Constraining New Physics with D meson decays

Latest Lattice results on $D$ form factors evaluation from first principles show that the standard model (SM) branching ratios prediction for the leptonic $D_s \to \ell \nu_\ell$ decays and the semileptonic SM branching ratios of the $D^0$ and $D^+$ meson decays are in good agreement with the world average experimental measurements. It is possible to disprove New Physics hypothesis or find bounds over several models beyond the SM. Using the observed leptonic and semileptonic branching ratios for the D meson decays, we performed a combined analysis to constrain non standard interactions which mediate the $c\bar{s}\to l\bar{\nu}$ transition. This is done either by a model independent way through the corresponding Wilson coefficients or in a model dependent way by finding the respective bounds over the relevant parameters for some models beyond the standard model. In particular, we obtain bounds for the Two Higgs Doublet Model Type-II and Type III, the Left-Right model, the Minimal Supersymmetric Standard Model with explicit R-Parity violation and Leptoquarks. Finally, we estimate the transverse polarization of the lepton in the $D^0$ decay and we found it can be as high as $P_T=0.23$.Comment: 28 pages, 8 figures, 3 tables. Improved and extended analysis with updated form factors from Lattice QC

Scattering processes could distinguish Majorana from Dirac neutrinos

It is well known that Majorana neutrinos have a pure axial neutral current interaction while Dirac neutrinos have the standard vector-axial interaction. In spite of this crucial difference, usually Dirac neutrino processes differ from Majorana processes by a term proportional to the neutrino mass, resulting in almost unmeasurable observations of this difference. In the present work we show that once the neutrino polarization evolution is considered, there are clear differences between Dirac and Majorana scattering on electrons. The change of polarization can be achieved in astrophysical environments with strong magnetic fields. Furthermore, we show that in the case of unpolarized neutrino scattering onto polarized electrons, this difference can be relevant even for large values of the neutrino energy.Comment: 12 pages, 5 figure

Porokeratosis of Mibelli. A Case Report

As poroqueratoses resultam de uma hiper-proliferação clonal dos queratinócitos, encontrando-se pelo menos descritas seis formas clínicas, que partilham o achado da lamela cornóide no exame histopatológico. Os autores descrevem o caso de uma poroqueratose de Mibelli numa mulher de 27 anos, raça negra, com início na infância, eficazmente tratada com retinóide tópico, apresentando-se as manifestações típicas de uma dermatose pouco frequente e destacando-se a importância da histopatologia na confirmação do seu diagnóstico. A poroqueratose de Mibelli é uma dermatose crónica e progressiva, raramente com remissão espontânea. A sua evolução para neoplasia maligna, particularmente carcinoma espino-celular, pode ocorrer em cerca de 7% dos doentes, reforçando-se a importância de uma adequada vigilância

Cutaneous Mastocytosis in Childhood. Retrospective Study of 32 Patients

Introdução: A designação de mastocitose engloba várias entidades clinicamente distintas caracterizadas pela acumulação tissular de mastócitos. A pele é o órgão mais frequentemente envolvido. Consideram-se 4 padrões clínicos de mastocitose cutânea: urticária pigmentosa (UP), mastocitose cutânea difusa, mastocitoma e telangiectasia macularis eruptiva perstans. Na infância, a doença é habitualmente autolimitada e exclusivamente cutânea. Material e Métodos: Apresenta-se um estudo retrospetivo dos doentes com mastocitose cutânea observados na Consulta de Dermatologia Pediátrica do Hospital de Curry Cabral entre 2001 e 2010. Resultados: Foram englobados 32 doentes (20 do sexo masculino e 12 do sexo feminino). Em 90.6% dos casos, as manifestações surgiram antes dos 2 anos. Apenas foram observadas UP (53,1%) e mastocitomas (46,9%). O tronco e a raíz dos membros foram as localizações preferenciais. O sinal de Darier estava presente em 87,5% dos casos (94,1% das UP e 80% dos mastocitomas). As manifestações associadas foram: prurido (40,6%), formação de bolha (28,1%), flushing (18,8%) e dermografismo(12,5%). Não foram documentados casos de mastocitose sistémica. Dois doentes tinham história familiar de mastocitose cutânea. Não foram detetadas alterações laboratoriais significativas. Nos 16 casos determinados, os níveis séricos de Triptase-alfa foram normais. Discussão: Estes resultados estão de acordo com a literatura, nomeadamente em relação às formas clínicas mais frequentes, localizações habituais, elevada frequência do sinal de Darier e idade precoce de início. Quando determinados, os níveis séricos de Triptase-alfa foram normais, o que está de acordo com a ausência de envolvimento sistémico. A maior prevalência no sexo masculino tem sido relatada em alguns estudos

Leydig Cell Tumor of the Ovary. A Rare Case of Hyperandrogenism

Os tumores ováricos secretores de androgénios são raros constituindo cerca de 1% de todas as neoplasias do ovário. Descreve-se o caso clínico de uma doente do sexo feminino, 67 anos de idade, que recorre à consulta por queixas de hirsutismo (score 23) e alopécia com padrão androgenético A avaliação laboratorial revelou níveis séricos elevados de testosterona. A ecografia ginecológica por via transvaginal permitiu identificar a presença de um nódulo sólido no ovário esquerdo com características imagiológicas sugestivas de malignidade pelo que, a doente foi submetida a ooforectomia bilateral. O exame histopatológico revelou a presença de células de Leydig. O seguimento clínico posterior da doente permitiu constatar melhoria do quadro clínico e normalização dos níveis séricos de testosterona

Updates on post-release mortality of shortfin mako in the Atlantic using satellite telemetry

This paper provides an update of the study on post-release mortality of the shortfin mako, Isurus oxyrinchus developed within the ICCAT Shark Research and Data Collection Program (SRDCP). Up to date, 43 tags (14 sPATs and 29 miniPATs) have been deployed by observers on Brazilian, Portuguese, Spanish, Uruguayan, and US vessels in the temperate NE and NW, Equatorial and SW Atlantic. Data from 35 out of 43 tagged specimens could be used to obtain preliminary information regarding post-release mortality, resulting in a total of 8 mortality and 27 survival events.This study was carried out as part of a cooperative work conducted by the ICCAT Shark species group integrated in the ICCAT Shark Research and Data Collection Program (SRDCP). The authors are grateful to all fishery observers and longline skippers from the Nations involved in this study. Tags from additional sources have been contributed and deployed with several national Projects, specifically: Project "LL-Sharks: Mitigação das capturas de tubarões na pescaria de palangre de superfície (Ref: 31-03-05-FEP-44, funded by PROMAR)", Project "MAKO-WIDE - "A wide scale inter-hemispheric and inter-disciplinary study aiming the conservation of the shortfin mako shark in the Atlantic Ocean (Ref: FAPESP/19740/2014)", funded by FCT (Portuguese Foundation for Science and Technology) and FAPESP (São Paulo Research Foundation, Brazil), and Project SAFEWATERS SC7 (The provision of advice on the conservation of pelagic sharks associated to fishing activity under EU Sustainable Fisheries Partnership Agreements in the Atlantic Ocean) under the Framework Contract MARE/2012/21, funded by the European Commission. Additional satellite tags were acquired by NOAA in US-Uruguay and US-Portugal-Uruguay collaboration initiatives. Rui Coelho is supported by an Investigador-FCT contract from the Portuguese Foundation for Science and Technology (FCT) supported by the EU European Social Fund and the Programa Operacional Potencial Humano (Ref: IF/00253/2014). Catarina C. Santos is supported by an FCT Doctoral grant (Ref: SFRH/BD/139187/2018).info:eu-repo/semantics/draf

Cell Death in the Embryonic Developing Limb

In amniote vertebrates, the development of form and structure of the limb bud is accompanied by precise patterns of massive mesodermal cell death with morphological features of apoptosis. These areas of cell death appear to eliminate undifferentiated cells which are required only for a limited time period of limb development. Predictable skeletal and morphological anomalies of the limb occur when the pattern of cell death is modified in mutant species or under experimental conditions. Most evidence points to the occurrence of local triggering mechanisms to account for the establishment of the areas of cell death and the subsequent activation of cell death genes. Modifications of the extracellular matrix and diminution in the contribution of growth factors by neighbouring tissues appear as the most likely potential candidates for triggering the cell death program. Information on the genetical basis of cell death in the developing limb is very scarce. Among the increasing number of cell death genes identified in other cell death systems, such as p-53 and the ced-3/ICE and ced-9/bcl-2 gene families, only bcl-2 has been studied in detail during limb development and yet, the information obtained is contradictory. Bcl-2 is not expressed in the areas of cell death of the developing limb, but normal limbs develop in mice with disruption of the bcl-2 gene. Obviously, the clarification of the role of the cell death genes constitute a major task in future studies of cell death in the developing limb

Tinea Capitis in Adults. A Diagnosis to Consider?

A tinea capitis, uma infecção por fungos dermatófitos do couro cabeludo, é uma patologia rara no adulto, mesmo em áreas geográficas onde a doença é prevalente. Nestes casos está muitas vezes, mas não exclusivamente, associada a imunodepressão e habitualmente surge por exposição ao agente infeccioso em contactantes próximos. São fundamentais uma história clínica e um exame objectivo minuciosos que permitam equacionar a tinha do couro cabeludo como hipótese diagnóstica e proceder à colheita de amostras para exame micológico. Esta metodologia pode evitar a realização de exames complementares exaustivos ou a prescrição de tratamentos inadequados. Os autores descrevem três casos de tinea capitis em mulheres adultas – dois casos de infecção por Microsporum audouinii e um caso por Trichophyton soudanense. É apresentado o registo iconográfico dos casos e é efectuada breve revisão da literatura