Efecto "in vitro" de los corticoides sobre la replicación del virus C. Efecto "in vivo" de los corticoides a dosis bajas y prolongadas sobre la hepatopatía crónica por virus C

En la práctica clínica hay numerosas patologías que precisan tratamiento con dosis bajas y prolongadas de corticoides con o sin azatioprina. La elevada prevalencia de la hepatopatía crónica por virus C hace que no sea infrecuente que pacientes con esta enfermedad requieran este tratamiento por otra patología concomitante. Sin embargo, no hay suficiente información para determinar si los corticoides influyen en la historia natural de la hepatitis crónica C. Objetivos: 1) Estudiar in vitro, en un modelo de replicón, el efecto de los corticoides y de la azatioprina sobre la replicación del virus C; 2) Analizar in vivo el efecto de la administración de corticoides con o sin azatioprina a dosis bajas y periodos de tiempo prolongados, en pacientes con hepatopatía crónica por virus C, sobre la evolución de la enfermedad valorada por su actividad bioquímica, carga viral y fibrosis hepática. Material y método: Objetivo 1. Se emplearon líneas celulares del hepatoma humano Huh.7, que contenían el replicón subgenómico del virus C Ava.5, y se trataron a diferentes concentraciones de prednisona, azatioprina e interferónα junto con ribavirina. El ARN se cuantificó mediante PCR en tiempo real, y para normalizar la cuantificación relativa del ARN viral se amplificó bajo las mismas condiciones el gen de la [beta]-actina. Objetivo 2. Estudio observacional retrospectivo-prospectivo en 28 pacientes con hepatopatía crónica virus C tratados con corticoides a bajas dosis (?30mg/día), durante más de 6 meses, con o sin azatioprina, por otra patología concomitante. Se analizó el efecto sobre AST, ALT, ARN viral, Índice de Actividad Histológica de Knodell y fibrosis hepática. Los resultados se compararon con un grupo control de pacientes con hepatopatía crónica virus C, sin tratamiento, con características basales similares. Resultados y conclusiones: los corticoides in vitro no produjeron ningún efecto sobre la replicación del virus C. In vivo se observó una disminución significativa de las transaminasas en los primeros tres meses de tratamiento, una ausencia de efecto significativo en el ARN viral, y una tendencia a una progresión más lenta de la fibrosis hepática, en comparación con el grupo control. Por lo tanto, los corticoides no producen una variación significativa en la progresión de la enfermedad hepática

Efecto "in vitro" de los corticoides sobre la replicación del virus C. Efecto "in vivo" de los corticoides a dosis bajas y prolongadas sobre la hepatopatía crónica por virus C

En la práctica clínica hay numerosas patologías que precisan tratamiento con dosis bajas y prolongadas de corticoides con o sin azatioprina. La elevada prevalencia de la hepatopatía crónica por virus C hace que no sea infrecuente que pacientes con esta enfermedad requieran este tratamiento por otra patología concomitante. Sin embargo, no hay suficiente información para determinar si los corticoides influyen en la historia natural de la hepatitis crónica C. Objetivos: 1) Estudiar in vitro, en un modelo de replicón, el efecto de los corticoides y de la azatioprina sobre la replicación del virus C; 2) Analizar in vivo el efecto de la administración de corticoides con o sin azatioprina a dosis bajas y periodos de tiempo prolongados, en pacientes con hepatopatía crónica por virus C, sobre la evolución de la enfermedad valorada por su actividad bioquímica, carga viral y fibrosis hepática. Material y método: Objetivo 1. Se emplearon líneas celulares del hepatoma humano Huh.7, que contenían el replicón subgenómico del virus C Ava.5, y se trataron a diferentes concentraciones de prednisona, azatioprina e interferónα junto con ribavirina. El ARN se cuantificó mediante PCR en tiempo real, y para normalizar la cuantificación relativa del ARN viral se amplificó bajo las mismas condiciones el gen de la [beta]-actina. Objetivo 2. Estudio observacional retrospectivo-prospectivo en 28 pacientes con hepatopatía crónica virus C tratados con corticoides a bajas dosis (?30mg/día), durante más de 6 meses, con o sin azatioprina, por otra patología concomitante. Se analizó el efecto sobre AST, ALT, ARN viral, Índice de Actividad Histológica de Knodell y fibrosis hepática. Los resultados se compararon con un grupo control de pacientes con hepatopatía crónica virus C, sin tratamiento, con características basales similares. Resultados y conclusiones: los corticoides in vitro no produjeron ningún efecto sobre la replicación del virus C. In vivo se observó una disminución significativa de las transaminasas en los primeros tres meses de tratamiento, una ausencia de efecto significativo en el ARN viral, y una tendencia a una progresión más lenta de la fibrosis hepática, en comparación con el grupo control. Por lo tanto, los corticoides no producen una variación significativa en la progresión de la enfermedad hepática

Otherness as an educational response to social exclusion

Exclusion is one of the sociological categories that best describes our times and, the economic crisis in which we are still immersed is reflected on it. If problems such as school failure and drop-out are not seriously tackled, educational exclusion will end up being synonymous with poverty and social exclusion. This idea is part of the concerns of institutions and agencies in educational policy both nationally and internationally. But these challenges and menaces that threaten education and society as a whole need to be solved by means of new approaches that address this problem more rigorously. It is essential to think of education from radically different presuppositions that make possible for the school context to cease to be a space of inequality production. Authors of this article start with Levinasian ethics and propose a model based on pedagogical otherness, so that the main aim is moving towards a less discriminatory and selective society. It is an ethic of compassion and responsibility that materializes in the “victims” recovery, in this case the excluded or dismissed. Educating for inclusion and equality necessarily involves responding to the other as a vulnerable and needy person. From this new perspective, the ethical dimension of education is reflected in a lifestyle guided by moral values both inside and outside of the classroom.</p

Creencias del profesorado de Educación Física en Educación Primaria sobre la educación en valores

The purpose of this study is to examine the beliefs of Primary Education Physical Education teachers about education in values. From a qualitative perspective based on semi-structured interviews, the perceptions of 30 teachers from public Infant and Primary Education schools with a similar socioeconomic status in the Region of Murcia were explored. The results allowed for the determination of both the variables that define education in values and some of the obstacles that hinder the integral education of students. The study concludes with some proposals to advance towards a form of education that includes the moral component and with future lines of research in this area.Este trabajo tiene como propósito conocer las creencias del profesorado de Educación Física en Educación Primaria sobre la educación en valores. Desde un enfoque cualitativo se exploran las percepciones de 30 profesores de centros públicos de Educación Infantil y Primaria, de similar contexto socioeconómico, de la Región de Murcia, utilizando como instrumento de recogida de información la entrevista semiestructurada. Los resultados permitieron determinar aquellas variables que determinan la educación en valores así como vislumbrar algunos de los obstáculos que imposibilitan la educación integral del alumnado. Se concluye con algunas propuestas para avanzar hacia una educación que integre el componente moral y con líneas de investigación futuras sobre la temática

Proposal for a preventive protocol for medication-related osteonecrosis of the jaw

Medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ) is a severe adverse reaction experienced by some patients exposed to certain drugs (antiresorptives such as bisphosphonates or denosumab, and antiangiogenic drugs). From a review of the literature it appears that there is no uniform criterion when selecting preventive measures; these vary according to author. Likewise, the measures recommended are usually general, so that in few cases they result in specific actions to be applied depending on the different variables involved such as the type of drug used, the duration of its application, the underlying pathology, the presence or absence of risk factors, etc. The aim of this study has been to design a preventive protocol which can be easily applied in any clinic or by any dental care service. We undertook an exhaustive literature review to find any articles related to the topic of study, namely, preventive measures for medication-related osteonecrosis of the jaw, on the one hand generically and on the other focusing on dental implant treatment. The most part the criteria of the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) guidelines were followed. From 3946 items, we selected a total of 21 items. From the analysis of the selected articles, several protocols have been developed that are easy to apply in a dental clinic.: Protocol 1. Before starting treatment with antiresorptives (Patients who are going to be treated for osteoporosis / Patients who are going to be treated for cancer). Protocol 2. Once treatment is initiated with antiresorptives (Patients being treated for osteoporosis / Patients being treated for cancer). The application of these protocols requires an interdisciplinary team which can handle the various treatments and apply the measures contained in them. Along with a team of well-educated and trained dentists, it is equally important to maintain contact with the medical team involved in the treatment of the underlying pathology, especially rheumatologists, oncologists, internists and gynaecologists. All the above requires a great staff learning and organization effort, continuous training and coordination of the whole team involved in the preventive management of these patients

Intraventricular neurocysticercosis in a migrant from Honduras

We report in Madrid (Spain) a case of intraventricular neurocysticercosis in a migrant from Choluteca (Honduras) confirmed by epidemiological, radiological and microbiological criteria.S

CoQ deficiency causes disruption of mitochondrial sulfide oxidation, a new pathomechanism associated with this syndrome

Coenzyme Q (CoQ) is a key component of the mitochondrial respiratory chain, but it also has several other functions in the cellular metabolism. One of them is to function as an electron carrier in the reaction catalyzed by sulfide:quinone oxidoreductase (SQR), which catalyzes the first reaction in the hydrogen sulfide oxidation pathway. Therefore, SQR may be affected by CoQ deficiency. Using human skin fibroblasts and two mouse models with primary CoQ deficiency, we demonstrate that severe CoQ deficiency causes a reduction in SQR levels and activity, which leads to an alteration of mitochondrial sulfide metabolism. In cerebrum of Coq9R239X mice, the deficit in SQR induces an increase in thiosulfate sulfurtransferase and sulfite oxidase, as well as modifications in the levels of thiols. As a result, biosynthetic pathways of glutamate, serotonin, and catecholamines were altered in the cerebrum, and the blood pressure was reduced. Therefore, this study reveals the reduction in SQR activity as one of the pathomechanisms associated with CoQ deficiency syndrome.This work was supported by grants from Ministerio de Economía y Competitividad, Spain, and the ERDF (SAF2013-47761-R, SAF2014-55523-R, RD12/0042/0011 and SAF201565786-R), from the Consejería de Economía, Innovación, Ciencia y Empleo, Junta de Andalucía (P10-CTS-6133), from the NIH (P01HD080642) and from the foundation “todos somos raros, todos somos únicos”. MLS is a predoctoral fellow from the Consejería de Economía, Innovación, Ciencia y Empleo, Junta de Andalucía. LCL is supported by the “Ramón y Cajal” National Programme, Ministerio de Economía y Competitividad, Spain (RYC-2011-07643)