Seroprevalencia y factores de riesgo de cisticercosis en dos comunidades rurales del norte del estado Anzoátegui, Venezuela

Introduction: Cysticercosis is caused by Taenia solium cysticerci, which are located mainly in the central nervous system causing neurocysticercosis. In Venezuela, few epidemiological studies on this disease have been conducted.Objective: To determine the seroprevalence and risk factors for cysticercosis in two rural communities in Anzoátegui state.Material and methods: We conducted a survey to collect data on possible risk factors and signs and symptoms of the disease, and we took 182 samples in two communities, Boquerón and Punto Lindo. Detection of IgG antibodies against T. solium cysticerci was performed by ELISA.Results: Seroprevalence in Boquerón was 3.3%; due to the low number of seropositives the statistical analysis was not possible. However, the three seropositive persons had knowledge of the disease, and a history of consumption of undercooked pork meat, and presence of headache. In Punto Lindo, seroprevalence was 28.9%. There were no significant differences by sex or age; however, we found more seropositives among individuals younger than 20 years. With regard to risk factors and signs and symptoms, significant associations were found with consumption of undercooked pork (OR=18; 95% CI: 5.78 to 55.9), headaches (OR=3.6; 95% CI: 1.15 to 11.4), seizures (OR=18.9; 95% CI: 2.15 to 166.5) and visual problems (OR=5.7; 95% CI: 2.13 to 15.34).Conclusions: The results showed low transmission of cysticercosis in Boquerón, and high in Punto Lindo, where the high prevalence in children suggests recent transmission.Introducción. La cisticercosis es causada por las larvas de Taenia solium, las cuales se localizan principalmente en el sistema nervioso central y causan neurocisticercosis. En Venezuela se han hecho pocos estudios epidemiológicos de esta enfermedad.Objetivo. Determinar la seroprevalencia y los factores de riesgo de la cisticercosis en dos comunidades rurales del estado Anzoátegui, Venezuela.Materiales y métodos. Se hizo una encuesta para recolectar datos sobre los posibles factores de riesgo y los signos y síntomas de la enfermedad, y se tomaron 182 muestras de los habitantes de las comunidades de Boquerón y Punto Lindo. Se determinaron los anticuerpos IgG contra cisticercos de T. solium mediante ensayo inmunoenzimático (ELISA).Resultados. En Boquerón, se presentó una seroprevalencia de 3,3 %; debido al bajo número de muestras positivas no se pudo hacer el análisis estadístico. Sin embargo, las tres personas positivas tenían conocimiento de la enfermedad, antecedentes de tenencia de cerdos no confinados, consumo de carne de cerdo semicruda y cefalea frecuente. En Punto Lindo, la seroprevalencia fue de 28,9 %. No hubo diferencias estadísticamente significativas en cuanto al sexo y la edad, sin embargo, se encontró mayor frecuencia en menores de 20 años. Con respecto a los factores de riesgo y los signos y síntomas, se encontró asociación significativa con el consumo de carne de cerdo semicruda (odds ratio, OR=18; IC95% 5,78-55,9), cefalea frecuente (OR=3,6; IC95% 1,15-11,4), convulsiones (OR=18,9; IC95% 2,15-166,5) y problemas de visión (OR=5,7; IC95% 2,13-15,34).Conclusión. Los resultados demostraron que había poca transmisión de cisticercosis en Boquerón, pero mucha en Punto Lindo, sobre todo en niños, lo cual sugeriría que se trata de transmisión reciente

Infección natural por Trypanosoma cruzi en triatominos que habitan en la palma corozo (Acrocomia aculeta) en regiones del oriente de Venezuela

Objetivos. Conocer la infestación natural por triatominos y su infección por Trypanosoma cruzi (T. cruzi) en Acrocomia aculeata (A. aculeata) o palma corozo en el estado Anzoátegui, Venezuela. Materiales y métodos. Se estudió la infestación triatomínica y su infección por T. cruzi en A. aculeata desafectadas en campañas fitosanitarias. La presencia del parásito se determinó por microscopia y PCR-kDNA, y se realizó su caracterización mediante marcadores moleculares. Resultados. Se encontraron 14 palmeras con infestación triatomínica, el 48,8 % de los ejemplares correspondieron a Rhodnius prolixus y el 48,2 % a Triatoma maculata, con desarrollo ontogénico hacia el adulto. Las pruebas parasitológicas y moleculares, su morfología típica y la infección en el modelo murino revelaron la presencia de T. cruzi en 54,8 % en promedio, para ambas especies de triatominos, con circulación del genotipo TcI de T. cruzi. Conclusiónes. Se reportó para el estado Anzoátegui en Venezuela, la infestación de palma corozo con Rhodnius prolixus y Triatoma maculata y la presencia de subpoblaciones TcI de T. cruzi, siendo esta palma el hábitat peridomiciliar del binomio triatominos-T. cruzi y posible bioindicador de riesgo de infección para poblaciones humanas circunvecinas

Psammolestes arthuri naturalmente infectado con trypanosoma cruzi encontrado en simpatría con rhodnius prolixus y triatoma maculata en nidos de aves en el estado Anzoátegui, Venezuela | Psammolestes arthuri naturally infected with trypanosoma cruzi found in sympatry with rhodnius prolixus and triatoma maculata on bird nests in Anzoátegui state, Venezuela

RESUMENEn Venezuela, la enfermedad de Chagas es un problema de salud pública con aproximadamente dos millones de personas infectadas y más de seis millones en riesgo de contraer la patología. En esta investigación se comprobó la presencia del chinche triatómido, Psammolestes arthuri, en nidos de diferentes especies de aves en comunidades rurales del estado Anzoátegui, algunos de ellos infectados naturalmente con Trypanosoma cruzi, en simpatria con otros triatominos (Rhodnius prolixus y Triatoma maculata). Se recolectaron 3.277 triatominos en 478 nidos de seis especies de aves (Phacellodomus rufifrons, Troglodytes aedon, Icterus icterus, I. nigrogularis, Cacicus cela y Psarocolius decumanus). Se encontró que 99,05% (3.246/3.277) eran ejemplares de Ps. arthuri y 0,95% (31/3.277) de otras especies de triatominos, dentro de las cuales 0,57% (19/3.277) era R. prolixus y 0,37%(12/3.277) T. maculata. De los Ps. arthuri encontrados, 0,12% (4/3.246) presentaron infección natural por T. cruzi. La caracterización parasitológica de uno de los aislados de T. cruzy en ratones albinos machos de la cepa MNRI, mostró alta afinidad por células de musculatura cardiaca, esquelética y lisa, con una parasitemia máxima de 2,4 x 104 parásitos/mL de formas sanguícolas de T. cruzi y una mortalidad de 100% de los ratones inoculados. Este aislado fue tipificado molecularmente como perteneciente al genotipo TcIII. Los resultados muestran que en el estado Anzoátegui, P. arthuri es una especie que se alimenta predominantemente de sangre de aves con bajo riesgo de transmisión vectorial de la enfermedad de Chagas a humanos. Palabras clave: Hemiptera, Reduviidae, Triatominae, Kinetoplastida, Trypanosomatidae, Aves,Passeriformes. ABSTRACTIn Venezuela, Chagas' disease is a public health problem with around 2 million people infected and more than 6 million under risk of infection. In this study the presence of the triatomid Psammolestes arthuri is reported in nests of different species of birds from rural communities of Anzoátegui State, some of them found naturally infected with Trypanosoma cruzi, in sympatry with other species of triatomines (Rhodnius prolixus y Triatoma maculata). A total of 3,277 triatomine specimens were collected in 478 nests from 6 species of birds (Phacellodomus rufifrons, Troglodytes aedon, Icterus icterus, I. nigrogularis, Cacicus cela y Psarocolius decumanus). It was found that 99.05% (3246/3277) of specimens were P. arthuri and 0.95% (31/3277) other triatomine species, fromwhich 0.57% (19/3277) were R. prolixus and 0.37% (12/3277) T. maculata. Only 0.12% (4/3246) of P. arthuri were infected with T. cruzi. The parasitological characterization of one T. cruzi isolate in white male NMRI mice showed high affinity for cardiac, skeletal and smooth muscle cells, with a peak parasitemia of 2.4 x 104 parasites/ mL blood stream forms of T. cruzi and 100% mortality of inoculated mice. This isolate was molecularly typed as belonging to TcIII genotype. The results show that in Anzoátegui State, P. arthuri predominantly feed on blood of birds, representing a low risk for vector transmission of Chagas' disease to humans. Key words: Hemiptera, Reduviidae, Triatominae, Kinetoplastida, Trypanosomatidae, Aves, Passeriformes

Geographical Distribution of Trypanosoma cruzi Genotypes in Venezuela

Chagas disease is an endemic zoonosis native to the Americas and is caused by the kinetoplastid protozoan parasite Trypanosoma cruzi. The parasite is also highly genetically diverse, with six discrete typing units (DTUs) reported TcI – TcVI. These DTUs broadly correlate with several epidemiogical, ecological and pathological features of Chagas disease. In this manuscript we report the most comprehensive evaluation to date of the genetic diversity of T. cruzi in Venezuela. The dataset includes 778 samples collected and genotyped over the last twelve years from multiple hosts and vectors, including nine wild and domestic mammalian host species, and seven species of triatomine bug, as well as from human sources. Most isolates (732) can be assigned to the TcI clade (94.1%); 24 to the TcIV group (3.1%) and 22 to TcIII (2.8%). Importantly, among the 95 isolates genotyped from human disease cases, 79% belonged to TcI - a DTU common in the Americas, however, 21% belonged to TcIV- a little known genotype previously thought to be rare in humans. Furthermore, were able to assign multiple oral Chagas diseases cases to TcI in the area around the capital, Caracas. We discuss our findings in the context of T. cruzi DTU distributions elsewhere in the Americas, and evaluate the impact they have on the future of Chagas disease control in Venezuela

Trypanosoma cruzi: parasitism in adipose connective tissue

Trypanosoma cruzi, causante de la enfermedad de Chagas, es un hemoflagelado ubicuo e intracelular obligatorio de mamíferos. Macrófagos y adipocitos han sido incriminados como blancos de la invasión temprana por ese parásito; a pesar de ello, su histotropismo es estudiado habitualmente en la musculatura, órganos digestivos y estructuras nerviosas por presentar patología más frecuentemente. En este trabajo se investigó al tejido conectivo graso como un microambiente apropiado para T. cruzi en la fase aguda de la infección, inoculando vía subcutànea a ratones NMRI con aislados caracterizados por RAPD como Zimodeme 1 (Z1=T. cruzi I) obtenidos de Panstrongylus geniculatus; Rhodnius prolixus, Didelphis marsupialis; glándulas anales de estos marsupiales, Rattus rattus y humanos de zonas urbanas y rurales de Venezuela. Animales con parasitemias elevadas (10^5 tripomastigotes/mL de sangre) fueron sacrificados durante la fase aguda de la infección mediante sobreanestesia para retirarles fragmentos de tejido conectivo adiposo univacuolado anexo al esternón, que fueron trabajados histológicamente y teñidos con H-E. Parasitismo intracelular escaso a intenso (1-10/31- 40 pseudoquistes en 50 campos de 400X, respectivamente) con la presencia de estadios amastigotes o tripomastigotes fue producido en macrófagos y adipocitos de ratones. Los resultados muestran que poblaciones de T. cruzi pueden colonizar frecuentemente al conectivo adiposo, independientemente del hospedador experimental y del área geográfica del cual se aislaron; por ello, el estudio de este tejido es recomendado en investigaciones sobre la caracterización de esta parasitosis. Se discuten estos resultados en relación con el hallazgo de T. cruzi en hábitats particulares, como las glándulas anales de marsupiales ricas en lípidos, en las cuales su polimorfismo y metaciclogénesis son dependientes de niveles adecuados de material graso.210 - [email protected]@hotmail.comBimestralTrypanosoma cruzi, an ubiquitous obligatory intracellular hemoflagelate, is responsible for Chagas´s disease in mammals. Macrophages and adipocytes have been considered as to be early parasite invasion targets; even when historically their tissue behavior has usually been studied in muscles and digestive and nervous structures which are generally damaged. In this study connective adipose tissue was investigated as a adequate micro-environment for T. cruzi, during infection acute phase, by inoculating NMRI mice with isolates, which were characterized by RAPD such as Zimodeme 1 (Z1= T. cruzi I) and obtained from Panstrongylus geniculatus, Rhodnius prolixus, Didelphis marsupialis, anal glands from these marsupials, Rattus rattus and humans from urban and rural areas of Venezuela. Animals with high parasite levels (1-10/31-40 pseudocysts/50 fields 400X) were sacrificed during the high infection level phase, with the presence of amastigotes or trypomastigotes which were produced in mice macrophages and adipocytes. The results show that T. cruzi populations can usually colonize fat tissues, regardless of the host or the geographic areas in which they were isolated. The study of this tissue is recommended in research on the characterization of this parasitosis. The results are discussed in relation to the findings of T. cruzi in special habitats, such as the fat rich marsupial anal glands, since their polymorphism and metacyclogenesis are dependent on adequate levels of lipid materials

Comparación de dos protocolos de extracción de ADN de Trypanosoma cruzi cultivados en medio axénico

Objectives. To compare two extraction protocols of Trypanosoma cruzi DNA for use in DNA amplification of kinetoplast minicircles (kDNA) through the technique of Polymerase Chain Reaction (PCR). Materials and methods. Epimastigotes of T. cruzi were cultured in axenic conditions and masses from 1.5 to 100 x 106 parasites were obtained. DNA extraction was performed using two protocols: extraction with organic solvents (phenol/chloroform), and with resin (Chelex®100), from different parasitic sediments. Concentration and purity of DNA was determined by spectrophotometry, and integrity was assessed by agarose gel electrophoresis. Analysis of variance and comparisons of means were performed through Tukey’s test, using the Statistix 8.0 software. Results. Ten DNA extractions were done of each one of the different amounts of parasitic sediments. In the DNA extraction with Chelex®100 resin, a higher performance was obtained but a lower purity and integrity compared to the extraction with organic solvents. However, it allowed a product amplification of 330 bp of T. cruzi kDNA. Conclusions. Although the technique of Chelex®100 provided less purity and integrity of DNA, it allowed a successful amplification of kDNA by PCR, avoiding the use of laborious techniques and toxic organic solvents.Objetivos. Comparar dos protocolos de extracción de ADN de Trypanosoma cruzi para su uso en la amplificación de ADN de minicírculos de kinetoplasto (ADNk) mediante la técnica de Reacción en Cadena de Polimerasa (PCR). Materiales y métodos. Se cultivaron epimastigotas de T. cruzi en condiciones exénicas obteniéndose masas entre 1,5 hasta 100 x 106 parásitos. A partir de estas se procedió a la extracción de ADN mediante dos protocolos: extracción con solventes orgánicos (fenol/cloroformo), y empleo de resina (Chelex®100), a partir de los diferentes sedimentos parasitarios. La concentración y pureza del ADN se determinó por espectrofotometría y la integridad se evaluó mediante electroforesis en geles de agarosa. Se realizó el análisis de varianza y comparaciones de medias mediante la prueba de Tukey, utilizando el software Statistix 8.0. Resultados. Se realizaron diez extracciones de ADN de cada una de las diferentes cantidades de parásitos sedimentados. En la extracción de ADN con la resina Chelex®100 se obtuvo mayor rendimiento, pero menor pureza e integridad respecto a la extracción con solventes orgánicos. Sin embargo, permitió la amplificación del producto de 330 pb de ADNk de T. cruzi. Conclusiones. Aun cuando la técnica de Chelex®100 proporcionó menor pureza e integridad del ADN, permitió la amplificación con éxito de ADNk por PCR, evitando el uso de técnicas laboriosas y solventes orgánicos tóxicos

Comparación de dos protocolos de extracción de ADN de Trypanosoma cruzi cultivados en medio axénico

Objetivos. Comparar dos protocolos de extracción de ADN de Trypanosoma cruzi para su uso en la amplificación de ADN de minicírculos de kinetoplasto (ADNk) mediante la técnica de Reacción en Cadena de Polimerasa (PCR). Materiales y métodos. Se cultivaron epimastigotas de T. cruzi en condiciones exénicas obteniéndose masas entre 1,5 hasta 100 x 10(6) parásitos. A partir de estas se procedió a la extracción de ADN mediante dos protocolos: extracción con solventes orgánicos (fenol/cloroformo), y empleo de resina (Chelex®100), a partir de los diferentes sedimentos parasitarios. La concentración y pureza del ADN se determinó por espectrofotometría y la integridad se evaluó mediante electroforesis en geles de agarosa. Se realizó el análisis de varianza y comparaciones de medias mediante la prueba de Tukey, utilizando el software Statistix 8.0. Resultados. Se realizaron diez extracciones de ADN de cada una de las diferentes cantidades de parásitos sedimentados. En la extracción de ADN con la resina Chelex®100 se obtuvo mayor rendimiento, pero menor pureza e integridad respecto a la extracción con solventes orgánicos. Sin embargo, permitió la amplificación del producto de 330 pb de ADNk de T. cruzi. Conclusiones. Aun cuando la técnica de Chelex®100 proporcionó menor pureza e integridad del ADN, permitió la amplificación con éxito de ADNk por PCR, evitando el uso de técnicas laboriosas y solventes orgánicos tóxico