Análise da efetividade do tratamento antirretroviral na prevenção da transmissão vertical do HIV: uma mini revisão

A gestão eficaz do HIV/AIDS exige uma abordagem abrangente que inclua tanto o tratamento dos pacientes quanto a prevenção da transmissão vertical, de mãe para filho. No Brasil e em muitos países, políticas públicas como a Lei Federal 9.313 têm impulsionado avanços significativos, proporcionando acesso à terapia antirretroviral através do SUS. No entanto, estudos destacam falhas no acompanhamento das diretrizes de prevenção do HIV durante a gestação e parto, apontando para a necessidade de uma melhor implementação. A adesão estrita ao tratamento antirretroviral combinado (TARV) é crucial para reduzir a carga viral no corpo, tornando a transmissão vertical do HIV menos provável. Além disso, a segurança e eficácia da profilaxia neonatal com TARV são evidenciadas, oferecendo uma alternativa viável ao regime padrão. Ainda, a conformidade com os protocolos de tratamento é fundamental, pois discordâncias podem levar à ineficácia e resistência viral. Assim, a violência sexual emerge como um fator significativo na adesão ao tratamento, destacando a necessidade de abordagens integradas que incluam a prevenção da violência no contexto dos cuidados de maternidade para erradicar a transmissão vertical do HIV

Qualidade de Vida de Crianças e Adolescentes Portadores de Diabetes Mellitus Tipo I.

INTRODUCTION: Diabetes Mellitus (DM) is a metabolic syndrome of multiple etiologies, which results from the lack of insulin or its inability to perform its function properly, characterized by chronic hyperglycemia, with the presence of metabolic disorders in proteins, carbohydrates and lipids. OBJECTIVE: To present, according to the scientific literature, the quality of life of children and adolescents with Type I Diabetes Mellitus. METHODOLOGY: This is a qualitative study, referring to an integrative literature review, presenting a synthesis of the studies analyzed in full, organizing them for the elaboration of the results regarding the established theme, being carried out in the month of August 2023. RESULTS: After the diagnosis of DM1, the child and the adolescent ends up going through several phases due to the changes that end up happening in your life. These changes end up bringing about a profound transformation in her world, modifying her routine and making her have to live with some limitations. FINAL CONSIDERATIONS: These consequences are directly linked to psychological factors and the difficulty in accepting the disease. Thus, it is important that these users have follow-up and further clarification on the subject, in order to encourage their autonomy and self-confidence in the face of DM1 treatment.INTRODUÇÃO: A Diabetes Mellitus (DM) é uma síndrome metabólica de etiologia múltipla, que decorre da carência de insulina ou da incapacidade da mesma exercer sua função adequadamente, caracterizando-se por uma hiperglicemia crônica, com presença de distúrbios metabólicos nas proteínas, carboidratos e lipídios. OBJETIVO: Apresentar, de acordo com a literatura científica, a qualidade de vida de crianças e adolescentes portadores da Diabetes Mellitus Tipo I. METODOLOGIA: Trata-se de um estudo qualitativo, refere-se a uma revisão integrativa da literatura, apresentando uma síntese dos estudos analisados na íntegra, organizando-os para a elaboração dos resultados a respeito da temática estabelecida, sendo realizada no mês de agosto de 2023. RESULTADOS: Após o diagnóstico da DM1, a criança é o adolescente acaba passando por várias fases devido às mudanças que acabam acontecendo em sua vida. Essas mudanças acabam trazendo uma transformação profunda em seu mundo, modificando sua rotina e fazendo com que ela precise conviver com algumas limitações. CONSIDERAÇÕES FINAIS: Essas consequências estão diretamente ligadas a fatores psicológicos e a dificuldade na aceitação da doença. Assim, torna-se importante que esses usuários tenham acompanhamento e mais esclarecimentos a respeito do assunto, de forma a incentivar sua autonomia e autoconfiança diante do tratamento da DM1

ATLANTIC EPIPHYTES: a data set of vascular and non-vascular epiphyte plants and lichens from the Atlantic Forest

Epiphytes are hyper-diverse and one of the frequently undervalued life forms in plant surveys and biodiversity inventories. Epiphytes of the Atlantic Forest, one of the most endangered ecosystems in the world, have high endemism and radiated recently in the Pliocene. We aimed to (1) compile an extensive Atlantic Forest data set on vascular, non-vascular plants (including hemiepiphytes), and lichen epiphyte species occurrence and abundance; (2) describe the epiphyte distribution in the Atlantic Forest, in order to indicate future sampling efforts. Our work presents the first epiphyte data set with information on abundance and occurrence of epiphyte phorophyte species. All data compiled here come from three main sources provided by the authors: published sources (comprising peer-reviewed articles, books, and theses), unpublished data, and herbarium data. We compiled a data set composed of 2,095 species, from 89,270 holo/hemiepiphyte records, in the Atlantic Forest of Brazil, Argentina, Paraguay, and Uruguay, recorded from 1824 to early 2018. Most of the records were from qualitative data (occurrence only, 88%), well distributed throughout the Atlantic Forest. For quantitative records, the most common sampling method was individual trees (71%), followed by plot sampling (19%), and transect sampling (10%). Angiosperms (81%) were the most frequently registered group, and Bromeliaceae and Orchidaceae were the families with the greatest number of records (27,272 and 21,945, respectively). Ferns and Lycophytes presented fewer records than Angiosperms, and Polypodiaceae were the most recorded family, and more concentrated in the Southern and Southeastern regions. Data on non-vascular plants and lichens were scarce, with a few disjunct records concentrated in the Northeastern region of the Atlantic Forest. For all non-vascular plant records, Lejeuneaceae, a family of liverworts, was the most recorded family. We hope that our effort to organize scattered epiphyte data help advance the knowledge of epiphyte ecology, as well as our understanding of macroecological and biogeographical patterns in the Atlantic Forest. No copyright restrictions are associated with the data set. Please cite this Ecology Data Paper if the data are used in publication and teaching events. © 2019 The Authors. Ecology © 2019 The Ecological Society of Americ

Tendências e desafios acerca do uso de cigarros eletrônicos entre jovens

O uso crescente de cigarros eletrônicos (CE) entre os jovens tem despertado preocupações devido à percepção equivocada de que são uma alternativa segura para a cessação do tabagismo. Estudos mostram que a popularidade dos CE aumentou significativamente nos últimos anos, impulsionada pela diversidade de dispositivos e sabores, resultando em um aumento de 900% no uso entre 2011 e 2015. No entanto, persistem controvérsias sobre seus benefícios para a saúde e sua eficácia na cessação do tabagismo. Pesquisas indicam que o uso de CE entre estudantes universitários está associado a uma variedade de problemas de saúde mental e ao uso de drogas, e que a influência de amigos fumantes é um fator importante na adoção desses dispositivos. Além disso, evidências sugerem um potencial viciante maior com os CE do que com os cigarros convencionais entre adultos jovens. Embora muitos vejam os CE como uma solução para abandonar o tabagismo, sua eficácia nesse sentido ainda não foi plenamente respaldada por órgãos governamentais, e o uso entre os jovens pode aumentar o risco de iniciar o hábito de fumar no futuro, servindo como uma porta de entrada para não fumantes. A composição dos CE varia, mas geralmente inclui ingredientes como propilenoglicol, glicerina vegetal, aromatizantes químicos e nicotina. No entanto, esses dispositivos também podem conter metais pesados e gerar resíduos tóxicos, como formaldeído e acroleína, classificados como carcinógenos. Diante desses desafios, é crucial desenvolver políticas de saúde pública e intervenções preventivas direcionadas para informar adequadamente os jovens sobre os riscos dos CE e promover abordagens baseadas em evidências para a cessação do tabagismo

The recombinase Rad51 plays a key role in events of genetic exchange in Trypanosoma cruzi

Submitted by Nuzia Santos ([email protected]) on 2019-06-24T16:52:14Z No. of bitstreams: 1 The recombinase Rad51.pdf: 7462652 bytes, checksum: d2c0b2a73c5ee203c2681bcf6f90618e (MD5)Approved for entry into archive by Nuzia Santos ([email protected]) on 2019-06-24T16:57:35Z (GMT) No. of bitstreams: 1 The recombinase Rad51.pdf: 7462652 bytes, checksum: d2c0b2a73c5ee203c2681bcf6f90618e (MD5)Made available in DSpace on 2019-06-24T16:57:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 The recombinase Rad51.pdf: 7462652 bytes, checksum: d2c0b2a73c5ee203c2681bcf6f90618e (MD5) Previous issue date: 2018Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.Instituto Butantan. Centro de Toxinas, Resposta Imune e Sinalização Celular. Laboratório Especial de Ciclo Celular. São Paulo, SP, Brazil.Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.Instituto Butantan. Centro de Toxinas, Resposta Imune e Sinalização Celular. Laboratório Especial de Ciclo Celular. São Paulo, SP, Brazil.Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG Brazil.Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Morfologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG Brazil.Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.Instituto Butantan. Centro de Toxinas, Resposta Imune e Sinalização Celular. Laboratório Especial de Ciclo Celular. São Paulo, SP, Brazil.Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.Detection of genetic exchange has been a limiting factor to deepen the knowledge on the mechanisms by which Trypanosoma cruzi is able to generate progeny and genetic diversity. Here we show that incorporation of halogenated thymidine analogues, followed by immunostaining, is a reliable method not only to detect T. cruzi fused-cell hybrids, but also to quantify their percentage in populations of this parasite. Through this approach, we were able to detect and quantify fused-cell hybrids of T. cruzi clones CL Brener and Y. Given the increased detection of fused-cell hybrids in naturally-occurring hybrid CL Brener strain, which displays increased levels of RAD51 and BRCA2 transcripts, we further investigated the role of Rad51 – a recombinase involved in homologous recombination – in the process of genetic exchange. We also verified that the detection of fused-cell hybrids in T. cruzi overexpressing RAD51 is increased when compared to wild-type cells, suggesting a key role for Rad51 either in the formation or in the stabilization of fused-cell hybrids in this organism

Analysis of DNA lesions in <i>TcOGG1</i>-overexpressor <i>T. cruzi</i>.

<p>Ratio between nuclear and mitochondrial DNA lesions from <i>TcOGG1</i>-overexpressing cells in comparison to control cells, after treatment with 200 µM H₂O₂. Both cell populations were treated for 20 min and allowed to recover for up to 24 hours. Data are expressed as the mean of two biological experiments. Error bars represent standard error of the mean. Statistical analysis used was unpaired <i>t</i> test. ** - P value<0,01; * - P value<0,1.</p

Subcellular localization of TcOgg1 in <i>T. cruzi</i>.

<p>CL Brener strain was transfected with pTREX_<i>TcOGG1</i>, resulting in the expression of TcOgg1 fused with GFP (Ogg1-GFP), which enabled the visualization of the protein under confocal microscope. DNA was stained with propidium iodide. Images obtained were analyzed with Zeiss LSM Image Browser software. N: nucleus; K: kinetoplast (mitochondrion); DIC: differential interference contrast. 5 uM scale bars is present in C.</p

8-oxoguanine levels in nuclear and mitochondrial DNA of WT and <i>TcOGG1</i>-overexpressor <i>T. cruzi</i>, with or without H₂O₂ treatment.

<p>Cells were incubated with FITC-avidin, which binds to 8-oxoguanine. Slides containing stained parasites were visualized under a fluorescence microscope and fluorescence intensity was measured with ImageJ program. Graphics were plotted using the average of different experiments and statistical analyses used Mann Whitney test. NT: non-treated; kDNA: kinetoplast (mitochondrion) DNA. *** - P value<0,001.</p

Analysis of DNA lesions in <i>T. cruzi</i> genome after treatment with H₂O₂.

<p><b>A</b>) Nuclear and mitochondrial dose-responses after exposure to increasing H₂O₂ doses. Cells were treated for 15 min. <b>B</b>) Kinetics of damage and repair of the nuclear and mitochondrial fragments after exposure to 200 µM H₂O₂. Cells were treated for 15 min and allowed to recover for the times indicated. Data are expressed as the mean of two biological experiments. Error bars represent standard error of the mean. Statistical analysis used was unpaired <i>t</i> test. Mitochondrial DNA (<b>○</b>); Nuclear DNA (Δ). ***- P value<0,001; ** - P value<0,01.</p

Mitochondrial function after H₂O₂ treatment.

<p>Analysis of the mitochondrial activity by measuring the basal oxygen consumption rate (OCR). Cells were treated with 0 µM and 200 µM H₂O₂ for 20 min and allowed to recover for 24 hours. Measures were done on the Seahorse Extracellular Flux Analyzer XF24. Results shown are representative of the mean of two independent experiments, performed in replicates of 3–4. The basal level of OXPHOS was calculated by the difference between the mean of rates 1 to 4 and the mean of rates 14 to 16. ** - P value<0,01.</p