Effets de la fertilisation organo- minérale sur la croissance et le rendement du « mil sanio » (Pennisetum glaucum L. R. Br) en Haute Casamance (Sénégal)

La présente étude vise à identifier le meilleur plan de fumure organominérale pour une bonne production en grains du mil Sanio au Sud du Sénégal. Un dispositif expérimental en split-plot avec 03 répétitions a été mis en place. Le facteur principal est la fertilisation minérale (FM) avec quatre niveaux (FM1, FM2, FM3 et FM4) et le facteur secondaire, l’amendement organique (AO) avec trois traitements (AO1, AO2 et AO3). Les résultats ont montré qu’à maturité les tailles des plantes les plus élevées ont été obtenues avec les apports AO3 (291,1 cm) et FM4 (284,2 cm). Le tallage le plus important a été noté avec le traitement FM4 (15 talles/poquet). Des gains respectifs de 26%, 32% et 56% du rendement en biomasse aérienne sèche sont obtenus avec l’augmentation des doses d’engrais minéral. Les rendements en grains les plus élevés sont obtenus avec les apports FM2 et FM4 avec des taux d’accroissements respectifs de 37,1% et 62,3% par rapport au témoin non fertilisé. Dans le cadre de l’amélioration durable de la productivité du mil sanio en Haute Casamance, l’association AO2 et FM2 d’engrais minéral serait une pratique à vulgariser. This study aims to identify the best organo-mineral fertilization plan for a good grain production of sanio millet. The experiment was laid out in a split-plot design with three repetitions. The main factor is the mineral fertilization (FM) with four levels (FM1, FM2, FM3 and FM4) and a secondary factor, the organic amendment (AO) with three treatments (AO1, AO2 and AO3). The results showed that at maturity the highest plant sizes were obtained with AO3 (291.1 cm) and FM4 (284.2 cm) inputs. The most important tillering was noted with the FM4 treatment (15 tillers / pouch). Increase respective of 26%, 32% and 56% of biomass production were obtained with the increase of the mineral fertilizer doses. The highest grain yields are obtained with the FM3 and FM4 inputs with respective growth rates of 37.1% and 62.3% compared to the control. In the context of the sustainable management of the productivity of the sanio millet in Casamance higher land, the the combination of AO2 and FM2 of mineral fertilizer could be advised to farmers

Encephalopathies epileptogenes precoces avec suppression burst

IntroductionLes Encéphalopathies Epileptogènes précoces avec « suppression burst » sont graves du fait de leur pharmacorésistance et l’impact sur le développement psychomoteur des enfants atteints. Notre objectif est d’en identifier les déterminants chez des patients à Dakar.MéthodologieIl s’agissait d’une étude rétrospective et prospective à partir de dossiers médicaux allant de janvier 2013 à janvier 2015, réalisée à la clinique Neurologique du CHNU Fann et portant sur des enfants qui y sont suivis. Elle n’a intéressé que les patients avec épilepsie précoce, retard du développement psychomoteur et pattern de suppression burst à l’EEG. Les aspects anamnestiques, cliniques, électro- encéphalographiques et évolutifs sous traitement ont été évalués.RésultatsNous rapportons quatre observations d’enfants avec une notion d’épilepsie familiale non documentée chez deux, qui ont présenté une encéphalopathie précoce  avec des crises épileptiques polymorphes dominées par des crises toniques. Celles-ci ont débuté le premier jour de vie chez deux enfants, à 30 jours de vie et en début du troisième mois de vie chez les deux autres. L’EEG de sommeil réalisé au moment du  diagnostic a montré un pattern de suppression burst. Aucune  étiologie n’a été retenue du fait de la   limitation du bilan complémentaire à visée étiologique tel que l’IRM cérébrale ou les bilans métaboliques.  L’évolution électro-clinique est favorable pour certains patients avec le traitement entrepris, basé principalement sur le valproate de sodium à une dose de 20mg/Kg/jr en moyenne. Elle est marquée par la disparition des crises ou leur diminution en fréquence et par l’amélioration du tracé EEG de sommeil de  contrôle avec disparition des bouffées suppressives chez trois patients, tandis que chez le quatrième, l’évolution s’est faite vers un autre type  d’encéphalopathie épileptogène qu’est le syndrome de West. Le retard psychomoteur est resté patent chez la totalité des patients.ConclusionLes résultats de ce travail ouvrent la perspective à des études complémentaires notamment   longitudinales qui permettraient de mieux individualiser ces pathologies graves à début précoce d’autant plus qu’il existe des causes curables. IntroductionEarly epileptic encephalopathies with "suppression burst" are serious because of their drug resistance and the impact on psychomotor development of children  involved. Our objective is to identify the  determinants of this pathology in Dakar.MethodologyThis is a retrospective and prospective study from medical records from January 2013 to January 2015, performed on children who followed at the Neurological clinic of Fann University Hospital of Dakar. It has interested patients with early epilepsy, delayed psychomotor development and EEG pattern of  suppression burst. Anamnestic, clinical, electroencephalographic and progressive aspects under  treatment were evaluated.ResultsWe report four cases of children with epilepsy notion of family in two undocumented, who presented early encephalopathy with seizures polymorphic dominated by tonic seizures that began on the first day of life in two, 30 days of life and the beginning of the third month of life in the other two. The sleep EEG performed at diagnosis showed a pattern of suppression burst. No etiology was chosen because of the limitation of additional balance sheet etiological such as MRI cerebral or metabolic balance sheets. The electro-clinical evolution is favorable for some patients with the treatment undertaken, based mainly on sodium  valproate at a dose of 20mg/Kg/day in average. It is marked by the disappearance of seizures or  decreased in frequency and by improving the sleep EEG control monitoring with disappearance of  suppression burst in three patients, while in the fourth, the change was made to another type of epileptic encephalopathy that is the West syndrome. Psychomotor retardation remained evident in all patients.ConclusionThe results of this work open up the prospect for further studies including longitudinal that would better individualize these serious early diseases especially because it exists treatable causes

Selective attention of students suffering from primary headaches in a pain free period: a case control study

Background: Headache patients frequently complain about difficulties in attention and concentration, even when they are headache-free and psychometric studies concerning attentional deficits in headache patients between attacks are scarce.Objective: To evaluate selective attention of headache patients in a pain free period and compare them with healthy volunteers.Subjects and Methods: We performed, between February 2011 and July 2011, a case-control study, including 45 university students consulting for primary headaches, matched with 45 healthy students as controls. Headaches were classified according to the International Headache Society criteria (IHS, 2004). Subjects with a history of brain injury, epilepsy and visual disturbancies were excluded. Mood disorders were assessed using the Hospital Anxiety Depression (HAD) questionnaire. Selective attention was evaluated using the D-KEFS color-word interference test.Results: Mean age of patients was 23.29 ± 2.55 years, versus 22.89 ± 2.04 years for controls (p = 0.2). Migraine and tension-type headaches were the only diagnosed headache types, respectively 55.56% and 44.44%. The selective attention score was -4.04 ± 7.08 for patients, versus -1.31 ± 7.73 for controls (p = 0.02). The mean mental flexibility score was lower in headache sufferers compared to controls (36.67 ± 6.79 versus 41.33 ± 6.23, p = 0.001). Gender, anxiety and depression scores, and temporal features of headache had no correlation with selective attention score.Conclusion: Selective attention and mental flexibility capacities seem to be reduced in primary headache sufferers in pain free period. These findings could contribute to our understanding of the pathophysiology of primary headaches.Keywords: Selective attention, mental flexibility, neuropsychology, headache, migrain

L’atrophie multisystematisee a la clinique neurologique Ibrahima Pierre Ndiaye de Dakar, Senegal

Introduction:  L’atrophie multisystématisée (AMS) est une affection neurodégénérative d’évolution progressive et fatale. De cause inconnue, elle est classée en deux formes cliniques (AMS-P et AMS-C). Patients et Méthode: Nous avons réalisé une étude transversale portant sur neuf patients, membres de sept familles, répondant aux critères diagnostiques consensuels de l’AMS. Résultats: L’âge moyen de survenue était de 43,7 ans. Les syndromes parkinsonien et cérébelleux ont été retrouvés dans 5 cas, un syndrome pyramidal dans 4 cas et une dysautonomie dans 3 cas. Une dysarthrie était présente dans 5 cas, des troubles cognitifs et une dysphagie dans 4 cas, des mouvements anormaux dans 2 cas, des troubles du sommeil et une hypoacousie chez 1 cas. La forme AMS-P était prédominante dans 5 cas, la forme AMS-C a été retrouvée chez 4 cas. L’imagerie cérébrale a objectivé dans 100% des cas une atrophie cérébelleuse et une atrophie du tronc cérébral. L’ENMG était en faveur d’une polyneuropathie chez trois patients et une atteinte du VIII a été objectivée chez un patient. Les pedigrees des quatre familles ont mis en évidence un mode de transmission autosomique récessive. Conclusion: L’AMS considérée comme sporadique, peut aussi revêtir une caractéristique génétique. Nous avons rapporté des cas d’AMS chez des personnes issues de mariages consanguins, dont certaines ont des cas similaires dans la famille avec une prédominance de la forme AMS-P. Une cause génétique avec un mode de transmission autosomique récessive est fortement suspectée. Une étude génétique s’impose afin d’isoler les gènes. English title: Multiple system atrophy at the Ibrahima Pierre Ndiaye neurological clinic, Dakar, Senegal Background Multiple system atrophy (MSA) is a progressive and fatal neurodegenerative disease. Of unknown cause, it is classified into two clinical forms (AMS-P and AMS-C). Patients and Method We carried out a cross-sectional study of nine patients, members of seven families, meeting the consensus  diagnostic criteria of the AMS. Results The mean age of onset was 43.7 years. Parkinsonian and cerebellar syndromes were found in 5 cases, pyramidal syndrome in 4 cases and dysautonomia in 3 cases. Dysarthria was present in 5 cases, cognitive impairment and dysphagia in 4 cases, abnormal movements in 2 cases, sleep disturbances and hearing loss in 1 case. The AMS-P form was predominant in 5 cases, the AMS-C form was found in 4 cases. Brain imaging demonstrated cerebellar atrophy and brainstem atrophy in 100% of cases. The ENMG was in favor of polyneuropathy in three patients and VIII involvement was demonstrated in one patient. The pedigrees of the four families showed an autosomal recessive mode of inheritance. Conclusion: AMS, considered to be sporadic, can also have a genetic characteristic. We have reported cases of AMS in people from  consanguineous marriages, some of whom have similar cases in the family with a predominance of the AMS-P form. A genetic cause with an autosomal recessive mode of inheritance is strongly suspected. Genetic study is needed in order to isolate the genes

Epilepsie-absences de l’enfant et de l’adolescent au Senegal aspects epidemiologiques, diagnostiques, therapeutiques et pronostiques

Description: L’épilepsie-absence est un syndrome épileptique généralisé, fréquent, de cause présumée génétique, caractérisé par la survenue d’épisodes fréquents de rupture brutale et complète du contact sans perte de tonus.Objectif: L’objectif était de décrire l’épidémiologie et les caractéristiques cliniques de l’épilepsie-absence chez l’enfant et l’adolescent.Méthode: Nous avons mené une étude transversale longitudinale, portant sur 53 patients, de décembre 2003 à mars 2014 en colligeant les données épidémiologiques, diagnostiques, thérapeutiques et évolutives. L’analyse des données s’est faite avec le logiciel statistique CSPro 5.0 avec calcul de fréquences et moyennes.Résultats: Cinquante trois patients dont 42 enfants et 11 adolescents ont été colligé avec un âge moyen de 10 ans. L’âge moyen de début des crises était de 6,8 ans chez les enfants et 12,4 ans chez les adolescents. On notait une prédominance féminine à 52,4 % chez les enfants et masculine à 63,6 % chez les adolescents. Une consanguinité parentale était retrouvée dans 55,5 % chez l’enfant et 37,5 % chez l’adolescent. Quarante pourcent des enfants présentaient des antécédents familiaux d’épilepsie. Les crises survenaient spontanément dans 86,8 % des cas avec une durée moyenne de 10 secondes environ. Le Valproate de sodium a été utilisé chez tous nos patients avec une maitrise dans 81,6 % à trois mois. L’évolution de l’épilepsie-absence était globalement satisfaisante avec des difficultés d’apprentissage observées chez 22,6 % des patients.Conclusion: L’épilepsie-absence est fréquente, de causes multifactorielles et peut retentir sur le devenir psychosocial.Mots clés: adolescent, enfant, épilepsie-absence, prise en charge, SénégalEnglish Title: Absences epilepsy of children and teenager in Senegal epidemiological, diagnostic, therapeutic and prognostic aspectsEnglish AbstractBackground: Absence-epilepsy is a generalized epileptic syndrome, frequent, of presumed genetic cause, characterized by the occurrence of frequent episodes of sudden, profound impairment of consciousness without loss of body tone.Objective: The objective was to describe the epidemiology and clinical features of absence-epilepsy in children and adolescents.Methods: We conducted a longitudinal cross-sectional study of 53 patients from December 2003 to March 2014, collecting epidemiological, diagnostic, therapeutic and evolutionary data. Analysis of data was done with CSPro 5.0 statistical software with frequency and averaging calculations.Results: Fifty-three patients including 42 children and 11 adolescents were enrolled with an average age of 10 years. The mean age of onset of seizures was 6.8 years in children and 12.4 years in adolescents. We found female prevalence of 52.4% in children and male prevalence of 63.6% in teenagers. Parental consanguinity was found in 55.5% in children and 37.5% in adolescents. Forty percent of children had a family history of epilepsy. Seizures occurred spontaneously in 86.8% of cases with an average duration of about 10 seconds. Sodium valproate was used in all our patients with a mastery in 81.6% at three months. The evolution of absence-epilepsy was generally satisfactory but learning difficulties were observed in 22.6% of patients.Conclusion: Absence-epilepsy is common, have multifactorial causes and can affect the cognitive outcome.Keywords: care, children, absence epilepsy, Senegal, teenage

Syndrome de West : Profil des patients au chu de Fann Dakar-Senegal

Introduction: Le syndrome de West ou encéphalopathie épileptique avec hypsarythmie est fréquente chez le nourrisson au Sénégal. Son pronostic est étroitement lié à la pathologie sous-jacente .Il est principalement secondaire à des causes périnatales. Patients et méthodes: Il s‘est agi d‘une étude rétrospective réalisée à la Clinique Neurologique du CHU de Fann et à l‘Hôpital national pédiatrique Albert Royer, à Dakar-Sénégal, d‘Avril 2012 à Aout 2018. Sur les dossiers médicaux et les registres de suivi, nous avons recueilli les caractéristiques socio-démographiques, les données cliniques, les données paracliniques, les modalités thérapeutiques, et l‘évolution des patients. Résultats: Nous avons colligé 37 nourrissons avec une prédominance masculine (59%), dont l‘âge moyen au moment du diagnostic était de 8 ± 4mois et l‘âge moyen d‘apparition des spasmes était de 3mois. L‘EEG montrait une hypsarythmie chez tous les patients. Les causes étaient dominées par l‘atrophie cortico- sous corticale (21,62%). En première intention, le traitement associait souvent le valproate de sodium et des corticoïdes (35,13%). La pharmacorésitance nécessitait d‘associer valproate de sodium au vigabatrin (8%). L‘évolution clinique était surtout marquée par un arrêt des crises (24,32%), et une persistance des crises (19%). Discussion et Conclusion: Le syndrome de West est une encéphalopathie épileptique du nourrisson dominé par des spasmes en flexion. Dans notre contexte, les facteurs de risque sont l‘absence de suivi prénatal, la souffrance néonatale, l‘accouchement dystocique. La polythérapie permet d‘arrêter les crises, qui dans certains cas peuvent devenir pharmacorésistantes. L‘imagerie par résonnance magnétique et le bilan génétique sont presque inaccessibles, de même que le vigabatrin dont le cout est élevé. English title: West syndrome: Patient profile at Fann Dakar-Senegal Teaching Hospital Introduction: West syndrome or epileptic encephalopathy with hypsarrhythmia is common in infants in Senegal. Its prognosis is closely related to the underlying pathology. It is mainly secondary to perinatal causes. Patients and methods: This was a retrospective study conducted at the Fann University Hospital Neurological Clinic and at the Albert Royer National Pediatric Hospital in Dakar, from April 2012 to August 2018. On medical records and follow-up registers, we collected socio-demographic characteristics, clinical data, paraclinical data, therapeutic modalities, and patient outcomes. Results: We collected 37 infants with male predominance (59%), whose mean age at diagnosis was 8 ± 4 months and the mean age at the onset of spasm was 3 months. EEG showed hypsarrhythmia in all patients. The causes were dominated by cortico-subcortical atrophy (21.62%). As a first-line treatment, sodium valproate and corticosteroids were often combined (35.13%). Drug resistance required the combination of valproate sodium and vigabatrin (8%). The clinical course was mainly marked by a cessation of seizures (24.32%), and a persistence of seizures (19%). Discussion and Conclusion: West‘s syndrome is an infantile epileptic encephalopathy dominated by flexion spasm. In our context, the risk factors are the absence of prenatal follow-up, neonatal distress, and obstructed labor. Combination therapy can stop seizures, which in some cases may become drug-resistant. Magnetic resonance imaging and gene balance are almost inaccessible, as is vigabatrin, which is expensive

Biodiversité Et Structure Des Ligneux De La Forêt Classée De Maka Diama Dans Le Delta Du Fleuve Sénégal

Le barrage anti-sel de Diama, érigé dans la zone centrale du delta du fleuve Sénégal, a créé de profondes mutations au niveau de l’environnement de la vallée. La Forêt Classée de Maka Diama (FCMD), aménagée au niveau de ce delta en 1934 par l’administration coloniale n’est pas épargnée. La présente étude fait l’état de lieux de la forêt, elle décrit la composition floristique et la structure des ligneux. La base de sondage a été des images satellitaires indiquant les différentes entités écologiques de cette forêt. La végétation ligneuse a été caractérisée par inventaire suivant une approche dendrométrique. Les résultats de cette étude montrent que la FCMD présente une biodiversité relativement faible avec 13 espèces appartenant à 11 genres et 9 familles. L’espèce Acacia tortilis var.raddiana (Savi) Brenan (39,67 %) est la plus abondante, elle est suivie de Salvadora persica L. (16,99%) et de Tamarix senegalensis DC (12,13 %), Euphorbia balsamifera Ait. (11,21 %) et Prosopis juliflora (SW.) (10,38 %). La présence de T. senegalensis considéré comme un indicateur de salinité, pourrait aussi expliquer cette faible biodiversité des ligneux. La FCMD est globalement arbustif. C’est un bassin versant constitué d’une relique de savane arborée au centre du bassin qui constitue son noyau (F1) et qui évolue en une steppe arbustive vers la périphérie (F3). Avec la diversité des activités menées autour de la forêt, il semble indispensable de prendre des mesures appropriées de limitation ou d’interdiction d’accès, dans l’intérêt de la protection de la biodiversité. The Diama anti-salt dam, built in the central zone of the Senegal River delta, has created profound changes in the environment of the entire valley. The Maka Diama Classified Forest (FCMD), developed at the level of this delta in 1934 by the colonial administration is not spared. This study presents an inventory of the forest, describing the floristic composition and structure of ligneous trees. The sampling frame was satellite images showing the different ecological features of this forest. Woody vegetation was characterized by inventory using a dendrometric approach. The results of this study show that the FCMD has a relatively low biodiversity with only 13 species belonging to 11 genera and 9 families. Acacia tortilis var.raddiana (Savi) Brenan (39.67%) is more abundant, followed by Salvadora persica L. (16.99%), Tamarix senegalensis DC (12.13%), Euphorbia balsamifera Ait. (11.21%) and Prosopis juliflora (SW.) (10.38%). The presence of T. senegalensis, considered as an indicator of salinity, could also explain the low plant biodiversity observed on ligneous trees. The FCMD is generally shrubby. It is a catchment area made up of a relic of savannah trees in the centre of the basin which constitutes its nucleus (F1) and which evolves towards a shrub steppe towards the periphery (F3). With the diversity of activities carried out around the forest, it seems essential to take appropriate measures to limit or prohibit access, in the interestn of protecting biodiversity

Epilepsie temporale de l’enfant (à propos de 4 cas)

Introduction: Epilepsy is a chronic neurological disorder characterized by recurrent seizures and unpredictable. It has different aspects: partial or generalized seizures with temporal forms that represent the most common forms of focal epilepsies in children. The aim of this study was to describe the clinical aspects, neuroimaging and EEG temporal lobe epilepsy. Patients and methods: We retrospectively recruited 4 cases of temporal lobe epilepsy collected in the neurology department of the university Hospital of Fann in Senegal. Results: it is 2 boys and 2 girls 4 to 9 years, referred for various tables, in which the diagnosis of temporal lobe epilepsy was used. Tables were made of partial motor seizures and absences with automatisms. In 4 cases epilepsy was symptomatic of a neurological abnormality underlying objectified by highlighting EEG abnormalities in temporal irritative localized or diffuse, and objectifying MRI signal abnormality localized temporal lobe. Support required several associations of antiepileptic drugs. The evolution under treatment variable was a good result in ineffective treatment in a case. Conclusion: The temporal lobe epilepsy is frequent consultation of Neurology, why clinical manifestations deserve to be known. Increased vigilance must be given to paroxysmal events in children.Introduction: L’épilepsie est une affection neurologique chronique, caractérisée par des crises comitiales récurrentes et imprévisibles. Cliniquement on les distingue en crises généralisées et partielles. Les crises temporales représentent les formes les plus fréquentes des épilepsies focales chez l’enfant. L’objectif de ce travail était de présenter quatre observations de patients présentant une épilepsie temporale, de décrire les différents aspects cliniques, neuroradiologiques et électroencéphalographiques rencontrés chez nos patients. Patients et méthodes : Nous avons recruté rétrospectivement 4 observations de patients présentant une épilepsie temporale colligées dans le service de neurologie du centre hospitalier universitaire de Fann au Sénégal. Résultats: Il s’agit de 2 garçons et 2 filles, âgés de 4 à 9 ans, adressés pour des tableaux divers, chez qui le diagnostic d’épilepsie temporale a été retenu. Les tableaux étaient faits de crises partielles motrices et des absences avec automatismes. Dans le 4 cas l’épilepsie était symptomatique et l’étiologie était objectivée par l’EEG qui mettait en évidence des anomalies paroxystiques localisées temporales ou se diffusent et l’IRM cérébrale qui montrait une anomalie de signal localisée en lobe temporale. La prise en charge a nécessité plusieurs associations des antiépileptiques. Sous traitement l’évolution a été favorable chez 3 patients et dans 1 cas le traitement a était inefficace Conclusion: L’épilepsie temporale est fréquente en consultation de neurologie, pour cela ses manifestations cliniques méritent d’être connues notamment chez l’enfant

Caractérisation de la végétation ligneuse sahélienne du Sénéga l: cas du Ferlo

International audienceCette étude vise à évaluer la diversité floristique et la structure du peuplement ligneux de six villages du Ferlo (Keur Momar Sarr, Syer, Mbar toubab, Widou thiengoly, Téssékéré et Labgar). Chaque site a été prospecté puis échantillonné par la méthode des relevés dendrométriques. La richesse spécifique totale est de 38 espèces, elle varie en fonction des sites et est moins importante à Keur Momar Sarr et Syer. Les indices de diversité de Shannon et de régularité évalués n'ont pas trop varié en fonction des sites. Ils sont plus faibles à Téssékéré et plus élevés à Mbar toubab. L'évaluation de la structure horizontale et verticale, montre une prédominance de la strate arbustive. L'Analyse Factorielle des Correspondances a permis de discriminer trois groupements végétaux en étroite relation avec la localisation géographique et la géomorphologie des sites. Ainsi, dans le cadre d'une gestion durable et rationnelle des ressources naturelles en milieu sahélien, cette étude apporte des informations complémentaires sur l'état actuel des peuplements ligneux du Ferlo