AVALIAÇÃO DE USO DE ANTIDEPRESSIVOS EM UMA FARMÁCIA PRIVADA NA CIDADE DE CAJAZEIRAS-PB

Os antidepressivos são utilizados para o tratamento da depressão no sistema nervoso central (SNC), melhorando os principais sintomas causados pela depressão. O estudo teve como objetivo descrever e analisar o perfil epidemiológico dos casos notificados de uso de antidepressivos em uma farmácia privada no município de Cajazeiras – Paraíba, de janeiro a dezembro de 2018. Para a realização de tal estudo, foram analisados os casos notificados de utilização dos medicamentos antidepressivos pelo Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) e o programa Digifarm da drogaria durante o período de estudo. Analisando os dados observou-se que o perfil de uso do medicamento mais utilizado foi o Cloreto de amitriptilina com (34%) remédio pertencente a classe dos tricíclicos, e o fluoxetina apresentando-se com dispensação de aproximadamente (27%) como sendo de demanda menor de dispensação na farmácia foi o medicamento buproprion com estimativa de (1%) de uso e que acontece uma maior predominância de utilização do medicamento antidepressivopor pacientes do sexo feminino, com idade entre 37 a 60anos, sendo observado também a questão que o uso de antidepressivos aumenta de acordo com a idade da paciente, acometendo uma maior predominância em pacientes adultas e idosas. A prevalência no sexo masculino de utilização do fármaco foi na idade de 36 a 45 anos. Conclui-se que o medicamento mais dispensado é o amitriptilina e o gênero que mais utiliza medicamentos antidepressivos é o sexo feminino, fazendo-se necessário uma maior atenção a essas pacientes em relação ao distúrbio da depressão

Estratégias de Prevenção Integradas para Reduzir a Incidência de Infecções Associadas ao trato Urinário e Infecções na Corrente Sanguínea em Ambientes Hospitalares

This article aims to analyze and synthesize, through an integrative literature review, the most effective prevention strategies to reduce the incidence of infections associated with the urinary tract and bloodstream infections in hospital settings. The present work consists of an integrative literature review carried out in June and July 2023. The databases used were: Scientific Electronic Online Library (SCIELO), Latin American and Caribbean Health Sciences Literature (LILACS) and MEDLINE, seeking articles that addressed infection prevention strategies in the hospital context. The health descriptors used were "urinary tract infections", "bloodstream infection" and "prevention and control". Inclusion criteria were articles published in English, Portuguese or Spanish and studies reporting effective prevention interventions. After applying the exclusion criteria, a total of 10 articles were selected for analysis. The literature review revealed that the implementation of adequate hygiene protocols, the use of urinary and intravenous catheters only when strictly necessary, the education and training of health professionals, in addition to the adoption of standard precautionary measures, are essential to reduce the incidence of associated urinary tract infections and bloodstream infections in hospital settings. The integrated approach of these strategies shows promise for improving the safety and quality of patient care. From the integrative literature review, it is concluded that the adoption of integrated prevention strategies, including hygiene protocols, judicious use of medical devices and adequate training of health professionals, is essential to reduce the incidence of infections associated with the urinary tract and bloodstream infections in hospital settings.Este artigo tem por objetivo analisar e sintetizar, por meio de uma revisão de literatura integrativa, as estratégias de prevenção mais eficazes para reduzir a incidência de infecções associadas ao trato urinário e infecções na corrente sanguínea em ambientes hospitalares. O presente trabalho consiste em uma revisão de literatura integrativa realizada Junho e Julho de 2023. As bases de dados utilizadas foram: Scientific Eletronic Online Library (SCIELO), Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS) e  MEDLINE, buscando artigos que abordassem as estratégias de prevenção de infecções no contexto hospitalar. Os descritores em saúde utilizados foram "infecções do trato urinário", "infecção da corrente sanguínea" e "prevenção e controle". Os critérios de inclusão foram artigos publicados em inglês, português ou espanhol e estudos que relatavam intervenções efetivas de prevenção. Após a aplicação dos critérios de exclusão, um total de 10 artigos foram selecionados para análise. A revisão da literatura revelou que a implementação de protocolos de higiene adequados, o uso de cateteres urinários e intravenosos apenas quando estritamente necessário, a educação e treinamento dos profissionais de saúde, além da adoção de medidas de precaução padrão, são fundamentais para reduzir a incidência de infecções associadas ao trato urinário e infecções na corrente sanguínea em ambientes hospitalares. A abordagem integrada dessas estratégias mostra-se promissora para melhorar a segurança e a qualidade do cuidado aos pacientes. A partir da revisão integrativa da literatura, conclui-se que a adoção de estratégias de prevenção integradas, incluindo protocolos de higiene, uso criterioso de dispositivos médicos e capacitação adequada dos profissionais de saúde, é essencial para reduzir a incidência de infecções associadas ao trato urinário e infecções na corrente sanguínea em ambientes hospitalares.    Palavras-chave: Infecções do trato urinário, infecção da corrente sanguínea, prevenção e controle

Avaliação da atividade anti-inflamatória e antinociceptiva do alcaloide curina em modelos experimentais de inflamação aguda e nocicepção

The alkaloids represent the largest single class of secondary metabolites of plants and they have a range of pharmacological activity, such as: emetic, anti-cholinergic, antitumor, diuretic, sympatho-mimetic, antiviral, antihypertensive, analgesic, antidepressant, mio-relaxant, anti-tussigen, antimicrobial and anti-inflammatory activities. Curine is a major bisbenzylisoquinoline alkaloid isolated from Chondodendron platyphyllum (Menispermaceae). This alkaloid presented immunomodulatory effects in experimental model of allergic inflammation. In order to evaluate the anti-inflammatory and antinociceptive activities of curine different experimental models of acute inflammation and experimental models of pain sensitivity (nociception) were used: paw edema formation induced by carrageenan, zymosan, LPS, prostaglandin E2 (PGE2) and bradykinin, vascular permeability induced by acetic acid, NO production by J774.A1 cells, cell migration and cytokines/chemokines (TNF-α, IL-1β , IL-6, MCP-1 and KC) production in a mice model of LPS-induced pleurisy, abdominal writhing, formalin test and LPS-Induced hyperalgesia. The results showed that curine significantly reduced (p<0,05-0,001) the paw edema evoked by carrageenan, zymosan, LPS and prostaglandin E2. However, without any influence on the bradykinin induced edema, reduced the increase in vascular permeability induced by acetic acid, inhibits LPS/IFNγ-induced NO production in J774.A1 cells, reduced neutrophil recruitment and attenuated levels of TNF-α, IL-6, MCP-1 e KC into the pleural cavity. In abdominal writhing induced by acetic acid, curina was significantly effective (p<0,05), increasing the latency to first writhing and decreasing the number of writhings. In both phases of formalin test, curine was able to significantly reduced (p<0,05-0,001) time to paw licking, besides increasing the latency to thermal stimuli perception in LPS-induced hyperalgesia in the hot-plate test. Therefore, this study demonstrated that curine has anti-inflammatory and antinociceptive activities by inhibiting the action of both cells and molecules involved in inflammatory process and inflammatory pain.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESOs alcaloides representam a maior classe de metabólitos secundários derivados de plantas e possuem uma série de atividades farmacológicas, tais como: eméticos, anticolinérgicos, antitumoral, diurético, simpaticomiméticas, antiviral, anti-hipertensivos, analgésicos, antidepressivos, mio-relaxante, antitussígenos, antimicrobiana e anti-inflamatória. A Curina é o principal alcaloide bisbenzilisoquinolinico isolado da planta Chondodendron platyphyllum (Menispermaceae) e apresentou efeitos imunomoduladores em modelos experimentais de inflamação alérgica. Portanto, o presente trabalho objetivou avaliar as atividade anti-inflamatória e antinociceptiva da curina. Para tal foram utilizados diferentes modelos experimentais de inflamação aguda e nocicepção tais como: formação de edema de pata induzido por carragenina, zimosan, lipopolissacarídeo (LPS), prostaglandina E2 (PGE2) e bradicinina, permeabilidade vascular induzida por acido acético, produção de NO por células da linhagem J774.A1, migração de células e produção de citocinas/quimiocinas (TNF-α, IL-1β, IL-6, MCP-1 e KC) no modelo de pleurisia induzida por LPS em camundongos, contorções abdominais induzidas por acido acético, teste da formalina e hiperalgesia induzida por LPS. Os resultados demonstraram que a curina foi capaz de reduzir significativamente (p<0,05-0,001) a formação do edema de pata induzido por carragenina, zimosan, LPS e PGE2, porém não foi capaz de reduzir o edema induzido pela bradicinina, diminuiu significativamente (p<0,05) o extravasamento de liquido para o peritônio induzido por ácido acético, reduziu a produção de NO in vitro, ademais diminuiu a migração de neutrófilos para a cavidade pleural e reduziu os níveis de TNF-α, IL-6, MCP-1 e KC. No teste das contorções abdominais induzidas pelo ácido acético, a curina mostrou-se eficácia significativa (p<0,05), aumentando a latência e diminuindo o número das contorções abdominais. Em ambas as fases do teste da formalina, a curina foi capaz de diminuir significativamente (p<0,05-0,001) o tempo de lambida da pata dos animais, além de aumentar a latência para percepção do estímulo térmico no teste de placa quente na hiperalgesia induzida por LPS. Portanto, este trabalho demonstrou que a curina possui atividade anti-inflamatória e antinoceptiva por inibir a ação de células e moléculas essências para o inicio da inflamação e indução da dor inflamatória

Cissampelos sympodialis has anti-viral effect inhibiting dengue non-structural viral protein-1 and pro-inflammatory mediators

Dengue is the most important viral infection transmitted among humans by arthropod-borne. There are currently no vaccines or specific therapeutical treatment. Therefore, immunomodulatory compounds from plants have been widely examined for their antiviral effects. Cissampelos sympodialis Eichler, Menispermaceae, has scientifically proven to present immunomodulatory activities. Here we assessed the antiviral activity of leaf hydroalcoholic extract, warifteine or methylwarifteine from C. sympodialis in an in vitro dengue virus infection model. The results demonstrated that leaf hydroalcoholic extract or warifteine/methylwarifteine treatment did not reduce dengue virus-Ag+ hepatocyte (Huh-7 cell) rates in present experimental conditions. However, we assessed the potential antiviral effect of leaf hydroalcoholic extract or warifteine/methylwarifteine on dengue virus-infection by the production of inflammatory molecules, TNF-α, MIF, IL-8 and PGE2. Dengue virus infection enhanced TNF-α, MIF, IL-8 and PGE2 production in infected Huh-7 cells and leaf hydroalcoholic extract but not warifteine/methylwarifteine treatments, significantly reduced these molecules in infected cells. In dengue virus-infected Huh-7 cells, non-structural protein-1 is produced and leaf hydroalcoholic extract significantly inhibited it independently of alkaloids. Our findings imply that leaf hydroalcoholic extract may attenuate dengue virus infection in Huh-7 cells by inhibiting the enhanced of pro-inflammatory mediators and non-structural protein-1 production induce by dengue virus independently of warifteine/methywarifteine its major compound. Keywords: Cissampelos sympodialis, Dengue, Huh-7 cells, Cytokines, NS1, Wariftein

Curine Inhibits Macrophage Activation and Neutrophil Recruitment in a Mouse Model of Lipopolysaccharide-Induced Inflammation

Submitted by Ana Maria Fiscina Sampaio ([email protected]) on 2020-01-21T12:11:49Z No. of bitstreams: 1 Ribeiro-Filho j Curine Inhibits Tosins.pdf: 4153596 bytes, checksum: cc6b46647db9fe4e1ee57c25f4dcf6a8 (MD5)Approved for entry into archive by Ana Maria Fiscina Sampaio ([email protected]) on 2020-01-21T12:21:53Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Ribeiro-Filho j Curine Inhibits Tosins.pdf: 4153596 bytes, checksum: cc6b46647db9fe4e1ee57c25f4dcf6a8 (MD5)Made available in DSpace on 2020-01-21T12:21:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Ribeiro-Filho j Curine Inhibits Tosins.pdf: 4153596 bytes, checksum: cc6b46647db9fe4e1ee57c25f4dcf6a8 (MD5) Previous issue date: 2019-01-03PRONEX/MCT, CNPq, FAPERJ and INCT-Câncer.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genética e Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Farmácia. Laboratório de Pesquisa em Anemias. Departamento de Análises Clínicas e Toxicologicas. Salvador, BA, Brasil.Universidade Federal da Paraíba. Laboratório de Imunofarmacologia. Departamento de Fisiologia e Patologia. João Pessoa, PB, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal da Paraíba. Laboratório de Fitoquímica. Departamento de Ciências Farmacêuticas. João Pessoa, PB, Brasil.Universidade Federal da Paraíba. Laboratório de Imunofarmacologia. Departamento de Fisiologia e Patologia. João Pessoa, PB, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Curine is a bisbenzylisoquinoline alkaloid (BBA) with anti-allergic, analgesic, and anti-inflammatory properties. Previous studies have demonstrated that this alkaloid is orally active at non-toxic doses. However, the mechanisms underlying its anti-inflammatory effects remain to be elucidated. This work aimed to investigate the effects of curine on macrophage activation and neutrophil recruitment. Using a murine model of lipopolysaccharide (LPS)-induced pleurisy, we demonstrated that curine significantly inhibited the recruitment of neutrophils in association with the inhibition of cytokines tumor necrosis factor (TNF-α), interleukin (IL)-1β, IL-6, monocyte chemotactic protein (CCL2/MCP-1) as well as leukotriene B4 in the pleural lavage of mice. Curine treatment reduced cytokine levels and the expression of iNOS in in vitro cultures of macrophages stimulated with LPS. Treatment with a calcium channel blocker resulted in comparable inhibition of TNF-α and IL-1β production, as well as iNOS expression by macrophages, suggesting that the anti-inflammatory effects of curine may be related to the inhibition of calcium-dependent mechanisms involved in macrophage activation. In conclusion, curine presented anti-inflammatory effects that are associated with inhibition of macrophage activation and neutrophil recruitment by inhibiting the production of inflammatory cytokines, LTB4 and nitric oxide (NO), and possibly by negatively modulating Ca2+ influx

Curine, an Alkaloid Isolated from Chondrodendron platyphyllum Inhibits Prostaglandin E2 in Experimental Models of Inflammation and Pain

Made available in DSpace on 2015-05-27T13:39:52Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license.txt: 1914 bytes, checksum: 7d48279ffeed55da8dfe2f8e81f3b81f (MD5) andrea_calheirosetal_IOC_2014.pdf: 179135 bytes, checksum: 2fd469793ee7706daa823c19306c4119 (MD5) Previous issue date: 2014Universidade Federal da Paraíba. Departamento de Fisiologia e Patologia. Laboratório de Imunofarmacologia. João Pessoa, PB, Brasil .Universidade Federal da Paraíba. Departamento de Fisiologia e Patologia. Laboratório de Imunofarmacologia. João Pessoa, PB, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal da Paraíba. Departamento de Fisiologia e Patologia. Laboratório de Imunofarmacologia. João Pessoa, PB, Brasil .Universidade Federal da Paraíba. Departamento de Fisiologia e Patologia. Laboratório de Psicofarmacologia. João Pessoa, PB, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal da Paraíba. Departamento de Fisiologia e Patologia. Laboratório de Psicofarmacologia. João Pessoa, PB, Brasil.Universidade Federal da Paraíba. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Laboratório de Fitoquímica. João Pessoa, PB, Brasil.Curine is a bisbenzylisoquinoline alkaloid that is isolated from Chondrodendron platyphyllum, a plant that is used to treat malaria, inflammation, and pain. Recent reports have demonstrated the antiallergic effects of curine at nontoxic doses. However, its anti-inflammatory and analgesic properties remain to be elucidated. This study investigated the anti-inflammatory and analgesic effects of curine in mice. We analyzed the effects of an oral treatment with curine in the formation of paw edema, vascular permeability, abdominal contortion, licking behavior, and hyperalgesia using different inflammatory stimuli. Curine significantly inhibited the formation of paw edema by decreasing vascular permeability, inhibited the acetic acid-induced writhing response, inhibited the licking behavior during inflammation but not during the neurogenic phase of the formalin test, and inhibited carrageenan-induced hyperalgesia. Finally, curine inhibited prostaglandin E2 production in vitro without affecting cyclooxygenase-2 expression. The effects of curine treatment were similar to the effects of indomethacin, but were different from the effects of morphine treatment, suggesting that the analgesic effects of curine do not result from the direct inhibition of neuronal activation but instead depend on anti-inflammatory mechanisms that, at least in part, result from the inhibition of prostaglandin E2 production. In conclusion, curine presents anti-inflammatory and analgesic effects at nontoxic doses and has the potential for use in anti-inflammatory drug development

Virtual Patient Platform and Data Space for Sharing, Learning, Discussing, and Researching

As connected digital health data becomes more readily available, solutions are emerging to shorten the typical 17 years of latency in translating validated health knowledge into clinical practice. Learning Health Systems aims to achieve this goal. However, the proposed systems aim to address health data in a broad spectrum of data type variety. An open challenge is how to combine this variety around unification models. This work addresses a segment of this challenge by exploiting knowledge collected and built around Virtual Patients (VPs). VPs are a promising learning approach, providing interactive computer-based scenarios for solving clinical cases. Debate and resolution of clinical cases form the foundation of medical knowledge sharing and education. However, existing initiatives restrict their focus to a unidirectional method in which educators create these cases and learners play them. In this article, we show that we can expand the VP perspective toward a pivot model, which articulates learning and research initiatives, gathering together health knowledge. Our Jacinto platform and data space for sharing, learning, discussing, and researching clinical cases embodies this VP-centered approach. We present its effectiveness through a series of practical scenarios that explore and combine several knowledge pipelines