Seroprevalence of canine brucellosis in the district of Los Olivos, Lima, Peru

El estudio evaluó la seroprevalencia de brucelosis canina en el distrito de Los Olivos, Lima, Perú, mediante el método diagnóstico de Inmunodifusión en Gel de Agar (IDGA). Se recolectaron 288 muestras de sangre de canes mayores de dos meses de edad. Los sueros resultantes se analizaron para la determinación de seropositividad a Brucella canis. La seroprevalencia de brucelosis canina fue de 4.9 ± 1.8% (IC 95%) y una seroprevalencia corregida de 5.3 ± 2.6% (IC 95%), sin encontrar un efecto significativo para las variables edad, sexo, condición fisiológica, hábitos de paseo e historia reproductiva.The study evaluated the seroprevalence of canine brucelosis in the district of Los Olivos, Lima, Peru by the Agar Gel Immunodifussion test (AGID). Blood samples (n=288) were collected from dogs older than 2 months of age. The sera were tested for Brucella canis. The seroprevalence of canine brucelosis was 4.9 ± 1.8% (95% CI) and the corrected seroprevalence was 5.3 ± 2.6% (95% CI), without significant association for age, sex, physical condition, indoor/outdoor habits and reproductive history

Direct Phenotypical and Functional Dysregulation of Primary Human B Cells by Human Immunodeficiency Virus (HIV) Type 1 In Vitro

BACKGROUND: Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) induces a general dysregulation of immune system. Dysregulation of B cell compartment is generally thought to be induced by HIV-related immune activation and lymphopenia. However, a direct influence of HIV-1 particles on B cells was recently proposed as the third pathway of B cells dysregulation. METHODS/PRINCIPAL FINDINGS: We evaluated the direct and specific consequences of HIV-1 contact on activation, survival, proliferation and phenotype of primary B cells in vitro. Moreover, we examined expression of activation-induced cytidine deaminase (AID) mRNA that is responsible for class switch recombination (CSR) and somatic hypermutation (SHM). Here, we report that changes observed in cellular proliferation, phenotypes and activation of B cells could be caused by direct contact between HIV-1 particles and primary B cells in vitro. Finally, direct HIV-1-derived B cells activation led to the increase of AID mRNA expression and its subsequent CSR function was detected in vitro. CONCLUSION/SIGNIFICANCE: We showed that HIV-1 could directly induce primary B cells dysregulation triggering phenotypical and functional abilities of B cells in vitro that could explain in some extent early B-cell abnormalities in HIV disease

Utilización de la medicina tradicional en la población Shuar del área Nº1 del cantón Morona-Provincia Morona Santiago

Se manifiesta que se realiza un estudio de las plantas medicinales, que permite clarificar muchos aspectos que son la base para un reflexión sobre el conocimiento tradicional, como por ejemplo las características con las que se identifican la práctica médica tradicional, grado de eficiencia y efectividad de la mismaLicenciado en EnfermeríaCuenc

Metabolic syndrome prevalence in Chilean children and adolescent with family history of chronic noncommunicable diseases

La historia familiar (HF) de Enfermedades Crónicas no Transmisibles (ECNT), aumentaría el riesgo de síndrome metabólico (SM). En Chile, el SM afecta al 27% de niños con sobrepeso, y la hiperglicemia de ayuno (HA) es el trastorno menos prevalente (4.0%). El objetivo fue estudiar la prevalencia del SM y de los factores de riesgo cardiovascular (FRCV) en niños con sobrepeso e HF de ECNT analizando su asociación con el número de parientes afectados y con la historia parental (HP). En 183 niños con IMC ≥p85 de 11,8 ± 1,8 años (86 varones) e HF (padres y/o abuelos) de ECNT, se evaluó el z IMC (CDC / NCHS), el perímetro de cintura, la presión arterial, la glicemia, la insulina, los triglicéridos y el colesterol-HDL. El SM y los FRCV fueron diagnosticados por el criterio de Cook y la insulinoresistencia (IR) por el HOMA-IR. Se utilizaron Chi2, ANOVA, t Student y Willcoxon. La HF de DM2, hipertensión arterial y dislipidemia fue de 81,4 %, 88,0 % y 71,6 % respectivamente. La prevalencia del SM fue de 46,5%, asociándose a la magnitud del sobrepeso y a la HP de ECNT. La prevalencia de hipertrigliceridemia y de hiperglicemia de ayuno fueron de 54,6% y 31,4% respectivamente. No hubo asociación entre el número de parientes con HF y el perfil cardiovascular y metabólico del niño. Se concluye, que la HF de ECNT, se asocia a una mayor prevalencia del SM, de dislipidemia y de hiperglicemia de ayuno que la observada en población general de niños con sobrepeso.Family history (FH+) of non transmisible chronic diseases (NTCD) increase MetS risk. In Chile, the MetS affects 27% of overweight children, and fasting hyperglycemia is very low prevalent (4,0%). The objective was to study the prevalence of MetS and the cardiovascular risk factors (CVRF) in overweight children with a family background of NTCD and analyze its association with the number of relatives witth NTCD and with parental history (PH). In 183 overweight children (BMI ≥p85) mean age 11,8 ± 1,8 (86 males) with a FH+ (parental or grandparental) of NTCD, were assessed the BMI z (CDC / NCHS), waist circumference, blood arterial pressure, fasting Glucose and Insulin (RIA), triglycerides, HDL chol. The MetS and the CVRF were diagnosed using the Cook phenotype and the insulin resistance (IR) through the HOMA-IR. Chi2, ANOVA, t Student and Willcoxon test were performed. The frequency of FH+ of DM2, hypertension and dyslipidemia were 81,4 %, 88,0 % and 71,6 % respectively. The MeTS prevalence was 46,5 % associated to overweight magnitude an parental history of NTCD. The prevalence of hypertriglyceridemia was 54,6%, while fasting hyperglycemia affected 31,4% of the sample. There was no association between number of relatives with NTCD and CV risk profile. We conclude that in overweight children with FH+ of NTCD, the prevalence of MetS, dyslipidemia and fasting hyperglycemia are significantly higher, than those observed in the general population of obese children

Prevalencia del sindrome metabolico en niños y adolescentes chilenos con historia familiar de enfermedades cronicas no transmisibles

La historia familiar (HF) de Enfermedades Crónicas no Transmisibles (ECNT), aumentaría el riesgo de síndrome metabólico (SM). En Chile, el SM afecta al 27% de niños con sobrepeso, y la hiperglicemia de ayuno (HA) es el trastorno menos prevalente (4.0%). El objetivo fue estudiar la prevalencia del SM y de los factores de riesgo cardiovascular (FRCV) en niños con sobrepeso e HF de ECNT analizando su asociación con el número de parientes afectados y con la historia parental (HP). En 183 niños con IMC ≥p85 de 11,8 ± 1,8 años (86 varones) e HF (padres y/o abuelos) de ECNT, se evaluó el z IMC (CDC / NCHS), el perímetro de cintura, la presión arterial, la glicemia, la insulina, los triglicéridos y el colesterol-HDL. El SM y los FRCV fueron diagnosticados por el criterio de Cook y la insulinoresistencia (IR) por el HOMA-IR. Se utilizaron Chi², ANOVA, t Student y Willcoxon. La HF de DM2, hipertensión arterial y dislipidemia fue de 81,4 %, 88,0 % y 71,6 % respectivamente. La prevalencia del SM fue de 46,5%, asociándose a la magnitud del sobrepeso y a la HP de ECNT. La prevalencia de hipertrigliceridemia y de hiperglicemia de ayuno fueron de 54,6% y 31,4% respectivamente. No hubo asociación entre el número de parientes con HF y el perfil cardiovascular y metabólico del niño. Se concluye, que la HF de ECNT, se asocia a una mayor prevalencia del SM, de dislipidemia y de hiperglicemia de ayuno que la observada en población general de niños con sobrepeso

Measuring intra-distribution income dynamics: an application to the European regions

O15, O18, C21,