Frecuencia de Varroa destructor, Nosema spp y Acarapis woodi en colonias comerciales de abejas (Apis mellifera) en Yucatán, México

Today it has been observed that diseases affecting bees (Apis mellifera) have caused significant economic losses in theEuropean continent and in parts of the United States due to high mortality in honey bee colonies without a cause apparent,which is known as the syndrome of depopulation of hives. It is noteworthy that this mortality is not yet presented in Yucatan. In order to determine the frequency and levels of infestation Acarapis woodi and Varroa destructor, and the frequency andlevels of infection Nosema spp. commercial colonies of bees (A. mellifera) in Yucatan, was collected from June to December2006, a total of 165 samples distributed in 13 towns of Yucatan. V. destructor frequency was 63.6%, with an average level of infestation of 2.85 ± 0.79 (mites / 100 bees). The frequency of Nosema spp. was 81.8%, with an average infection level =1'234000 ± 118000 (spores / bee), the presence of A. woodi in the samples analyzed was detected. The existence of an association between V. destructor and Nosema spp was observed. (X2 = 6.53, df = 1, p = 0.01).En la actualidad se ha observado que las enfermedades que afectan a las abejas (Apis mellifera), han provocado importantespérdidas económicas en el Continente Europeo y en parte de los Estados Unidos, debido a una elevada mortalidad en lascolonias de abejas melíferas sin una causa aparente, lo cual es conocido como el Síndrome del Despoblamiento de las Colmenas. Es importante mencionar que dicha mortalidad aún no se presenta en Yucatán. Con la finalidad de determinar lafrecuencia y niveles de infestación de Varroa destructor y Acarapis woodi, así como la frecuencia y los niveles de infecciónde Nosema spp., en colonias comerciales de abejas (A. mellifera) en Yucatán, se colectó de junio a diciembre de 2006, untotal de 165 muestras distribuidas en 13 localidades de Yucatán. La frecuencia de V. destructor fue de 63.6 %, con un promedio de nivel de infestación de 2.85 ± 0.79 (ácaros/100 abejas). La frecuencia de Nosema spp., fue de 81.8 %, con unpromedio de nivel de infección de x =1´234000 ± 118000 (esporas/abeja), no se detectó la presencia de A. woodi en lasmuestras analizadas. Se observó la existencia de una asociación entre V. destructor y Nosema spp. (X2=6.53, gl=1, p=0.01)

Paratuberculosis ovina: factores de riesgo asociados al manejo del pie de cría y de las heces en unidades de producción pecuárias: Ovine paratuberculosis: prevalence and risks associated with animal breeding stock and management of feces in livestock production units

El objetivo del estudio fue determinar la prevalencia y los factores de riesgo asociados a paratuberculosis con relación al pie de cría y manejo de las heces en los corrales. Se llevó a cabo un estudio epidemiológico de tipo transversal. Se trabajo en  66 Unidades de Producción Pecuaria (UPP) de ovinos en el estado de Guanajuato, México. Se tomó una muestra de sangre por animal (n=1387) para llevar a cabo el diagnóstico serológico de Map con la prueba de Inmuno difusión en agar gel, y se aplicó un cuestionario por UPP. Todos los resultados fueron integrados en una base de datos para su análisis epidemiológico con el  programa estadístico STATA® 7. Las UPP que compran sementales  tienen una prevalencia de 42.4% y de hembras del 40% con una OR de 4 y 3. Las UPP que prestan a los sementales tienen una prevalencia del 42.3% y OR de 3. Las UPP que limpian los corrales en un periodo de tiempo que va de los dos meses al año, presentaron un 45% y OR 4.3. En las UPP donde las heces permanecen acumuladas, presentaron una prevalencia del 66.6% y una OR de 30. El manejo sanitario debe estar enfocado en tratar de disminuir la presencia de enfermedades crónico infecciosas como lo es la paratuberculosis, ya que su propagación lenta y su curso crónico en los rebaños, ponen en riesgo al pie de cría y su capacidad productiva y reproductiva

Diagnóstico rápido y efectivo de brucelosis bovina en sangre, mediante una reacción en cadena de la polimerasa doble

Brucellosis is a major infectious disease of cattle. It is also an international trade barrier for the import and export of dairy and beef products. In Mexico, bovine brucellosis is diagnosed using the card, rivanol, and complement fixation serological tests. Molecular methods such as polymerase chain reaction (PCR) are rapid, specific diagnostic tools for brucellosis. This research developed a duplex PCR assay for the diagnosis of brucellosis in cattle blood samples, using the omp2 and BSCP31 genes. Fifty three (53) blood samples with rivanol titers of 1:400, and 60 serologically-negative samples were used. The optimum concentrations of both primers and magnesium chloride for specific fragment amplifications were 100 nM and 0.5 mM, respectively. The analytical sensitivity of duplex PCR was 100 fg/μ,,,,l DNA, while the optimum amplification concentration was 1 ng/μ,,,,l DNA. Analytical specificity was 100%. Diagnostic sensitivity and specificity were 96.3% and 100%, respectively. The results of this study provide evidence for the routine use of duplex PCR in the diagnosis of bovine brucellosis directly on blood samples, as a highly safe, sensitive, specific method.La brucelosis es una de las enfermedades infecciosas más importantes del ganado y representa una barrera para la importación y exportación de productos lácteos y cárnicos. En México, el diagnóstico se realiza mediante las pruebas serológicas de tarjeta, rivanol y fijación del complemento. Los métodos moleculares, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), son herramientas rápidas y especí­ficas para el diagnóstico de la enfermedad. En el presente trabajo se desarrolló el diagnóstico de brucelosis por PCR doble, a partir de muestras de sangre, utilizando los genes omp2 y BSCP31. Para este estudio se utilizaron 53 muestras de sangre con tí­tulos de rivanol de 1:400 y 60 muestras con resultados negativos a las pruebas serológicas. Las concentraciones óptimas de iniciadores y cloruro de magnesio para lograr la amplificación especí­fica de los dos fragmentos, fueron de 100 nM y 0.5 mM respectivamente. La sensibilidad analí­tica alcanzada para la PCR doble fue de 100 fg/μ,,,,l de ADN, mientras que la concentración óptima de amplificación fue de 1 ng/μ,,,,l de ADN. La especificidad analí­tica obtenida fue del 100 %, mientras que la sensibilidad y la especificidad diagnóstica fueron del 96.3 % y 100 % respectivamente. Los resultados de este estudio aportan evidencia para el uso rutinario de la PCR doble para el diagnóstico de la brucelosis bovina directamente de muestras de sangre, ya que es un método altamente seguro, sensible y especí­fico

Desarrollo de mutantes virB de Brucella ovis, para su estudio en los modelos celular y murino /

 tesis que para obtener el grado de Doctor en Ciencias de la Producción y de la Salud Animal, presenta Marisela Leal Hernández ; asesor Efrén Díaz Aparicio. 66 páginas : ilustraciones. Doctorado en Ciencias de la Producción y de la Salud Animal UNAM, Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, 200

Producción de interferón gamma en cultivos de sangre completa en respuesta a antígenos de Brucella abortus en bovinos vacunados con RB51

In order to evaluate the interferon gamma (IFN-g) induction ability of different proteic preparations and that of Brucella abortus smooth and rough lipopolysaccharides in whole blood cultures from RB51-immunized cattle, both vaccinated and revaccinated cattle were selected from a herd with high brucellosis prevalence. The assay was validated using a group of serologically-negative cattle from a control herd. Whole blood cultures were stimulated with the different antigens and the mitogen concanavalin A, for 24 h at 37 ºC. Plasma supernatants were collected to evaluate the IFN-g released, using a commercially-available sandwich ELISA kit. Results expressed as stimulation indexes showed a higher cytokine-inducing ability for the sonicated extract followed by cytosol proteins and inner membrane protein, for the different groups. Nevertheless, even though boosted, serologically-positive animal showed a significant response lower than that observed in the serologically-negative groups, probably due to a shift in the prevalence of B. abortus antigen-responsive cell subpopulations, indirectly revealed by the presence of high antibody levels. Therefore, the usefulness of estimating IFN-g release after the in vitro stimulation of whole blood cultures with a sonicated B. abortus extract for the evaluation and follow up of cellular immunity in vaccinated cows was demonstrated.Con el propósito de evaluar la capacidad inductora de la producción de interferón gama de diferentes preparaciones proteínicas, y de los lipopolisacáridos liso y rugoso de Brucella abortus en cultivos de sangre completa de bovinos inmunizados con RB51, se seleccionaron animales vacunados y revacunados de un hato con elevada prevalencia de la enfermedad, igualmente, un grupo de animales seronegativos de un hato control fue considerado para valorar la utilidad del ensayo. Cultivos de sangre completa de los animales se estimularon con los antígenos, y con el mitogeno concanavalina A, por un periodo de 24 h a 37 ºC, posteriormente se colectaron los plasmas para evaluar el IFN-g liberado, empleando un sistema comercial de ELISA-sandwich. Los resultados expresados en índices de estimulación indican mayor capacidad inductora de la citocina para el extracto sonicado, seguida de las proteínas de citosol y las de membrana interna, para los diferentes grupos, no obstante, en el grupo de animales seropositivos revacunados a pesar de observar una respuesta significativa, ésta fue menor a la que se presentó en los grupos seronegativos, debida probablemente a un cambio en el dominio de las subpoblaciones celulares responsivas a los antígenos de Brucella, revelado indirectamente por la presencia de los niveles altos de anticuerpos mostrados. Así, se demuestra que la estimación del INF-g liberado luego de la estimulación in vitro de cultivos de sangre completa empleando un extracto sonicado de Brucella abortus, es de utilidad para la evaluación y seguimiento de la inmunidad celular en animales vacunados

Frequency of Varroa destructor, Nosema spp and Acarapis woodi in commercial colonies of bees (Apis mellifera) in Yucatan, Mexico

Today it has been observed that diseases affecting bees (Apis mellifera) have caused significant economic losses in the European continent and in parts of the United States due to high mortality in honey bee colonies without a cause apparent, which is known as the syndrome of depopulation of hives. It is noteworthy that this mortality is not yet presented in Yucatan. In order to determine the frequency and levels of infestation Acarapis woodi and Varroa destructor, and the frequency and levels of infection Nosema spp. commercial colonies of bees (A. mellifera) in Yucatan, was collected from June to December 2006, a total of 165 samples distributed in 13 towns of Yucatan. V. destructor frequency was 63.6%, with an average level of infestation of 2.85 ± 0.79 (mites / 100 bees). The frequency of Nosema spp. was 81.8%, with an average infection level = 1'234000 ± 118000 (spores / bee), the presence of A. woodi in the samples analyzed was detected. The existence of an association between V. destructor and Nosema spp was observed. (X2 = 6.53, df = 1, p = 0.01)

Hipersensibilidad a la picadura de mosquito manifestada como sindrome de Skeeter. Reporte de un caso

Las reacciones de hipersensibilidad a picaduras de mosquito se deben a respuestas inmunológicas contra proteínas de su saliva