Мотив чистого листка у трьох німецькомовних поезіях

In the article the motif of empty sheet in three pieces of poetry by German-speaking authors is analyzed. Poems “Unwritten Sheet” by Rose Auslaender, “Empty Sheet” by Hans Magnus Enzensberger and “white stream” by Helmut Krausser were chosen for interpretation and comparison. The authors represents different periods of the German-language literature, they also have various personally backgrounds. Their poetic texts are the samples of poetological lyrics in which an act of art is thematized. They are a reflection on the creative process of writing as a high complex process of human's activity. The form and style peculiarities, as well as their metaphoric, correlation of names and content are analyzed in detail. Common features of poetic texts under analysis were found both on formal and content levels. All the texts are the samples of modern poetic form free of the “classical” poetic features such as rhyme and metre. In all three pieces of poetry the key themes were outlined. They are as follows: stated by the authors “all-consuming” feature of paper, perception of act of art as a continuous, complex and even painful process and realization of the crucial and difficult task of the author who wants his oeuvre to pass inspection for literary value.Проанализирован мотив чистого листа в трех немецкоязычных поэтических текстах. Для интерпретации и сравнительного анализа избраны стихи „Неисписанный лист” Розы Ауслендер, „Чистый лист” Ганса Магнуса Енценсбергера и „белый поток” Гельмута Крауссера. Эти тексты являются образцами поэтологической лирики, в которых тематизируется акт творчества как таковой. Исследование предлагает анализ формально-стилистических особенностей стихов, их метафорического поля, соотношения названий и содержания. В результате можно сформулировать три ключевых тезиса, относящихся ко всем текстам. Во-первых, все авторы констатируют „всеядность” бумаги, во-вторых, воспринимают акт творчества как длительный, комплексный и болезненный процесс, а также осознают, насколько ответственной и сложной является задача автора, претендующего на то, чтобы его сочинение выдержало испытание на литературную ценность.Розглянуто мотив чистого листка у трьох поезіях німецькомовних авторів. Для інтерпретації та порівняння вибрано вірші „Несписаний листок” Рози Ауслендер,, „Чистий листок” Ганса Маґнуса Енценсберґера та „біла ріка” Гельмута Крауссера. Ці тексти є зразками поетологічної лірики, в яких автори тематизують творчий акт. Проаналізовано формально-стильові особливості поезій, їх метафорику, співвідношення назв та змісту. Виявлено спільні риси поетичних текстів як на формальному, так і на змістовому рівнях. В усіх трьох поезіях як ключові тези можна виокремити, по-перше, констатовану авторами „всеїдність” паперу, по-друге, сприйняття акту творчості як тривалого, комплексного і болісного процесу, а також усвідомлення того, наскільки відповідальним і непростим є завдання автора, який претендує на те, щоб його твір пройшов випробування на літературну цінність

Синтез і протипухлинна активність 2-(4-aміно-5-метил-4H-[1,2,4]триазол-3-ілсульфаніл)-N-(5-R-бензилтіазол-2-іл)-ацетамідів

3-Aryl-2-chloropropanals 2a-h have been prepared by the reaction of arenediazonium chlorides 1a-h with acrolein in the conditions of Meerwein arylation (water-acetone, CuCl2 as a catalyst). These aldehydes react with thiourea by refluxing in ethanol to obtain 2-amino-5-R-benzyl-1,3-thiazoles 3a-h (R = 2-Cl, 3-Cl, 4-Cl, 3-CF3, 2,4-Cl2, 2,5-Cl2, 3,4-Cl2, 3-Cl-4-Me) with high yields. The resulting 2-aminothiazoles were acylated with chloroacetic acid chlorides to form 2-chloro-N-(5-aryl-1,3-thiazol-2-yl)acetamides 4a-h with the yields of 68-91%. By the reaction of compounds 4a-h with 4-amino-5-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiole 5 a series of novel 2-(4-amino-5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-N-(5-R-benzylthiazol-2-yl)-acetamides 6a-h (71-86%) have been synthesized. These compounds have been evaluated for their anticancer activity against 60 cancer lines in the concentration of 10 μM. The human tumour cell lines were derived from nine different cancer types: leukemia, melanoma, lung, colon, CNS, ovarian, renal, prostate, and breast cancers. Among all the derivatives, compounds 6a-c, 6e,f (R = 2-Cl, 3-Cl, 4-Cl, 2,4-Cl2, 2,5-Cl2) have been found to be active and have a high selectivity in relation to melanoma, while 2-(4-amino-5-methyl-4H-[1,2,4] triazol-3-ylsulfanyl)-N-[5-(2-chlorobenzyl)-thiazol-2-yl]-acetamide (6a) and 2-(4-amino-5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-N-[5-(3,4-dichlorobenzyl)-thiazol-2-yl]-acetamide (6g) are active in relation to breast cancer.Взаимодействием арендиазониевых солей 1a-h с акролеином в водно-ацетоновой среде в присутствии катализатора хлорида меди(II) (условия реакции Меервейна) синтезированы 3-арил-2-хлоропропанали 2a-h. Эти альдегиды реагируют с тиомочевиной при нагревании в спирте, образуя 2-амино-5-R-бензил-1,3-тиазолы 3a-h (R = 2-Cl, 3-Cl, 4-Cl, 3-CF3, 2,4-Cl2, 2,5-Cl2, 3,4-Cl2, 3-Cl-4-Me) с высокими выходами. Ацилированием аминотиазолов 3a-h хлорангидридом хлоруксусной кислоты в присутствии триэтиламина получены 2-хлор-N-(5-арил-1,3-тиазол-2-ил)ацетамиды 4a-h с выходами 68-91%. Кипячением последних с эквимолярным количеством 4-амино-5-метил-4H-[1,2,4]триазол-3-тиола 5 на протяжении 4 часов в присутствии триэтиламина синтезировали серию новых 2-(4-амино-5-метил-4H-[1,2,4]триазол-3-илсульфанил)-N-(5-R-бензилтиазол-2-ил)-ацетамидов 6a–h, выходы которых составляют 71-86%. Изучена противораковая активность полученных соединений. Исследование противоопухолевой активности соединений проводили на 60 линиях раковых клеток в концентрации 10 мкМ. Линии опухолевых клеток человека были получены из девяти различных типов рака: лейкемии, меланомы, рака легких, толстой кишки, ЦНС, яичников, почек, простаты, молочной железы. Установлено, что соединения 6a-c, 6e,f (R = 2-Cl, 3-Cl, 4-Cl, 2,4-Cl2, 2,5-Cl2) наиболее активны относительно линий меланомы, а 2-(4-амино-5-метил-4Н-[1,2,4]триазол-3-илсульфанил)-N-[5-(2-хлорбензил)тиазол-2-ил]ацетамид (6а) и 2-(4-амино-5-метил-4Н-[1,2,4]триазол-3-илсульфанил)-N-[5-(3,4-дихлорбензил)тиазол-2-ил]ацетамид (6g) – относительно линий рака молочной железы.Взаємодією арендіазонієвих солей 1a-h з акролеїном у водно-ацетоновому середовищі за наявності каталізатора хлориду міді(II) (умови реакції Меєрвейна) синтезовано 3-арил-2-хлоропропаналі 2a-h. Ці альдегіди реагують з тіосечовиною при нагріванні у спирті, утворюючи 2-аміно-5-R-бензил-1,3-тіазоли 3a-h (R = 2-Cl, 3-Cl, 4-Cl, 3-CF3, 2,4-Cl2, 2,5-Cl2, 3,4-Cl2, 3-Cl-4-Me) з високими виходами. Ацилюванням амінотіазолів 3a-h хлорангідридом хлороцтової кислоти за наявності триетиламіну одержано 2-хлор-N-(5-арил-1,3-тіазол-2-іл)ацетаміди 4a-h з виходами 68-91%. Кип’ятінням цих хлорацетамідів з еквімолярною кількістю 4-аміно-5-метил-4H-[1,2,4]триазол-3-тіолу 5 протягом 4 годин у присутності триетиламіну синтезували серію нових 2-(4-аміно-5-метил-4H-[1,2,4]триазол-3-ілсульфаніл)-N-(5-R-бензилтіазол-2-іл)-ацетамідів 6a-h, виходи яких складають 71-86%. Вивчена протиракова активність одержаних сполук. Досліджували протипухлинну активність щодо 60 ракових ліній в концентрації 10 мкМ. Лінії пухлинних клітин людини були отримані з дев’яти різних типів раку: лейкемії, меланоми, раку легенів, товстої кишки, ЦНС, яєчників, нирок, простати, молочної залози. Встановлено, що сполуки 6a-c, 6e,f (R = 2-Cl, 3-Cl, 4-Cl, 2,4-Cl2, 2,5-Cl2) найактивніші відносно ліній меланоми, а 2-(4-аміно-5-метил-4Н-[1,2,4]триазол-3-ілсульфаніл)-N-[5-(2-хлоробензил)тіазол-2-іл]ацетамід (6а) і 2-(4-аміно-5-метил-4Н-[1,2,4]триазол-3-ілсульфаніл)-N-[5-(3,4-дихлоробензил)тіазол-2-іл]ацетамід (6g) – відносно ліній раку молочної залози

Синтез та антиоксидантні властивості нових тіазоло[4,5-b]піридин-2-онів

Aim. To expand the synthetic potential of thiazolo[4,5-b]pyridines, study the reactivity and perform the pharmacological screening of the antioxidant activity of the novel compounds synthesized.Results and discussion. A series of novel 3-aryl-5-hydroxy-7-methyl-3H-thiazolo[4,5-b]pyridine-2-ones were obtained as a result of the interaction of 3-aryl-4-iminothiazolidine-2-ones with ethyl acetoacetate. At this stage the resulting 3-phenyl-5-hydroxy-7-methyl-3H-thiazolo[4,5-b]pyridin-2-one was modified in position 5 in the acylation reaction. For all compounds synthesized the primary pharmacological screening of the antioxidant activity was performed; the results showed the potential for the search of antioxidant agents among thiazolo[4,5-b]pyridine-2-ones.Experimental part. By the reactions of [3+3]-cyclocondensation and acylation 12 novel thiazolo[4,5-b]pyridine-2-ones were obtained. The structure of all compounds synthesized was confirmed by the method of 1H NMR-spectroscopy and the data of elemental analysis. The antioxidant activity of the compounds synthesized was investigated in vitro by the method of scavenging effect on 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radical.Conclusions. 12 novel thiazolo[4,5-b]pyridines have been synthesized, their antioxidant properties have been investigated, and prospectivity for the search of novel antioxidant agents among thiazolo[4,5-b]pyridines has been shown.Цель. Расширение синтетического потенциала тиазоло[4,5-b]пиридинов, исследование реакционной способности и проведение фармакологического скрининга на антиоксидантную активность новых синтезированных соединений.Результаты и обсуждение. В результате взаимодействия 3-арил-4-иминотиазолидин-2-онов с ацетоуксусным эфиром получен ряд новых 3-арил-5-гидрокси-7-метил-3H-тиазоло[4,5-b]пиридин-2-онов. Полученный на данной стадии 3-фенил-5-гидрокси-7-метил-3H-тиазоло[4,5-b]пиридин-2-он модифицирован по положению 5 в реакции ацилирования. Для всех синтезированных соединений проведен первичный фармакологический скрининг антиоксидантной активности; полученные результаты демонстрируют потенциал поиска антиоксидантных агентов среди тиазоло[4,5-b]пиридин-2-онов.Экспериментальная часть. С помощью реакций [3+3]-циклоконденсации и ацилирования получены 12 новых тиазоло[4,5-b]пиридин-2-онов. Структура всех синтезированных соединений подтверждена методом 1Н ЯМР-спектроскопии и данными элементного анализа. Антиоксидантную активность синтезированных соединений исследовали in vitro путем определения уменьшения концентрации свободного радикала 2,2-дифенил-1-пикрилгидразила.Выводы. Синтезированы 12 новых тиазоло[4,5-b]пиридинов, изучена их антиоксидантная активность и показана перспективность поиска новых антиоксидантов в ряду тиазоло[4,5-b]пиридинов.Мета. Розширення синтетичного потенціалу тіазоло[4,5-b]піридинів, дослідження реакційної здатності та проведення фармакологічного скринінгу на антиоксидантну активність нових синтезованих сполук.Результати та обговорення. У результаті взаємодії 3-арил-4-імінотіазолідин-2-онів з ацетооцтовим естером отримано ряд нових 3-арил-5-гідрокси-7-метил-3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-онів. Одержаний на даній стадії 3-феніл-5-гідрокси-7-метил-3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-он модифіковано за положенням 5 у реакції ацилювання. Для усіх синтезованих сполук проведено первинний фармакологічний скринінг антиоксидантної активності; отримані результати демонструють потенціал пошуку антиоксидантних агентів серед тіазоло[4,5-b]піридин-2-онів.Експериментальна частина. За допомогою реакцій [3+3]-циклоконденсації та ацилювання отримано 12 нових тіазоло[4,5-b]піридин-2-онів. Структуру усіх синтезованих сполук підтверджено методом 1Н ЯМР-спектроскопії та даними елементного аналізу. Антиоксидантну активність синтезованих сполук досліджували in vitro шляхом визначення зменшення концентрації вільного радикалу 2,2-дифеніл-1-пікрилгідразилу.Висновки. Синтезовано 12 нових тіазоло[4,5-b]піридин-2-онів, досліджено їх антиоксидантні властивості та показано перспективність пошуку нових антиоксидантів у ряду тіазоло[4,5-b]піридинів

Особливості фізичної підготовленості жінок другого періоду зрілого віку

Актуальність. Одним з актуальних напрямів сучасних наукових досліджень у сфері фізичного виховання є вивчення всього спектра питань, пов’язаних зі здоров’ям, його формуванням та збереженням. Комп’ютеризація праці офісних працівників досягла високої концентрації – фактична 100 %. Офісному працівникові доводиться переробляти великі потоки різноманітної інформації, мати справу з постійною нервовою напругою, відчувати стрес. Учені почали звертати дедалі більшу увагу на наслідки, із якими стикаються користувачі персональних комп’ютерів. Мета дослідження – аналіз показників фізичної підготовленості жінок 36–44 ро- ків, які працюють в офісі. У науковому дослідженні взяли участь 49 жінок другого періоду зрілого віку, серед них 36–39 (n = 28) і 40–44 років (n = 21). У досліджені застосовано такі методи дослідження: теоретичні, педагогічні, математичні. Результати дослідження. У процесі дослідження нами було виконано оцінку фізич- ної підготовленості жінок 36–44 років. Першим етапом статистичної обробки отриманих показників фізичної підготовленості жінок 36–44 років є їх перевірка на відповідність закону нормального розподілу за критеріями узгодженості. Усі показники фізичної підготовленості жінок 36–44 років, за винятком «піднімання тулуба в сід, разів» жінок 36–39 років, не відповідали закону нормального розподілу. Отже, подальшу статистичну обробку результатів тестування фізичної підготовленості жінок 36–44 років проводили з використанням непараметрич- них методів. Висновки. Результати дослідження рівня фізичної підготовленості (тести нахилу тулуба вперед із положення сидячи; піднімання тулуба в сід; згинання й розгинання рук в упорі лежачи; підтягування у висі лежачи) жінок 36–39 та 40–44 років за показниками вищезгаданих тестів свідчать про негативну динаміку змін фізичної підготовленості зі збільшенням віку досліджуваних

Thermodynamic properties of methyl 4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate in organic solutions

The enthalpy and the entropy of dissolution of methyl 4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate in 2-propanol, ethyl acetate, acetonitrile, 2-propanone and benzene were determined from the temperature dependence of its solubility.The enthalpies and the entropies of mixing at 298 K were calculated taking into account the enthalpy of melting of the compound, determined via differential thermal analysis.The influence of the solvent on the solubility of the compound and on the corresponding enthalpy and entropy of mixing values was shown

5-(1H-Indol-3-ylmethylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)alkancarboxylic Acids as Antimicrobial Agents: Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Docking Studies

Background: Infectious diseases symbolize a global consequential strain on public health security and impact on the socio-economic stability all over the world. The increasing resistance to the current antimicrobial treatment has resulted in crucial need for the discovery and development of novel entity for the infectious treatment with different modes of action that could target both sensitive and resistant strains. Methods: Compounds were synthesized using classical methods of organic synthesis. Results: All 20 synthesized compounds showed antibacterial activity against eight Gram-positive and Gram-negative bacterial species. It should be mentioned that all compounds exhibited better antibacterial potency than ampicillin against all bacteria tested. Furthermore, 18 compounds appeared to be more potent than streptomycin against Staphylococcus aureus, Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa, Listeria monocytogenes, and Escherichia coli. Three the most active compounds 4h, 5b, and 5g appeared to be more potent against MRSA than ampicillin, while streptomycin did not show any bactericidal activity. All three compounds displayed better activity also against resistant strains P. aeruginosa and E. coli than ampicillin. Furthermore, all compounds were able to inhibit biofilm formation 2- to 4-times more than both reference drugs. Compounds were evaluated also for their antifungal activity against eight species. The evaluation revealed that all compounds exhibited antifungal activity better than the reference drugs bifonazole and ketoconazole. Molecular docking studies on antibacterial and antifungal targets were performed in order to elucidate the mechanism of antibacterial activity of synthesized compounds. Conclusion: All tested compounds showed good antibacterial and antifungal activity better than that of reference drugs and three the most active compounds could consider as lead compounds for the development of new more potent agents

Synthesis and antitumor activities of new N-(5-benzylthiazol-2-yl)-2-(heteryl-5-ylsulfanyl)-acetamides

Aim. Synthesis of series of new N-(5-benzyl-thiazol-2-yl)-2-(heteryl-5-ylsulfanyl)-acetamides and study on their anticancer activity. Methods. Organic synthesis, analytical and spectral meth-ods, pharmacological screening. Results. [2-chloro-N-(5-aryl-1,3-thiazol-2-yl)acetamides 3a-h have been prepared in good yields] by the reaction of 2-amino-5-(R-benzyl)thiazoles with chloroacetyl chloride. The obtained compounds react with 1-phenyl-1H-tetrazole-5- 4, 4-allyl-5-phenyl-4H-[1,2,4]triazole-3- 5a, 4-allyl-5-furan-2-yl-4H-[1,2,4]triazole-3- 5b thioles, pyrimidine-2- 6a and 4,6-dimethyl-pyrimidine-2- thioles 6b to form series of novel N-(5-benzyl-thiazol-2-yl)-2-(heterylsulfanyl)acetamides with yields 65-96%. These compounds have been evaluated for their anticancer activity against 60 cancer cell lines in the concentration of 10 µM. The human tumour cell lines were derived from nine different cancer types: leukemia, melanoma, lung, colon, CNS, ovarian, renal, prostate, and breast cancers. The synthesized compounds displayed moder-ate activity in the in vitro screening with the tested cell lines. However, it was observed a selective influence of some compounds on several cancer cell lines. Compounds 7c, 8a, 8d and 9c-g have been found to be active and highly selective towards the] HOP-92 Non-Small Cell Lung Cancer cell line (GP = 39.45 – 65.63%), whereas 2-(4,6-R1-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-N-[(5-R-benzyl)-thiazol-2-yl]-acetamides 9c-h are active towards the UO-31 Renal Cancer cell line (GP = 34.43 – 60.58%). Compounds 7c possessed significant activity towards the SNB-75 CNS Cancer cell line (GP = -3.83 %), 7f – on the OVCAR-4 Ovarian Cancer cell line (GP = 14.66 %), 8d – on the HS 578T Breast Cancer cell line (GP = 11.09%), 9g – on the NCI-H226 Non-Small Cell Lung Can-cer (GP = 9.75%) and UO-31 Renal Cancer cell lines (GP = 16.35%). Conclusions. A series of new 2-amino-5-arylmetylthiazole derivatives was synthesized. It was established that these com-pounds are promising in the search for innovative anti-cancer agents.Мета. Cинтез та вивчення протипухлинної активності ряду нових N-(5-бензилтіазол-2-іл)-2-(гетерил-5-ілсульфаніл)ацетамідів. Методи. Органічний синтез, аналітичні та спектральні методи, фармакологічний скринінг. Результати. Реакцією 2-аміно-5-(R-бензил)тіазолів з хлорацетилхлоридом отримано 2-хлор-N-(5-арил-1,3-тіазол-2-іл)ацетаміди 3a-h з добрими виходами. Вони взаємодіють з 1-феніл-1Н-тетразол-5-4, 4-аліл-5-феніл-4H-[1,2,4] триазол-3-5а, 4-аліл-5-фуран-2-іл-4H-[1,2,4]триазол-3-5b, тіолами, а також піримідин-2-6а та 4,6-диметилпіримідин-2-6b тіолами з утворенням ряду нових N-(5-бензилтіазол-2-іл)-2-(гетерилсульфаніл)ацетамідів з виходом 65-96%. Для цих сполук у концентрації 10 мкМ вивчено протипухлинну активність на 60 лініях раку. Клітини пухлин людини було отримано з дев’яти різних типів раку: лейкемії, меланоми, легенів, епітелію, ЦНС, яєчників, нирок, простати та молочної залози. Зазначені сполуки проявили помірковану активність при скринінгу in vitro на більшості клітинних лініях. Проте спостерігалася селективність дії деяких сполук. Встановлено, що сполуки 7c, 8a, 8d та 9c-g були активними та виявили високу селективність відносно клітинної лінії раку легенів НМС-92 (GP = 39,45–65,63%), тоді як 2-(4,6-R1-піримідін-2-іл-сульфаніл)-N-[(5-R-бензил)тіазол-2-іл]ацетати (9c-h) активні щодо клітинної лінії UO-31. (GP = 34,43–60,58%). Сполука 7с є високоактивною щодо клітинної лінії раку ЦНС SNB-75 (GP = -3,83%), 7f – до лінії раку яєчників OVCAR-4 (GP = 14,66%), 8d – до лінії раку молочної залози HS 578T (GP = 11,09%), а 9g – до ліній недрібноклітинного раку легень NCM-H226 (GP = 9,75%) та раку нирок UO-31 (GP = 16,35%). Висновки. Синтезовано ряд нових похідних 2-аміно-5-арилметилтіазолу. Встановлено, що ці сполуки є перспективними для пошуку інноваційних протиракових агентів.Цель. Cинтез и изучение противоопухолевой активности ряда новых N-(5-бензилтиазол-2-ил)-2-(гетерил-5-илсульфанил)ацетамидов. Методы. Органический синтез, аналитические и спектральные методы, фармакологический скрининг. Результаты. Реакцией 2-амино-5-(R-бензил)тиазолов с хлорацетилхлоридом получены 2-хлор-N-(5-арил-1,3-тиазол-2-ил)ацетамиды 3a-h с хорошими выходами. Они взаимодействуют с 1-фенил-1Н-тетразол-5-4, 4-аллил-5-фенил-4H-[1,2,4]триазол-3-5а, 4-аллил-5-фуран-2-ил-4H-[1,2,4]триазол-3-5b тиолами, а также пиримидин-2-6а и 4,6-диметилпиримидин-2-6b тиолами с образованием ряда новых N-(5-бензилтиазол-2-ил)-2(гетерилсульфанил)ацетамидов с выходом 65-96%. Для этих соединений в концентрации 10 мкм изучено противоопухолевую активность на 60 линиях рака. Клетки опухолей были получены из девяти различных типов рака: лейкемии, меланомы, легких, эпителия, ЦНС, яичников, почек, простаты и молочной железы. Полученные соединения проявили умеренную активность при скрининге in vitro на большинстве клеточных линий. Однако наблюдалось селективное влияние некоторых соединений. Установлено, что соединения 7c, 8a, 8d и 9c-g активны и обнаружили высокую селективность по отношению к клеточной линии рака легких НМС-92 (GP = 39,45–65,63%), тогда как 2-(4,6-R1-пиримидин-2-илсульфанил)-N-[(5-R-бензил)тиазол-2-ил]ацетаты (9c-h) активны в отношении клеточной линии рака опухолей UO-31. (GP = 34,43–60,58%). Соединение 7с высокоактивно относительно линии рака ЦНС SNB-75 (GP = -3,83%), 7f – к линии рака яичников OVCAR-4 (GP = 14,66%), 8d – к линии рака молочной железы HS 578T (GP = 11,09%), а 9g – к линиям немелкоклеточного рака легких NCM-H226 (GP = 9,75%) и рака почек UO-31 (GP = 16,35%). Выводы. Синтезирован ряд новых производных 2-амино-5-арилметилтиазола. Установлено, что эти соединения являются перспективными для поиска инновационных противораковых агентов