Distribución espacial, dinámica espacio-temporal, regeneración y diversidad en las comunidades de Quercus faginea del Pirineo Central Aragonés

En muchos bosques Mediterráneos, Quercus faginea se considera como un componente estructural importante de las comunidades nativas porque ofrece hábitat para una amplia diversidad de comunidades de plantas y animales, y por lo tanto, es de gran interés para la conservación de los ecosistemas. A pesar de su importancia, esta especie es poco estudiada en comparación con otras especies tal como Q. ilex y Fagus syvatica. Esta tesis doctoral analiza el efecto de los factores abióticos y el uso antrópico en la distribución de Q. faginea en el Pirineo Central, examina la dinámica espaciotemporal de los bosques de Q. faginea del Prepirineo Central durante el periodo entre 1957 y 2006, evalúa el papel del cambio del uso del suelo y el cambio climático en el establecimiento y la dinámica re-generacional de los bosques de Q. faginea, analiza la relación entre la expansión de Q. faginea observada en algunos campos abandonados y los cambios socioeconómicos en siete municipios del Prepirineo Central durante la segunda mitad del siglo XX, estudia la organización de la diversidad florística a múltiples escalas espaciales e identifica los factores ambientales que han influenciado en la distribución espacial de la diversidad florística en los bosque de Q. faginea, e investiga el efecto del uso histórico del suelo en las comunidades vegetales (diversidad y composición florística) de los bosques de Q. faginea del Prepirineo Central

Redes de asociación planta-planta: Organización de las especies y la comunidad vegetal, y adaptación del sistema a factores de estrés en ecosistemas semiáridos

El objetivo general de la presente tesis es profundizar en el análisis de las interacciones bióticas a nivel de comunidad vegetal empleando redes topológicas. Las comunidades vegetales están formadas por distintas especies de plantas cuyas interacciones pueden aproximarse a partir del análisis de su patrón espacial. Cuando dos especies de plantas aparecen asociadas en el espacio se puede deducir un beneficio de dicha asociación y, por tanto, una interacción positiva entre ambas especies. Sin embargo, cuando dos plantas aparecen segregadas en el espacio se puede deducir un perjuicio de dicha asociación y como resultado, una interacción negativa entre ambas especies. De este modo es posible construir una red donde los nodos son las especies vegetales y las conexiones son las interacciones que establecen entre ellas. Es la primera vez que se analiza en ecología una red que considera simultáneamente conexiones positivas y negativas. Las redes espaciales se construyeron para las comunidades vegetales de dos regiones semiáridas de la Península Ibérica: las comunidades vegetales de yesos y arcillas del sector central del valle del Ebro y las comunidades de matorral y alfa-estepa del Parque Natural de Cabo de Gata-Níjar. A partir del análisis de las redes espaciales de estas comunidades vegetales se evaluaron diferentes hipótesis ecológicas. Se comprobó que la estructura de las redes de asociación planta-planta en zonas áridas es similar a la de las redes ecológicas mutualistas, y que esta estructura se ve modificada por el efecto de diferentes factores de estrés como son la aridez, la dominancia de una especie competitiva y el pastoreo. También se encontró que la organización espacial en manchas de vegetación típica de las zonas semiáridas está determinada por las interacciones que establecen entre sí las especies, y que la estrategia de vida de las plantas determina sus propiedades dentro de la red. Además, por primera vez se evaluó la hipótesis del gradiente de estrés (la intensidad de estrés determina la importancia de las interacciones positivas y negativas de una comunidad) para una comunidad vegetal completa, teniendo en cuenta las interacciones positivas y negativas simultáneamente y verificando la hipótesis de que las interacciones positivas presentan su máxima importancia a niveles de estrés intermedios. Aunque el patrón espacial presenta limitaciones como aproximación de las interacciones entre especies, las redes de asociación espacial parecen una buena herramienta para evaluar las interacciones a nivel de comunidades vegetal. Su análisis nos proporciona información valiosa acerca de la importancia de las especies de plantas en la comunidad así como de la estructura de la comunidad vegetal. Los futuros objetivos derivados de esta tesis incluyen perfeccionar el método, ponderando las conexiones de la red, y extender el análisis a otras comunidades vegetales no áridas para confirmar la validez del método a nivel general

Hydro-physical responses of gypseous and non-gypseous soils to livestock grazing in a semi-arid region of NE Spain

20 Pag., 4 Figs., 1 Tabl. The definitive version is available at: http://www.sciencedirect.com/science/journal/03783774Pasture productivity depends on soil hydro-physical properties, which in turn are deeply affected by livestock grazing. However, the comparative response of different soil types, and particularly gypseous soil types, to grazing has hardly been studied before. This paper compares the effect of grazing on the soil hydro-physical properties of silty gypseous (Gy) and non-gypseous (NGy) soils located in a semi-arid region (Middle Ebro Valley, NE, Spain). Two different soil managements were selected: ungrazed natural shrubland (N) and grazed shrubland (GR) soils. The gypsum, CaCO3 and organic matter content (OM), soil texture, soil bulk density ( b), penetration resistance (PR), saturated sorptivity (S), hydraulic conductivity (K), and the water retention curve (WRC) for undisturbed soil samples from 1 to 10 cm depth soil layer were measured. The b and PR in NGy soils were significantly higher than those observed in the Gy ones. Soil compaction due to grazing treatment tended to increase b and decrease the K and S values. While no differences in PR were observed in the Gy soils between grazing treatments, the PR measured in the NGy soils under GR was significantly higher than the corresponding values observed under N. Differences in K and S between GR and N treatments were only significant (p < 0.05) in NGy soils, where K and S values under the N treatment were almost four times greater than the corresponding values measured under GR. Overall, no differences in the WRCs were observed between soil types and grazing treatments. While the WRCs of NGy soils were not significantly affected by the grazing treatment, Gy soils under N treatment present a significantly higher level of soil macropores than under GR treatment. The hydro-physical features of Gy soils tended to be less affected by grazing than those of the NGy soils. These results suggest that livestock grazing, in both Gy and NGy soils, has a negative effect on the physical soil properties, which should be taken into account by land managers of these semi-arid regions where silty gypseous and non-gypseous areas coexist.This research was supported by Aragón regional government and La Caixa (Grants: GA-LC020/2010; GA-LC-010/2008) and the CSIC (Grant: PIE-200930I145).Peer reviewe

Importancia de las interacciones bióticas entre plantas de comunidades vegetales gipsícolas para la conservación y restauración de ecosistemas yesífieros

Los suelos de yeso presentan limitaciones físicas y químicas para el desarrollo vegetal, como una baja disponibilidad de agua y macronutrientes esenciales, altas concentraciones de sulfato y calcio que pueden llegar a ser tóxicas para las plantas, o costras superficiales que impiden la penetración de las raíces. Sin embargo, estos suelos albergan comunidades vegetales especializadas, raras y ricas en especies adaptadas a estas condiciones (gipsófitos), que son de gran importancia para la conservación de la biodiversidad mundial. A pesar de su relevancia, estos hábitats suelen estar degradados y/o fragmentados debido a actividades antrópicas como la agricultura intensiva, el sobrepastoreo o la minería. La restauración de ecosistemas gipsícolas degradados es un proceso difícil debido a las duras condiciones ambientales, que limitan la regeneración de la vegetación.La regeneración y la persistencia de la comunidad vegetal en estos ambientes estresantes dependen de la capacidad de establecimiento y supervivencia de las plantas, que son fases críticas en estos ambientes. Las plantas en las primeras etapas de su vida son altamente vulnerables al estrés ambiental (especialmente las plantas menos adaptadas al yeso, gipsovagos) y a menudo necesitan la presencia de plantas nodrizas para germinar y sobrevivir hasta la etapa adulta. En general, las plantas que actúan como nodrizas son arbustos que mejoran las condiciones micro-ambientales bajo su dosel, creando microhábitats favorables para el establecimiento de especies menos adaptadas al estrés, formando así parches de vegetación ricos en especies. Los arbustos pueden presentar una doble función positiva en la comunidad, ya que también captan y acumulan semillas bajo su dosel, donde las condiciones serán favorables a su germinación. La facilitación puede ser un proceso clave en la restauración de ecosistemas gipsícolas degradados, ya que promovería la sucesión de las plantas y, por tanto, la regeneración espontánea de la comunidad vegetal. Por tanto, es necesario identificar las especies clave que ejercen efectos positivos significativos en la comunidad, ya sea mediante la captura de semillas o facilitando el establecimiento de plantas, y habrían de tenerse en cuenta en planes de conservación y restauración.Además de la facilitación, las interacciones negativas entre plantas (conocidas como interferencia) también influyen en la composición y estructura de las comunidades vegetales. Una vez que las plántulas facilitadas son adultas, pueden ejercer un efecto adverso sobre las plantas nodrizas a través de la competencia por los recursos escasos. Para eliminar plantas vecinas potencialmente competidoras, hay algunas especies que liberan compuestos con efectos adversos sobre el establecimiento y crecimiento de otras plantas. Esto conduciría a un empobrecimiento de especies en su vecindad y, como consecuencia, estas plantas pueden llegar a ser localmente dominantes en las comunidades gipsícolas. El balance neto de las interacciones depende de las especies involucradas y de las condiciones ambientales. Hay investigaciones que postulan que mientras que en ambientes con más estrés ambiental la facilitación tomaría mayor relevancia, en ambientes con estrés moderado dominaría la interferencia. Sin embargo, otras sugieren una predominancia de la interferencia en condiciones de elevado estrés, por ejemplo debido a un aumento de la competencia por los recursos escasos o a la intensificación de los efectos fitotóxicos.El objetivo de la tesis es investigar el papel de los arbustos gipsófitos y gipsovagos en la estructuración de la diversidad vegetal en las comunidades gipsícolas para identificar especies clave para la conservación y restauración de estos ecosistemas. A diferencia de la mayoría de estudios sobre interacciones bióticas entre plantas, centrados en los efectos de una especie sobre otra, esta tesis doctoral aporta conocimiento sobre el balance neto que tienen las interacciones a nivel de comunidad. Dado que las plantas son organismos sésiles y que las interacciones bióticas ocurren entre individuos vecinos, los patrones espaciales de la vegetación pueden ser buenos indicadores para inferir el balance neto de las interacciones entre plantas de la comunidad. El estudio se ha abordado desde distintas perspectivas, tanto a nivel observacional evaluando la estructura espacial de la comunidad, como a nivel experimental testando el efecto que tienen ciertas especies clave en el establecimiento de otras. Los experimentos complementan a los datos observacionales, ya que ayudan a desentrañar los mecanismos por los cuáles las plantas influyen en el patrón espacial de la comunidad. El estudio se realizó en el Valle Medio del Ebro (NE de España), que comprende uno de los mayores afloramientos de yeso de Europa. En el área de estudio existe un gradiente de aridez de norte a sur, facilitando la evaluación de las interacciones bajo distintos niveles de estrés ambiental. Los datos observacionales recogidos en el capítulo 1 sirvieron para destacar la relevancia que tienen las interacciones positivas en la comunidad vegetal tanto desde el punto de vista de las plantas facilitadas como de las facilitadoras. Se encontró que independientemente de su estrategia de vida (gipsófitos o gipsovagos), las plantas de las comunidades gipsícolas se ven favorecidas por la presencia de plantas adultas para establecerse. En este capítulo se identificaron especies con un papel positivo sobre la riqueza y abundancia de plantas en la comunidad. Como especies de estudio se seleccionaron los arbustos más abundantes en la comunidad vegetal, siendo tres gipsófitos (Gypsophila struthium, Ononis tridentata y Helianthemum squamatum), y tres gipsovagos (Cistus clusii, Rosmarinus officinalis y Thymus vulgaris). A excepción de H. squamatum, los arbustos estudiados tienen un papel positivo en el establecimiento de otras plantas con respecto a áreas abiertas. Se observó que estos arbustos mejoran las condiciones micro-ambientales bajo su dosel, lo que podría ser el mecanismo subyacente que favorece el establecimiento de plantas en esos micrositios. Sin embargo, se encontraron diferencias significativas entre las especies estudiadas en la capacidad de facilitación. Los gipsófitos G.struthium y O. tridentata albergan más plantas bajo su dosel que los otros arbustos, estructurando parches ricos en especies en su vecindad. En el capítulo 2 se estudió la capacidad que tienen estos arbustos como fuentes y sumideros de semillas y, por tanto, como estructuradores del banco de semillas del suelo en estas comunidades vegetales. De entre las especies estudiadas, el arbusto G. struthium es el que acumula más riqueza y abundancia de semillas bajo su dosel, debido a que su arquitectura y tamaño le permite captar y acumular más semillas que otras plantas (sumidero de semillas). Además, este arbusto actúa como fuente de semillas a través de las plantas que alberga bajo su dosel (capítulo 1), que aportan semillas al suelo de las áreas vecinas. El papel significativo que G. struthium ejerce como sumidero y como fuente de semillas favorece la formación de un banco de semillas estructurado en parches en áreas vecinas. Existiría un mecanismo de retroalimentación positiva, ya que las semillas acumuladas en las cercanías de G. struthium también encontrarían condiciones micro-ambientales favorables a su germinación, por tanto, formando parches de vegetación ricos en especies.Por otro lado, en el capítulo 1 se observó que, a pesar de tener arquitectura de nodriza y mejorar las condiciones micro-ambientales bajo su dosel de igual manera que los gipsófitos G. struthium y O. tridentata, los arbustos gipsovagos R. officinalis y C. clusii albergan menor riqueza y abundancia de plantas que los anteriores. Ambas especies son localmente dominantes en las comunidades vegetales gipsícolas del Valle Medio del Ebro. Estas observaciones sugieren que estos arbustos gipsovagos pueden tener efectos adversos sobre ciertas especies vecinas, potencialmente causados por una mayor capacidad competitiva o por interferencia química. Mientras que la interferencia química de R. officinalis ha sido demostrada en otras comunidades vegetales, no existen evidencias de que C. clusii ejerza efectos químicos negativos sobre la vegetación (aunque sí existen trabajos que demuestran efectos químicos negativos de otras especies del mismo género). En el capítulo 3 de esta tesis se combinaron datos observacionales en campo con datos obtenidos de un experimento de siembra en invernadero para estudiar el posible mecanismo de interferencia que este arbusto podría estar ejerciendo sobre las especies cohabitantes en la comunidad. Se observó que la germinación y la supervivencia de algunas especies se veían afectadas negativamente por los extractos acuosos de hojas y raíces de C. clusii, coincidiendo con lo observado bajo condiciones naturales. Complementariamente, en los extractos acuosos se encontraron compuestos comúnmente considerados con potencial fitotóxico. Estos resultados evidenciaron que C. clusii ejerce un papel químico negativo en plantas vecinas y que este efecto es especie-específico. Dado que los ecosistemas gipsícolas se encuentran a menudo degradados por las actividades humanas, se hace necesario elaborar planes de restauración eficientes para devolver el ecosistema al estado inicial. Recientemente se está considerando a la facilitación como un mecanismo crucial para la restauración de ecosistemas. Una de las mayores aportaciones de la tesis ha sido la identificación de G. struthium como especie clave el mantenimiento de la diversidad por su papel significativo como nodriza. En el capítulo 4 se estudió la idoneidad de este arbusto como planta nodriza en la restauración de ecosistemas gipsícolas degradados por la minería. Por un lado, un trabajo observacional en una cantera de yeso confirmó la aparición de G. struthium como especie pionera en canteras de yeso, que ya había sido demostrada anteriormente por otros investigadores. Otros especialistas edáficos (gipsófitos) también aparecieron como pioneros en la comunidad vegetal. Por otro lado, un experimento de plantación y siembra bajo el dosel de G. struthium en un vertedero de yeso confirmó su papel positivo sobre el establecimiento y crecimiento de otras plantas de interés para la restauración de comunidades vegetales gipsícolas. Este experimento desveló que la mejora de las condiciones micro-ambientales podría ser el mecanismo subyacente de la facilitación que ejerce este arbusto. Este trabajo puso en valor el uso de plantas que aparecen como pioneras en la comunidad como plantas nodrizas para la restauración, lo que mejoraría la sucesión vegetal espontánea y la persistencia de la comunidad vegetal.Los distintos capítulos que componen esta tesis mejoran el entendimiento de las interacciones entre plantas a nivel de comunidad y destacan el papel clave que tienen ciertas especies que son abundantes en la estructuración de la diversidad en las comunidades vegetales gipsícolas del Valle Medio del Ebro. Aunque se han identificado especies que tienen un efecto negativo en el establecimiento de ciertas especies (por ejemplo C. clusii), la tesis pone de manifiesto que el balance neto de las interacciones a nivel de comunidad es positivo. Por un lado, se ha demostrado que las plantas necesitan ser facilitadas para establecerse bajo las condiciones extremas que suponen los ambientes de yeso. Por otro lado, se han identificado arbustos con un claro papel de nodriza, que estructuran la vegetación en parches ricos en especies a su alrededor. En general, el arbusto que ha demostrado tener un papel más positivo en balance neto de las interacciones es el gipsófito G. struthium (seguido del gipsófito O. tridentata), tanto por su papel de nodriza como por su capacidad de formar bancos de semillas abundantes y ricos en especies. Este arbusto aparece como pionero en las comunidades vegetales gipsícolas, que junto a su papel positivo en el establecimiento de plantas, pone en valor su uso en los planes de restauración de ecosistemas de yeso degradados por la minería.A pesar de haber identificado que los arbustos gipsófitos son clave en la conservación y restauración de las comunidades vegetales gipsícolas del Valle del Ebro, hacen falta futuros trabajos para ampliar el conocimiento de las interacciones entre plantas en los ecosistemas gipsícolas. Para poder generalizar nuestras conclusiones, se hace necesario realizar trabajos paralelos en comunidades vegetales gipsícolas de otras regiones bajo diversas condiciones ambientales y en las que están implicadas otras especies. Además, sería interesante desarrollar trabajos experimentales bajo condiciones naturales a nivel de comunidad, para permitir sacar conclusiones firmes sobre los mecanismos subyacentes que generan los patrones observados en esta tesis. Asimismo, se hace necesario comprobar experimentalmente la idoneidad de otras especies que aparecen como pioneras para su uso como nodrizas en la restauración de ecosistemas gipsícolas.Abdul-Kareem, A.W., McRae, S.G., 1984. The effects on topsoil of long-term storage in stockpiles. Plant Soil 76, 357–363. https://doi.org/10.1007/BF02205593Aerts, R., Maes, W., November, E., Behailu, M., Poesen, J., Deckers, J., Hermy, M., Muys, B., 2006. 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Revista de Vertebrados de la Estación Biológica de Doñana

Catálogo descriptivo de los anfibios y reptiles de CubaEvolución estacional de la comunidad de aves en un robledal de Sierra NevadaComposición de la comunidad de aves en pinares del Parque Nacional de Doñana (suroeste de España).Alimentación de la pagaza piconegra (Gelochelidon nilotica) en las marismas del GuadalquivirContaminación xenobiótica del Parque Nacional de Doñana. III. Residuos de insecticidas organoclorados, bifenilos policlorados y metales pesados en ciconiformesAlimentación de la lechuza común Tyto alba en la cuenca del Duero, EspañaEstudio de una población rural de (Mus musculus L.) I. La probabilidad de captura y la estima numéricLa reproducción en Gazella dorcasIncidencia del Nemátodo parásito Skrjabingylus Leuckart, 1842 sobre el Mustela en España.Desplazamientos de ungulados silvestres a través de una zona de ecotono en Doñana.Etograma de la cabra montés (Capra pyrenaica) y comparación con otras especies.Sobre comportamiento agresivo de Triturus marmoratus en época de celoEmbarrancamiento masivo de ejemplares de tortuga lad (Dermochelys coriacea L.) en las costas de Ceuta (España, norte de África)Sobre un ejemplar melánico de Podarcis hispanica (Steindachner, 1870)Nuevos datos sobre la distribución de cuatro especies de reptiles en la provincia de Cádiz.Algunos datos sobre la nidificación de Ciconia nigra L. en sierra Morena (S. España)Observación del halcón de Eleonor (Falco eleonorae) en el centro de EspañaNueva localidad de cría del pájaro moscón (Remiz pendulinus) en la Península IbéricaRegistro de aves en el sur de BoliviaNidificación del paiño de Madeira Oceanodroma castro (Harcourt, 1851) en las Islas Canarias.Observación primaveral de Phalaropus fulicarius L. en el SO de EspañaNuevos datos sobre la presencia del nóctulo gigante Nyctalus lasiopterus (Chiroptera, vespertilionidae) en EspañaNote sur l'alimentation de Martes martes a Menorca (Baleares).Peer reviewe

Doñana. Acta vertebrata. vol 12(1)

Contribución a la biometría y biología de la Bermejuela Rutilus arcasii (Steindch., 1866) del embalse de PinillaSistemática de iguanidae, sensu lato y de anolinae en Cuba (Repitilia, sauria)Nueva subespecie de Anolis isolepis (Lacertilia: Iguanidae) para CubaAlimentación del ratonero común (Buteo buteo,L. 1758) en el norte de España.Censo y datos sobre la biología del Halcón de Eleonor (Falco eleonorae Gené, 1839) en las Islas Canarias. Agosto-septiembre 1983Selección de hábitat en un grupo de aves forestales del norte de la Península Ibérica:Importancia de la estructura de la vegetación y competencia interespecíficaThe intersexual differentiation in the foraging behaviour of Oenanthe hispanica L. during the breeding seasonEtograma de Gazella dorcasAlgunos datos sobre el crecimiento y las dimorfometrías sexuales del esqueleto postcraneal de Mus spretus Lataste, 1883 (Rodentia: muridaeDistribución y taxonomía de Molossops temminckii (Chiroptera, Molossidae) en Venezuela.Estudio de una población rural de ratones (Mus musculus L.) II. Análisis comparativo de once estimadores del tamaño poblacional.Distribución de Hyla arborea L. (AMPHIBIA, ANURA, HYLIDAE) en el macizo ibérico septentrionaPresencia y nidificación de gavilán (Accipiter nisus granti Sharpe 1890) en la isla de el Hierro.Autumn food of the ptarmigan (Lagopus mutus Montin, 17776 in the spanish central pyreneesPollo atípico en nido de Hirundo rustica.Primera cita del chorlito social (Vanellus gragarius) en las marismas del GuadalquivirPeer reviewe

Integrando escalas y métodos LTER para comprender la dinámica global de un espacio protegido de montaña: el Parque Nacional de Ordesa y Monte Perdido

Los espacios protegidos, por el hecho de albergar una gran geo-biodiversidad y asegurar una baja intervención humana, constituyen lugares muy adecuados para el seguimiento de organismos y procesos a escala ecológica, así como para la obtención de series temporales largas a escala geológica. En el marco de la red LTER-España, el Parque Nacional de Ordesa y Monte Perdido (PNOMP) y el Instituto Pirenaico de Ecología-CSIC están impulsando estudios para la detección de cambios a distintas escalas mediante variados métodos y aproximaciones. Destacamos aquí los más consolidados, entre los que se encuentran los análisis de registros de sedimentos en lagos, espeleotemas en cuevas, la dinámica de uno de los pocos glaciares activos de la Península ibérica, el análisis físico-químico de aguas corrientes e ibones de alta montaña, el registro del cambio climático actual en árboles longevos, la afección que éste ejerce sobre masas actuales de pinos en el límite superior del bosque y de abetales en zonas húmedas, la matorralización de algunos pastos y los procesos mecanicistas que subyacen, la reorganización de la diversidad florística en pastos tras el abandono paulatino o drástico de la ganadería, la biodiversidad de las comunidades alpinas y la dinámica poblacional de especies amenazadas o indicadoras de hábitats o de motores de cambio global. Los seguimientos ecológicos actuales muestran que tanto el cambio climático como el de usos del suelo están teniendo una considerable trascendencia en la fisionomía y la estructura de algunos de los ambientes más icónicos y frecuentes del parque (deterioro del glaciar, termofilización de la flora en cumbres alpinas, densificación del bosque en su límite superior, pérdida de productividad en algunos pastos supraforestales, etc.). También sugieren una importante variabilidad espacial en los procesos (por ej. en el PNOMP conviven pastos matorralizados y pastos muy estables), y evidencian que los cambios observados no siempre siguen los paradigmas establecidos (por ej., las especies amenazadas mantienen dinámicas poblacionales estables). La integración de resultados parciales proporcionados por cada aproximación relativiza la importancia de las percepciones que cada estudio destaca por separado, y permite medir los cambios actuales en el marco de referencia de los cambios a escala geológica. Predecir la resistencia y resiliencia de los ecosistemas o las poblaciones de seres vivos para enfrentarse a los futuros cambios ambientales es complicado, no sólo por la falta de conocimientos disponibles sino también porque las respuestas que observamos no siempre son tan rápidas o lineales como se espera. La modelización constituye una herramienta cada vez más utilizada, pero requiere de evidencias reales para validar sus pronósticos, por lo que la observación de los procesos que actúan en el PNOMP ha de incluir un esfuerzo continuado de monitorización multiescalar y multidisciplinar de los distintos componentes de la geo, hidro-, crio- y biosfera, sin olvidar el componente humano. Entender la complejidad supone conectar las interacciones que existen entre todos los sistemas y ponderar sus efectos según las escalas de trabajo.Instituto Pirenaico de Ecología, Consejo Superior de Investigaciones Científicas, EspañaEmpresa pública SARGA, EspañaJOLUBE Consultor Botánico, Editor y Fotógrafo, EspañaDepartament d’Ecologia, Universitat de Barcelona, EspañaUnidad de Tres Cantos, Instituto Geológico y Minero de España, EspañaInstitut de Recerca de Biodiversitat, Universitat de Barcelona, EspañaParque Nacional de Ordesa y Monte Perdido, Españ

Biología y comportamiento de Gazella dorcas (L.)

En el presente estudio se reviso la situación taxonómica de las subespecies de g. dorcas llegando a admitir para el Sáhara y la Península Arábica a las subespecies: dorcas osiris isabella pelzelni saudiya y arábica. A continuación se analizaron algunos aspectos sobre su reproducción en cautividad. En lo referente a su comportamiento se describieron las pautas del etograma y se analizaron según criterios de causalidad común. También se analizó la estructura social de g. dorcas según diferentes criterios (perfiles de personalidad direccionalidad de las interacciones y funciones sociales). Además se obtuvo que los diferentes diseños del escudo anal varían gradualmente desde la posición de cola colgante hasta cola vertical según aumente el peligro en el grupo. Finalmente se analizó la forma en que nuestras gacelas emplean el tiempo y el ritmo de actividad durante las horas de luz.Universidad de Granada, Facultad de Ciencias. Leída el 23-06-1982