Les activités d'une salle de travaux pratiques informatisée

Utilisation des micro-ordinateurs dans des activités non directives en travaux pratiques de sciences physiques. L'expérimentation a commencé au printemps 1992 juste après l'aménagement des salles nouvellement construites. Les élèves avaient déjà été un peu initiés à l'outil depuis le début de la classe de seconde lors d'expériences de cours ou de travaux pratiques collectifs. Les années suivantes, les activités pourront être pratiquées tout au long de l'année. L'expérience a été faite avec trois classes de première S (jugées de niveau très moyen) durant trois séances de travaux pratiques. La première séance a été consacrée à une initiation à l'outil et les deux autres à l'étude des circuits dérivateurs. Des observations ont pu être faites. D'abord on a pu constater que la plupart des élèves arrivent plus ou moins au résultat (même au passage au circuit intégrateur) aidés en cela par la dynamique de la classe. La remarque essentielle concerne le manque d'aptitude des élèves à l'autonomie, sans doute occasionné par une formation préalable excessivement directive. On sent qu'ils n'osent pas prendre d'initiatives même dans le fonctionnement du logiciel, comme s'ils avaient peur de le détériorer. Aux nombreux collègues qui trouvent que la recherche-action sur l'ordinateur outil de laboratoire traîne en longueur et que le passage à l'acte se fait attendre, nous pouvons répondre que pour que ces techniques soient assimilables il faut qu'elles soient pratiquées par les élèves. Pour cela il faut d'abord que le matériel soit en quantité suffisante dans les collections des laboratoires, ensuite que les enseignants aient suffisamment d'imagination pour concevoir des situations qui ne se contentent pas de reproduire les démarches pédagogiques ancestrales. L'expérience du lycée de Manosque constitue dans ce domaine un modèle qui mérite d'être suivi.Use of computers for no-directing activities in laboratory of physical sciences

Cholesterol in oriented bilayers: Determination of order parameters by proton detected local field NMR spectroscopy

Cholesterol order parameters are usually determined by deuterium NMR using specifically deuterated cholesterol. We demonstrate herein that the same information may be obtained from the C-H dipolar couplings using 2D experiments correlating 13C chemical shifts and H-C dipolar couplings (PDLF spectroscopy) which we have performed for the first time on oriented lipid bilayers. The order parameters of C4-Ha and C4-He vectors calculated from this experiment are in agreement with those previously determined on the same sample from deuterium NMR. This experiment opens the way to the simultaneous determination of order parameters of all C-H vectors without the need of specific labeling

NMR analyses of deuterated phospholipids isolated from

The phospholipid composition of methylotrophic yeasts grown on deuterated and hydrogenated media has been determined by proton and phosphorus NMR. By using a line narrowing solvent, we could obtain linewidth lower than 2 Hz, and all the resonances could be resolved. Phospholipids were identified on the basis of their chemical shift and by 31P - H correlations (HMQC - HOHAHA gradient enhanced experiments). We have thus analysed qualitatively and quantitatively lipids mixtures directly after chloroform-methanol extraction. The lipid composition is deeply modified after growth in deuterated medium were phosphatidyl Inositol (PI) becomes the major lipid, instead of a PC, PS, PI mixture in hydrogenated conditions

Deuterium NMR analysis of the structure and dynamics of membrane components

The characterisation of biological membranes (and model membrane systems) by solid state NMR has been a field of ever growing interest for more than twenty years. In this short review, we illustrate the possibilities of this approach in terms of: fatty acid mobility, phase diagram of lipid mixtures, average orientation of intrinsic constituents (lipid polar head groups, sterols, photoactivatable phospholipid) and extrinsic ones (solvents, peptides, anaesthetics), nature and time constants of internal movements by relaxation experiments, membrane-bound peptide conformations

Deuterium NMR analysis of the structure and dynamics of membrane components

International audienc

The Crucial Role of Trehalose and Structurally Related Oligosaccharides in the Biosynthesis and Transfer of Mycolic Acids in Corynebacterineae*

Trehalose (alpha-D-glucopyranosyl-alpha'-D-glucopyranoside) is essential for the growth of the human pathogen Mycobacterium tuberculosis but not for the viability of the phylogenetically related corynebacteria. To determine the role of trehalose in the physiology of these bacteria, the so-called Corynebacterineae, mutant strains of Corynebacterium glutamicum unable to synthesize trehalose due to the knock-out of the genes of the three pathways of trehalose biosynthesis, were biochemically analyzed. We demonstrated that the synthesis of trehalose under standard conditions is a prerequisite for the production of mycolates, major and structurally important constituents of the cell envelope of Corynebacterineae. Consistently, the trehalose-less cells also lack the cell wall fracture plane that typifies mycolate-containing bacteria. Importantly, however, the mutants were able to synthesize mycolates when grown on glucose, maltose, and maltotriose but not on other carbon sources known to be used for the production of internal glucose phosphate such as fructose, acetate, and pyruvate. The mycoloyl residues synthesized by the mutants grown on alpha-D-glucopyranosyl-containing oligosaccharides were transferred both onto the cell wall and free sugar acceptors. A combination of chemical analytical approaches showed that the newly synthesized glycolipids consisted of 1 mol of mycolate located on carbon 6 of the non reducing glucopyranosyl unit. Additionally, experiments with radioactively labeled trehalose showed that the transfer of mycoloyl residues onto sugars occurs outside the plasma membrane. Finally, and in contradiction to published data, we demonstrated that trehalose 6-phosphate has no impact on mycolate synthesis in vivo