Impact of chitosan-based nanocarriers on cytoskeleton dynamics: current status and challenges

Chitosan-based nanocarriers (CS-NCs) show a promising role in improving drugs and bioactive compounds delivery for therapy. However, the effects exerted by CS-NCs at the cellular level, including their recognition and uptake, have not been fully investigated yet. Many factors, including size, shape, concentration, and surface chemistry of CS-NCs, play an important role in determining the types of intracellular signals triggered. The mechanism of uptake and the involvement of the cytoskeleton during the CS-NCs endocytosis variates among the different cell types as well as further effects observed inside cells. In the present work, we discuss the effects induced by CS-NCs per se on the cytoskeleton, a key component in cell architecture and physiology. The focus of this report is made on tumoral and normal biological models in which CS-NCs could differentially affect the cell cytoskeleton. The recent years reports regarding the impact of CS-NCs on cytoskeleton dynamics and the current techniques for its evaluation are summarized and discussed. Understanding mechanisms underlying cytoskeletal impact after cell exposure to CS-NCs is critical for the design of safest value-Added formulations in the biomedical field. Furthermore, this revision points out some interesting aspects of cytoskeletal changes and cell death encompassing anti-Tumoral effects.Fil: Di Santo, Mariana Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; ArgentinaFil: Alaimo, Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; ArgentinaFil: Domínguez Rubio, Ana Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; ArgentinaFil: Pérez, Oscar E.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; Argentin

Biocompatibility analysis of high molecular weight chitosan obtained from Pleoticus muelleri shrimps: Evaluation in prokaryotic and eukaryotic cells

The search for the exploitation and recycling of biomaterials is increasing for reducing the use of non-renewable resources and minimizing environmental pollution caused by synthetic materials. In this context, Chitosan (CS) being a naturally occurring biopolymer becomes relevant. The aim of the present work was to explore the effects of High Molecular Weight CS (H-CS) from Argentinean shrimp's wastes in prokaryotic and eukaryotic in vitro cell cultures. Ultrastructure of H-CS was analysed by SEM and TEM. In vitro studies were performed in prokaryotic (Lactobacillus casei BL23) and eukaryotic (Caco-2, ARPE-19, EA.hy926 and 3T3-L1) culture cells. High performance microscopic techniques were applied to examine culture cells. No changes in morphology were found in any of the cell types. In addition, fluorescent-dyed H-CS revealed that eukaryotic cells could internalize it optimally. Viability was maintained and proliferation rate even increased for Caco-2, ARPE-19 and 3T3-L1 cells under H-CS treatment. Besides, viability was neither altered in L. casei nor in EA.hy926 cells after H-CS exposure. In conclusion, H-CS could be a suitable biopolymer to be exploited for biomedical or food industry applications.Fil: Di Santo, Mariana Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Alaimo, Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Domínguez Rubio, Ana Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: de Matteo, Regina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Perez, Oscar Edgardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentin

Chitosan-tripolyphosphate nanoparticles designed to encapsulate polyphenolic compounds for biomedical and pharmaceutical applications - A Review

Plant-based polyphenols are natural compounds, present in fruits and vegetables. During recent years, polyphenols have gained special attention due to their nutraceutical and pharmacological activities for the prevention and treatment of human diseases. Nevertheless, their photosensitivity and low bioavailability, rapid metabolism and short biological half-life represent the major limitations for their use, which could be overcome by polyphenols encapsulation (flavonoids and non-flavonoids) into chitosan (CS)-tripolyphosphate (TPP) based nanoparticles (NP). In this review, we particularly focused on the ionic gelation method for the NP design. This contribution exhaustively discusses and compares results of scientific reports published in the last decade referring to ionic gelation applied for the protection, controlled and site-directed delivery of polyphenols. As a consequence, CS-TPP NP would constitute true platforms to transport polyphenols, or a combination of them, to be used for the designing of a new generation of drugs or nutraceuticals.Fil: Di Santo, Mariana Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: D' Antoni, Cecilia Luciana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Domínguez Rubio, Ana Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Alaimo, Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Perez, Oscar Edgardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentin

Characterization of genes encoding cell wall glycosidases related to growth and ripening of prunoideas

La arabinosa es el prinicipal azúcar neutro no celulósico de la pared celular de durazno (Prunus persica (L.) Batsch) y de ciruela japonesa (Prunus salicina Lindl), observándose una pérdida neta de arabinosa tanto durante la maduración y el ablandamiento como en etapas previas a dicho proceso. Las α-L-arabinofuranosidasas y α-L-arabinofuranosidasas/β-D-xilosidasas son enzimas responsables de estas modificaciones en la pared celular de Prunus persica (L.) Batsch y de Prunus salicina Lindl. Se obtuvieron clones completos de ADNc desconocidos de durazno (PpARF1) y de ciruela japonesa (PsARF/XYL). Además, el gen PsARF/XYL fue clonado y secuenciado. PsARF/XYL presentó dos variantes de ARNm maduro, uno completamente spliceado y otro con un intrón terminal retenido, probablemente debido a splicing alternativo. La proteína deducida a partir de este último, resulta en un péptido truncado en su porción carboxi-terminal que podría alterar su funcionalidad pero que no implica la pérdida de los aminoácidos del sitio activo. También se obtuvieron secuencias parciales de un gen de ciruelo japonés denominado PsARF1 (por su homología con PpARF1) el cual fue incluido en los análisis de expresión génica. Reacciones de RT-PCR para el gen PsARF/XYL en distintas fases de la ontogenia y maduración del fruto reveló una expresión diferencial de los dos transcriptos alternativamente spliceados. Aunque PsARF1 se expresa durante el climaterio, se inhibe fuertemente ante tratamientos con etileno. En todos los casos analizados, los transcriptos se detectaron en otros tejidos de la planta, tanto vegetativos como reproductivos. Los resultados sugieren fuertemente que la expresión de estos genes de pared celular se encuentra regulada a nivel transcripcional y post-transcripcional en distintos tejidos y estados de desarrollo y que el etileno, hormona de la maduración en frutos climatéricos, podría participar en esa regulación.Arabinose es the major non-cellulosic neutral sugar in the peach (Prunus persica (L.) Batsch) and japanese plum (Prunus salicina Lindl) cell wall and a net loss of arabinose residues accurs during ripening and softening and even in stages prior to this process. The α-L-arabinofuranosidases and α-L-arabinofuranosidase/β-D-xylosidases are enzymes responsible for these changes in the cell wall. In this work we characterized genes encoding cell wall glycosidases of Prunus persica (L.) Batsch and Prunus salicina Lindl. We obtained unknown full cDNA clones of peach (PpARF1) and Japanese plum (PsARF1/XYL). In addition, the gene PsARF/XYL was cloned and sequenced. PsARF/XYL presented two variants of the mRNA, a completely spliced and another terminal intron retained probably due to alternative splicing. The protein deduced from the latter, resulting in a truncated peptide at its carboxy-terminal portion tha could affect their functionality but that does not involve the loss of active site amino acids. Partial sequences of a gene called PsARF1 of Japanese plum (given its homology with PpARF1) were also obtained, which was included in the analysis of gene expression. PpARF1 expression was detected in mesocarp throughout development and ripening stages showed a differential expression of two alternatively spliced transcripts. Although PsARF1 is expressed during the climateric stage, it is strongly inhibited when ethylene treatment is applied. In all cases analyzed , transcripts were detected in other vegetative and reproductive tissues. The expression of both PsARF/XYL transcripts was detected in flower organs, roots and leaves. Results strongly suggest that the expression of these cell wall genes is regulated at the transcriptional and postranscriptional level in different tissues and developmental stages and that ethylene, the ripening hormone in climateric fruit, could be involved in the regulation of these enzymes.Fil:Di Santo, Mariana Carolina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina

Differential expression of α-l-arabinofuranosidase and α-l-arabinofuranosidase/β-d-xylosidase genes during peach growth and ripening

Arabinose is the major neutral sugar in peach (Prunus persica (L.) Batsch) cell walls and substantial changes in arabinose content take place not only during peach melting, when a rapid-softening-related depolymerizing activity may be expected, but also at the onset of peach ripening. A full-length cDNA clone sequence referred to as PpARF1 (GenBank accession no. DQ486870) was obtained and determined by bioinformatics' analysis to be a peach α-l-arabinofuranosidase homologue. The deduced PpARF1 translation product is 677 amino acids in length while the mature protein has a predicted molecular mass of 71.6 kD and a theoretical pI of 4.94. Semi-quantitative RT-PCR reactions were conducted to evaluate the expression of both PpARF1 and PpARF/XYL (GenBank accession no. AB264280), the latter encoding a putative bifunctional protein displaying both α-l-arabinofuranosidase and β-d-xylosidase activities. In peach fruit, the PpARF1 gene expression was detected at every developmental stage with a maximum during S2 (lag phase of development) and a subsequent decrease towards S4 (maximal fruit size). In contrast, PpARF/XYL transcript levels were relatively high at the end of S1 (fruit set) and at S3-E (beginning of the cell expansion). Substantial increases in PpARF1 mRNA levels were found at the beginning and end of the climacteric rise and also in melting fruit. In contrast, PpARF/XYL transcripts reached a maximum when fruit firmness was 22-26 N, with a slight decline during the melting stage. PpARF/XYL and PpARF1 were expressed differently in three fruit tissue types as well as in other plant tissues. Ethylene is regarded as the main regulator of peach ripening and the accumulation of PpARF/XYL and PpARF1 transcripts is coincident with the autocatalytic ethylene production during ripening. On the hand, other factors may also play a role in PpARF1 and PpARF/XYL expression, since transcripts accumulate at different developmental times and organs even when ethylene biosynthesis is barely detectable.Fil: Di Santo, Mariana Carolina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Agronomía; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario; ArgentinaFil: Pagano, Eduardo Antonio. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Agronomía; ArgentinaFil: Sozzi, Gabriel Oscar. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Agronomía; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario; Argentin

Toxic effects of A2E in human ARPE-19 cells were prevented by Resveratrol: a potential nutritional bioactive for Age-related Macular Degeneration treatment

Age-related macular degeneration (AMD) is a late-onset retinal disease and the leading cause of central vision loss in the elderly. Degeneration of retinal pigment epithelial cells (RPE) is a crucial contributing factor responsible for the onset and progression of AMD. The toxic fluorophore N-retinyl-N-retinylidene ethanolamine (A2E), a major lipofuscin component, accumulates in RPE cells with age. Phytochemicals with antioxidant properties may have a potential role in both the prevention and treatment of this age-related ocular disease. Particularly, there is an increased interest in the therapeutic effects of resveratrol (RSV), a naturally occurring polyphenol (3,4′,5-trihydroxystilbene). However, the underlying mechanism of the RSV antioxidative effect in ocular diseases has not been well explored. We hypothesized that this bioactive compound may have beneficial effects for AMD. To this end, to investigate the potential profits of RSV against A2E-provoked oxidative damage, we used human RPE cell line (ARPE-19). RSV (25 µM) attenuates the cytotoxicity and the typical morphological characteristics of apoptosis observed in 25 µM A2E-laden cells. RSV pretreatment strengthened cell monolayer integrity through the preservation of the transepithelial electrical resistance and reduced the fluorescein isothiocyanate (FITC)-dextran diffusion rate as well as cytoskeleton architecture. In addition, RSV exhorts protective effects against A2E-induced modifications in the intracellular redox balance. Finally, RSV also prevented A2E-induced mitochondrial network fragmentation. These findings reinforce the idea that RSV represents an attractive bioactive for therapeutic intervention against ocular diseases associated with oxidative stress such as AMD.Fil: Alaimo, Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Di Santo, Mariana Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Chaufan, Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Garcia Liñares, Guadalupe Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; ArgentinaFil: Perez, Oscar Edgardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentin

Biological responses induced by high molecular weight chitosan administrated jointly with Platelet-derived Growth Factors in different mammalian cell lines

In this work, we studied cellular responses known to be involved in tissue regeneration, such as proliferation, migration and tubulogenesis under High Molecular Weight Chitosan (HMWC) and recombinant Platelet-derived Growth Factor (PDGF) treatments using an in vitro cell culture approach. We also analysed changes in mitochondrial dynamics that could be associated with such biological responses. For this proposes, endothelial human cell lines (EA.hy926 and ECFC) and 3T3-L1 mouse fibroblasts were used. The intracellular uptake of HMWC and their co-localization with acidic compartments were evaluated. Our results show that HMWC enhance PDGF-induced proliferation and cell migration in 3T3-L1 fibroblasts. An increase in PDGF-induced mitochondrial fragmentation was observed in 3T3-L1 cell line, but not in EA.hy926 cells, after the addition of HMWC. Endothelial cells, EA.hy926 and ECFC, potentiate their tubulogenesis capacity with the only addition of HMWC. The HMWC/PDGF-BB treatment notably enhanced tubule formation showing a synergistic effect when act combined in cell culture medium. The knowledge of these cellular responses can be used to design new tissue repair strategies using HMWC and PDGF.Fil: Di Santo, Mariana Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Alaimo, Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Acebedo, Sofía Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono. Subsede del Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono | Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono. Subsede del Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono; ArgentinaFil: Spagnuolo, Carla Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono. Subsede del Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono | Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono. Subsede del Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono; ArgentinaFil: Pozner, Roberto Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; ArgentinaFil: Perez, Oscar Edgardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentin

Resveratrol encapsulation in high molecular weight chitosan-based nanogels for applications in ocular treatments: Impact on human ARPE-19 culture cells

Oxidative stress and inflammation play a pivotal role in ocular diseases. Resveratrol (RSV) is a natural bioactive that has recently attracted attention due to it potent antioxidant and anti-inflammatory properties. However, RSV presents poor aqueous solubility and chemical instability. Besides, effective drug delivery to the posterior segment of the eye is challenge. Nanotechnology emerges as a possible solution to improve both limitations. Here, we developed and characterized nanogels (NG) based on high molecular weight chitosan (HCS) crosslinked with sodium tripolyphosphate. The distribution size of NG presented a major population around 140 nm with a ζ-potential value of 32 ± 2 mV. TEM and AFM images showed that NG exhibited a rounded morphology. RSV encapsulation efficiency was 59 ± 1%. Photodegradation experiments showed that HCS by its own protects RSV from UV light-induced degradation. Biocompatibility assays revealed that NG were not cytotoxic neither inflammatory in human retinal pigment epithelial cells (ARPE-19), which constitutes the outer blood-retinal barrier. After cellular internalization, we report an endo-lysosomal escape of NG, which is crucial for efficient nanocarriers delivery systems. In conclusion, we envision that HCS based NG could constitute novel carriers for RSV, opening the possibility of its application in ocular diseases.Fil: Buosi, Florencia Solana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Alaimo, Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Di Santo, Mariana Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Elias, Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein". Fundación Pablo Cassará. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein"; ArgentinaFil: Garcia Liñares, Guadalupe Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; ArgentinaFil: Acebedo, Sofía Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; ArgentinaFil: Castañeda Cataña, Mayra Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Spagnuolo, Carla Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono; ArgentinaFil: Lizarraga, Leonardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones en Bionanociencias "Elizabeth Jares Erijman"; ArgentinaFil: Martínez, Karina Dafne. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología; ArgentinaFil: Perez, Oscar Edgardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentin

Brazilian Flora 2020: Leveraging the power of a collaborative scientific network

International audienceThe shortage of reliable primary taxonomic data limits the description of biological taxa and the understanding of biodiversity patterns and processes, complicating biogeographical, ecological, and evolutionary studies. This deficit creates a significant taxonomic impediment to biodiversity research and conservation planning. The taxonomic impediment and the biodiversity crisis are widely recognized, highlighting the urgent need for reliable taxonomic data. Over the past decade, numerous countries worldwide have devoted considerable effort to Target 1 of the Global Strategy for Plant Conservation (GSPC), which called for the preparation of a working list of all known plant species by 2010 and an online world Flora by 2020. Brazil is a megadiverse country, home to more of the world's known plant species than any other country. Despite that, Flora Brasiliensis, concluded in 1906, was the last comprehensive treatment of the Brazilian flora. The lack of accurate estimates of the number of species of algae, fungi, and plants occurring in Brazil contributes to the prevailing taxonomic impediment and delays progress towards the GSPC targets. Over the past 12 years, a legion of taxonomists motivated to meet Target 1 of the GSPC, worked together to gather and integrate knowledge on the algal, plant, and fungal diversity of Brazil. Overall, a team of about 980 taxonomists joined efforts in a highly collaborative project that used cybertaxonomy to prepare an updated Flora of Brazil, showing the power of scientific collaboration to reach ambitious goals. This paper presents an overview of the Brazilian Flora 2020 and provides taxonomic and spatial updates on the algae, fungi, and plants found in one of the world's most biodiverse countries. We further identify collection gaps and summarize future goals that extend beyond 2020. Our results show that Brazil is home to 46,975 native species of algae, fungi, and plants, of which 19,669 are endemic to the country. The data compiled to date suggests that the Atlantic Rainforest might be the most diverse Brazilian domain for all plant groups except gymnosperms, which are most diverse in the Amazon. However, scientific knowledge of Brazilian diversity is still unequally distributed, with the Atlantic Rainforest and the Cerrado being the most intensively sampled and studied biomes in the country. In times of “scientific reductionism”, with botanical and mycological sciences suffering pervasive depreciation in recent decades, the first online Flora of Brazil 2020 significantly enhanced the quality and quantity of taxonomic data available for algae, fungi, and plants from Brazil. This project also made all the information freely available online, providing a firm foundation for future research and for the management, conservation, and sustainable use of the Brazilian funga and flora