Specificity of formation and development of traditional musical culture in the Kemerovo region territory

The timeliness of the article is determined by identifying general and specific characteristics of formation and existence of musical culture in the industrially developed region of Siberia, which preserves diversity of musical traditions. The goal is to identify specificity of for-mation of regional musical culture and to understand its main characteristics. The results of the research involve determining of correlations between peculiarities of historical paths and factors of formation of regional culture and specificity of musical folklore, and revealing of folklore samples related to secondary forms (“folklorism”)

Дослідження нейротропної активності продуктів перегрупування піролопіримідин-4-онів під дією хлорокису фосфору

Aim. To synthesize the annelated 4-aminopyridines and study the biological activity of one of products.Results and discussion. In the laboratory of the Research Institute of Biomedical Problems of the Dnipropetrovsk Medical Academy the studies of the effect of 2,3,3-trimethyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-9-amine on the neuroactivity in the “open field” model have been conducted. According to the results of the experiment it has been found that in two hours after the administration of the oil solution of the compound the indices of the motor activity of mice are significantly reduced.Experimental part. 2,3,3-Trimethyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-9-amine and 2,3,6,7,7-pentamethyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-4-amine were obtained by the rearrangement of the corresponding pyrrolopyrimidin-4-ones under the action of the excess of phosphorus oxychloride in toluene. The initial pyrrolopyrimidin-4-ones were synthesized by the condensation of 4-amino-1,2,2-trimethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonitrile with ketones. The structure of all compounds obtained was confirmed by 1H NMR-spectroscopy, mass spectrometry and elemental analysis.Conclusions. The neurotropic activity has been detected for the oil solution of 2,3,3-trimethyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-9-amine on the “open field” model. It has been found that the aqueous solution of this compound does not exhibit the neurotropic activity regardless of the administered dose. Taking into account the presence of the neurotropic activity further research in this field is a promising way to search novel bioactive molecules among 4-aminopyridine derivatives, which are structural analogs of the drug Tacrine. Received: 26.12.2019Revised: 20.01.2020Accepted: 27.02.2020Цель. Синтезировать аннелированные 4-аминопиридины и изучить биологическую активность одного из продуктов.Результаты и их обсуждение. В лаборатории научно-исследовательского института медико-биологических проблем Днепропетровской медицинской академии проведены исследования влияния 2,3,3-триметил-2,3,5,6,7,8-гексагидро-1H-пирроло[3,4-b]хинолин-9-амина на показатели нейротропной активности на модели «открытое поле». По результатам эксперимента было установлено, что через два часа после введения масляного раствора соединения показатели двигательной активности были существенно снижены.Экспериментальная часть. 2,3,3-Триметил-2,3,5,6,7,8-гексагидро-1H-пирроло[3,4-b]хинолин-9-амин и 2,3,6,7,7-пентаметил-6,7-дигидро-5H-пирроло[3,4-b]пиридин-4-амин получены в результате перегруппировки соответствующих пирролопиримидин-4-онов под действием избытка хлорокиси фосфора в толуоле. Исходные пирролопиримидин-4-оны синтезированы конденсацией 4-амино-1,2,2-триметил-2,5-дигидро-1H-пирроло-3-карбонитрила с кетонами. Структура всех полученных соединений установлена с помощью 1Н ЯМР-спектроскопии, масс-спектрометрии и элементного анализа.Выводы. Выявлена нейротропная активность для 2,3,3-триметил-2,3,5,6,7,8-гексагидро-1H-пирроло[3,4-b]- хинолин-9-амина в виде масляного раствора на модели «открытое поле». Установлено, что водный раствор данного соединения не проявляет нейтротропную активность независимо от объема введенной дозы. Учитывая наличие нейротропной активности перспективно проведение дальнейших исследований среди производных 4-аминопиримидина, которые являются структурными аналогами лекарственного препарата «Такрин». Received: 26.12.2019Revised: 20.01.2020Accepted: 27.02.2020Мета. Синтезувати анельовані 4-амінопіридини та дослідити біологічну активність одного з продуктів.Результати та їх обговорення. У лабораторії науково-дослідного інституту медико-біологічних проблем Дніпропетровської медичної академії проведено дослідження впливу 2,3,3-триметил-2,3,5,6,7,8-гексагідро-1Н-піроло-[3,4-b]хінолін-9-аміну на показники нейроактивності на моделі «відкрите поле». За результатами експерименту було встановлено, що через дві години після введення олійного розчину сполуки показники рухової активності були значно знижені.Експериментальна частина. 2,3,3-Триметил-2,3,5,6,7,8-гексагідро-1Н-піроло-[3,4-b]хінолін-9-амін і 2,3,6,7,7- пентаметил-6,7-дигідро-5Н-піроло[3,4-b]піридин-4-амін одержано у результаті перегрупування відповідних піролопіримідин-4-онів під дією надлишку хлорокису фосфору у толуені. Вихідні піролопіримідин-4-они синтезовано конденсацією 4-аміно-1,2,2-триметил-2,5-дигідро-1H-піроло-3-карбонітрилу з кетонами. Будову всіх отриманих сполук доведено за допомогою 1Н ЯМР-спектроскопії, мас-спектрометрії та елементного аналізу.Висновки. Виявлено нейротропну активність для 2,3,3-триметил-2,3,5,6,7,8-гексагідро-1H-піроло[3,4-b]- хінолин-9-аміну у вигляді олійного розчину на моделі «відкрите поле». Встановлено, що водний розчин даної сполуки не проявляє нейротропну активність незалежно від об’єму введеної дози. Враховуючи наявність нейротропної активності, перспективним є проведення подальших досліджень серед похідних 4-амінопіримідинів, які є структурними аналогами лікарського засобу «Такрин». Received: 26.12.2019Revised: 20.01.2020Accepted: 27.02.202

Markov semigroups, monoids, and groups

A group is Markov if it admits a prefix-closed regular language of unique representatives with respect to some generating set, and strongly Markov if it admits such a language of unique minimal-length representatives over every generating set. This paper considers the natural generalizations of these concepts to semigroups and monoids. Two distinct potential generalizations to monoids are shown to be equivalent. Various interesting examples are presented, including an example of a non-Markov monoid that nevertheless admits a regular language of unique representatives over any generating set. It is shown that all finitely generated commutative semigroups are strongly Markov, but that finitely generated subsemigroups of virtually abelian or polycyclic groups need not be. Potential connections with word-hyperbolic semigroups are investigated. A study is made of the interaction of the classes of Markov and strongly Markov semigroups with direct products, free products, and finite-index subsemigroups and extensions. Several questions are posed.Comment: 40 pages; 3 figure

N-Alkylation of sulfonamides by alkyl halides in the presence of electrophilic catalysts and transformations of alkylated compounds

Vicinal halo amines constitute an important class of compounds due to their diverse biological activity and a broad application as synthones in the production of pharmaceutical agents. The reaction of aryl- and alkylsulfonamides with 1,2-dibromo-2-phenylethane in the presence of Lewis acids (such as FeCl3 and ZnCl2) in 1,2-dichloroethane can represent one of the most efficient ways of halo amine synthesis. It has been shown that methanesulfonamides and benzylsulfonamides starting materials produced the alkylation products with good yields while p-toluenesulfonamides appeared to be less active and 6-methyl-3-nitrobenzylsulfonamides did not give the expected compounds. It has been found that synthesized vicinal halo amides can easily cyclize in alkaline conditions to give 1-sulfonylaziridines. The regioselectivity of aziridine ring opening has also been studied. It was established that strong nucleophile attacks terminal carbon which leads to the breaking-up of 1–3 bond and subsequent aziridine ring opening. In contrast, weak nucleophiles (water, potassium rhodanide, hydrogen bromide) trigger the cleavage of aziridine cycle by breaking-up of 1–2 bond under acidic conditions which is in accordance with molecular orbital theory. Substituents at the aromatic ring of sulfonyl fragment do not influence on the pathway of aziridine ring opening

Rebuilding C₆₀: Chlorination-Promoted Transformations of the Buckminsterfullerene into Pentagon-Fused C₆₀ Derivatives

In recent years, many higher fullerenes that obey the isolated pentagon rule (IPR) were found capable of rearranging into molecules with adjacent pentagons and even with heptagons via chlorination-promoted skeletal transformations. However, the key fullerene, buckminsterfullerene <i>I</i>_<i>h</i>-C₆₀, long seemed insusceptible to such rearrangements. Now we demonstrate that buckminsterfullerene yet can be transformed by chlorination with SbCl₅ at 420–440 °C and report X-ray structures for the thus-obtained library of non-IPR derivatives. The most remarkable of them are non-IPR C₆₀Cl₂₄ and C₆₀Cl₂₀ with fundamentally rearranged carbon skeletons featuring, respectively, four and five fused pentagon pairs (FPPs). Further high-temperature trifluoromethylation of the chlorinated mixture afforded additional non-IPR derivatives C₆₀(CF₃)₁₀ and C₆₀(CF₃)₁₄, both with two FPPs, and a nonclassical C₆₀(CF₃)₁₅F with a heptagon, two FPPs, and a fully fused pentagon triple. We discuss the general features of the addition patterns in the new non-IPR compounds and probable pathways of their formation via successive Stone–Wales rearrangements