Synthetic Micro/Nanomotors for Drug Delivery

Synthetic micro/nanomotors (MNMs) are human-made machines characterized by their capacity for undergoing self-propelled motion as a result of the consumption of chemical energy obtained from specific chemical or biochemical reactions, or as a response to an external actuation driven by a physical stimulus. This has fostered the exploitation of MNMs for facing different biomedical challenges, including drug delivery. In fact, MNMs are superior systems for an efficient delivery of drugs, offering several advantages in relation to conventional carriers. For instance, the self-propulsion ability of micro/nanomotors makes possible an easier transport of drugs to specific targets in comparison to the conventional distribution by passive carriers circulating within the blood, which enhances the drug bioavailability in tissues. Despite the promising avenues opened by the use of synthetic micro/nanomotors in drug delivery applications, the development of systems for in vivo uses requires further studies to ensure a suitable biocompatibility and biodegradability of the fabricated engines. This is essential for guaranteeing the safety of synthetic MNMs and patient convenience. This review provides an updated perspective to the potential applications of synthetic micro/nanomotors in drug delivery. Moreover, the most fundamental aspects related to the performance of synthetic MNMs and their biosafety are also discussed.This work was funded in part by MICINN under Grant PID2019-106557GB-C21 and by E.U. on the framework of the European Innovative Training Network—Marie Sklodowska-Curie Action Nano Paint (Grant Agreement 955612)

Soft Colloidal Particles at Fluid Interfaces

The assembly of soft colloidal particles at fluid interfaces is reviewed in the present paper, with emphasis on the particular case of microgels formed by cross-linked polymer networks. The dual polymer/colloid character as well as the stimulus responsiveness of microgel particles pose a challenge in their experimental characterization and theoretical description when adsorbed to fluid interfaces. This has led to a controversial and, in some cases, contradictory picture that cannot be rationalized by considering microgels as simple colloids. Therefore, it is necessary to take into consideration the microgel polymer/colloid duality for a physically reliable description of the behavior of the microgel-laden interface. In fact, different aspects related to the above-mentioned duality control the organization of microgels at the fluid interface, and the properties and responsiveness of the obtained microgel-laden interfaces. This works present a critical revision of different physicochemical aspects involving the behavior of individual microgels confined at fluid interfaces, as well as the collective behaviors emerging in dense microgel assemblies.This work was funded by MICINN under grant PID2019-106557GB-C21 and by the E.U. on the framework of the European Innovative Training Network Marie Sklodowska-Curie Action nanoPaInt (grant agreement 955612)

The Human Factor: Emma Stone in Birdman.

ABSTRACTThis essay offers an analysis of the meanings and conflicts conveyed through the characters of Sam Thompson in the film Birdman (2014) and the effect of casting Emma Stone for the part. To this aim, the prime theoretical source are Richard Dyer’s elaborations on film characters as constructions and stars as structured polysemy from Stars. A brief section is devoted to the persona of Emma Stone as a constructed personage that articulates a series of meanings. The analysis explores the various means through which the character of Sam is constructed devoting special attention to the influence of Stone’s persona on its characterisation. As this essay will argue, Stone’s persona is a decisive element of Sam’s characterisation because it reinforces and determines the meanings the film conveys through her.RESUMENEste trabajo de fin de grado ofrece un análisis de los significados y conflictos que se expresan a través del personaje de Sam Thompson en la película Birdman (2014) y el efecto de la elección de Emma Stone para el papel. Para ello, las elaboraciones de Richard Dyer en Stars sobre los personajes de películas como construcciones y la polisemia estructurada de las estrellas, son la principal fuente teórica. Se dedica una sección a la ‘persona’ de Emma Stone como personaje y los significados que articula. El análisis explora los diferentes mecanismos a través de los que se construye el personaje de Sam, prestando especial atención a la influencia de la ‘persona’ de Stone en su caracterización. Como se expondrá, la ‘persona’ de Stone es un elemento decisivo para la caracterización de Sam porque refuerza y determina los significados que la película transmite a través de ella. <br /

Dymanics of interfacial systems

La presente Tesis Doctoral recoge el estudio experimental de la dinámica de sistemas poliméricos de diferente naturaleza en geometría restringida, es decir en condiciones de baja dimensionalidad como son las interfases. En concreto, se ha estudiado el comportamiento reológico de compuestos poliméricos en forma de monocapas de Langmuir y de sistemas mixtos constituidos por nanoparticulastensioactivo y proteína-tensioactivo, constituyendo ambos monocapas de Gibbs en interfases aire-agua. Con el propósito de realizar un estudio de la reología de interfases fluidas en una escala espacio-temporal lo más amplia posible se han desarrollado diversas metodologías específicas, las cuales extienden la reología interfacial desde la escala mesoscópica hasta la macroscópica. Tanto la descripción detallada de las metodologías experimentales específicas como los argumentos que avalan las hipótesis de partida, referentes al estudio de la dinámica interfacial de sistemas complejos en formas de monocapas solubles (Gibbs) e insolubles (Langmuir), se encuentran perfectamente formulados en la literatura especializada

Juvenile hormone biosynthesis in adult Blattella germanica requires nuclear receptors Seven-up and FTZ-F1

In insects, the transition from juvenile development to the adult stage is controlled by juvenile hormone (JH) synthesized from the corpora allata (CA) glands. Whereas a JH-free period during the last juvenile instar triggers metamorphosis and the end of the growth period, the reappearance of this hormone after the imaginal molt marks the onset of reproductive adulthood. Despite the importance of such transition, the regulatory mechanism that controls it remains mostly unknown. Here, using the hemimetabolous insect Blattella germanica, we show that nuclear hormone receptors Seven-up-B (BgSvp-B) and Fushi tarazu-factor 1 (BgFTZ-F1) have essential roles in the tissue-and stage-specific activation of adult CA JH-biosynthetic activity. Both factors are highly expressed in adult CA cells. Moreover, RNAi-knockdown of either BgSvp-B or BgFTZ-F1 results in adult animals with a complete block in two critical JH-dependent reproductive processes, vitellogenesis and oogenesis. We show that this reproductive blockage is the result of a dramatic impairment of JH biosynthesis, due to the CA-specific reduction in the expression of two key JH biosynthetic enzymes, 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A synthase-1 (BgHMG-S1) and HMG-reductase (BgHMG-R). Our findings provide insights into the regulatory mechanisms underlying the specific changes in the CA gland necessary for the proper transition to adulthood.Support for this research was provided by the Spanish MINECO (grants BFU2009-10571 and CGL2014-55786-P to D.M. and CGL2012-36251 and CGL2015-64727-P to X.B.) and by the Catalan Government (2014 SGR 619 to D.M., J.L.M. and X.B.). The research has also benefited from FEDER funds. F.B.-C. is a recipient of a pre-doctoral research Grant from the MICINN. C.N. is a recipient of a postdoctoral research grant from CSIC. O.M. is recipient of a pre-doctoral research grant from Generalitat de Catalunya.Peer Reviewe

Caracterización de células mesenquimales de ovino infectado con scrapie

Las encefalopatías espongiformes transmisibles (EET) son enfermedades neuro-degenerativas sin tratamiento posible. En las últimas décadas se han desarrollado modelos celulares tanto para el estudio de los mecanismos moleculares de la enfermedad como para su posible aplicación en el diagnóstico precoz y para la evaluación de tratamientos in vitro. Sin embargo, existen muy pocos modelos celulares capaces de multiplicar la proteína prión patológica, la mayoría son derivados murinos que requieren la adaptación previa del aislado priónico en ratón antes de su multiplicación. Uno de los objetivos principales del presente estudio consistió en desarrollar un modelo celular que permitiera estudiar el scrapie en células procedentes del hospedador natural de la enfermedad, la especie ovina. Para ello se han estudiado y caracterizado las células mesenquimales (MSC) ovinas obtenidas a partir de sangre periférica y médula ósea. Se ha seleccionado la sangre periférica como tejido de fácil acceso, y la médula ósea por considerarse el lugar de mayor concentración de MSC en animales adultos. En las EET la proteína prión patológica se acumula principalmente en el sistema nervioso central (SNC) y es allí donde ejerce su acción patológica, por ello se ha analizado la plasticidad de las MSC ovinas para su diferenciación neurogénica. Por otra parte, se ha estudiado la susceptibilidad de estas células frente a la infección con el agente de la enfermedad de scrapie. Además, las MSC se han propuesto como posible terapia para las EET por lo que el segundo gran objetivo de esta tesis consistió en analizar los efectos que la enfermedad pueda desencadenar sobre las características de las MSC y su posible infectividad. En este trabajo se describe por primera vez la posibilidad de aislar MSC a partir de sangre periférica de ovino. Tanto las MSC ovinas de este origen como las obtenidas a partir de médula ósea expresan proteínas y transcritos de marcadores de superficie característicos de células mesenquimales. Tal y como se ha descrito en otras especies, se ha observado gran variabilidad individual de las MSC ovinas, que parece afectar tanto a la capacidad de diferenciación como a la plasticidad de estas células. Las MSC ovinas expresan la proteína prión celular y son susceptibles a la infección con aislados priónicos procedentes de animales afectados por scrapie, si bien, a diferencia de lo que ocurre en las MSC de ratón, no parecen propagar la proteína prión patológica. Sin embargo, la infección de BM-MSC con proteína priónica reduce la capacidad de proliferación de las MSC. Este hecho podría deberse a un efecto tóxico del prión y a la inducción de procesos apoptóticos. Estas características ratifican el potencial de las MSC ovinas como modelo celular en el hospedador natural de la enfermedad de scrapie para estudios de toxicidad de la proteína prión

Mitophagy dysfunction in peripheral and neural models of Alzheimer disease

Tesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Ciencias, Departamento de Biología Molecular. Fecha de lectura: 15-01-2016Esta tesis tiene embargado el acceso al texto completo hasta el 15-01-201

Sentimientos de pertenencia, identidad cultural y participación social de los senegaleses en Sevilla.

Universidad Pablo de OlavideMinisterio de Ciencia e Innovación CSO2009-06819-EUniversidad de Granada 1975-200

Sub-arcsecond Morphology of Planetary Nebulae

Planetary nebulae (PNe) can be roughly categorized into several broad morphological classes. The high quality images of PNe acquired in recent years, however, have revealed a wealth of fine structures that preclude simplistic models for their formation. Here we present narrow-band, sub-arcsecond images of a sample of relatively large PNe that illustrate the complexity and variety of small-scale structures. This is especially true for bipolar PNe, for which the images reveal multi-polar ejections and, in some cases, suggest turbulent gas motions. Our images also reveal the presence or signs of jet-like outflows in several objects in which this kind of component has not been previously reported.Comment: 7 pages, 7 figures, Accepted for publication in PAS