Trabalho infantil e política pública- uma avaliação do programa de erradicação do trabalho infantil (PETI) no município de João Pessoa

O presente trabalho objetiva realizar uma avaliação das ações desenvolvidas no PETI no município de João Pessoa. Como base de dados, foram utilizadas a Pesquisa Nacional por Amostra de Domicílios (PNAD), os programas do governo federal, SisPETI e CadÚnico, e as informações coletadas pela pesquisa direta a uma amostra de beneficiários do PETI. Por meio de um modelo probit, a partir da PNAD 2004, procurou-se identificar as características determinantes para a oferta de trabalho de crianças e adolescentes na Paraíba, e verificar se a participação das famílias no PETI e nos outros programas sociais de transferência de renda contribui para diminuir a probabilidade da criança trabalhar. Observou-se que na Paraíba tanto a participação do PETI como em outros programas de transferência de renda contribuem para a redução da possibilidade de trabalho infantil. Da amostra entrevistada, constatou-se que o Programa atende uma população de baixa renda, formada, em sua maioria, por famílias monoparentais, chefiadas por mulheres. Das crianças atendidas, observou-se que há uma percentagem considerável que informaram não ter trabalhado (55%). Deste total, 60% recebem benefício do Bolsa família. O foco do Programa no município de João Pessoa encontra-se, portanto, mais voltado à prevenção ao trabalho infantil do que à retirada de crianças em atividades produtivas, realizada por meio de intervenções diretas. Apesar da contribuição do PETI, em curto prazo, em melhorar o nível de renda da família, e em aumentar as horas voltadas para o estudo e para o lazer das crianças, seriam necessárias ações para melhorar a situação escolar de boa parte dos beneficiários do Programa.

Cryopreservation of caprine ovarian tissue using glycerol and ethylene glycol

Cryopreservation of ovarian tissue may be a potential alternative for the conservation of genetically superior animals, including high milk- and meat-producing goat breeds. However, until now, no information was available concerning the cryopreservation of preantral follicles (PF) enclosed in caprine ovarian tissue. The objective of the present study was to evaluate the structural and ultrastructural characteristics of caprine PF after exposure to and cryopreservation of ovarian tissue in 1.5 and 3 M glycerol (GLY) and ethylene glycol (EG). At the slaughterhouse, each ovarian pair from five adult mixed breed goats was divided into nine fragments and randomly distributed into treatment groups. One fragment was immediately fixed for histological examination and ultrastructural analysis, after slaughter (control). Four of the ovarian fragments were equilibrated at 20 °C for 20 min in 1.8 ml of MEM containing 1.5 or 3 M GLY or EG for a toxicity test and the final four fragments were slowly frozen using these cryoprotectants at the concentrations above. After toxicity testing and freezing/thawing, the ovarian fragments were fixed for histological examination. Histological analysis showed that after toxicity testing and cryopreservation of the ovarian tissue in GLY or EG at both concentrations, the percentage of normal PF was significantly lower than controls. Ultrastructural analysis of PF frozen in 1.5 and 3 M GLY, as well as 3 M EG demonstrated that these follicles remained morphologically normal. In conclusion, we demonstrated cryopreservation of caprine PF in ovarian tissue

Histological and ultrastructural analysis of cryopreserved sheep preantral follicles

The aim of this study was to verify the histological and ultrastructural characteristics of sheep preantral follicles after exposure of ovarian tissue to cryopreservation in glycerol (GLY), ethylene glycol (EG), propanediol (PROH) or dimethyl sulfoxide (DMSO) in order to determine the optimum method to store sheep ovarian tissue for later experimental or clinical use. Each ovarian pair from five mixed-breed ewes was divided into 17 fragments. One (control) fragment was immediately fixed for routine histological and ultrastructural studies and the remaining (test) fragments were randomly distributed in cryotubes, equilibrated at 20 °C/20 min in 1.8 mL of minimal essential medium (MEM) containing 1.5 or 3 M GLY, EG, PROH or DMSO and then either fixed for morphological studies to determine their possible toxic effect or frozen/thawed and then fixed to test the effect of cryopreservation on preantral follicles. Histological analysis showed that, compared to control fragments, all cryoprotectants at both concentrations significantly reduced the percentage of normal preantral follicles in ovarian fragments prior to or after cryopreservation. PROH 3.0 M appeared to exert a more toxic effect (P < 0.05) than the other cryoprotectants in noncryopreserved tissues. After freezing/thawing, the highest (P < 0.05) percentages of lightmicroscopical normal preantral follicles were observed in ovarian fragments cryopreserved in EG (1.5 and 3 M) or DMSO (1.5 M). However, transmission electronic microscopical (TEM) examination showed that only the DMSO-cryopreserved preantral follicles had normal ultrastructure. The data suggest that sheep preantral follicles should be cryopreserved with 1.5 M DMSO for later clinical or experimental application

Morphological and ultrastructural analysis of sheep primordial follicles preserved in 0.9% saline solution and TCM 199

The objective was to determine the morphological and ultrastructural features of sheep primordial follicles preserved in either 0.9% saline solution or TCM 199 at different temperatures. Soon after death, the ovarian pair of each ewe (n=5) was divided into 25 fragments. One fragment was immediately fixed for morphological evaluation (control). The other 24 fragments were randomly distributed in tubes containing 2 ml of 0.9% saline solution or TCM 199 and maintained at 4, 20 or 39 °C for 2, 4, 12, or 24 h. Based on histological assessment, storage of ovarian fragments in 0.9% saline solution at 20 °C for up to 24 h and in both solutions at 39 °C for 4, 12 or 24 h increased (P<0.01) the percentage of degenerate primordial follicles compared with controls. In contrast, preservation at 4 °C in both solutions, kept the percentage of morphologically normal primordial follicles similar to control values. Although histological integrity of primordial follicles was maintained in fragments stored at 20 °C for up to 24 h in TCM 199, these results were not confirmed by ultrastructural analysis. Based on transmission electron microscopy, only primordial follicles stored at 4 °C for up to 24 h, at 20 °C for up to 12 h and at 39 °C for up to 2 h in both solutions were ultrastructurally normal. In conclusion, sheep primordial follicles were successfully preserved at 4 °C for up to 24 h, at 20 °C for up to 12 h and at 39 °C for 2 h in 0.9% saline solution or TCM 199

A novel case of human visceral leishmaniasis from the urban area of the city of Rio de Janeiro: autochthonous or imported from Spain ?

Submitted by Janaína Nascimento ([email protected]) on 2019-02-07T11:55:47Z No. of bitstreams: 1 ve_Silva_Guilherme_etal_INI_2017.pdf: 476774 bytes, checksum: 117ce9df08684188394f5ff125a0909f (MD5)Approved for entry into archive by Janaína Nascimento ([email protected]) on 2019-02-08T10:52:32Z (GMT) No. of bitstreams: 1 ve_Silva_Guilherme_etal_INI_2017.pdf: 476774 bytes, checksum: 117ce9df08684188394f5ff125a0909f (MD5)Made available in DSpace on 2019-02-08T10:52:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ve_Silva_Guilherme_etal_INI_2017.pdf: 476774 bytes, checksum: 117ce9df08684188394f5ff125a0909f (MD5) Previous issue date: 2017Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Centro de Ciências Biológicas e da Saúde. Hospital Universitário Gaffrée e Guinle, 10ª Enfermaria. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Centro de Ciências Biológicas e da Saúde. Hospital Universitário Gaffrée e Guinle, 10ª Enfermaria. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Centro de Ciências Biológicas e da Saúde. Hospital Universitário Gaffrée e Guinle, 10ª Enfermaria. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Centro de Ciências Biológicas e da Saúde. Hospital Universitário Gaffrée e Guinle, 10ª Enfermaria. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Centro de Ciências Biológicas e da Saúde. Hospital Universitário Gaffrée e Guinle, 10ª Enfermaria. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Centro de Ciências Biológicas e da Saúde. Hospital Universitário Gaffrée e Guinle, 10ª Enfermaria. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Centro de Ciências Biológicas e da Saúde. Hospital Universitário Gaffrée e Guinle, 10ª Enfermaria. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Centro de Ciências Biológicas e da Saúde. Hospital Universitário Gaffrée e Guinle, 10ª Enfermaria. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Centro de Ciências Biológicas e da Saúde. Hospital Universitário Gaffrée e Guinle, 10ª Enfermaria. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Centro de Ciências Biológicas e da Saúde. Hospital Universitário Gaffrée e Guinle. Serviço de Anatomia Patológica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Laboratório de Pesquisa Clínica e Vigilância em Leishmanioses. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Laboratório de Pesquisa Clínica e Vigilância em Leishmanioses. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Laboratório de Pesquisa Clínica e Vigilância em Leishmanioses. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Laboratório de Pesquisa Clínica e Vigilância em Leishmanioses. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Laboratório de Pesquisa Clínica e Vigilância em Leishmanioses. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Laboratório de Pesquisa Clínica e Vigilância em Leishmanioses. Rio de Janeiro, RJ, Brasil

Livro Verde dos Montados

O Livro Verde dos Montados apresenta diversos objectivos que se interligam: Em primeiro lugar, o Livro Verde pretende reunir e sistematizar, de uma forma simples e acessível ao público, o conhecimento produzido em Portugal pelos investigadores e técnicos de várias instituições de investigação ou de gestão que estudam o Montado. Assume-se como uma oportunidade de caracterizar o sistema tendo em conta as suas várias dimensões, identificando as principais ameaças à sua preservação assim como os caminhos que podem ajudar à sua sustentabilidade. Não sendo um documento científico, baseia-se no conhecimento científico e pretende constituir a base para uma plataforma de organização, tanto dos investigadores como do conhecimento científico actualmente produzido em Portugal sobre o Montado.Em segundo lugar, o Livro Verde deverá contribuir para um entendimento partilhado do que é o Montado, por parte do público, de técnicos e de especialistas, conduzindo a uma classificação mais clara do que pode ser considerado Montado e de quais os tipos distintos de Montados que podem ser identificados. Em terceiro lugar, o Livro Verde estabelece as bases para uma estratégia coordenada de disponibilização de informação sobre o sistema Montado, visando o seu conhecimento, apreciação e valorização pela sociedade portuguesa no seu conjunto. Deste modo, o Livro Verde poderá constituir um instrumento congregador e inspirador para a realização de acções de sensibilização e informação sobre o Montado. Em quarto lugar, pretende-se que o Livro Verde contribua para um maior reconhecimento e valorização do Montado como sistema, a nível do desenho das políticas nacionais por parte dos vários sectores envolvidos.Finalmente, o Livro Verde constituirá um documento parceiro do Livro Verde das Dehesas, produzido em Espanha em 2010, de forma a reforçar o reconhecimento e a devida valorização destes sistemas silvo-pastoris no desenho das estratégias e políticas relevantes pelas instituições europeias. Em suma, os autores pretendem que o Livro Verde dos Montados se afirme como o primeiro passo para uma efectiva definição e implementação de uma estratégia nacional para os Montados

Trabalho infantil e política pública: uma avaliação do Programa de Erradicação do Trabalho Infantil (PETI) no município de João Pessoa

This paper aims to undertake an assessment of the actions developed in the PETI in the city of João Pessoa. As the database, we used the Pesquisa Nacional por Amostra de Domicílios (PNAD), the federal government programs, and SisPETI decentralized fashion, and information collected by the direct study of a sample of beneficiaries of PETI. Using a probit model from the PNAD 2004, sought to identify the characteristics for determining the labor supply of children and adolescents in Paraíba, and whether the participation of families in the PETI and other social programs, income transfer contributes to decrease the likelihood of child work. It was observed that in Paraiba participation in the PETI and other programs of income transfers help reduce the possibility of child labor. Of the sample interviewed, it was found that the program serves a population of low income, formed mostly by single-parent families, headed by women. Children served, it was observed that there is a significant proportion who reported never having worked (55%). Of this total, 60% receive the benefit of the Bolsa Familia. The focus of the program in the city of Joao Pessoa is therefore more focused on the prevention of child labor than the withdrawal of children in productive activities. Despite the contribution of the Committee, in the short term to improve the family income, and increasing the hours turned to the study and recreation of children, would take actions to improve the educational situation of many of the children of PETI.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorO presente trabalho objetiva realizar uma avaliação das ações desenvolvidas no PETI no município de João Pessoa. Como base de dados, foram utilizadas a Pesquisa Nacional por Amostra de Domicílios (PNAD), os programas do governo federal, SisPETI e CadÚnico, e as informações coletadas pela pesquisa direta a uma amostra de beneficiários do PETI. Por meio de um modelo probit, a partir da PNAD 2004, procurou-se identificar as características determinantes para a oferta de trabalho de crianças e adolescentes na Paraíba, e verificar se a participação das famílias no PETI e nos outros programas sociais de transferência de renda contribui para diminuir a probabilidade da criança trabalhar. Observou-se que na Paraíba tanto a participação do PETI como em outros programas de transferência de renda contribuem para a redução da possibilidade de trabalho infantil. Da amostra entrevistada, constatou-se que o Programa atende uma população de baixa renda, formada, em sua maioria, por famílias monoparentais, chefiadas por mulheres. Das crianças atendidas, observou-se que há uma percentagem considerável que informaram não ter trabalhado (55%). Deste total, 60% recebem benefício do Bolsa família. O foco do Programa no município de João Pessoa encontra-se, portanto, mais voltado à prevenção ao trabalho infantil do que à retirada de crianças em atividades produtivas, realizada por meio de intervenções diretas. Apesar da contribuição do PETI, em curto prazo, em melhorar o nível de renda da família, e em aumentar as horas voltadas para o estudo e para o lazer das crianças, seriam necessárias ações para melhorar a situação escolar de boa parte dos beneficiários do Programa

Cryopreservation of caprine ovarian tissue using dimethylsulphoxide and propanediol.

The caprine ovary is a rich source of potentially viable immature oocytes enclosed in preantral follicles (PF). Previous experiments showed that these oocytes can be successfully cryopreserved in ovarian tissue of several species. However, until now, no information about the caprine PF cryopreservation is available in the literature. The aim of the present research was to evaluate the structural and ultrastructural characteristics of caprine PF after treatment and cryopreservation of ovarian tissue with 1.5 and 3 M dimethylsulphoxide (DMSO) and propanediol (PROH). One fragment of ovarian tissue was immediately fixed for histological examination and ultrastructural analysis, after slaughter (control). Four fragments were equilibrated at 20 degrees C/20 min in 1.8 ml of minimum essential medium (MEM) containing 1.5 or 3 M DMSO or PROH for the toxicity test, and the other four fragments were slowly frozen in each cryoprotectant at the concentrations previously described. After toxicity test and freezing/thawing procedures, the ovarian fragments were fixed for histological examination. The results showed that after toxicity test and cryopreservation of ovarian tissue using both cryoprotectants, the percentage of normal PF was less (P < 0.05) as compared with the control group. The present study revealed that the percentage of normal PF after toxicity test and cryopreservation in 1.5 M DSMO was significantly greater (P < 0.05) as compared with results obtained with 3 M DMSO or 1.5 and 3 M PROH. This result was confirmed by transmission electron microscopy, which showed that the PF were preserved in a higher quality state with 1.5 M DMSO. In conclusion, the present study demonstrated that caprine PF can be cryopreserved in ovarian tissue using 1.5 M DMSO

Genetic diversity of vector-borne pathogens in spotted and brown hyenas from Namibia and Tanzania relates to ecological conditions rather than host taxonomy

Abstract Background Improved knowledge on vector-borne pathogens in wildlife will help determine their effect on host species at the population and individual level and whether these are affected by anthropogenic factors such as global climate change and landscape changes. Here, samples from brown hyenas (Parahyaena brunnea) from Namibia (BHNA) and spotted hyenas (Crocuta crocuta) from Namibia (SHNA) and Tanzania (SHTZ) were screened for vector-borne pathogens to assess the frequency and genetic diversity of pathogens and the effect of ecological conditions and host taxonomy on this diversity. Methods Tissue samples from BHNA (n = 17), SHNA (n = 19) and SHTZ (n = 25) were analysed by PCRs targeting Anaplasmataceae, Rickettsia spp., piroplasms, specifically Babesia lengau-like piroplasms, Hepatozoidae and filarioids. After sequencing, maximum-likelihood phylogenetic analyses were conducted. Results The relative frequency of Anaplasmataceae was significantly higher in BHNA (82.4%) and SHNA (100.0%) than in SHTZ (32.0%). Only Anaplasma phagocytophilum/platys-like and Anaplasma bovis-like sequences were detected. Rickettsia raoultii was found in one BHNA and three SHTZ. This is the first report of R. raoultii from sub-Saharan Africa. Babesia lengau-like piroplasms were found in 70.6% of BHNA, 88.9% of SHNA and 32.0% of SHTZ, showing higher sequence diversity than B. lengau from South African cheetahs (Acinonyx jubatus). In one SHTZ, a Babesia vogeli-like sequence was identified. Hepatozoon felis-like parasites were identified in 64.7% of BHNA, 36.8% of SHNA and 44.0% of SHTZ. Phylogenetic analysis placed the sequences outside the major H. felis cluster originating from wild and domestic felids. Filarioids were detected in 47.1% of BHNA, 47.4% of SHNA and 36.0% of SHTZ. Phylogenetic analysis revealed high genetic diversity and suggested the presence of several undescribed species. Co-infections were frequently detected in SHNA and BHNA (BHNA median 3 pathogens, range 1–4; SHNA median 3 pathogens, range 2–4) and significantly rarer in SHTZ (median 1, range 0–4, 9 individuals uninfected). Conclusions The frequencies of all pathogens groups were high, and except for Rickettsia, multiple species and genotypes were identified for each pathogen group. Ecological conditions explained pathogen identity and diversity better than host taxonomy. Graphic Abstrac