El mundo del trabajo productivo y reproductivo : una mirada a la intersección entre trayectorias laborales y reproductivas en Mendoza

El presente trabajo tiene como objetivo principal ampliar el conocimiento sobre los diferentes modos en que se configura la relación entre trabajo productivo y maternidad, poniendo el foco tanto en las dimensiones más estructurales como en las percepciones subjetivas que intervienen en esta relación estructuramos la problemática que aquí nos ocupa a través de dos ejes ordenadores. El primer eje tiene que ver con la configuración de las trayectorias laborales de las mujeres, atendiendo al modo en que la crianza de los hijos se entrecruza con el desenvolvimiento laboral en el mercado de trabajo. La pregunta disparadora u orientadora es ¿cómo repercute la crianza de los hijos en las trayectorias laborales de las mujeres? Más específicamente, nos interrogamos: ¿de qué modo se configuran las trayectorias laborales de las mujeres durante el período de su ciclo vital dedicado a la crianza de los hijos? ¿Queda afectada la continuidad laboral y/o la posibilidad de consolidar una determinada trayectoria laboral? ¿Qué tipo de cambios se registran a nivel de sus trayectorias laborales? ¿Son cambios que inciden en la calidad del empleo y/o en las condiciones de trabajo? ¿Cómo juegan las decisiones individuales, las condiciones/restricciones del mercado de trabajo y las normativas de protección de la maternidad, en la configuración de las trayectorias laborales de las mujeres con hijos? El segundo eje se orienta a explorar el mundo subjetivo de las mujeres, buscando comprender el modo en que experimentan y resignifican sus trayectorias laborales durante la crianza de los hijos. En relación a ello, nos preguntamos: ¿cómo experimentan las tensiones que surgen de las exigencias asociadas a la crianza de los hijos y los requerimientos del puesto de trabajo que ocupan? ¿Qué estrategias ponen en juego para afrontar dichas tensiones? ¿Qué significados le otorgan al desarrollo de su trayectoria laboral? ¿Qué importancia relativa le confieren al trabajo productivo vs. la crianza de los hijos? El universo de estudio de esta investigación lo constituyen las mujeres insertas en el mercado de trabajo, entre 25 y 45 años, con al menos un hijo pequeño en edad preescolar (menor de 5 años), residentes en el aglomerado urbano del Gran Mendoza. Para esta investigación, se entrevistaron 13 mujeres cuyas edades oscilan entre 26 y 40 años, con nivel educativo terciario y/o universitario. Todas tienen alguna inserción en el mercado laboral, al momento de la entrevista. Los hallazgos de nuestra investigación ponen en evidencia que la intersección entre la trayectoria laboral y la maternidad (embarazo y período inmediatamente posterior dedicado a la crianza/cuidados) se presenta problemática, al menos para el grupo de mujeres que hemos entrevistado. Si bien en todos los casos la trayectoria laboral general registra continuidad, no se interrumpe o no se discontinúa luego del hito del embarazo, el análisis de los datos indica que el embarazo se constituye en un punto de inflexión en las relaciones que las mujeres mantienen con el mundo laboral. Las modificaciones que se experimentan (durante el embarazo y/o el período posterior de crianza/cuidados) tienen que ver con ciertas condiciones de trabajo, y en algunos casos, con cambios en el número de empleos. El análisis comprensivo de este proceso muestra una compleja interacción entre decisiones y comportamientos individuales de las mujeres, características del funcionamiento del mercado laboral, prácticas institucionales instaladas y el nivel de conocimiento y aplicación de la normativa vigente de protección de la maternidad. En los casos examinados, se evidencia una tensión constante entre los requerimientos laborales, la situación de embarazo y las exigencias de las tareas que implica la crianza/cuidado de hijos/as pequeños/as. Como ya lo han mostrado largamente los estudios de trabajo y género, los tiempos se constituyen en un aspecto medular para abordar la tensión entre el trabajo productivo y el reproductivo.Fil: Blazsek, Andrea. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Políticas y SocialesFil: Díez, María Agustina.Fil: Linardelli, María Celeste.Fil: Espinosa, Flavia .Fil: San Martín, Laura .Fil: Saenz, Valentina .Fil: Peiretti, M. Eugenia .Fil: García, Daniel .Fil: Alonso, Natalia

Self-organization of developing embryo using scale-invariant approach

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Self-organization is a fundamental feature of living organisms at all hierarchical levels from molecule to organ. It has also been documented in developing embryos.</p> <p>Methods</p> <p>In this study, a scale-invariant power law (SIPL) method has been used to study self-organization in developing embryos. The SIPL coefficient was calculated using a centro-axial skew symmetrical matrix (CSSM) generated by entering the components of the Cartesian coordinates; for each component, one CSSM was generated. A basic square matrix (BSM) was constructed and the determinant was calculated in order to estimate the SIPL coefficient. This was applied to developing <it>C. elegans </it>during early stages of embryogenesis. The power law property of the method was evaluated using the straight line and Koch curve and the results were consistent with fractal dimensions (fd). Diffusion-limited aggregation (DLA) was used to validate the SIPL method.</p> <p>Results and conclusion</p> <p>The fractal dimensions of both the straight line and Koch curve showed consistency with the SIPL coefficients, which indicated the power law behavior of the SIPL method. The results showed that the ABp sublineage had a higher SIPL coefficient than EMS, indicating that ABp is more organized than EMS. The fd determined using DLA was higher in ABp than in EMS and its value was consistent with type 1 cluster formation, while that in EMS was consistent with type 2.</p

Epstein-Barr Virus Stimulates Torque Teno Virus Replication: A Possible Relationship to Multiple Sclerosis

Viral infections have been implicated in the pathogenesis of multiple sclerosis. Epstein-Barr virus (EBV) has frequently been investigated as a possible candidate and torque teno virus (TTV) has also been discussed in this context. Nevertheless, mechanistic aspects remain unresolved. We report viral replication, as measured by genome amplification, as well as quantitative PCR of two TTV-HD14 isolates isolated from multiple sclerosis brain in a series of EBV-positive and -negative lymphoblastoid and Burkitt's lymphoma cell lines. Our results demonstrate the replication of both transfected TTV genomes up to day 21 post transfection in all the evaluated cell lines. Quantitative amplification indicates statistically significant enhanced TTV replication in the EBV-positive cell lines, including the EBV-converted BJAB line, in comparison to the EBV-negative Burkitt's lymphoma cell line BJAB. This suggests a helper effect of EBV infections in the replication of TTV. The present study provides information on a possible interaction of EBV and TTV in the etiology and progression of multiple sclerosis

Antiinflammatory Therapy with Canakinumab for Atherosclerotic Disease

Background: Experimental and clinical data suggest that reducing inflammation without affecting lipid levels may reduce the risk of cardiovascular disease. Yet, the inflammatory hypothesis of atherothrombosis has remained unproved. Methods: We conducted a randomized, double-blind trial of canakinumab, a therapeutic monoclonal antibody targeting interleukin-1β, involving 10,061 patients with previous myocardial infarction and a high-sensitivity C-reactive protein level of 2 mg or more per liter. The trial compared three doses of canakinumab (50 mg, 150 mg, and 300 mg, administered subcutaneously every 3 months) with placebo. The primary efficacy end point was nonfatal myocardial infarction, nonfatal stroke, or cardiovascular death. RESULTS: At 48 months, the median reduction from baseline in the high-sensitivity C-reactive protein level was 26 percentage points greater in the group that received the 50-mg dose of canakinumab, 37 percentage points greater in the 150-mg group, and 41 percentage points greater in the 300-mg group than in the placebo group. Canakinumab did not reduce lipid levels from baseline. At a median follow-up of 3.7 years, the incidence rate for the primary end point was 4.50 events per 100 person-years in the placebo group, 4.11 events per 100 person-years in the 50-mg group, 3.86 events per 100 person-years in the 150-mg group, and 3.90 events per 100 person-years in the 300-mg group. The hazard ratios as compared with placebo were as follows: in the 50-mg group, 0.93 (95% confidence interval [CI], 0.80 to 1.07; P = 0.30); in the 150-mg group, 0.85 (95% CI, 0.74 to 0.98; P = 0.021); and in the 300-mg group, 0.86 (95% CI, 0.75 to 0.99; P = 0.031). The 150-mg dose, but not the other doses, met the prespecified multiplicity-adjusted threshold for statistical significance for the primary end point and the secondary end point that additionally included hospitalization for unstable angina that led to urgent revascularization (hazard ratio vs. placebo, 0.83; 95% CI, 0.73 to 0.95; P = 0.005). Canakinumab was associated with a higher incidence of fatal infection than was placebo. There was no significant difference in all-cause mortality (hazard ratio for all canakinumab doses vs. placebo, 0.94; 95% CI, 0.83 to 1.06; P = 0.31). Conclusions: Antiinflammatory therapy targeting the interleukin-1β innate immunity pathway with canakinumab at a dose of 150 mg every 3 months led to a significantly lower rate of recurrent cardiovascular events than placebo, independent of lipid-level lowering. (Funded by Novartis; CANTOS ClinicalTrials.gov number, NCT01327846.

An adipoinductive role of inflammation in adipose tissue engineering: Key factors in the early development of engineered soft tissues

Tissue engineering and cell implantation therapies are gaining popularity because of their potential to repair and regenerate tissues and organs. To investigate the role of inflammatory cytokines in new tissue development in engineered tissues, we have characterized the nature and timing of cell populations forming new adipose tissue in a mouse tissue engineering chamber (TEC) and characterized the gene and protein expression of cytokines in the newly developing tissues. EGFP-labeled bone marrow transplant mice and MacGreen mice were implanted with TEC for periods ranging from 0.5 days to 6 weeks. Tissues were collected at various time points and assessed for cytokine expression through ELISA and mRNA analysis or labeled for specific cell populations in the TEC. Macrophage-derived factors, such as monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1), appear to induce adipogenesis by recruiting macrophages and bone marrow-derived precursor cells to the TEC at early time points, with a second wave of nonbone marrow-derived progenitors. Gene expression analysis suggests that TNFα, LCN-2, and Interleukin 1β are important in early stages of neo-adipogenesis. Increasing platelet-derived growth factor and vascular endothelial cell growth factor expression at early time points correlates with preadipocyte proliferation and induction of angiogenesis. This study provides new information about key elements that are involved in early development of new adipose tissue