Les osteomes des sinus de la face

Introduction : Le but de notre travail est préciser le profil épidémio-clinique de cette pathologie, l’apport de l’imagerie dans le diagnostic, et discuter les modalités de l’exérèse chirurgicale et l’apport de la voie endoscopique.Patients et méthode : il s’agit d’une étude rétrospective de 18 patients porteurs d’ostéomes des sinus paranasaux opérés entre 1993 à 2010. Ont été exclus les patients non opérés et les malades perdus de vue.Résultats : il s’agit de 18 patients porteurs d’un ostéome symptomatique des sinus de la face, d’âge moyen 40 ans, sex ratio 0,38. La localisation la plus fréquente était le sinus frontal dans 55.5% des cas. Le traitement chirurgical était de mise pour les patients symptomatiques. La voie endonasale était indiquée dans 6 cas.la récidive a intéressé deux patients (11%) ayant un ostéome frontal et fronto-ethmoïdal. Pour le reste des malades l’évolution était favorable avec un recul moyen de 36 mois.Conclusion : L’ostéome des sinus paranasaux reste longtemps asymptomatique mais peut se compliquer par extension orbitaire ou cérébrale. L’abord endonasal a permis d’améliorer la prise en charge.Mots clés : Ostéome, sinus de la face, tomodensitométrie, chirurgie, voie endonasaleObjective : Lymph node infection is the most frequent localization of extrapulmonary tuberculosis. The treatment does not make general agreement. The aim of this study is to specify, from a review of the literature, the different ways of antimicrobial treatment and the indications of surgery.Patients and methods : il is about a retrospective study including 18 patients with paranasal sinus osteomas operated between 1993 and 2010. Were excluded unoperated and lost patients.Results : in this group of 18 patients with symptomatic sinus osteoma of the face, the mean age was 40 years, sex ratio was 0.38. the frontal sinus was the most affected, 55.5% of cases. Surgical treatment was set for symptomatic patients. The endonasal route was indicated in 6 cases. Recurrence was observed in two patients (11%) having a frontal osteoma and fronto-ethmoid. Outcomes were favorable in the remaining patients, mean follow-up was 36 months.Conclusion: Paranasal sinuses osteoma is a long asymptomatic tumor, but it may be complicated with orbital extending or stroke. Endonasal approach contributed to improve the treatment.Keyswords : Osteoma, paranasal sinus, computed tomography, surgery, endonasal approac

Otospongiose : a propos de 149 cas

Introduction : L’otospongiose est une ostéodystrophie de la capsule otique se traduisant par une surdité de transmission ou plus rarement une surdité mixte d’apparition progressive. Le but de notre travail est d’analyser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, paracliniques et comparer les résultats en fonction de l’âge, du stade de l’ostéodystrophie, de la technique chirurgicale et de la prothèse.Patients et méthodes : notre étude est rétrospective portant sur 124 patients (149 oreilles) colligés sur une période de 9 ans (2000-2008).Résultats : notre population a comporté 86 femmes et 38 hommes. La moyenne d’âge à l’intervention était de 39,82 ans. La surdité était bilatérale dans 61,3% des cas et unilatérale dans 38,3%. Les seuils moyens préopératoires de la conduction osseuse et aérienne étaient respectivement de 17,33 dB et 52,52 dB, le rinne moyen était de 35,19 dB. La tomodensitométrie a été réalisée chez 63 patients. On a réalisé 21 platinectomie totale, 24 platinectomie partielle et 101 platinotomie calibrée. Selon la classification de Portmann, on a trouvé une répartition sensiblement égale entre les stades II, III et IV. On a utilisé un piston téflon 6/10 mm dans 119 cas et 4/10 mm dans 27 cas. Le rinne moyen postopératoire était de 15,95 dB. a 1 an, le rinne était de 14,81 dB avec un résultat satisfaisant de 94,2%.Conclusion : Il ressort de notre travail que certains facteurs semblent prédictifs de bons résultats et qui sont : le sexe féminin, l’âge <50 ans, le stade chirurgical< stade IV, la platinotomie, et le piston 0,4 mm.Mots clés : otospongiose, conduction osseuse, conduction aérienne, platinotomie, platinectomie.Objective : Otosclerosis is a common disorder of the otic capsule characterized by the presence of a progressive conductive or rarely mixed hearing loss. The aims of this study were to analyses the epidemiologic, clinical, paraclinical characteristic and compare our results according to age, stage, surgical technique and prosthesis. Patients et méthodes : Our study is retrospective about 124 patients (149 ears) in the period of 9 years (2000-2008).Results: Our population included 86 female and 38 male patients. mean age at intervention time was 39,82 years. The hearing loss was bilateral in 61,3% of cases and unilateral in 38,3%. The bone and air conduction threshold was 17.33 dB and 52,52 dB, the air-bone gap was 35,19 dB. The CT scan was realized in 63 patients. We have realized 21stapedectomy, 24 partial stapedectomy and 101 stapedotomy. In accordance with Portmann classification, the distribution between II, III and IV stages was almost equal. We used 6/10 mm Teflon piston prosthesis in 119 cases and 4/10 mm in 27 cases. The postoperative air-bone gap was 15,95 dB. after 1 year, the air-bone gap was 14,81 dB with a satisfying results in 94,2%.Conclusion: it seems that some factors are predictive for good results like a female sex, age<50 years, stage< stage IV, platinotomy and piston 4/10 mm.Keyswords : otosclerosis, bone conduction, air conduction, stapedectomy, stapedotom

Molecular analysis of HBV genotypes and subgenotypes in the Central-East region of Tunisia

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>In Tunisia, country of intermediate endemicity for Hepatitis B virus (HBV) infection, most molecular studies on the virus have been carried out in the North of the country and little is known about other regions. The aim of this study was to determine HBV genotype and subgenotypes in Central-East Tunisia. A total of 217 HBs antigen positive patients were enrolled and determination of genotype was investigated in 130 patients with detectable HBV DNA. HBV genotyping methods were: PCR-RFLP on the pre-S region, a PCR using type-specific primers in the S region (TSP-PCR) and partial sequencing in the pre-S region.</p> <p>Results</p> <p>Three genotypes (D, B and A) were detected by the PCR-RFLP method and two (D and A) with the TSP-PCR method, the concordance between the two methods was 93%. Sequencing and phylogenetic analysis of 32 strains, retrieved the same genotype (D and A) for samples with concordant results and genotype D for samples with discordant results. The sequences of discordant genotypes had a restriction site in the pre-S gene which led to erroneous result by the PCR-RFLP method. Thus, prevalence of genotype D and A was 96% and 4%, respectively. Phylogenetic analysis showed the predominance of two subgenotypes D1 (55%) and D7 (41%). Only one strain clustered with D3 subgenotype (3%).</p> <p>Conclusions</p> <p>Predominance of subgenotype D7 appears to occur in northern regions of Africa with transition to subgenotype D1 in the East of the continent. HBV genetic variability may lead to wrong results in rapid genotyping methods and sequence analysis is needed to clarify atypical results.</p

Recent developments in genetics and medically assisted reproduction : from research to clinical applications

Two leading European professional societies, the European Society of Human Genetics and the European Society for Human Reproduction and Embryology, have worked together since 2004 to evaluate the impact of fast research advances at the interface of assisted reproduction and genetics, including their application into clinical practice. In September 2016, the expert panel met for the third time. The topics discussed highlighted important issues covering the impacts of expanded carrier screening, direct-to-consumer genetic testing, voiding of the presumed anonymity of gamete donors by advanced genetic testing, advances in the research of genetic causes underlying male and female infertility, utilisation of massively parallel sequencing in preimplantation genetic testing and non-invasive prenatal screening, mitochondrial replacement in human oocytes, and additionally, issues related to cross-generational epigenetic inheritance following IVF and germline genome editing. The resulting paper represents a consensus of both professional societies involved.Peer reviewe

Un outil d'aide à la décision pour la conception des systèmes d'usinage

CD-ROM, 16 pagesInternational audienc

Le cémentoblastome : à propos de 2 cas

Le cémentoblastome, seule véritable tumeur cémentaire, est un néoplasme rare, d’origine mésenchymateuse, caractérisé par la formation d'un tissu cémentaire proliférant au contact d’une racine dentaire, avec d’authentiques cémentoblastes fonctionnels. Il s’agit d'une tumeur bénigne du sujet jeune, d'évolution lente, non récidivante après énucléation. Une voussure est fréquemment révélatrice, de même qu'une douleur modérée. Le diagnostic différentiel se pose surtout avec l’ostéoblastome. Le traitement doit être radical avec extraction de la ou des dents associées. Ce travail illustré par deux cas colligés au service de Médecine et Chirurgie Buccales de la Clinique Dentaire de Monastir présente les particularités épidémiologiques, radio-cliniques, histologiques et thérapeutiques de cette tumeur rare