo-retinopathy

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Clinical and genetic characteristics of late-onset Huntington's disease

Background: The frequency of late-onset Huntington's disease (>59 years) is assumed to be low and the clinical course milder. However, previous literature on late-onset disease is scarce and inconclusive. Objective: Our aim is to study clinical characteristics of late-onset compared to common-onset HD patients in a large cohort of HD patients from the Registry database. Methods: Participants with late- and common-onset (30–50 years)were compared for first clinical symptoms, disease progression, CAG repeat size and family history. Participants with a missing CAG repeat size, a repeat size of ≤35 or a UHDRS motor score of ≤5 were excluded. Results: Of 6007 eligible participants, 687 had late-onset (11.4%) and 3216 (53.5%) common-onset HD. Late-onset (n = 577) had significantly more gait and balance problems as first symptom compared to common-onset (n = 2408) (P <.001). Overall motor and cognitive performance (P <.001) were worse, however only disease motor progression was slower (coefficient, −0.58; SE 0.16; P <.001) compared to the common-onset group. Repeat size was significantly lower in the late-onset (n = 40.8; SD 1.6) compared to common-onset (n = 44.4; SD 2.8) (P <.001). Fewer late-onset patients (n = 451) had a positive family history compared to common-onset (n = 2940) (P <.001). Conclusions: Late-onset patients present more frequently with gait and balance problems as first symptom, and disease progression is not milder compared to common-onset HD patients apart from motor progression. The family history is likely to be negative, which might make diagnosing HD more difficult in this population. However, the balance and gait problems might be helpful in diagnosing HD in elderly patients