PERFIL DA ATIVIDADE MUSCULAR PERIFÉRICA DE PACIENTES COM INSUFICIÊNCIA CARDÍACA PARTICIPANTES DE UM PROGRAMA INTERDISCIPLINAR DE REABILITAÇÃO CARDIORRESPIRATÓRIA

Introdução: A insuficiência cardíaca (IC) é considerada uma doença crônica, podendo ser definida como uma síndrome clinica complexa que resulta de qualquer comprometimento estrutural ou funcional do coração, causa importante incapacidade funcional, sendo caracterizada pela redução da tolerância ao exercício físico, consequência de sintomas como a dispneia e fadiga muscular precoce (VIANA et al., 2018). Objetivo: Analisar o perfil da atividade muscular periférica de pacientes com insuficiência cardíaca em nível ambulatorial participantes de um programa interdisciplinar de reabilitação cardiorrespiratória. Métodos: Estudo transversal realizado no período de março de 2017 a julho de 2018. A atividade elétrica muscular foi avaliada através do eletromiógrafo modelo Miotool® 400, com os eletrodos colocados nos músculos reto femoral e sóleo medial. O eletrodo de referência foi posicionado na protuberância óssea do pulso. O teste consistiu de cinco extensões de joelho para análise da atividade do músculo reto femoral e, para análise do músculo sóleo, o paciente realizou cinco repetições de flexão plantar do tornozelo. Resultados: Vinte e dois indivíduos formaram a amostra, sendo 15 (68,2%) do sexo feminino, com idade média de 70 anos e 54,5% dos pacientes tinham fração de ejeção preservada. Foram analisados os dados referentes à atividade eletromiográfica dos músculos reto femoral e sóleo medial do membro dominante. Os achados de pico, média e mediana obtidos do reto femoral foram de 108,76 mV, 152,86mV e 120,67mV, respectivamente. Para o sóleo medial foram encontrados os valores de 150,60mV de pico, 206,63mV de média e 188,69mV de mediana. Conclusão: Com esses achados foi possível traçar o perfil da ativação muscular de pacientes com insuficiência cardíaca

Diretriz sobre Diagnóstico e Tratamento da Cardiomiopatia Hipertrófica – 2024

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a form of genetically caused heart muscle disease, characterized by the thickening of the ventricular walls. Diagnosis requires detection through imaging methods (Echocardiogram or Cardiac Magnetic Resonance) showing any segment of the left ventricular wall with a thickness > 15 mm, without any other probable cause. Genetic analysis allows the identification of mutations in genes encoding different structures of the sarcomere responsible for the development of HCM in about 60% of cases, enabling screening of family members and genetic counseling, as an important part of patient and family management. Several concepts about HCM have recently been reviewed, including its prevalence of 1 in 250 individuals, hence not a rare but rather underdiagnosed disease. The vast majority of patients are asymptomatic. In symptomatic cases, obstruction of the left ventricular outflow tract (LVOT) is the primary disorder responsible for symptoms, and its presence should be investigated in all cases. In those where resting echocardiogram or Valsalva maneuver does not detect significant intraventricular gradient (> 30 mmHg), they should undergo stress echocardiography to detect LVOT obstruction. Patients with limiting symptoms and severe LVOT obstruction, refractory to beta-blockers and verapamil, should receive septal reduction therapies or use new drugs inhibiting cardiac myosin. Finally, appropriately identified patients at increased risk of sudden death may receive prophylactic measure with implantable cardioverter-defibrillator (ICD) implantation.La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es una forma de enfermedad cardíaca de origen genético, caracterizada por el engrosamiento de las paredes ventriculares. El diagnóstico requiere la detección mediante métodos de imagen (Ecocardiograma o Resonancia Magnética Cardíaca) que muestren algún segmento de la pared ventricular izquierda con un grosor > 15 mm, sin otra causa probable. El análisis genético permite identificar mutaciones en genes que codifican diferentes estructuras del sarcómero responsables del desarrollo de la MCH en aproximadamente el 60% de los casos, lo que permite el tamizaje de familiares y el asesoramiento genético, como parte importante del manejo de pacientes y familiares. Varios conceptos sobre la MCH han sido revisados recientemente, incluida su prevalencia de 1 entre 250 individuos, por lo tanto, no es una enfermedad rara, sino subdiagnosticada. La gran mayoría de los pacientes son asintomáticos. En los casos sintomáticos, la obstrucción del tracto de salida ventricular izquierdo (TSVI) es el trastorno principal responsable de los síntomas, y su presencia debe investigarse en todos los casos. En aquellos en los que el ecocardiograma en reposo o la maniobra de Valsalva no detecta un gradiente intraventricular significativo (> 30 mmHg), deben someterse a ecocardiografía de esfuerzo para detectar la obstrucción del TSVI. Los pacientes con síntomas limitantes y obstrucción grave del TSVI, refractarios al uso de betabloqueantes y verapamilo, deben recibir terapias de reducción septal o usar nuevos medicamentos inhibidores de la miosina cardíaca. Finalmente, los pacientes adecuadamente identificados con un riesgo aumentado de muerte súbita pueden recibir medidas profilácticas con el implante de un cardioversor-desfibrilador implantable (CDI).A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é uma forma de doença do músculo cardíaco de causa genética, caracterizada pela hipertrofia das paredes ventriculares. O diagnóstico requer detecção por métodos de imagem (Ecocardiograma ou Ressonância Magnética Cardíaca) de qualquer segmento da parede do ventrículo esquerdo com espessura > 15 mm, sem outra causa provável. A análise genética permite identificar mutações de genes codificantes de diferentes estruturas do sarcômero responsáveis pelo desenvolvimento da CMH em cerca de 60% dos casos, permitindo o rastreio de familiares e aconselhamento genético, como parte importante do manejo dos pacientes e familiares. Vários conceitos sobre a CMH foram recentemente revistos, incluindo sua prevalência de 1 em 250 indivíduos, não sendo, portanto, uma doença rara, mas subdiagnosticada. A vasta maioria dos pacientes é assintomática. Naqueles sintomáticos, a obstrução do trato de saída do ventrículo esquerdo (OTSVE) é o principal distúrbio responsável pelos sintomas, devendo-se investigar a sua presença em todos os casos. Naqueles em que o ecocardiograma em repouso ou com Manobra de Valsalva não detecta gradiente intraventricular significativo (> 30 mmHg), devem ser submetidos à ecocardiografia com esforço físico para detecção da OTSVE.   Pacientes com sintomas limitantes e grave OTSVE, refratários ao uso de betabloqueadores e verapamil, devem receber terapias de redução septal ou uso de novas drogas inibidoras da miosina cardíaca. Por fim, os pacientes adequadamente identificados com risco aumentado de morta súbita podem receber medida profilática com implante de cardiodesfibrilador implantável (CDI)

Hematoma de músculo iliopsoas na vigência de tratamento com varfarina Hematoma de músculo iliopsoas en la vigencia de tratamiento con warfarina Iliopsoas muscle hematoma during treatment with warfarin

A varfarina é droga amplamente utilizada na prevenção de fenômenos tromboembólicos e o conhecimento de seus efeitos adversos faz-se necessário para o acompanhamento dos pacientes. Embora o desenvolvimento de discrasias sanguíneas seja complicação potencial nesses pacientes, a ocorrência de sangramento retroperitoneal é rara. Este artigo discute o caso de um paciente que evoluiu com hematoma do músculo iliopsoas durante tratamento com a referida droga, pós-implante de prótese aórtica metálica, com quadro clínico envolvendo importantes diagnósticos diferenciais.<br>La warfarina es un fármaco ampliamente utilizado en la prevención de fenómenos tromboembólicos, y el conocimiento de sus efectos adversos se hace necesario para el seguimiento de los pacientes. Aunque el desarrollo de discrasias sanguíneas es la complicación potencial en estos pacientes, la ocurrencia de sangrado retroperitoneal es rara. Este artículo discute el caso de un paciente que evolucionó con hematoma del músculo ileopsoas durante tratamiento con el referido fármaco en el postimplante de prótesis mitral metálica, con cuadro clínico implicando importantes diagnósticos diferenciales.<br>Warfarin is a widely used drug for the prevention of thromboembolic events. Knowledge of its adverse effects is necessary for patient follow-up. Although the development of blood dyscrasias is a potential complication in these patients, retroperitoneal bleeding is rare. This article reports the case of a patient who developed iliopsoas muscle hematoma during treatment with warfarin after implantation of a metallic prosthetic aortic valve. The clinical manifestations involved important differential diagnoses

Assessment of the Relationship of Ankle-Brachial Index With Coronary Artery Disease Severity

<div><p>Abstract Background: Peripheral Artery Disease (PAD) is associated with cardiovascular events and can be diagnosed and estimated by use of the Ankle-Brachial Index (ABI). ABI is a worsening factor in the stratification of cardiovascular risk, but its contribution to define the severity of coronary artery disease has not been well established. Objectives: To compare the ABI value with the coronary atherosclerotic disease severity by use of the Syntax Score (SS) in patients with Acute Coronary Syndrome (ACS). Methods: This prospective study measured the ABI of all patients with ACS consecutively admitted to the São Lucas Hospital of PUCRS from May to September 2016, and compared the ABI values with the SS and ACS types of those patients. The analyzes were performed considering the 95%confidence interval (a = 5%). Results: This study assessed 101 patients [mean age, 62.6 ± 12.0 years; 58 men (57.4%)], 74 (82.2%) were hypertensive, 33 (45.8%) had diabetes and 46 (45,5%) had ST-elevation acute myocardial infarction (STEMI). The PAD severity was not related to the anatomical severity of the coronary artery disease (CAD). We found a significant association of intermediate SS with non-ST-elevation acute myocardial infarction (NSTEMI), and of low SS with unstable angina (UA) [OR (95% CI): 1.11 (1.03-1.20) (p = 0.004)], which remained after multivariate analysis adjusted to age, smoking, family history of CAD and previous CAD [(OR 95%): 1.13 (1.02-1.25) (p = 0.019)]. Conclusions: Patients with ABI < 0.9 showed no association with higher disease complexity determined by the SS in patients with ACS. Patients with NSTEMI were more associated with an intermediate risk on the SS.</p></div

Yoga and breathing technique training in patients with heart failure and preserved ejection fraction: study protocol for a randomized clinical trial

Abstract Background Current therapies for heart failure (HF) are followed by strategies to improve quality of life and exercise tolerance, besides reducing morbidity and mortality. Some HF patients present changes in the musculoskeletal system and inspiratory muscle weakness, which may be restored by inspiratory muscle training, thus increasing respiratory muscle strength and endurance, maximal oxygen uptake (VO2), functional capacity, respiratory responses to exercise, and quality of life. Yoga therapies have been shown to improve quality of life, inflammatory markers, and peak VO2 mostly in HF patients with a reduced ejection fraction. However, the effect of different yoga breathing techniques in patients showing HF with a preserved ejection fraction (HFpEF) remain to be assessed. Methods/design A PROBE (prospective randomized open blinded end-point) parallel-group trial will be conducted at two specialized HF clinics. Adult patients previously diagnosed with HFpEF will be included. After signing informed consent and performing a pre-test intervention, patients will be randomized into three groups and provided with either (1) active yoga breathing techniques; (2) passive yoga breathing techniques (pranayama); or and (3) control (standard pharmacological treatment). Follow-up will last 8 weeks (16 sessions). The post-intervention tests will be performed at the end of the intervention period for analysis of outcomes. Interventions will occur continuously according to patients’ enrollment. The main outcome is respiratory muscular resistance. A total of 33 enrolled patients are expected. The present protocol followed the SPIRIT guidelines and fulfilled the SPIRIT checklist. Discussion This trial is probably the first to assess the effects of a non-pharmacological intervention, namely yoga and specific breathing techniques, to improve cardiorespiratory function, autonomic system, and quality of life in patients with HFpEF. Trial registration REBEC Identifier: RBR-64mbnx (August 19, 2012). Clinical Trials Register: NCT03028168. Registered on 16 January 2017)

Proceedings Of The 23Rd Paediatric Rheumatology European Society Congress: Part Two

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