AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTIEPIMASTIGOTA E CITOTOXIDADE DO CITRONELOL

A doença de Chagas é um dos principais problemas de saúde encontrado frequentemente nas Américas e principalmente na América Latina. O processo de desenvolvimento de novos fármacos não tem conseguido acompanhar a rápida evolução dos microrganismos e a ciência tem reunido esforços para buscar novas substâncias que possam desarticular as defesas desenvolvidas em função da exposição a drogas. Os derivados do nifurtimox e benzonidazol são os fármacos utilizados no tratamento da doença de Chagas, com isso há um interesse pela utilização de produtos naturais em favor do bem estar da humanidade dada em tempos remotos. O citronelolé um composto presente nos óleos essenciais das espécies de plantas diferentes aromáticos, é um monoterpeno acíclico natural considerado como excelente aromatizante de ambientes, que além de ser um poderoso repelente de insetos, também apresenta atividade antimicrobiana, além de apresentar atividade neuroprotetora. O objetivo desse trabalho foi avaliar a atividade do componente de óleo essencial, o citronelol, sobre a forma epimastigota do Trypanossomacruzi e a citotoxidade deste em células de mamífero. A linhagem de celulas utilizadas no teste de citotoxicidade foi a de fibroblastos de mamiferos NCTC clone 929, e para estudos in vitro de      T. cruzi, foram usados cepas de parasito CL-B5 (clone CL-B5). A medição de viabilidade celular foi feita por ensaio colorimétrico quantitativo utilizando o indicador de oxidação-redução resazurina. O nifurtimox foi utilizado como droga de referência. Os resultados obtidos através dos testes antiparasitários contra as formas epimastigotas de T. cruzi, mostraram que o composto citronelol, apresentou uma moderada atividade tripanocida frente às formas epimastigotas, contudo também demonstrou uma elevada citotoxidade

Ethnopharmacology of the angiosperms of Chapada of Araripe located in Northeast of Brazil

The Chapada of Araripe located in the Northeast of Brazil, presents a great vegetal diversity. Associated with this, the region presents a great cultural plurality, which reflects in several popular knowledge, such as the use of medicinal plants in the region. The objective of this work was to carry out an ethnopharmacological bibliographic survey of angiosperms present in the region. The scientific name of species was associated with the keywords "traditional use", "traditional medicine" "traditional knowledge" and "Brazil" to collect information published and available on Pubmed, Science Direct, Scielo and Scopus Platform. Subsequently, the species with the greatest versatility of use were selected and their relative importance (RI) indexes were calculated. As a result, 92 species with medicinal potential were identified in the Chapada of Araripe, corresponding to 81 genera and 44 botanical families, with Fabaceae, Asteraceae, Malvaceae and Rubiaceae being the taxa that presented the highest number of species with 16, 6, 5 and 5 respectively. The 10 most versatile species were Anacardium occidentale (RI: 1.38), Astronium urundeuva (1.86), Copaifera langsdorffii (2.00), Hancornia speciosa (1.81), Himatanthus drasticus (1.62), Hymenaea stigonocarpa (1.89), Lafoensia pacari (1.83), Libidibia ferrea (1.43), Scoparia dulcis (1.71) and Ximenia americana L. (1.46). Finally, we emphasize that Chapada of Araripe is a region of great biological and cultural value, being important actions for the preservation of local flora and traditional knowledge.The Chapada of Araripe, located in the Northeast of Brazil, presents a great vegetal diversity. The region presents a great cultural plurality, which is reflected in several popular knowledge, such as medicinal plants in the region. The study aimed to carry out an ethnopharmacological bibliographic survey of angiosperms present in the region. The scientific name of species was associated with the keywords "traditional use", "traditional medicine" "traditional knowledge", and "Brazil" to collect information published and available on Pubmed, Science Direct, Scielo, and Scopus Platform. Subsequently, the species with the greatest versatility of use were selected, and its relative importance (RI) indexes were calculated. As a result, 92 species with medicinal potential were identified in the Chapada of Araripe, corresponding to 81 genera and 44 botanical families, with Fabaceae, Asteraceae, Malvaceae, and Rubiaceae being the taxa that presented the highest number of species with 16, 6, 5 and 5, respectively. The 10 most versatile species were Anacardium occidentale (RI: 1.38), Astronium urundeuva (1.86), Copaifera langsdorffii (2.00), Hancornia speciosa (1.81), Himatanthus drasticus (1.62), Hymenaea stigonocarpa (1.89), Lafoensia pacari (1.83), Libidibia ferrea (1.43), Scoparia dulcis (1.71) and Ximenia americana L. (1.46). Finally, we emphasize that Chapada of Araripe is a region of great biological and cultural value, important for preserving local flora and traditional knowledge

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIFÚNGICA DO EXTRATO AQUOSO DAS FOLHAS DE Libidibia ferrea (MART. EX TUL.) L. P. QUEIROZ (PAU FERRO)

Os fungos são micro-organismos comuns no ambiente, sendo que alguns vivem de forma comensal, habitando a superfície da pele, mucosas, trato respiratório, gastrointestinal e urogenital de humanos e animais, como é o caso das espécies pertencentes ao gênero Candida. O fluconazol é um dos fármacos mais usados para combater as enfermidades causadas por esses micro-organismos, atuando em um alvo específico dos fungos, entretanto, muitas linhagens já lhe são resistentes. A resistência a medicamentos tem despertado a necessidade de procurar novas alternativas de cunho natural. Libidibia ferrea popularmente conhecida como jucá ou pau ferro é uma espécie vegetal da família Fabaceae, que possui em sua composição substâncias avaliadas quanto a seu efeito antimicrobiano. Este estudo tem como objetivo verificar o efeito antifúngico do extrato, sozinho e combinado com o Fluconazol na inibição de crescimento de Candida albicans, Candida tropicalis e Candida kruzei, bem como na virulência fúngica. Os ensaios para determinação da Concentração Inibitória de 50% dos micro-organismos (CI50), foram realizados por microdiluição (8.192 a 8 μg/mL) e na combinação extrato/fármaco, o extrato foi avaliado em concentração subinibitória (CFM/16). A Concentração Fungicida Mínima (CFM) foi verificada por subcultivo em meio sólido. O efeito inibidor sobre a morfologia fúngica foi verificado em câmaras úmidas. O extrato apresentou efeito inibidor sobre os micro-organismos em concentrações elevadas e sem relevância clínica, demonstrando um comportamento de resistência ao extrato em questão. A CI50 evidencia a potencialização do fármaco pelo extrato, onde a combinação dos dois reduziu a concentração de efeito do fluconazol frente a todas as linhagens. A CFM foi ≥ 16.384 µg/mL. Em relação a morfologia fúngica, o extrato inibiu a transição morfológica de C. albicans e C. tropicalis na concentração mais elevada. A espécie tem constituintes ativos para potencialização de efeito de fármaco comercial e para interferir na expressão de um importante fator de virulência fúngica

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE TRIPANOCIDA, LEISHMANICIDA E CITOTÓXICA DO GERANIOL E CITRONELAL

Leishmanioses e tripanossomíases são doenças parasitárias globalmente difundidas com elevado índice de mortalidade e morbidade. O arsenal terapêutico é restrito e de efeitos colaterais indesejáveis. No entanto, a biodiversidade de plantas brasileiras representa rica fonte de novos compostos com potencial antiparasitário. O geraniol é um monoterpeno encontrado em plantas como Cymbopogon winteranus e Cymbopogon martinii. Ocitronelal é um fitoconstituínte monoterpenóide de Eucalyptus citriodora e Cymbopogon citratus. O objetivo deste estudo foi avaliar a atividade antiparasitária in vitro desses terpenoides isolados contra formas epimastigotas e promastigotas de Trypanosoma cruzi e Leishmania. brasiliensis, bem como verificar sua citotoxicidade em células de mamíferos. As substâncias foram testadas nas concentrações de 50 e 100 µg/mL, contudo, geraniol demonstrou baixa atividade contra T. cruzi, nestas concentrações, não demonstrando efeito contra promastigotas de L. braziliensis e revelando elevada citotoxicidade sobre células de mamíferos. O citronelal apresentou atividade moderada antipromastigota revelando altos índices de citotoxicidade.(http://dx.doi.org/10.14295/cad.cult.cienc.v13i2.841)

Atividade moduladora de extratos etanólico e hexânico de raiz de Costus cf. arabicus sobre drogas antimicrobianas

The bacterium Escherichia coli is known to produce enterotoxins causing diarrheal diseases. Some species of Staphylococcus are recognized as etiological agents of many animal and human opportunistic infections. Pseudomonas aeruginosa is the main cause of nosocomial infections, mainly affecting immunocompromised patients. Candidiasis is the most frequent opportunistic mycosis, frequently caused by Candida albicans, C. tropicalis, C. parapsilosis, C. glabrata, and C. krusei. Medicinal plants have been the source of many remedies used in the clinical practice. In this study, the hexane and methanol extracts of Costus cf. arabicus were assayed to the antibacterial activity alone or associated with aminoglycosides and antifungal drugs. Synergism of the ethanol and hexane were verified by the microdilution method. A synergistic effect of the two extracts combined with the aminoglycosides and antifungal agents was demonstrated. It is therefore suggested that the extracts from Costus cf. arabicus could be used as a source of natural products with resistance-modifying antimicrobial activity, providing a new mechanism against the problem of bacterial and fungal resistance to drugs.A bactéria Escherichia coli é conhecida por produzir enterotoxinas capazes de causar diarréia. Algumas espécies de Staphylococcus são agentes etiológicos de muitas infecções oportunistas em animais e humanos. Pseudomonas aeruginosa é a principal causa de infecções hospitalares, acometendo principalmente pacientes imunocomprometidos. Candidíase é a micose oportunista mais comum, muitas vezes causada por Candida albicans, C. tropicalis, C. parapsilosis, C. glabrata e C. krusei. As plantas medicinais têm sido a fonte de muitos remédios tradicionais aplicados na prática clínica. Neste trabalho, os extratos hexânico e etanólico de Costus cf. arabicus foram testados quanto a sua atividade antibacteriana de forma isolada e em combinação com aminoglicosídeos e antifúngicos. O sinergismo dos extratos etanólico e hexânico foi verificado pelo método de microdiluição. Foi observado um efeito sinérgico de ambos os extratos quando combinados com os aminoglicosideos e antifúngicos. Sugere-se, portanto, que os extratos de Costus cf. arabicus poderiam ser usados como uma fonte de produtos naturais com atividade modificadora de resistência a drogas antimicrobianas, fornecendo um novo mecanismo contra o problema da resistência bacteriana e fúngica a drogas

EFEITO ANTIFÚNGICO E ATIVIDADE MODULADORA DE LYGODIUM VENUSTUM SW.

Objetivo: Avaliar o potencial antifúngico e modulador de fármacos comerciais do extrato etanólico da samambaia Lygodium venustum SW. contra diferentes linhagens do gênero Candida. Métodos: Os testes foram feitos em triplicata e a Concentração Inibitória Mínima foi determinada pelo método da microdiluição em caldo, onde as concentrações testadas do extrato variaram de 1024 a 1 µg/mL. O ensaio de modulação foi realizado utilizando a nistatina e o benzoilmetronidazol em concentrações variando de 512 a 1 µg/mL. Resultados: L. venustum apresentou atividade antifúngica contra Candida krusei e potencializador da ação do antifúngico nistatina frente a Candida tropicalis. Conclusão: O produto natural tem efeito sobrealgumas linhagens de fungos do gênero Candida, validando cientificamente o potencial antifúngico da espécie, junto ao uso popular. São necessários para verificar a viabilidade e a segurança deste produto natural, como uma alternativa terapêutica

EFEITO ANTIFÚNGICO E ATIVIDADE MODULADORA DE LYGODIUM VENUSTUM SW.

Objetivo: Avaliar o potencial antifúngico e modulador de fármacos comerciais do extrato etanólico da samambaia Lygodium venustum SW. contra diferentes linhagens do gênero Candida. Métodos: Os testes foram feitos em triplicata e a Concentração Inibitória Mínima foi determinada pelo método da microdiluição em caldo, onde as concentrações testadas do extrato variaram de 1024 a 1 µg/mL. O ensaio de modulação foi realizado utilizando a nistatina e o benzoilmetronidazol em concentrações variando de 512 a 1 µg/mL. Resultados: L. venustum apresentou atividade antifúngica contra Candida krusei e potencializador da ação do antifúngico nistatina frente a Candida tropicalis. Conclusão: O produto natural tem efeito sobrealgumas linhagens de fungos do gênero Candida, validando cientificamente o potencial antifúngico da espécie, junto ao uso popular. São necessários para verificar a viabilidade e a segurança deste produto natural, como uma alternativa terapêutica

Antibiotic Potential and Chemical Composition of the Essential Oil of Piper caldense C. DC. (Piperaceae)

Infections by multiresistant microorganisms have led to a continuous investigation of substances acting as modifiers of this resistance. By following this approach, the chemical composition of the essential oil from Piper caldense leaf and its antimicrobial potential were investigated. The antimicrobial activity was determined by broth microdilution method providing values for minimum inhibitory concentration (MIC), IC50, and minimum fungicidal concentration (MFC). The essential oil was tested as a modulator for several antibiotics, and its effect on the morphology of Candida albicans (CA) strains was also investigated. The chemical characterization revealed an oil composed mainly of sesquiterpenes. Among them are caryophyllene oxide (13.9%), spathulenol (9.1%), δ-cadinene (7.6%) and bicyclogermacrene (6.7%) with the highest concentrations. The essential oil showed very low activity against the strains of CA with the lowest values for IC50 and MFC of 1790 μg/mL and 8192 μg/mL, respectively. The essential oil modulated the activity of fluconazole against CA URM 4387 strain, which was demonstrated by the lower IC50 obtained, 2.7 μg/mL, whereas fluconazole itself presented an IC50 of 7.76 μg/mL. No modulating effect was observed in the MFC bioassays. The effect on fungal morphology was observed for both CA INCQS 40006 and URM 4387 strains. The hyphae projection was completely inhibited at 4096 μg/mL and 2048 μg/mL, respectively. Thus, the oil has potential as an adjuvant in antimicrobial formulations

In Vitro Antimicrobial and Modulatory Activity of the Natural Products Silymarin and Silibinin

Silymarin is a standardized extract from the dried seeds of the milk thistle (Silybum marianum L. Gaertn.) clinically used as an antihepatotoxic agent. The aim of this study was to investigate the antibacterial and antifungal activity of silymarin and its major constituent (silibinin) against different microbial strains and their modulatory effect on drugs utilized in clinical practice. Silymarin demonstrated antimicrobial activity of little significance against the bacterial strains tested, with MIC (minimum inhibitory concentration) values of 512 µg/mL. Meanwhile, silibinin showed significant activity against Escherichia coli with a MIC of 64 µg/mL. The results for the antifungal activity of silymarin and silibinin demonstrated a MIC of 1024 µg/mL for all strains. Silymarin and silibinin appear to have promising potential, showing synergistic properties when combined with antibacterial drugs, which should prompt further studies along this line

AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTIFÚNGICO E AÇÃO MODULADORA DO EXTRATO AQUOSO DAS FOLHAS DE Ricinus communis L. (Mamona) SOBRE CEPAS DE Candida spp.

Infecções fúngicas ocasionadas por espécies de Candida são consideradas graves problemas patológicos. A mamona (Ricinus communis L.) é apontada como espécie versátil detentora de várias propriedades medicinais, entre estas, tratamento de infecções de pele e diarreia. Este trabalho objetivou avaliar a atividade antifúngica do Extrato Aquoso das Folhas de R. communis L. (EAFRC). Na metodologia aplicada para os testes, empregou-se a microdiluição em microplacas para estabelecer a Concentração Inibitória de 50% dos micro-organismos (CI50) dos produtos isolados e para os testes de modulação em combinação com fluconazol, com resultados obtidos através da leitura em espectrofotômetro com leitor de ELISA. O subcultivo em placa de Petri usado para determinar a Concentração Fungicida Mínima (CFM). Os resultados não apresentaram CFM para as concentrações testadas do extrato, a CIM foi estabelecida em uma concentração bastante elevada do produto natural, nos testes com o produto natural também não houve a constatação de IC50, não havendo uma concentração capaz de inibir 50% dos micro-organismos. Nos resultados da modulação do fluconazol o EAFRC mostrou-se antagônico reduzindo o efeito do fármaco quando combinado a este. Os resultados obtidos, entretanto, não excluem a possibilidade de a planta possuir propriedades fungicidas, pois uma mesma planta pode apresentar resultados diferentes na produção de extratos a partir de suas raízes e caules, ou quando usados contra linhagens fúngicas diferentes das testadas, sendo assim os estudos sobre os potenciais da planta devem continuar para se estabelecer novos resultados