Determination of plasma frequency, damping constant, and size distribution from the complex dielectric function of noble metal nanoparticles

This paper develops a novel method for simultaneously determining the plasma frequency ωP  ωP   and the damping constant γfreeγfree in the bulk damped oscillator Drude model, based on experimentally measured real and imaginary parts of the metal refractive index in the IR wavelength range, lifting the usual approximation that restricts frequency values to the UV-deep UV region. Our method was applied to gold, silver, and copper, improving the relative uncertainties in the final values for ωpωp (0.5%–1.6%) and for γfreeγfree (3%–8%), which are smaller than those reported in the literature. These small uncertainties in ωpωp and γfreeγfree determination yield a much better fit of the experimental complex dielectric function. For the case of nanoparticles (Nps), a series expansion of the Drude expression (which includes ωpωp and γfreeγfree determined using our method) enables size-dependent dielectric function to be written as the sum of three terms: the experimental bulk dielectric function plus two size corrective terms, one for free electron, and the other for bound-electron contributions. Finally, size distribution of nanometric and subnanometric gold Nps in colloidal suspension was determined through fitting its experimental optical extinction spectrum using Mie theory based on the previously determined dielectric function. Results are compared with size histogram obtained from Transmission Electron Microscopy (TEM).Fil: Mendoza Herrera, Luis Joaquin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Centro de Investigaciones Opticas (i); Argentina. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata; ArgentinaFil: Muñetón Arboleda, David. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Centro de Investigaciones Opticas (i); Argentina. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata; ArgentinaFil: Schinca, Daniel C.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Centro de Investigaciones Opticas (i); Argentina. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ingenieria; ArgentinaFil: Scaffardi, Lucia Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Centro de Investigaciones Opticas (i); Argentina. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ingenieria; Argentin

Mecanismos involucrados en la promoción de crecimiento axonal por la glia envolvente del bulbo olfatorio

Neuroplasticity promoted by olfactory ensheathing cells depends on the expression of several molecules during development, adult life and lesion repair. Diverse molecules including neurotrophins and associated receptors, cellular adhesion molecules, extracellular matrix molecules and molecules associated with myelinization are present in the olfactory system during development. Furthermore, their expression continues into adult life and appears to be associated with cellular replacement and the high degree of plasticity of the olfactory system. Olfactory ensheating cell migration, accompanying growing axons, is observed during development, and trasplanted glia cells enable the navigation of regenerating sensory sprouts through inhibitory gliotic tissue formed after lesion of the central nervous system. The purpose of this review is to provide an insight into the neuroregenerative mechanisms and growth promoting properties of these cells.La actividad que promueve el crecimiento de axones por la glia envolvente (GE) del bulbo olfatorio depende de la expresión de diversas moléculas durante el desarrollo, la vida adulta y la reparación de lesiones nerviosas. Diversas moléculas tales como las neurotrofinas y sus receptores, los factores de crecimiento, las moléculas de adhesión celular, las moléculas de matriz extracelular y las moléculas asociadas con la mielinización son producidas por la glia del sistema olfatorio durante el desarrollo. Su expresión sostenida durante la vida adulta parece estar asociada con el reemplazo celular y la alta plasticidad de este sistema. A su vez, su expresión se involucra en procesos de reparación de lesiones mediados por trasplantes de glia. La migración de la GE, que acompaña axones en crecimiento, se observa durante el desarrollo y en procesos de regeneración luego de una lesión. Los trasplantes de,GE permiten la navegación de brotes regenerantes a través del tejido gliótico inhibidor formado luego de una lesión del sistema nervioso central. El propósito de esta revisión es profundizar en los mecanismos de actividad promotora de crecimiento axonal

Comportamiento del cáncer colorectal en pacientes menores de 40 años de dos hospitales universitarios en medellín y neiva entre 1980-2000

Determinar el comportamiento del CCR en pacientes menores de 40 años, diagnosticados en el HUHMP y HUSVP desde 1980 hasta el año 2000, para observar la frecuencia y justificar de manera epidemiológica la importancia de desarrollar nuevos proyectos en el país en esta área

Inestabilidad microsatelital en pacientes con cáncer colorectal hereditario sin poliposis (cchsp)

Determinar la frecuencia de Inestabilidad Microsatelital (IM) en pacientes con sospecha clínica de CCHSP, con el fin de iniciar el desarrollo de programas de aproximación diagnóstica

Hiperplasia adrenal congénita asociada a mutación no descrita en el gen CYP17A1

Introducción: La deficiencia de 17?-hidroxilasa / 17,20-liasa es causada por un defecto en el gen CYP17A1 que codifica una enzima que expresa tanto actividad 17?-hidroxilasa como 17,20-liasa en las glándulas suprarrenales y las gónadas. El fenotipo de esta condición es muy característico, pero lo pueden compartir otros defectos enzimáticos. La adecuada relación genotipo-fenotipo es importante para el correcto diagnóstico, enfocar el tratamiento y la consejería a los pacientes.  Objetivo del caso: Reportar por primera vez una variante genética potencialmente relacionada con una hiperplasia adrenal congénita  en una paciente con un fenotipo compatible con una deficiencia de 17?-hidroxilasa y la 17,20-liasa. Presentación del caso: Se presenta el caso de una mujer que consultó por infantilismo sexual y amenorrea primaria en presencia de cariotipo 46XX. Durante su evolución cursó con hipertensión e hipokalemia que condujo a la sospecha diagnóstica de una hiperplasia adrenal congénita (HAC).  El estudio genético reveló una mutación de cambio de sentido erróneo, homocigota, en el exón 8, c.1250 T>C; p. Phe417Ser del gen de la CYP17A1.  Se ha demostrado previamente que mutaciones en esta localización suprimen las actividades 17?-hidroxilasa y la 17,20-liasa lo que explica el fenotípico clínico observado. Reportamos por primera vez en el mundo la mutación de cambio de sentido erróneo, c.1250 T>C; p. Phe417Ser, en el gen CYP17A1, relacionada con la HAC. Conclusión: Los análisis genéticos en todos los pacientes con HAC son necesarios para definir la frecuencia de esta y otras mutaciones en la población colombiana y relacionar el fenotipo de la enfermedad con su genotipo

Un análisis exploratorio de la relación entre pobreza multidimensional y conflicto armado : el caso de Antioquia en Colombia

RESUMEN: Este artículo analiza la relación entre pobreza y conflicto armado en Antioquia, Colombia. El análisis de la pobreza está enmarcado en el enfoque de las capacidades de Sen, el cual conforma la base conceptual del índice de pobreza multidimensional (IPM) desarrollado por Alkire y Foster. El IPM es calculado con información derivada de la base de datos Sisbén, la cual se utiliza para seleccionar la población atendida por los programas de asistencia social del Gobierno colombiano. Este artículo consideró tres dimensiones de pobreza: estándares de vida, salud, y educación. El conflicto armado fue medido por medio de datos de conteo acerca de la ocurrencia de eventos de violencia registrados entre 1996 y 2010 en cada municipalidad de Antioquia. Luego, la relación entre la pobreza y el conflicto armado se analizó mediante métodos exploratorios y no paramétricos como las distribuciones kernel. Los resultados sugieren que el IPM es robusto con respecto a la elección del umbral de pobreza multidimensional. Los mapas de caja y bigotes sugieren que los pobres están localizados en las regiones periféricas de Antioquia. Las distribuciones kernel muestran que las áreas más afectadas por el conflicto, usualmente, tienen altos niveles de pobreza multidimensional.ABSTRACT: This paper analyses the relationship between poverty and armed conflict in Antioquia, Colombia. The poverty analysis it uses is framed according to Sen’s capability approach, which constitutes the conceptual basis for the Multidimensional Poverty Index (MPI) subsequently developed by Alkire and Foster. The MPI is measured employing data from the government database SISBEN, which is used by the Colombian authorities to identify beneficiaries of social assistance programmes. The paper considers three poverty dimensions: living standards, health, and education. Armed conflict is measured using count data on violent events recorded for every municipality in the Department of Antioquia between 1996 and 2010. The relationship between poverty and armed conflict is then analysed using exploratory and non-parametric methods such as kernel distributions. Results suggest that the MPI is robust when compared multidimensional cutoffs. The MPI box-plot maps suggest that poor people are located in Antioquia’s peripheral areas. Kernel distributions show that areas most affected by conflict tend to show higher levels of multidimensional poverty

Hippocampal CCR5/RANTES elevations in a rodent model of post-traumatic stress disorder: Maraviroc (a CCR5 antagonist) increases corticosterone levels and enhances fear memory consolidation

Background: Contextual fear conditioning (CFC) is a rodent model that induces a high and long-lasting level of conditioning associated with traumatic memory formation; this behavioral paradigm resembles many characteristics of posttraumatic stress disorder (PSTD). Chemokines (chemotactic cytokines) play a known role in neuronal migration and neurodegeneration but their role in cognition is not totally elucidated. Aim: We ascertain whether CCR5/RANTES beta chemokines (hippocampus/prefrontal cortex) could play a role in fear memory consolidation (CFC paradigm). We also evaluated whether chronic stress restraint (21 days of restraint, 6-h/day) could regulate levels of these beta chemokines in CFC-trained rats; fear memory retention was determined taking the level of freezing (context and tone) by the animals as an index of fear memory consolidation 24 h after CFC training session; these chemokines (CCR5/RANTES) and IL-6 levels were measured in the hippocampus and prefrontal cortex of chronically stressed rats, 24 h after CFC post-training, and compared with undisturbed CFC-trained rats (Experiment 1). In Experiment 2, rats received 1 mA of footshock during the CFC training session and fear memory consolidation was evaluated at 12 and 24 h after CFC training sessions. We evaluated whether RANTES levels could be differentially regulated at 12 and 24 h after CFC training; in Experiment 3, maraviroc was administered to rats (i.m: 100 mg/Kg, a CCR5 antagonist) before CFC training. These rats were not subjected to chronic stress restraint. We evaluated whether CCR5 blockade before CFC training could increase corticosterone, RANTES, or IL-6 levels and affects fear memory consolidation in the rats 24-h post-testing compared with vehicle CFC-trained rats. Results: Elevations of CCR5/RANTES chemokine levels in the hippocampus could have contributed to fear memory consolidation (24 h post-training) and chronic stress restraint did not affect these chemokines in the hippocampus; there were no significant differences in CCR5/RANTES levels between stressed and control rats in the prefrontal cortex (Experiment 1). In Experiment 2, hippocampal CCR5/RANTES levels increased and enhanced fear memory consolidation was observed 12 and 24 h after CFC training sessions with 1 mA of footshock. Increased corticosterone and CCR5/RANTES levels, as well as a higher freezing percentage to the context, were found at 24 h CFC post-testing in maraviroc-treated rats as compared to vehicle-treated animals (experiment-3). Conversely, IL-6 is not affected by maraviroc treatment in CFC training. Conclusion. Our findings suggest a role for a hippocampal CCR5/RANTES axis in contextual fear memory consolidation; in fact, RANTES levels increased at 12 and 24 h after CFC training. When CCR5 was blocked by maraviroc before CFC training, RANTES (hippocampus), corticosterone levels, and fear memory consolidation were greater than in vehicle CFC-trained rats 24 h after the CFC session

Efecto neuroprotector del trasplante de Glía envolvente sobre la lesión del plexo braquial

La disfunción irreversible ocasionada por las lesiones del SNC se debe en gran parte a la inducción de cambios celulares y moleculares, como la gliosis reactiva y la expresión de inhibidores de la neuritogénesis

Cultivo de células de Schwann, un modelo del microambiente del sistema nervioso

Some of the peripheral nervous system (PNS) physiopathological aspects can be studied in an in vitro cellular model of Schwann Cells (SC). SC as PNS glia produces myelin. Myelination increases the rate of impulse conduction. SCs influence neuronal activity and axonal support and protection. Also, they are the target of the process which alters the PNS, such as congenital andlor demyelinating neuropathies, nervous lesions, response to neurotrophic pathogens, etc., being the events most frequently found in adults. It is then important to obtain cells from adult animals. However, these cells are mytotically ""slow"" and growing them in culture needs specific conditions which stimulate proliferation and activity. An in vitro model to obtain highly enriched adult mouse SC cultures which have some of the in vivo SC cell cultures' features, is described. This method can be used to study several aspects of the nervous system biology.Algunos aspectos de la fisiopatología del sistema nervioso periférico pueden ser ampliamente estudiados en un modelo celular in vitro, enriquecido en células de Schwann. La célula de Schwann como glía del sistema nervioso periférico produce la mielina responsable de la transmisión saltatoria del impulso, influye en la actividad neuronal y da soporte y protección axonal. A su vez es blanco de procesos que alteran la normalidad del sistema nervioso periférico como neuropatías congénitas y 10 desmielinizantes, lesiones nerviosas, respuesta a patógenos neurotrópicos, etc., eventos más frecuentes y discapacitantes en individuos adultos. De ahí la importancia de obtener células a partir de animales adultos. Sin embargo, estas células son mitóticamente ""lentas"" y su obtención en cultivo requiere de condiciones específicas que estimulen su proliferación y actividad. Describimos a continuación, un modelo in vitro mediante el cual se obtienen cultivos enriquecidos en células de Schwann de ratón adulto, las cuales conservan características de las células in vivo, lo cual permite estudiar diversos fenómenos específicos del sistema nervioso periférico