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    Estandarización del estudio del hueso nasal fetal por análisis histopatológico en fetos en el primer y segundo trimestre de gestación. Clínica Colombia, Colsanitas en el año 2014

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    Introducción: si bien la ausencia del hueso nasal es uno de los marcadores ecográficos más importantes para aneuploidías, haypocos estudios fetales sobre su desarrollo y sus mediciones antropométricas, por lo que no se han determinado los estándaresde la longitud del hueso nasal normal por histopatología y no está estandarizado su estudio anatomopatológico. Objetivo: el objetivo del presente estudio es estandarizar de la evaluación histopatológica del hueso nasal. Métodos: los fetos fueron clasificados como normales y anormales. La evaluación histopatológica del hueso nasal se llevó a cabo mediante disección de la piel facial para visualizar el hueso nasal, con toma de sus medidas, características externas y elestudiomicroscópico mediante cortes parasagitales. Resultados: un total de 40 fetos fueron estudiados. Dentro del grupodefetos normales, a lo largo del embarazo los huesos cambiaron morfológicamente y aumentaronlas medidas de sus bordes medial y lateral de forma lineal con la edad gestacional y longitud plantar. En general, la media de las longitudes lateral y medial del hueso nasal fue menor comparada con la de los estudios ecográficos 2D y un estudio antropológico, sin embargo, la longitud nasal medial fue parecida al de un estudio ecográfico 3D reciente. En algunos fetos anormalesla valoración histopatológica reveló desviaciones comparada a los fetos normales. Conclusiones:La estandarizacióndel estudio histopatológico del hueso nasal fetal es posible. La evaluación histopatológica del hueso nasal aporta información sobre el crecimiento fetal por lo que permitiría identificar casos aneuploides con cariotipo desconocidoo con malformaciones fetales.Abstract. Background: although the absence of nasal bones is one of the most important sonographic markers of aneuploidies, there are few studies on the development of the nasal bones and their morphological measurements, therefore the standards for normal nasal bone length by histopathological analysis have not been established and its pathological analysis has not been standardized. Objective: the aim of this study was to standardize the histopathological evaluation of fetal nasal bone. Methods: the cases were classified as “normal” and “abnormal”. The histopathological evaluation of nasal bones was carried out through dissection of the facial skin to observe the nasal bones, taking their measurements, describing their external features and the microscopic study of tissue blocks through parasagital cuts. Results: forty cases were studied. Among the group of normal cases, as pregnancy progresses nasal bones changed their morphology and increased the medial y lateral border measurements in a linear fashion with increasing gestational age and foot length. Overall, the mean of the medial y lateral border measurements was lower compared to those in the other 2D sonographic studies and in ananthropological study. On the other hand, the medial border measurement was similar compared to those in a recent 3D sonographic study. In some abnormal cases the histopathological study results deviated from those in the normal cases. Conclusions: the standardization for the histopathological study of the fetal nasal bone is possible. The histopathological evaluation of the nasal bone gives information about fetal growth therefore it would allow to identify cases with fetal aneuploidies with unknown karyotype or with fetal malformations.Otr

    Consideraciones éticas y legales de los biobancos para investigación

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     Un biobanco es una colección de muestras biológicas y datos asociados con fines diagnósticos, terapéuticos o de investigación. Las actividades llevadas a cabo por los bancos de muestras biológicas conllevan muchos dilemas éticos y legales, por lo que en el ámbito internacional existen diversas normas y recomendaciones establecidas para salvaguardar los derechos de los donantes. En Colombia, el Instituto Nacional de Cancerología considera prioritario la creación de un biobanco con fines de investigación. El propósito de este artículo es realizar una revisión de la literatura, internacional como nacional, sobre los aspectos éticos y legales relacionados con los biobancos para investigación científica. La adaptación de los requerimientos internacionales sería el primer paso para la implementación de los estándares éticos y legales de los biobancos en Colombia. Se hace necesario el establecimiento de regulaciones nacionales que controlen las actividades de dichos biobancos y de esta manera se contribuya a la participación activa de la sociedad colombiana

    Construcción de un modelo animal de fibrosis pulmonar inducido por Bleomicina

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    Objetivo. Implementar un modelo de fibrosis pulmonar inducida por Bleomicina en ratas de laboratorio. Materiales y métodos. Se  trabajó con dos grupos de ratas Wistar para la administración del medicamento por vía intratraqueal. El grupo experimental recibió una dosis única (2.0 U/Kg) de Bleomicina, mientras que el grupo control recibió un volumen equivalente de solución salina. A los 14 o 28 días se realizó un lavado broncoalveolar  con recuento total y diferencial  celular y análisis histopatológico pulmonar. Resultados. En el grupo experimental de tratado  con Bleomicina por 14 días, la histología reveló daño pulmonar caracterizado por inflamación aguda, hemorragia intraalveolar y proliferación fibroblástica incipiente  intersticial; en los animales tratados por 28 días, se observó alteración de la arquitectura pulmonar debida a fibrosis  y aumento en el número de macrófagos intraalveolares e inflamación linfocitaria. Conclusiones. Se implementó satisfactoriamente un modelo de fibrosis pulmonar inducido farmacológicamente por Bleomicina en ratas Wistar.

    La investigación formativa en ciencias empresariales: .Experiencias de investigación formativa POLIPIF

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    El material propuesto en el libro resume gran parte de la calidad de los trabajos presentados y la evolución en el desarrollo de las capacidades de los estudiantes en un contexto actual, complejo y retador, que refleja la realidad de las organizaciones actuales sobre escenarios estratégicos y manejo de situaciones complejas, para que, cuando lleguen a ser empleados o emprendedores, sepan afrontar cada paso hacia el cambio

    Tumores primarios del sistema nervioso central en cartagena, 2001– 2006

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    Objetivos Determinar la frecuencia de los tumores primarios del sistema nervioso central, diagnosticados en Cartagena de Indias durante el periodo de 2001-2006 y, determinar las características demográficas, epidemiológicas y clínicas de los pacientes con tumores del sistema nervioso central de una institución de la ciudad, en el mismo periodo. Métodos Se realizó un estudio descriptivo de vigilancia epidemiológica pasiva. Se tomaron los reportes de patología con diagnóstico nuevo de tumor primario del sistema nervioso central de todos laboratorios de Cartagena y se analizaron las historias clínicas disponibles de estos casos. Se estimaron las tasas de incidencia general, por año, género, grupos de edad y tipo histológico con intervalos de confianza al 95 %. Además se calcularon razones estandarizadas de morbilidad. Resultados Durante los años 2001 y 2006 se encontraron 390 casos. La tasa incidencia general fue de 6,91/100 000 personas-año. El tipo histológico más frecuente fue meningioma (3,46/100 000 personas-año). Sólo se determinó la procedencia en el 43,1 % de los casos. Las razones estandarizadas de morbilidad fueron más altas en Cartagena con respecto a las de los Estados Unidos, el Instituto Nacional de Cancerología de Colombia y el Registro Poblacional de Cáncer de Cali. Conclusiones Hubo una frecuencia de tumores primarios del sistema nervioso central más elevada en Cartagena que en el resto del país. Se recomienda mejorar los sistemas de registro y vigilancia para determinar la magnitud real del problema y fomentar investigaciones en busca de factores de riesgo

    Parámetros hematológicos de pacientes con fibrosis 2133quística de la costa caribe colombiana: análisis y asociación con aislamiento de pseudomonasaeruginosa

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    Hemogramme is a fundamental tool to asses cystic fibrosis (CF) patients, because multiple factors could change its parameters. The aim of this study was to analyze and describe hematologic patterns of CF patients and determinate their association with infection by Pseudomonas aeruginosa and administration of micronutrients. A conventional Hemogramme, sputum culture, medical history and physical examination were performed to 19 CF patients. 7 patients (36.8%) presented anemia, only symptomatic in one patient and mild in all cases. 4 patients (21%) received an inadequate supplementation with micronutrients. It wasn’t a significant association between anemia and micronutrients supplementation regimen with RR 0,63 CI95%(0,18 – 3,81). 4 (21%) presented leucocytosis, in 2 patients (10.5%) we found eosinophilia.We isolated Pseudomonas aeruginosa in 8 patients (42%). Finding a significant association between anemia and infection by Pseudomonas aeruginosa with a un RR of 8,25 CI95%(1,22 – 12,06), not being significant between abnormalities in leucocytes values and Pseudomonas aeruginosa. The prevalence of anemia in our study was higher than what is reported in literature and it’s probably a ferropenic anemia, that is maybe related to infection by Pseudomonas aeruginosa, while administration of micronutrients is possibly not related with that. Lots of factors in CF patients influence levels of leucocytes without having any clinical manifestation. Chronic administration of drugs could be an important factor that could alter hematologic parameters.El hemograma es una herramienta fundamental en el control de pacientes con fibrosis quística porque múltiples factores podrían alterar sus parámetros. El objetivo de éste estudio fue analizar y describir los parámetros hematológicos de pacientes con fibrosis quística y determinar su asociación con la infección causada por Pseudomonas aeruginosa y administración de micronutrientes. A 19 pacientes con historia clínica de fibrosis quística se les realizó un hemograma convencional, cultivo de esputo y examen físico.Siete pacientes (36,8%) presentaron anemia, fue sintomática en un solo caso y leve en los demás. Cuatro pacientes (21%) recibían inadecuada administración de micronutrientes. No hubo asociación significativa entre la presencia de anemia y el régimen de administración de micronutrientes con RR 0,63 IC 95% (0,18–3,81). Cuatro (21%) presentaron leucocitosis, dos (10,5%) presentaron eosinofilía.Se aisló Pseudomonas aeruginosa en 8 pacientes (42%), encontrándose una asociación significativa entre anemia e infección causada por este patógeno, con un RR de 8,25 IC 95% (1,22–12,06), no siendo significativa la relación entre ésta y los valores de leucocitos. La prevalencia de anemia, probablemente de clase ferropénica, fue mayor que la reportada en la literatura y puede relacionarse quizás con la infección por Pseudomonas aeruginosa, mientras que la administración de micronutrientes posiblemente no se relaciona. La administración crónica de medicamentos puede ser uno de los factores importantes que influyan en los parámetros hematológicos

    Construcción de un modelo animal de fibrosis pulmonar inducido por Bleomicina

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    La fibrosis pulmonar es una enfermedad crónica, progresiva y letal, cuya etiología se desconoce. El modelo de fibrosis pulmonar inducida por Bleomicina en ratas es útil para ilustrar la patobiología in vivo de la enfermedad, así como para identificar nuevos blancos farmacológicos y estimar la eficiencia de nuevas moléculas o procedimientos Objetivo: El objetivo de este trabajo fue construir un modelo animal de fibrosis pulmonar secundaria a Bleomicina, en ratas Wistar, como herramienta que pueda servir de base para futuros diseños experimentales. Materiales y métodos: Se trabajó con dos grupos de ratas Wistar para la administración del medicamento por vía intratraqueal. El grupo experimental recibió una dosis única (2.0 U/Kg) de Bleomicina, mientras que el grupo control recibió un volumen equivalente de solución salina. A los 14 o 28 días se realizó un lavado broncoalveolar con recuento total y diferencial celular y análisis histopatológico pulmonar. Resultados: La histología de una parte del grupo experimental tratado con Bleomicina y sacrificado a los 14 días reveló daño pulmonar caracterizado por inflamación aguda, hemorragia intraalveolar y proliferación fibroblástica intersticial incipiente; en el resto del grupo experimental la histología a 28 días reveló además alteración de la arquitectura pulmonar debida a fibrosis y aumento en el número de macrófagos intraalveolares e inflamación linfocitaria. Conclusiones: Se implementó satisfactoriamente un modelo de fibrosis pulmonar inducido farmacológicamente por Bleomicina en ratas Wistar

    Construcción de un modelo animal de fibrosis pulmonar inducido por Bleomicina

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    Objetivo. Implementar un modelo de fibrosis pulmonar inducida por Bleomicina en ratas de laboratorio. Materiales y métodos. Se  trabajó con dos grupos de ratas Wistar para la administración del medicamento por vía intratraqueal. El grupo experimental recibió una dosis única (2.0 U/Kg) de Bleomicina, mientras que el grupo control recibió un volumen equivalente de solución salina. A los 14 o 28 días se realizó un lavado broncoalveolar  con recuento total y diferencial  celular y análisis histopatológico pulmonar. Resultados. En el grupo experimental de tratado  con Bleomicina por 14 días, la histología reveló daño pulmonar caracterizado por inflamación aguda, hemorragia intraalveolar y proliferación fibroblástica incipiente  intersticial; en los animales tratados por 28 días, se observó alteración de la arquitectura pulmonar debida a fibrosis  y aumento en el número de macrófagos intraalveolares e inflamación linfocitaria. Conclusiones. Se implementó satisfactoriamente un modelo de fibrosis pulmonar inducido farmacológicamente por Bleomicina en ratas Wistar.
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