“Senhora presidente, esta é uma carta pessoal” - as relações dialógicas emergentes de uma carta

This article assumes the theme of the dialogical relationships emerged from a discursive interaction established by a letter involving two public interlocutors from the highest position in brazilian executive branch, leaked to the press in December, 2015. Aiming to comprehend the dialogical relationships established in two moments of reading: right after the release of the letter to the press and four years after the publication of the letter, there were applied theoretical concepts and principles from the Bakhtin’s Circle dialogical theory/analysis of speech. The analysis reveals that the letter is a big response, not only to its immediate interlocutor, but to the whole brazilian society.Este artículo toma como tema las relaciones dialógicas que emanan de un interacción discrusiva establecida por una carta que envuelve a dos interlocutores públicos de la más alta posición del poder ejecutivo brasileño y que fue divulgada a la prensa en diciembre de 2015.Para comprender las relaciones dialógicas establecidas en dos momentos de lectura: inmediatamente después de la publicación en la prensa y cuatro años después de su publicación, se movilizaron  los principios de la teoría/ análisis del discurso del Círculo de Bajtín. El análisis revela que la carta se configura como una gran respuesta, no solo al interlocutor inmediato, sino a toda la sociedad brasileña.Este artigo assume como tema as relações dialógicas que emergem de uma interação discursiva instaurada por uma carta envolvendo dois interlocutores públicos do mais alto cargo do poder executivo brasileiro e vazada à imprensa em dezembro de 2015. Com objetivo de compreender as relações dialógicas instauradas em dois momentos de leitura: imediatamente após a divulgação da carta à imprensa e passados quatro anos da publicação da carta, foram mobilizadas noções e princípios teóricos da teoria/análise dialógica do discurso do Círculo de Bakhtin. A análise revela que a carta se configura como uma grande resposta, não simplesmente à interlocutora imediata, mas a toda sociedade brasileira

As lutas na escola: a inserção longe da violência

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RISUG - TÉCNICA REVOLUCIONÁRIA DE ANTICONCEPCIONAL MASCULINO INJETÁVEL: UMA ANÁLISE BIBLIOMÉTRICA

The need to develop new forms of contraception aimed at the male population has been discussed since the twentieth century. Among the non-hormonal approaches to male contraception, RISUG® (Reversible Inhibition of Sperm Under Guidance) has emerged as innovative in the current context of contraception and in blocking the transmission of the HIV virus. The present study aims to investigate the publication profile on the non-hormonal male contraceptive - RISUG. It is a systematic literature review with a bibliometric approach, using PUBMED as the research database and employing the English descriptors "Contraceptive, male" AND "RISUG," selected through consultation with the Health Sciences Descriptors Portal (DeCS/BVS). Out of the initially selected 32 studies, after applying inclusion filters: publications from the last 10 years (2012-2022), language (Portuguese and English), and inclusion of the descriptor "RISUG" in the title, a final sample of 9 studies resulted. There was unanimity in language of writing, which was English, as well as in the database, which was PubMed. The majority of publications were in 2018 and 2019, in seven different journals, ranging from Qualis Capes B3 to A2. Reproductive Toxicology and The Indian Journal of Medical Research encompassed the highest number of publications, with two papers each. It is concluded that the number of publications on the male contraceptive method RISUG is still not significant, indicating the need for more research and scientific studies on the topic.A necessidade de se desenvolver novas formas de contracepção voltada para o público masculino vem sendo discutida desde o século XX. Dentre as abordagens não hormonais de contracepção masculina, o  RISUG® (Reversible inhibition of sperm under guidance), mostrou-se como inovador no contexto atual de contracepção e no bloqueio da transmissão do vírus do HIV. O presente estudo tem por objetivo Investigar o perfil de publicações sobre o Anticoncepcional não hormonal masculino - RISUG. Trata-se de uma revisão sistemática da literatura com abordagem bibliométrica, utilizando enquanto instrumento de pesquisa a base de dados PUBMED, e  recorrendo aos descritores em inglês “Contraceptive, male” AND “RISUG”, selecionados por meio de consulta no Portal de Descritores em Ciência e Saúde (DeCS/BVS). Dos 32 estudos selecionados inicialmente, após aplicação dos  filtros de inclusão: publicações dos últimos 10 anos (2012-2022), idioma (português e inglês) e a  inclusão do descritor “RISUG” constando no título, resultou uma amostra final de 9 trabalhos. Houve unanimidade na língua da escrita, sendo o inglês, bem como na base de dados, sendo a PubMed. Com maior número de publicações em 2018 e 2019, em sete periódicos diferentes, com variação do Qualis Capes entre B3 a A2. As revistas Reproductive Toxicology e The Indian Journal of Medical Research englobam o maior número de publicações, com dois trabalhos em cada uma. Conclui-se que o número de publicações sobre o método contraceptivo masculino RISUG ainda não se mostra relevante, sendo necessária a realização de um maior número de pesquisas e estudos científicos sobre o tema

Iniciação do punhobol em uma escola do município de Rio Grande/RS

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Reflexões acerca do desenvolvimento motor a partir de uma aula de Educação Fisica escolar

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Identification of clusters of asthma control: A preliminary analysis of the inspirers studies

This work was funded by ERDF (European Regional Development Fund) through the operations: POCI- -01-0145-FEDER-029130 (“mINSPIRERS—mHealth to measure and improve adherence to medication in chronic obstructive respiratory diseases - generalisation and evaluation of gamification, peer support and advanced image processing technologies”) co-funded by the COMPETE2020 (Programa Operacional Competitividade e Internacionalização), Portugal 2020 and by Portuguese Funds through FCT (Fundação para a Ciência e a Tecnologia).© 2020, Sociedade Portuguesa de Alergologia e Imunologia Clinica. All rights reserved. Aims: To identify distinct asthma control clusters based on Control of Allergic Rhinitis and Asthma Test (CARAT) and to compare patients’ characteristics among these clusters. Methods: Adults and adolescents (≥13 years) with persistent asthma were recruited at 29 Portuguese hospital outpatient clinics, in the context of two observational studies of the INSPIRERS project. Demographic and clinical characteristics, adherence to inhaled medication, beliefs about inhaled medication, anxiety and depression, quality of life, and asthma control (CARAT, >24 good control) were collected. Hierarchical cluster analysis was performed using CARAT total score (CARAT-T). Results: 410 patients (68% adults), with a median (percentile 25–percentile 75) age of 28 (16-46) years, were analysed. Three clusters were identified [mean CARAT-T (min-max)]: cluster 1 [27(24-30)], cluster 2 [19(14-23)] and cluster 3 [10(2-13)]. Patients in cluster 1 (34%) were characterised by better asthma control, better quality of life, higher inhaler adherence and use of a single inhaler. Patients in clusters 2 (50%) and 3 (16%) had uncontrolled asthma, lower inhaler adherence, more symptoms of anxiety and depression and more than half had at least one exacerbation in the previous year. Further-more, patients in cluster 3 were predominantly female, had more unscheduled medical visits and more anxiety symp-toms, perceived a higher necessity of their prescribed inhalers but also higher levels of concern about taking these inhalers. There were no differences in age, body mass index, lung function, smoking status, hospital admissions or specialist physician follow-up time among the three clusters. Conclusion: An unsupervised method based on CARAT--T, identified 3 clusters of patients with distinct, clinically meaningful characteristics. The cluster with better asthma control had a cut-off similar to the established in the validation study of CARAT and an additional cut-off seems to distinguish more severe disease. Further research is necessary to validate the asthma control clusters identified.publishersversionpublishe

Percepções da prática do despertar diário de pacientes críticos em Unidades de Terapia Intensiva

Introdução: A interrupção da sedação diária em Unidades de Terapia Intensiva (UTI) pode ser caracterizada como a descontinuação das drogas sedativas intravenosas ou de fármacos analgésicos realizadas diariamente. O objetivo desse tipo de prática é evitar o acumulo dos fármacos, permitir a eliminação adequada dos metabólitos da droga e buscar identificar a menor dose eficaz da droga a ser utilizada. Objetivo: Compreender os aspectos acerca das percepções práticas do despertar diário de pacientes críticos em Unidades de Terapia Intensiva. Métodos: Revisão Integrativa da literatura com enfoque na bibliografia especializada. Para a pesquisa, foram utilizadas as bases de dados Pubmed, BVS e SCIELO. Os artigos foram selecionados a partir dos Medical Subject Headings da National Library of Medicine: Deep Sedation, Critical care, Conscious Sedation. Resultados: Foram selecionados 13 artigos para essa revisão. Discussão: A sedação profunda impacta diretamente na piora cognitiva do doente crítico, no declínio psíquico e ainda na mortalidade. Por essa razão, os pacientes devem ser capazes de, a todo instante, estarem confortáveis diante de seu estado mórbido. Além disso, esses pacientes tendem a desenvolver complicações sistêmicas cardiovasculares e instabilidade hemodinâmica. Conclusão: A interrupção diária da sedação em pacientes críticos promove menores taxas de mortalidade em 180 dias, menor tempo de ventilação mecânica, menos episódios de delirium e ainda, melhor avaliação da dor são desfechos positivos em pacientes que são submetidos a menores doses de sedativos. Recomenda-se a utilização de drogas não benzodiazepínicas para manter a sedação leve em pacientes críticos, como o proprofol e a dexmedetomidina

ESTRATÉGIAS DE ANASTOMOSE EM CIRURGIA COLORRETAL: UMA ANÁLISE TÉCNICA E COMPARATIVA

This article presents a technical and comparative analysis of anastomotic strategies in colorectal surgery. Colorectal surgery plays a crucial role in the treatment of various conditions, such as colorectal cancer, diverticular disease, and inflammatory bowel disease. Colorectal anastomoses are fundamental procedures in this context, allowing for the reconstruction of the gastrointestinal tract following the resection of colon or rectal segments. In this article, we discuss the indications for colorectal anastomosis, anastomotic techniques, materials and instruments used, comparison of techniques and clinical outcomes, risk factors and preventive measures, challenges and innovations, postoperative considerations and follow-up, and future perspectives. The adopted methodology was an integrative literature review, using search and selection criteria for articles relevant to the topic of colorectal anastomotic strategies, followed by analysis and synthesis of the findings to provide an overview. Keywords included "colorectal surgery," "intestinal anastomosis," "colorectal anastomosis," "surgical techniques," "intestinal stapling," searching for articles published in databases such as PubMed, Scopus, and Web of Science.Este artigo apresenta uma análise técnica e comparativa das estratégias de anastomose em cirurgia colorretal. A cirurgia colorretal desempenha um papel crucial no tratamento de várias condições, como câncer colorretal, doença diverticular e doença inflamatória intestinal. As anastomoses colorretais são procedimentos fundamentais nesse contexto, permitindo a reconstrução do trato gastrointestinal após a ressecção de segmentos do cólon ou reto. Neste artigo, discutimos as indicações para anastomose colorretal, técnicas de anastomose, materiais e instrumentos utilizados, comparação de técnicas e resultados clínicos, fatores de risco e medidas de prevenção, desafios e inovações, considerações pós-operatórias e seguimento, e perspectivas futuras. A metodologia adotada foi uma revisão integrativa da literatura, utilizando critérios de busca e seleção de artigos pertinentes ao tema da estratégias de anastomose em cirurgia colorretal, seguida de análise e síntese dos resultados encontrados para fornecer uma visão como "cirurgia colorretal", "anastomose intestinal", "anastomose colorretal", "técnicas de sutura", "grampeamento intestinal"  buscando-se artigos publicados nas bases de dados como PubMed, Scopus e Web of Science

Avaliação da atividade antimalárica e citotóxica de compostos derivados de 1,2,3- triazóis em modelo murino

Malaria remains one of the most worrying infectious diseases in the world, affecting mainly tropical areas with high rates of mortality among children under 5 years and pregnant woman. Estimated that 2015 occurred 212 million new cases of malaria, and 429 000 deaths. About 90% of malaria cases are estimated to have occurred in the WHO African Region. The increase of the number of multidrug- resistant Plasmodium strains becoming less effective the treatment currently available for malaria. Therefore, the development of new drugs with different mechanisms of action is necessary to overcome parasites resistance. Triazole derivatives are reported to exhibit several biological activities such as analgesic, antibacterial, fungicidal, anti-inflammatory, antihypertensive, antiviral and antitumor. 1,2,3-triazole, in general, are stable under acidic and basic environments and form hydrogen bonds with biomolecular targets. Thus, triazoles provide a moiety which is promising from the perspective of synthetic strategy, and can also be advantageous biologically. This study aims to evaluate the antimalarial activity of derivatives of 1,2,3-triazoles. Preliminary pharmacokinetics studies of the compounds have been made based on the Lipinski Rule of Five using the Molsoft program. All derivatives have demonstrated good pharmacokinetic properties to be evaluated in vivo. To evaluate in vitro cytotoxicity was used primary cultures of murine peritoneal macrophages. Cell viability was determined by MTT assay. Toxicity in vitro was also determined by hemolysis assay against human erythrocytes. Some compounds showed relatively toxic when evaluated by MTT assay but in hemolysis test most compounds showed no toxicity against RBCs. In vivo antimalarial activity of ten compounds were evaluated using mice infected with Plasmodium berghei NK65. The compounds were tested at 10mg/kg using the 4-day suppressive test described by Peters (modified) and blood smears were used to obtain the inhibition of parasite multiplication. All 9 compounds evaluated exhibited antimalarial activity, reaching percentages of suppression above 30% until 9 days post-infection. Compounds (1), (4), (5) and (6) showed promising activities, with parasitaemia suppression greater than 50% in most cases. All of these compounds have in common the presence of a 10-carbon chain attached to the 1-position of the triazole ring, which may be related to the better activity of the compounds. Molecular docking studies were performed to determine whether the pLDH enzyme was the action target of the derivatives and showed that further studies should be performed to determine the action target. These results suggest that the molecules should require further researches, with the aim of provide new antimalarials.A malária continua sendo uma das doenças infecciosas mais preocupantes do mundo, afetando principalmente áreas tropicais com altas taxas de mortalidade entre crianças menores de 5 anos e mulheres grávidas. Estima-se que 2015 ocorreram 212 milhões de novos casos de malária e 429.000 mortes, sendo a Região Africana a mais afetada, com cerca de 90% dos casos de malária. O aumento do número de cepas de Plasmodium multirresistentes levou o tratamento atualmente disponível para a malária a se tornar menos eficaz. Portanto, o desenvolvimento de novas drogas com diferentes mecanismos de ação é necessário para superar a resistência dos parasitos. Derivados de triazóis exibem várias atividades biológicas descritas, tais como analgésico, antibacteriano, fungicida, anti-inflamatório, anti-hipertensivo, antiviral e antitumoral. 1,2,3-triazol, em geral, são estáveis em ambientes ácidos e básicos e formam ligações de hidrogênio podendo atuar favorecendo a ligação de moléculas em alvos biomoleculares, sendo uma porção promissora para a síntese de novos compostos com ação biológica. Este estudo tem como objetivo avaliar a atividade antimalárica de derivados de 1,2,3-triazóis. Estudos farmacocinéticos preliminares dos compostos foram feitos com base na regra dos cinco de Lipinski utilizando o programa Molsoft. Todos os derivados demonstraram boas propriedades físico-químicas para serem avaliadas in vivo. Para avaliar a citotoxicidade in vitro foram utilizadas culturas primárias de macrófagos peritoneais murinos. A viabilidade celular foi determinada por ensaio MTT. A toxicidade in vitro também foi determinada por ensaio de hemólise em eritrócitos humanos. Alguns compostos mostraram-se relativamente tóxicos quando avaliados pelo ensaio de MTT, mas no teste de hemólise a maioria dos compostos não mostrou toxicidade contra os eritrócitos. A atividade antimalárica in vivo dos compostos foi avaliada utilizando camundongos infectados com Plasmodium berghei NK65. Os compostos foram testados a 10 mg / kg utilizando o teste supressivo de 4 dias descrito por Peters (modificado). Esfregaços de sanguíneos foram utilizados para obter a inibição da multiplicação do parasito e determina a atividade dos compostos. Todos os 9 compostos avaliados exibiram atividade antimalárica in vivo, atingindo porcentagens de supressão acima de 30% até 9 dias após a infecção. Os compostos (1), (4), (5) e (6) mostraram atividades promissoras, com supressão de parasitemia maior que 50% na maioria dos casos. Todos estes compostos têm em comum a presença de uma cadeia de 10 átomos de carbono ligada à posição 1 do anel triazólico, que pode estar relacionada com a melhor atividade dos compostos. Foram realizados estudos de docking molecular para determinar se a enzima pLDH era o alvo de ação dos derivados. Os resultados obtidos mostraram que estudos adicionais ainda devem ser realizados para determinar o alvo de ação dos compostos. Os resultados promissores sugerem que as moléculas devem exigir mais pesquisas, com o objetivo de fornecer novos antimaláricos

New quinoline derivatives demonstrate a promising antimalarial activity against Plasmodium falciparum in vitro and Plasmodium berghei in vivo

Malaria continues to be an important public health problem in the world. Nowadays, the widespread parasite resistance to many drugs used in antimalarial therapy has made the effective treatment of cases and control of the disease a constant challenge. Therefore, the discovery of new molecules with good antimalarial activity and tolerance to human use can be really important in the further treatment of the disease. In this study we have investigated the antiplasmodial activity of 10 synthetic compounds derived from quinoline, five of them combined to sulfonamide and five to the hydrazine or hydrazide group. The compounds were evaluated according to their cytotoxicity against HepG2 and HeLa cell lines, their antimalarial activity against CQ-sensitive and CQ-resistant Plasmodium falciparum strains and, finally, their schizonticide blood action in mice infected with Plasmodium berghei NK65. The compounds exhibited no cytotoxic action in HepG2 and HeLa cell lines when tested up to a concentration of 100 mu g/mL. In addition, the hydrazine or hydrazide derivative compounds were less cytotoxic against cell lines and more active against CQ-sensitive and CQ-resistant P. falciparum strains, showing high SI (> 1000 when SI was calculated using the CC50 from the 3D7 strain as reference). When tested in vivo, the hydrazine derivative 1f compound showed activity against the development of blood parasites similar to that observed with CQ, the reference drug. Interestingly, the 1f compound demonstrated the best LipE value (4.84) among all those tested in vivo. Considering the in vitro and in vivo activities of the compounds studied here and the LipE values, we believe the 1f compound to be the most promising molecule for further studies in antimalarial chemotherapy.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq