60 research outputs found
Renin- és aldoszteronvizsgálat hypertoniás betegekben
Absztrakt
Bevezetés: A primer aldosteronismus diagnosztikája
bizonytalanságokkal terhelt; legújabban az is felvetődött, hogy a szűrésként
alkalmazott aldoszteron/renin hányados érzékenysége – a szuppressziós
aldoszteron alapján – valójában alacsony. Célkitűzés: A szerzők
elsődleges célja az aldoszteron/renin hányados pontosságának vizsgálata volt.
Módszer: A retrospektív elemzésben 309 hypertoniás beteg
vett részt, akiknél a fekvés és járás után mért aldoszteronszint egymástól
függetlenül rendelkezésre állt. Eredmények: Kilencvenkilenc
betegnél volt emelkedett az aldoszteron/renin hányados, akik közül 31-nél a
fekvő testhelyzetben vizsgált aldoszteron is emelkedett volt. Harmincnégy
betegnél a fekvő testhelyzetben vizsgált aldoszteron úgy volt magasabb, hogy az
aldoszteron/renin hányados nem; akik közül azonban csak 3 esetben volt alacsony
a renin, és így a primer aldosteronismus nem volt elvethető. Kóros
reninemelkedés 69 betegnél fordult elő, de csak ezek 59%-ánál társult magas
aldoszteronszinttel. Következtetések: Az aldoszteron/renin
hányados érzékenysége magas (91%), ha csak indokolt esetekben alkalmazzák. Orv.
Hetil., 2016, 157(21), 830–835
A differenciált pajzsmirigyrákban szenvedő betegek gyógyulási esélyei. Egy hazai centrum tapasztalatai = Recovery rate in differentiated thyroid cancer. Experiences of one of the Hungarian clinical centers
Absztrakt:
Bevezetés és célkitűzés: Az elmúlt néhány évtizedben a
differenciált pajzsmirigyrákot (DTC) világszerte jelentősen növekvő incidencia
jellemezte. A betegek kezelésének alapelvei a nemzetközi irányelveknek
megfelelően átalakulóban vannak. Munkánk célja a betegek jelenlegi gyógyulási
esélyeinek felmérése volt. Módszer: Retrospektíven elemeztük a
Pécsi Tudományegyetem I. Belgyógyászati Klinikáján 2005. január 1-je és 2016.
május 1-je között kezelt 380, DTC-ben szenvedő beteg adatait. A nő/férfi arány
306/74 volt. A betegek medián életkora a diagnózis idején 46 év (13–86 év), míg
a medián követési idő 55 hónap (0–144 hónap) volt. A terápiás válasz 337 beteg
esetében volt értékelhető. A statisztikai feldolgozást az SPSS 22.0 verziójában
végeztük. Eredmények: A papillaris (PTC) és a follicularis
(FTC) carcinomák előfordulási aránya (79/21%) alapján a régió továbbra is
mérsékelten jódhiányosnak tekintendő. A PTC-ben szenvedő betegek szignifikánsan
fiatalabbak voltak FTC-ben szenvedő társaiknál, és korábbi tumorstádiumban
kerültek felismerésre. A diagnózis idején PTC-ben 35%-ban nyirokcsomó-, 4%-ban
távoli áttétet találtunk, FTC-ben ez az arány 15% (N1), illetve 14% (M1) volt.
Radiojódkezelésre összesen 542 alkalommal került sor. PTC-ben a követett (n =
264) betegek 59%-a volt tumormentes, 20%-ban bizonytalan választ, 7%-ban
inkomplett biokémiai választ és 14%-ban inkomplett strukturális választ
diagnosztizáltunk, 6 beteg hunyt el. A FTC-ben szenvedő betegek (n = 73) 59%-a
volt tumormentes, 10%-ban bizonytalan választ, 31%-ban residualis betegséget
találtunk, a betegek 10%-át elveszítettük. Következtetések:
Összefoglalva, bár a DTC jó prognózisú betegség, FTC-ben a betegek 31%-a, míg
PTC-ben a betegek 14%-a nem volt tumormentessé tehető. A medián 55 hónapos
követési idő alatt a betegségspecifikus halálozás FTC-ben 10%, PTC-ben pedig 2%
volt. Orv Hetil. 2018; 159(22): 878–887.
|
Abstract:
Introduction and aim: The worldwide incidence of differentiated
thyroid cancer (DTC) has markedly increased during the last few decades.
According to the international guidelines, principles of DTC management are in
transformation. The aim of our work was to evaluate patients’ current likelihood
of recovery. Method: Data of 380 patients treated between
1/Jan/2005 and 1/May/2016 at the PTE KK Ist Department of Internal Medicine were
retrospectively analyzed. Female/male ratio was 306/74. Median age at diagnosis
was 46 years (13–86 years), while median follow-up time was 55 months (0–144
months). Response to therapy was evaluable in 337 patients. Statistical analysis
was done using SPSS (version 22.0). Results: Based on the
prevalence of papillary (PTC) and follicular (FTC) carcinomas (79/21%), moderate
iodine deficiency has to be considered in this region. PTC patients were
significantly younger and were diagnosed in earlier tumor stage. The ratio of
lymph node and distant metastases was 35%/4% in PTC and 15%/14% in FTC.
Radioiodine treatment was performed in a total of 542 times. 264 patients with
PTC were followed up. 59% of patients were tumor-free, in 20% uncertain
response, in 7% incomplete biochemical response, in 14% incomplete structural
response were diagnosed and 6 patients died. Patients with FTC (n = 73) were
tumor-free in 59%, uncertain response was found in 10%, incomplete structural
response was diagnosed in 31%, while 10% of the patients died.
Conclusions: In summary, although DTC has a favorable
prognosis, in 31% of FTC patients and in 14% of PTC patients, tumor-free status
was not achieved. During the median 55-month follow-up period, the
disease-specific mortality was 10% in FTC and 2% in PTC. Orv Hetil. 2018;
159(22): 878–887
Hasüregi daganatáttétek stereotaxiás sugárkezelése egy ülésben. Beszámoló az első hazai, koponyán kívüli sugársebészeti beavatkozásról
Absztrakt
Az elmúlt évtizedekben a daganatgyógyítás fejlődésének és eredményességének
jeleként a lokális terápiás modalitások szerepe az áttétes betegségek ellátása
során felértékelődött. A szerzők tudomása szerint a hazánkban első eredményes,
koponyán kívüli sugársebészeti beavatkozást ismertetik. Az 58 éves férfi
gyomoradenocarcinoma miatt műtéten, kemoterápián és mellékveseáttétek miatt
metastatectomián esett át. Az első műtét után 4 évvel a követési
komputertomográfiás vizsgálat kétgócú és inoperábilisnak véleményezett
peritonealis áttétképződést mutatott, a májszél, illetve a bal vese alatt, 2
cm-es átmérőkkel. Definitív ellátásként, egy ülésben 12 Gy dózisú stereotaxiás
hasi sugársebészeti beavatkozást végeztek, cone-beam komputertomográfiás
ellenőrzés mellett, dinamikus ívbesugárzást, illetve 2-2 ívet alkalmazva. A
kezelés 25 percig tartott, sem akut, sem késői mellékhatást nem észleltek. A
kezelés után 3, illetve 7 hónappal elvégzett kontroll-komputertomográfia teljes
tumorregressziót igazolt. A szerzők megállapítják, hogy megfelelő technológia és
gyakorlottság birtokában, nem gyorsan növekvő oligometasztázisok esetében a
koponyán kívüli stereotaxiás sugársebészeti ellátás biztonságos és hatékony
alternatívája lehet a műtéti beavatkozásnak. Orv. Hetil., 2015,
156(39), 1593–1599
Relacorilant, a Selective Glucocorticoid Receptor Modulator in Development for the Treatment of Patients With Cushing Syndrome, Does Not Cause Prolongation of the Cardiac QT Interval
Objective: To assess the effect of relacorilant, a selective glucocorticoid receptor modulator under investigation for the treatment of patients with endogenous hypercortisolism (Cushing syndrome [CS]), on the heart rate–corrected QT interval (QTc). Methods: Three clinical studies of relacorilant were included: (1) a first-in-human, randomized, placebo-controlled, ascending-dose (up to 500 mg of relacorilant) study in healthy volunteers; (2) a phase 1 placebo- and positive-controlled thorough QTc (TQT) study of 400 and 800 mg of relacorilant in healthy volunteers; and (3) a phase 2, open-label study of up to 400 mg of relacorilant administered daily for up to 16 weeks in patients with CS. Electrocardiogram recordings were taken, and QTc change from baseline (ΔQTc) was calculated. The association of plasma relacorilant concentration with the effect on QTc in healthy volunteers was assessed using linear mixed-effects modeling. Results: Across all studies, no notable changes in the electrocardiogram parameters were observed. At all time points and with all doses of relacorilant, including supratherapeutic doses, ΔQTc was small, generally negative, and, in the placebo-controlled studies, similar to placebo. In the TQT study, placebo-corrected ΔQTc with relacorilant was small and negative, whereas placebo-corrected ΔQTc with moxifloxacin positive control showed rapid QTc prolongation. These results constituted a negative TQT study. The model-estimated slopes of the concentration-QTc relationship were slightly negative, excluding an association of relacorilant with prolonged QTc. Conclusion: At all doses studied, relacorilant consistently demonstrated a lack of QTc prolongation in healthy volunteers and patients with CS, including in the TQT study. Ongoing phase 3 studies will help further establish the overall benefit-risk profile of relacorilant.</p
Effect of Linagliptin vs Placebo on Major Cardiovascular Events in Adults With Type 2 Diabetes and High Cardiovascular and Renal Risk
IMPORTANCE Type 2 diabetes is associated with increased cardiovascular (CV) risk. Prior trials have demonstrated CV safety of 3 dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors but have included limited numbers of patients with high CV risk and chronic kidney disease
Decidual γδT cells of early human pregnancy produce angiogenic and immunomodulatory proteins while also possessing cytotoxic potential
During pregnancy, the maternal immune system must allow and support the growth of the developing placenta while maintaining the integrity of the mother’s body. The trophoblast’s unique HLA signature is a key factor in this physiological process. This study focuses on decidual γδT cell populations and examines their expression of receptors that bind to non-classical HLA molecules, HLA-E and HLA-G. We demonstrate that decidual γδT cell subsets, including Vδ1, Vδ2, and double-negative (DN) Vδ1-/Vδ2- cells express HLA-specific regulatory receptors, such as NKG2C, NKG2A, ILT2, and KIR2DL4, each with varying dominance. Furthermore, decidual γδT cells produce cytokines (G-CSF, FGF2) and cytotoxic mediators (Granulysin, IFN-γ), suggesting functions in placental growth and pathogen defense. However, these processes seem to be controlled by factors other than trophoblast-derived non-classical HLA molecules. These findings indicate that decidual γδT cells have the potential to actively contribute to the maintenance of healthy human pregnancy
Significant benefits of AIP testing and clinical screening in familial isolated and young-onset pituitary tumors
Context
Germline mutations in the aryl hydrocarbon receptor-interacting protein (AIP) gene are responsible for a subset of familial isolated pituitary adenoma (FIPA) cases and sporadic pituitary neuroendocrine tumors (PitNETs).
Objective
To compare prospectively diagnosed AIP mutation-positive (AIPmut) PitNET patients with clinically presenting patients and to compare the clinical characteristics of AIPmut and AIPneg PitNET patients.
Design
12-year prospective, observational study.
Participants & Setting
We studied probands and family members of FIPA kindreds and sporadic patients with disease onset ≤18 years or macroadenomas with onset ≤30 years (n = 1477). This was a collaborative study conducted at referral centers for pituitary diseases.
Interventions & Outcome
AIP testing and clinical screening for pituitary disease. Comparison of characteristics of prospectively diagnosed (n = 22) vs clinically presenting AIPmut PitNET patients (n = 145), and AIPmut (n = 167) vs AIPneg PitNET patients (n = 1310).
Results
Prospectively diagnosed AIPmut PitNET patients had smaller lesions with less suprasellar extension or cavernous sinus invasion and required fewer treatments with fewer operations and no radiotherapy compared with clinically presenting cases; there were fewer cases with active disease and hypopituitarism at last follow-up. When comparing AIPmut and AIPneg cases, AIPmut patients were more often males, younger, more often had GH excess, pituitary apoplexy, suprasellar extension, and more patients required multimodal therapy, including radiotherapy. AIPmut patients (n = 136) with GH excess were taller than AIPneg counterparts (n = 650).
Conclusions
Prospectively diagnosed AIPmut patients show better outcomes than clinically presenting cases, demonstrating the benefits of genetic and clinical screening. AIP-related pituitary disease has a wide spectrum ranging from aggressively growing lesions to stable or indolent disease course
- …